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      萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法

      文檔序號(hào):3433265閱讀:279來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法,涉及用脂肪醇作萃取劑,利用萃取蒸餾技術(shù)將氧化鋁生產(chǎn)過(guò)程中鋁酸鈉溶液濃縮,以全部或者部分取代目前在氧化鋁生產(chǎn)過(guò)程中普遍采用的蒸發(fā)濃縮方法。
      背景技術(shù)
      氧化鋁生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)論是拜耳法還是燒結(jié)法為了得到高濃度的母液,都需要將分解母液蒸發(fā),而蒸發(fā)過(guò)程中容易造成結(jié)疤,嚴(yán)重影響蒸發(fā)器的傳熱系數(shù),造成蒸汽消耗的增加;同時(shí)高濃度鋁酸鈉溶液的沸點(diǎn)較高,致使高溫下蒸發(fā)器管壁或板壁堿蝕加快,引起蒸發(fā)器運(yùn)轉(zhuǎn)效率的降低。如何能克服蒸發(fā)器的這些弊端一直是氧化鋁工業(yè)的一個(gè)難題。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是針對(duì)上述已有技術(shù)存在的不足,提出了一種能代替現(xiàn)有生產(chǎn)過(guò)程中的蒸發(fā)工序,解決由于結(jié)疤產(chǎn)生的影響傳熱系數(shù),蒸汽消耗大等問(wèn)題的萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法。
      本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。
      萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法,其特征在于以單一的、或兩種,或者兩種以上的C4~C20脂肪醇作萃取劑,萃取濃縮鋁酸鈉溶液,分離后的酸鈉溶液可以直接進(jìn)入下一工序,萃取分離后的脂肪醇經(jīng)過(guò)蒸餾除去攜帶的水后重復(fù)循環(huán)利用。
      本發(fā)明的萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法,采用萃取以及有機(jī)物低溫蒸餾技術(shù)代替鋁酸鈉溶液較高溫度的蒸發(fā),實(shí)現(xiàn)鋁酸鈉溶液的濃縮,避免了目前氧化鋁工業(yè)蒸發(fā)過(guò)程中的結(jié)疤等問(wèn)題,達(dá)到節(jié)能的目的。
      本發(fā)明的萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法,其特征在于萃取的鋁酸鈉溶液,苛性堿濃度低于260g/l,與萃取劑進(jìn)行錯(cuò)流萃取,萃取分離后的萃余液直接用于下一工序,如鋁土礦的溶出;萃取分離后的萃取劑經(jīng)過(guò)蒸餾后循環(huán)利用。
      本發(fā)明的萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法,其特征在于其萃取蒸餾濃縮過(guò)程的工藝參數(shù)為萃取溫度為50~100℃,蒸餾溫度為80~120℃,萃取相比油∶水體積比=1~5∶1,萃取級(jí)數(shù)為4~30級(jí),萃取采用錯(cuò)流流程。
      本發(fā)明的方法,以脂肪醇作為萃取劑,從較低濃度的鋁酸鈉溶液中萃取出水,使鋁酸鈉溶液得到濃縮,然后再利用蒸餾的方法脫除萃取劑中的水,以實(shí)現(xiàn)萃取劑的再生,從而達(dá)到濃縮鋁酸鈉溶液的目的,全部或者部分取代目前在氧化鋁生產(chǎn)過(guò)程中普遍采用的蒸發(fā)濃縮技術(shù)。
      本發(fā)明的方法,將較低濃度的鋁酸鈉溶液,如分解母液,不經(jīng)蒸發(fā)僅通過(guò)與脂肪醇的接觸分離后,達(dá)到下一工序要求的高堿濃度,直接進(jìn)入下一工序。此方法的實(shí)質(zhì)就是用萃取以及萃取后的低溫蒸餾代替較高溫度的蒸發(fā),從而達(dá)到節(jié)能的目的。在現(xiàn)有的氧化鋁廠中只需增加萃取、蒸餾工序,僅增添循環(huán)泵、萃取混合槽、萃取澄清槽和蒸餾器組等設(shè)備就可實(shí)現(xiàn)以萃取蒸餾技術(shù)濃縮鋁酸鈉溶液之目的。


      圖1為本發(fā)明的一種萃取蒸餾技術(shù)濃縮鋁酸鈉溶液的方法的原則流程圖。
      圖中1~30-萃取混合槽,31~60萃取澄清槽,61-蒸餾器,62-萃取劑高位儲(chǔ)槽 為泵的標(biāo)志。
      具體實(shí)施例方式
      萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法,以單一的、或兩種,或者兩種以上的C4~C20脂肪醇作萃取劑,萃取濃縮鋁酸鈉溶液,分離后的酸鈉溶液可以直接進(jìn)入下一工序,萃取分離后的脂肪醇經(jīng)過(guò)蒸餾除去攜帶的水后重復(fù)循環(huán)利用。其萃取蒸餾濃縮過(guò)程的工藝參數(shù)為萃取溫度為50~100℃,蒸餾溫度為80~120℃,萃取相比油∶水體積比=1~5∶1,萃取級(jí)數(shù)為4~30級(jí),萃取采用錯(cuò)流流程。
      結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法作實(shí)施說(shuō)明。
      萃取原液為較低濃度的鋁酸鈉溶液,如分解母液,萃取后的溶液為高堿濃度的鋁酸鈉溶液,直接進(jìn)入下一工序。萃取分離后的萃取劑經(jīng)過(guò)蒸餾后循環(huán)利用。
      較低濃度的鋁酸鈉溶液,苛性堿濃度低于260g/l,如分解母液,首先用泵將其打入第一級(jí)萃取混合槽(1)與從高位儲(chǔ)槽自流至萃取混合槽1的萃取劑混合反應(yīng)后靠靜壓差進(jìn)入第一級(jí)澄清槽分離(31),分離后的鋁酸鈉溶液與從高位儲(chǔ)槽自流至萃取混合槽(2)的萃取劑混合反應(yīng)后靠靜壓差進(jìn)入第二級(jí)澄清槽(32)分離,依次類推,直至最后一級(jí)萃取分離槽后,濃度已符合要求的鋁酸鈉溶液直接用泵輸送至下一工序,如拜耳法工藝中的配料工序;萃取分離后的萃取劑泵送至蒸餾器蒸餾后,萃取劑用泵輸送至萃取劑高位儲(chǔ)槽循環(huán)利用。
      下面結(jié)合實(shí)例對(duì)本發(fā)明的工藝作進(jìn)一步的說(shuō)明。
      實(shí)施例1原料萃取劑采用C8~C12的脂肪醇,分解母液來(lái)自某氧化鋁廠,化學(xué)成份為NK172g/L,Al2O395g/L,苛性比2.99。
      10級(jí)萃取,萃取溫度95℃,萃取相比1∶1,萃取后分解母液NK為210g/L。
      實(shí)施例2原料同實(shí)施例1.
