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      氯氧化鋯制備方法中的結(jié)晶工藝及其結(jié)晶裝置的制作方法

      文檔序號(hào):3460091閱讀:788來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:氯氧化鋯制備方法中的結(jié)晶工藝及其結(jié)晶裝置的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及稀有金屬鹽的制備方法及其設(shè)備,尤其涉及一種氯氧化鋯制備方法中的結(jié)晶工藝及其結(jié)晶裝置。
      背景技術(shù)
      氯氧化鋯(ZrOCl2·8H2O)是鋯鹽,鋯制品的基礎(chǔ)原料,白色或微黃色針狀結(jié)晶,是制造其它鋯產(chǎn)品的主要原料,廣泛用作紡織、皮革、橡膠、耐火材料和陶瓷的添加劑、催化劑與防水劑,以及金屬表面處理劑、涂料干燥劑。其應(yīng)用和需求量正在不斷增長(zhǎng)。而現(xiàn)有氯氧化鋯制備方法中的結(jié)晶工藝,是在鹽酸體系中進(jìn)行自然結(jié)晶,完成結(jié)晶過(guò)程的時(shí)間一般是3~7日,受環(huán)境氣候的直接影響,且結(jié)晶槽中的晶體整塊生長(zhǎng)在一起,必須進(jìn)行大塊晶體粉碎工序,操作環(huán)境還要配備特別的勞動(dòng)保護(hù)。

      發(fā)明內(nèi)容
      為彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,本發(fā)明提出一種氯氧化鋯制備方法中的結(jié)晶工藝及其結(jié)晶裝置,采用的技術(shù)方案分別如下這種氯氧化鋯制備方法中的結(jié)晶工藝,其特征是依次有堿熔、水洗、一次酸洗、酸化、除硅、濃縮、強(qiáng)制結(jié)晶和二次酸洗工序。
      上述的堿熔工序是,按照重量比1∶1.05~1.40,將鋯英砂(ZrSiO4)與氫氧化鈉(NaOH),投入溫度750~1050℃的堿熔爐中進(jìn)行堿熔,生成不溶于水的鋯酸鈉(Na2ZrO3)和水溶性的硅酸鈉(Na2SiO3)。
      上述的水洗工序是,按照體積比1∶3~5,將堿熔工序的生成物與水,在常溫下攪拌均勻,分離固體物和水洗液,重復(fù)操作3~5次,使鋯酸鈉與硅酸鈉分離。
      上述的一次酸洗工序是,按照體積比1∶3~5,用鋯酸鈉與酸度是1~3個(gè)當(dāng)量的稀鹽酸,在常溫下攪拌均勻,分離固體物和酸洗液,重復(fù)操作3~5次,使鋯酸鈉中的鋯與鈉分離,鈉留置在酸洗液。
      上述的酸化工序是,將已分離鈉的鋯酸鈉置入酸化容器中,控量投入高濃度27~30%的鹽酸和水,加熱煮沸10~30分鐘,使鋯酸鈉溶解,生成酸度是3~5個(gè)當(dāng)量、濃度是二氧化鋯含量60~120克/升的氯氧化鋯溶液。
      上述的除硅工序是,按照重量比1∶0.01~1.00‰,將絮凝劑投入生成的氯氧化鋯溶液,在常溫下靜置20~40小時(shí),使溶液中的硅與氯氧化鋯分離,硅沉積在容器底部。
      上述的濃縮工序是,將已除去硅的氯氧化鋯溶液置入濃縮反應(yīng)釜中,在反應(yīng)釜的加熱夾套中通入蒸汽,將氯氧化鋯溶液加熱濃縮至酸度是4.0~6.5個(gè)當(dāng)量,濃度是二氧化鋯含量160~240克/升,以符合進(jìn)行結(jié)晶的要求。
      上述的強(qiáng)制結(jié)晶工序是,將已濃縮的氯氧化鋯溶液置入專用結(jié)晶裝置中,控制攪拌槳轉(zhuǎn)動(dòng)速度為20~30轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌10~20小時(shí),送入冷卻水和冷卻空氣將氯氧化鋯溶液,由溫度100~120℃開始強(qiáng)制降溫,溫度下降至70~80℃時(shí),開始生成氯氧化鋯晶體,溫度繼續(xù)下降至30℃時(shí),基本完成結(jié)晶過(guò)程,生成砂糖狀的針型氯氧化鋯晶體和母液。
