一種均勻的高長徑比銀納米線的制備方法
【技術領域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及Ag納米線的制備方法，特別是一種均勻的高長徑比銀納米線的制備方法。
【背景技術】
[0002]銀納米線基于高比表面積，導電性，導熱性這些性質(zhì)，賦予銀納米線廣闊的應用前景，尤其是作為ITO替代材料應用于太陽能、0LED、柔性及大尺寸觸摸屏顯示等領域，導電高分子和復合材料領域，以及電極印刷油墨添加劑等。因此，銀納米線的鹽法制備成為科研人員的研究熱點。目前，銀納米線的制備方法及應用的文獻和專利報道有很多，如多元醇法還原制備銀納米線的創(chuàng)始人夏幼男(Advanced Materials(2002)14, 883)以Pt為晶種，乙二醇還原硝酸銀制備高長徑比的銀納米線。多元醇還原法與水熱法相結合，引入少量的氯化鈉、氯化鐵、氯化銅等金屬鹵化物與Ag離子生成膠體作為晶種，制備銀納米線。多元醇法和微波法結合能快速制備銀納米線，但是銀納米線的長徑比較小，含大量的雜質(zhì)，如中國專利申請?zhí)?00810019828.6大批量制備銀納米線的方法，中國專利申請?zhí)?201010559335.9一種陽離子控制微波法制備線徑可控銀納米線的方法，制備的銀納米線長度小于30mm，且長徑比不均勻。中國專利CN 1843670A報道用丙三醇與水或乙醇或異丙醇等的復合溶劑還原制備銀納米線，獲得長5~200mm，直徑70~90nm的銀納米線。銀納米線的制備方法雖然已經(jīng)報道很多，但是得到長徑比均勻，且長徑比高而不存在其他顆?；螂s質(zhì)的銀納米線的制備方較少，因此發(fā)明一種工藝穩(wěn)定，控制因素少，簡單快速、大量制備Ag納米線的方法及其重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是獲得一種簡單易控制、成本經(jīng)濟的均勻的高長徑比Ag納米線的制備方法。
[0004]本發(fā)明提出銀納米線的制備方法的步驟如下:
(1)將的硝酸銀在室溫下溶解于丙三醇中，配置成溶液A;
(2)將聚乙烯吡咯烷酮在室溫下溶解于丙三醇中，配置成溶液B;
(3)將溶液A和溶液B混合均勻成溶液C;
(4)添加一定量的介質(zhì)在溶液C中，混合均勻成溶液D，最后將溶液D轉(zhuǎn)移至反應釜中放在已設定溫度150°C ±10°C的烘箱中，反應一定時間后結束反應。
[0005]將反應釜中Ag納米線母液用無水乙醇稀釋離心分離2次得到沉淀物直徑30~40nm，長10~20mm的銀納米線分散在異丙醇中。
【附圖說明】
[0006]圖1是本發(fā)明實施例1合成的銀納米線掃描電子顯微鏡(SEM)圖。
【具體實施方式】
[0007]下面結合具體實施例對本發(fā)明技術作進一步說明。
[0008]實施例1:
將0.16g硝酸銀在室溫下溶解于20ml丙三醇中，配置成溶液A ;將5g聚乙烯吡咯烷酮在室溫下溶解于80ml丙三醇中，配置成溶液B ;將溶液A和溶液B混合均勻成溶液C ;添加5ml的超純水在溶液C中，混合均勻成溶液D，最后將溶液D轉(zhuǎn)移至反應釜中放在已設定溫度160°C的烘箱中，反應一定時間后結束反應；
將反應釜中Ag納米線母液用酒精稀釋離心分離2次得到沉淀物直徑30~40nm，長10~20mm的銀納米線分散在異丙醇中，圖1是本實施例1合成的銀納米線掃描電子顯微鏡(SEM)圖；
實施例2:
將0.16g硝酸銀在室溫下溶解于20ml丙三醇中，配置成溶液A ;將5g聚乙烯吡咯烷酮在室溫下溶解于80ml丙三醇中，配置成溶液B ;將溶液A和溶液B混合均勻成溶液C ;添加
2.5ml的超純水在溶液C中，混合均勻成溶液D，最后將溶液D轉(zhuǎn)移至反應釜中放在已設定溫度160°C的烘箱中，反應一定時間后結束反應；
將反應釜中Ag納米線母液用酒精稀釋離心分離2次得到沉淀物直徑30~40nm，長10~20mm的銀納米線分散在異丙醇中；
實施例3:
將0.32g硝酸銀在室溫下溶解于20ml丙三醇中，配置成溶液A ;將7g聚乙烯吡咯烷酮在室溫下溶解于80ml丙三醇中，配置成溶液B ;將溶液A和溶液B混合均勻成溶液C ;添加1ml的超純水在溶液C中，混合均勻成溶液D，最后將溶液D轉(zhuǎn)移至反應釜中放在已設定溫度160°C的烘箱中，反應一定時間后結束反應；
將反應釜中Ag納米線母液用酒精稀釋離心分離2次得到沉淀物直徑30~40nm，長10~20mm的銀納米線分散在異丙醇中。
【主權項】
1.一種均勾的高長徑比銀納米線的制備方法，其特征在于，所述方法包括下述具體步驟: (1)將一定量的硝酸銀在一定溫度下溶解于丙三醇中，配置成溶液A; (2)將一定量的聚乙烯吡咯烷酮在一定溫度下溶解于丙三醇中，配置成溶液B; (3)將溶液A和溶液B混合均勻成溶液C; (4)添加一定量的介質(zhì)在溶液C中，混合均勻成溶液D，最后將溶液D轉(zhuǎn)移至反應器皿中放在已設定溫度150°C ±10°C的烘箱中，反應一定時間后結束反應；將反應物離心分離2次得到沉淀物銀納米線。2.按照權利要求1所述的一種均勻的高長徑比銀納米線的制備方法，其特征在于:介質(zhì)選擇超純水。3.按照權利要求1所述的一種均勻的高長徑比銀納米線的制備方法，其特征在于:在一定溫度下溶解硝酸銀和聚乙烯吡咯烷酮選擇在室溫25°C條件下操作，丙三醇在空氣中加熱會生成黃色的聚合物。4.按照權利要求1所述的一種均勻的高長徑比銀納米線的制備方法，其特征在于??反應器皿選擇反應釜。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種均勻的高長徑比銀納米線的制備方法。將硝酸銀在一定溫度下溶解于丙三醇中，配置成溶液A；將聚乙烯吡咯烷酮（PVP）在一定溫度下溶解于丙三醇中，配置成溶液B；將溶液A和溶液B混合均勻成溶液C；再添加一定量的介質(zhì)在溶液C中，混合均勻成溶液D，最后將溶液D轉(zhuǎn)移至反應釜中放在已設定溫度的烘箱中，反應一定時間后結束反應。將反應物離心分離2次得到沉淀物銀納米線。該方法加入介質(zhì)，可以提高離子在反應溶液中的運動速度，得到長徑比高的銀納米線，制備方法簡單易操作，且實驗穩(wěn)定，可適于工業(yè)生產(chǎn)。
【IPC分類】B22F9/24
【公開號】CN105081351
【申請?zhí)枴緾N201510645800
【發(fā)明人】李璐, 劉碧桃, 金容 , 陳善勇, 閆恒慶, 關有為
【申請人】重慶文理學院
【公開日】2015年11月25日
【申請日】2015年10月9日