專利名稱：硼酸鎂Mg的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化工產(chǎn)品的制備方法，具體是硼酸鎂Mg5B12O23·nH2O的制備方法，特別是含量在MgO％＝(22～35)、B2O3％＝(48～60)硼酸鎂的制備方法。
背景技術(shù)：
在已有技術(shù)中，硼酸鎂廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥及玻璃、玻璃纖維制品的助熔增強劑等，它具有低密度、高強度、耐磨等優(yōu)點。工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的沉淀硼酸鎂，其組成是不定的xMgO·yB2O3·zH2O，它可由硫酸法酸解礦粉制硼酸的母液來制造。在實驗室中前蘇聯(lián)學(xué)者合成了眾多的硼酸鎂，如二硼酸鎂、四硼酸鎂、六硼酸鎂等，但是這些方法合成的硼酸鎂往往只局限于學(xué)術(shù)領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究，且反應(yīng)周期長，成本高，故在應(yīng)用領(lǐng)域及工業(yè)化推廣均受到一定的限制。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于開發(fā)硼酸鎂在應(yīng)用領(lǐng)域的實用價值，尤其針對玻璃、陶瓷行業(yè)生產(chǎn)工藝要求提供了一種生產(chǎn)工藝簡單，成本低廉、可大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的硼酸鎂Mg5B12O23·nH2O的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案是硼酸鎂Mg5B12O23·nH2O的制備方法以硼酸、氧化鎂、晶核促進劑為原料物，在一定濃度和溫度下進行混合反應(yīng)、結(jié)晶、離心過濾、洗滌干燥四個步驟完成，反應(yīng)物應(yīng)符合Mg5B12O23·nH2O白色結(jié)晶體。n≥0。
混合反應(yīng)在反應(yīng)釜中加入一定量的水及硼酸制成懸浮液，加溫至溶解后緩慢加入氧化鎂，硼酸與氧化鎂摩爾比控制在1.8～2.5，水量控制在鎂重量的25-35倍左右，反應(yīng)一小時后加入晶核促進劑Mg5B12O23·9H2O，晶核促進劑的加入量為總反應(yīng)生成物(百分之百收率)重量的3％。
結(jié)晶、分離反應(yīng)物料結(jié)晶時間應(yīng)控制在2～3小時，溫度為35～55℃之間，離心過濾并以少量水洗滌，濾液為母液循環(huán)使用。
干燥離心后的物料進入干燥器中，干燥溫度為120～150℃。游離水最終控制在1％以下，即為成品，粉碎后包裝。
所得反應(yīng)生成物含有MgO22～35％，B2O348～60％。
根據(jù)不同的結(jié)晶溫度和干燥溫度其生成的反應(yīng)物結(jié)晶水含量有顯著的不同。
本發(fā)明的優(yōu)點是工藝方法簡單，原料易得，成本低廉，適合工業(yè)化批量生產(chǎn)。該產(chǎn)品具有優(yōu)良的機械性能，可廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、玻璃、陶瓷等領(lǐng)域。
下面將結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳細描述。
具體實施例方式
1.將183克硼酸置于1.5升水中，攪拌加熱至全溶(≥80℃)后加入50克氧化鎂，持續(xù)半小時后，加入晶核促進劑(Mg5B12O23·9H2O)5克制得反應(yīng)混合物。
2.降溫結(jié)晶在恒溫35～55℃之間使反應(yīng)混合物充分結(jié)晶2小時。
3.抽濾結(jié)晶混合物，制成濕硼酸鎂。
4.濕硼酸鎂在恒溫箱中干燥，干燥溫度為120～150℃。游離水最終控制在1％以下，即得成品180克以上，粉碎后包裝。
經(jīng)化學(xué)滴定分析，MgO％＝25.81 B2O3％＝53.46，結(jié)晶水為20.72％，產(chǎn)物為Mg5B12O23·9H2O。
權(quán)利要求
1.一種硼酸鎂Mg5B12O23·nH2O的制備方法，其特征在于以硼酸、氧化鎂、晶核促進劑為原料物，在一定濃度和溫度下進行混合反應(yīng)、結(jié)晶、離心過濾、洗滌干燥四個步驟完成，反應(yīng)物應(yīng)符合Mg5B12O23·nH2O白色結(jié)晶體；混合反應(yīng)在反應(yīng)釜中加入一定量的水及硼酸制成懸浮液，加溫至溶解后緩慢加入氧化鎂，硼酸與氧化鎂摩爾比控制在1.8～2.5，水量控制在鎂重量的25-35倍左右，反應(yīng)一小時后加入晶核促進劑Mg5B12O23·9H2O，晶核促進劑的加入量為總反應(yīng)生成物重量的3％；結(jié)晶、分離反應(yīng)物料結(jié)晶時間應(yīng)控制在2～3小時，溫度為35～55℃之間，離心過濾并以少量水洗滌；干燥離心后的物料進入干燥器中，干燥溫度為120～150℃，得成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硼酸鎂Mg5B12O23·nH2O的制備方法，其特征在于所得反應(yīng)生成物含有MgO22～35％，B2O348～60％。
全文摘要
本發(fā)明所涉及的硼酸鎂Mg
文檔編號C01B35/00GK1810642SQ200610016598
公開日2006年8月2日 申請日期2006年2月14日 優(yōu)先權(quán)日2006年2月14日
發(fā)明者劉金友, 夏巖峰, 劉樹森 申請人:通化市廣田經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)有限公司