      上述的二次酸洗工序是,將針型氯氧化鋯晶體在常溫下浸泡于4.5~6.5個(gè)當(dāng)量的鹽酸中,浸泡時(shí)間是8~24小時(shí),再置入離心機(jī)中用4.5~6.5個(gè)當(dāng)量的鹽酸淋洗,并離心分離,以除去其中的雜質(zhì)鐵。
      這種氯氧化鋯制備方法的進(jìn)一步特征是上述堿熔工序中的氫氧化鈉替代物,可以是碳酸鈉,也可以是碳酸鈣,采用替代物的后續(xù)工序,要做相應(yīng)的調(diào)整。
      上述除硅工序中的絮凝劑,可以是聚丙烯酰胺,也可以是明膠。
      這種氯氧化鋯結(jié)晶裝置,由包括電動(dòng)機(jī)及其機(jī)座、減速傳動(dòng)結(jié)構(gòu)、攪拌軸和攪拌槳的攪拌組件,以及設(shè)有待結(jié)晶溶液入口和生成晶體出口的結(jié)晶腔組成,其特征是結(jié)晶腔還設(shè)有水冷卻夾套和與其連通的冷卻水入、出口,以及冷卻空氣入、出口。
      攪拌槳的槳葉是錨式槳葉。
      減速傳動(dòng)結(jié)構(gòu)是齒條齒輪傳動(dòng)組,控制攪拌槳轉(zhuǎn)動(dòng)速度為20~30轉(zhuǎn)/分鐘。
      攪拌槳的包覆、結(jié)晶腔的內(nèi)襯,都采用耐溫高分子材料制作,與其相連接的管道、閥門、配套使用的流體儲(chǔ)罐的內(nèi)襯,也都采用耐溫高分子材料制作。
      這種氯氧化鋯結(jié)晶裝置的進(jìn)一步特征是上述耐溫高分子材料,可以是聚丙烯。
      這種氯氧化鋯結(jié)晶裝置的再進(jìn)一步特征是上述耐溫高分子材料的厚度是4~10毫米。
      本發(fā)明對(duì)照現(xiàn)有技術(shù)的有益效果是,本發(fā)明方法的結(jié)晶工藝是,在濃縮工序后,接著進(jìn)行強(qiáng)制結(jié)晶工序,還省去了大塊晶體粉碎工序,流程簡(jiǎn)便合理,生成晶體均一,質(zhì)量?jī)?yōu)良穩(wěn)定。具有結(jié)晶效率高,雜質(zhì)含量少,環(huán)境污染輕,操作條件好的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的專用結(jié)晶裝置的結(jié)晶腔,還設(shè)有水冷卻夾套和與其連通的冷卻水入、出口,以及冷卻空氣入、出口,攪拌槳的槳葉是錨式槳葉,具有攪拌均勻,穩(wěn)定性能好的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明方法的結(jié)晶成品能較好地滿足作為制造其它鋯產(chǎn)品主要原料的要求,可以廣泛用作織物、皮革、橡膠、耐火材料和陶瓷的添加劑、催化劑與防水劑,以及金屬表面處理劑、涂料干燥劑。
      上述的堿熔工序是,按照重量比1∶1.15,將鋯英砂與氫氧化鈉,投入溫度900℃的堿熔爐中進(jìn)行堿熔,生成不溶于水的鋯酸鈉和水溶性的硅酸鈉。
      上述的水洗工序是,按照體積比1∶5,將堿熔工序的生成物與水,在常溫下攪拌均勻,分離固體物和水洗液,重復(fù)操作4次,使鋯酸鈉與硅酸鈉分離。
      上述的一次酸洗工序是,按照體積比1∶4.5,用鋯酸鈉與酸度是1.5個(gè)當(dāng)量的稀鹽酸,在常溫下攪拌均勻,分離固體物和酸洗液,重復(fù)操作5次,使鋯酸鈉中的鋯與鈉分離,鈉留置在酸洗液。
      上述的酸化工序是,將已分離鈉的鋯酸鈉置入酸化容器中,控量投入高濃度28%的鹽酸和水,加熱煮沸15分鐘,使鋯酸鈉溶解,生成酸度是3.5個(gè)當(dāng)量、濃度是二氧化鋯含量110克/升的氯氧化鋯溶液。
      上述的除硅工序是,按照重量比1∶0.1‰,將絮凝劑聚丙烯酰胺投入生成的氯氧化鋯溶液,在常溫下靜置24小時(shí),使溶液中的硅與氯氧化鋯分離,硅沉積在容器底部。
      上述的濃縮工序是,將已除去硅的氯氧化鋯溶液置入濃縮反應(yīng)釜中,在反應(yīng)釜的加熱夾套中通入蒸汽,將氯氧化鋯溶液加熱濃縮至酸度是5.8個(gè)當(dāng)量,濃度是二氧化鋯含量220克/升,以符合進(jìn)行結(jié)晶的要求。