      20級(jí)萃取,萃取溫度90℃;萃取相比1∶1;萃取后分解母液NK為240g/L。
      實(shí)施例3原料同實(shí)施例1.
      8級(jí)萃取,萃取溫度85℃;萃取相比2∶1;萃取后分解母液NK為223g/L。
      實(shí)施例4原料同實(shí)施例1.
      5級(jí)萃取,萃取溫度88℃;萃取相比4∶1;萃取后分解母液NK為243g/L。
      實(shí)施例5原料同實(shí)施例1.
      15級(jí)萃取,萃取溫度75℃;萃取相比1∶1;萃取后分解母液NK為220g/L。
      實(shí)施例6原料萃取劑采用正辛醇,合成鋁酸鈉溶液,化學(xué)成份為NK120g/L,Al2O365.8g/L,苛性比3.0。
      30級(jí)萃取,萃取溫度80℃,萃取相比1∶1,萃取后分解母液NK為230g/L。
      實(shí)施例7原料萃取劑采用C10~C12的脂肪醇,合成鋁酸鈉溶液,化學(xué)成份為NK150g/L,Al2O382.25g/L,苛性比3.0。
      20級(jí)萃取,萃取溫度65℃,萃取相比1∶1,萃取后分解母液NK為222g/L。
      實(shí)施例8原料萃取劑采用正辛醇的脂肪醇,合成鋁酸鈉溶液,化學(xué)成份為NK150g/L,Al2O382.25g/L,苛性比3.0。
      4級(jí)萃取,萃取溫度70℃,萃取相比5∶1,萃取后分解母液NK為219g/L。
      權(quán)利要求
      1.萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法,其特征在于以單一的、或兩種,或者兩種以上的C4~C20脂肪醇作萃取劑,萃取濃縮鋁酸鈉溶液,分離后的酸鈉溶液可以直接進(jìn)入下一工序,萃取分離后的脂肪醇經(jīng)過(guò)蒸餾除去攜帶的水后重復(fù)循環(huán)利用。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法,其特征在于其萃取蒸餾濃縮過(guò)程的工藝參數(shù)為萃取溫度為50~100℃,蒸餾溫度為80~120℃,萃取相比油∶水體積比=1~5∶1,萃取級(jí)數(shù)為4~30級(jí),萃取采用錯(cuò)流流程。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法,其特征在于萃取的鋁酸鈉溶液,苛性堿濃度低于260g/l,與萃取劑進(jìn)行錯(cuò)流萃取,萃取分離后的萃余液直接用于下一工序;萃取分離后的萃取劑經(jīng)過(guò)蒸餾后循環(huán)利用。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的萃取蒸餾濃縮鋁酸鈉溶液的方法,其特征在于萃取分離后的萃取劑循環(huán)利用前經(jīng)過(guò)蒸餾,除去其攜帶的水份。
      全文摘要
      一種萃取蒸餾技術(shù)濃縮鋁酸鈉溶液的方法,其特征在于在氧化鋁生產(chǎn)過(guò)程中,將較低濃度的鋁酸鈉溶液,如分解母液,與脂肪醇進(jìn)行萃取,萃取分離后的分解母液可直接用于下一工序,如鋁土礦的溶出,萃取分離后的萃取劑經(jīng)過(guò)蒸餾后可循環(huán)利用。本發(fā)明方法,用萃取和有機(jī)物的低溫蒸餾取代鋁酸鈉溶液的高溫蒸發(fā),從而避免了氧化鋁工業(yè)長(zhǎng)期存在的蒸發(fā)器結(jié)疤等問(wèn)題,同時(shí)也實(shí)現(xiàn)了節(jié)能。
      文檔編號(hào)C01F7/00GK1923697SQ200610140859
      公開(kāi)日2007年3月7日 申請(qǐng)日期2006年10月13日 優(yōu)先權(quán)日2006年10月13日
      發(fā)明者顧松青, 尹中林, 齊利娟, 白萬(wàn)全, 韓東戰(zhàn) 申請(qǐng)人:中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司
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