      上述的強(qiáng)制結(jié)晶工序是,將已濃縮的氯氧化鋯溶液置入專用結(jié)晶裝置中,控制攪拌槳轉(zhuǎn)動(dòng)速度為25轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌12小時(shí),送入冷卻水和冷卻空氣將氯氧化鋯溶液,由溫度110℃開始強(qiáng)制降溫,溫度下降至75℃時(shí),開始生成氯氧化鋯晶體,溫度繼續(xù)下降至30℃時(shí),基本完成結(jié)晶過(guò)程,生成砂糖狀的針型氯氧化鋯晶體和母液。
      上述的二次酸洗工序是,將針型氯氧化鋯晶體在常溫下浸泡于6個(gè)當(dāng)量的鹽酸中,浸泡時(shí)間是12小時(shí),再置入離心機(jī)中用6個(gè)當(dāng)量的鹽酸淋洗,并離心分離,以除去其中的雜質(zhì)鐵。
      最后制備的氯氧化鋯成品,經(jīng)國(guó)家認(rèn)定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè),各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)完全符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),各種化合物的含量分別是二氧化鋯≥36.0%,二氧化硅≤0.0020%,二氧化鈦≤0.0005%,三氧化二鐵≤0.0005%,氧化鈉≤0.0010%,氧化鉀≤0.0005%,氧化鈣≤0.0005%,硫酸鹽(以SO4-2計(jì))≤0.0005%。
      實(shí)施例2一種氯氧化鋯結(jié)晶裝置這種氯氧化鋯結(jié)晶裝置,由包括電動(dòng)機(jī)1及其機(jī)座、減速傳動(dòng)結(jié)構(gòu)2、攪拌軸3和攪拌槳4的攪拌組件,以及設(shè)有待結(jié)晶溶液入口5和生成晶體出口6的結(jié)晶腔7組成。
      結(jié)晶腔7還設(shè)有水冷卻夾套8和與其連通的冷卻水入、出口9、10,以及冷卻空氣入、出口11、12。結(jié)晶腔7的設(shè)計(jì)容積為10立方米,其外型尺寸為φ2500×2000×10毫米,錐體高度為700毫米。
      攪拌槳4采用牌號(hào)為Q235A的碳鋼制造,槳葉是錨式槳葉,攪拌均勻,穩(wěn)定性能好。減速傳動(dòng)結(jié)構(gòu)2是齒條齒輪傳動(dòng)組,外加鋁合金罩,外型美觀,擺動(dòng)穩(wěn)定,安全性能高??刂茢嚢铇?轉(zhuǎn)動(dòng)速度為20~30轉(zhuǎn)/分鐘。電動(dòng)機(jī)1為7.5千瓦。
      攪拌槳4的包覆、結(jié)晶腔7的內(nèi)襯,以及與其相連接的管道、閥門、配套使用的流體儲(chǔ)罐的內(nèi)襯,都采用厚度6毫米的耐溫聚丙烯高分子材料制作。
      權(quán)利要求
      1.一種氯氧化鋯制備方法中的結(jié)晶工藝,其特征是依次有堿熔、水洗、一次酸洗、酸化、除硅、濃縮、強(qiáng)制結(jié)晶和二次酸洗工序,1·1上述的堿熔工序是,按照重量比1∶1.05~1.40,將鋯英砂與氫氧化鈉,投入溫度750~1050℃的堿熔爐中進(jìn)行堿熔,生成鋯酸鈉和硅酸鈉;1·2上述的水洗工序是,按照體積比1∶3~5,將堿熔工序的生成物與水,在常溫下攪拌均勻,分離固體物和水洗液,重復(fù)操作3~5次,使鋯酸鈉與硅酸鈉分離;1·3上述的一次酸洗工序是,按照體積比1∶3~5,用鋯酸鈉與酸度是1~3個(gè)當(dāng)量的稀鹽酸,在常溫下攪拌均勻,分離固體物和酸洗液,重復(fù)操作3~5次,使鋯酸鈉中的鋯與鈉分離;1·4上述的酸化工序是,將已分離鈉的鋯酸鈉置入酸化容器中,控量投入高濃度27~30%的鹽酸和水,加熱煮沸10~30分鐘,使鋯酸鈉溶解,生成酸度是3~5個(gè)當(dāng)量、濃度是二氧化鋯含量60~120克/升的氯氧化鋯溶液;1·5上述的除硅工序是,按照重量比1∶0.01~1.00‰,將絮凝劑投入生成的氯氧化鋯溶液,在常溫下靜置20~40小時(shí),使溶液中的硅與氯氧化鋯分離;1·6上述的濃縮工序是,將已除去硅的氯氧化鋯溶液置入濃縮反應(yīng)釜中,在反應(yīng)釜的加熱夾套中通入蒸汽,將氯氧化鋯溶液加熱濃縮至酸度是4.0~6.5個(gè)當(dāng)量,濃度是二氧化鋯含量160~240克/升;1·7上述的強(qiáng)制結(jié)晶工序是,將已濃縮的氯氧化鋯溶液置入專用結(jié)晶裝置中,控制攪拌槳轉(zhuǎn)動(dòng)速度為20~30轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌10~20小時(shí),送入冷卻水和冷卻空氣將氯氧化鋯溶液,由溫度109~112℃開始強(qiáng)制降溫,溫度下降至70~80℃時(shí),開始生成氯氧化鋯晶體,溫度繼續(xù)下降至30℃時(shí),基本完成結(jié)晶過(guò)程,生成砂糖狀的針型氯氧化鋯晶體和母液;1·8上述的二次酸洗工序是,將針型氯氧化鋯晶體在常溫下浸泡于4.5~6.5個(gè)當(dāng)量的鹽酸中,浸泡時(shí)間是8~24小時(shí),再置入離心機(jī)中用4.5~6.5個(gè)當(dāng)量的鹽酸淋洗,并離心分離。
      2.如權(quán)利要求1所述的氯氧化鋯制備方法中的結(jié)晶工藝,其特征是上述堿熔工序中的氫氧化鈉替代物,可以是碳酸鈉,也可以是碳酸鈣,采用替代物的后續(xù)工序,要做相應(yīng)的調(diào)整。
      3.如權(quán)利要求1所述的氯氧化鋯制備方法中的結(jié)晶工藝,其特征是上述除硅工序中的絮凝劑,可以是聚丙烯酰胺,也可以是明膠。
      4.一種氯氧化鋯結(jié)晶裝置,由包括電動(dòng)機(jī)及其機(jī)座、減速傳動(dòng)結(jié)構(gòu)、攪拌軸和攪拌槳的攪拌組件,以及設(shè)有待結(jié)晶溶液入口和生成晶體出口的結(jié)晶腔組成,其特征是4·1結(jié)晶腔還設(shè)有水冷卻夾套和與其連通的冷卻水入、出口,以及冷卻空氣入、出口;4·2攪拌槳的槳葉是錨式槳葉;4·3減速傳動(dòng)結(jié)構(gòu)是齒條齒輪傳動(dòng)組,控制攪拌槳轉(zhuǎn)動(dòng)速度為20~30轉(zhuǎn)/分鐘;4·4攪拌槳的包覆、結(jié)晶腔的內(nèi)襯,都采用耐溫高分子材料制作。
      5.如權(quán)利要求4所述的氯氧化鋯結(jié)晶裝置,其特征是上述耐溫高分子材料,可以是聚丙烯。
      6.如權(quán)利要求4或5所述的氯氧化鋯結(jié)晶裝置,其特征是上述耐溫高分子材料的厚度是4~10毫米。
      全文摘要
      一種氯氧化鋯制備方法中的結(jié)晶工藝及其結(jié)晶裝置,依次有堿熔、水洗、一次酸洗、酸化、除硅、濃縮、強(qiáng)制結(jié)晶和二次酸洗工序。濃縮工序后接著進(jìn)行強(qiáng)制結(jié)晶工序,將已濃縮的氯氧化鋯溶液置入專用結(jié)晶裝置中,控制攪拌槳轉(zhuǎn)動(dòng)速度為20~30轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌10~20小時(shí),送入冷卻水、空氣將溶液強(qiáng)制降溫,70~80℃時(shí)開始生成晶體,溫度30℃時(shí)基本完成結(jié)晶。還省去了大塊晶體粉碎工序,流程簡(jiǎn)便合理,生成晶體均一,質(zhì)量?jī)?yōu)良穩(wěn)定。具有結(jié)晶效率高,雜質(zhì)含量少,環(huán)境污染輕,操作條件好的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的專用結(jié)晶裝置的結(jié)晶腔,還設(shè)有水冷卻夾套和與其連通的冷卻水入、出口,以及冷卻空氣入、出口,攪拌槳的槳葉是錨式槳葉,具有攪拌均勻,穩(wěn)定性能好的優(yōu)點(diǎn)。
      文檔編號(hào)C01G25/00GK1442369SQ0311413
      公開日2003年9月17日 申請(qǐng)日期2003年4月2日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月2日
      發(fā)明者孫亞光, 陳潮鈿, 吳錦鵬, 易征兵, 左憶平 申請(qǐng)人:廣東東方鋯業(yè)科技股份有限公司
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