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      一種高品質(zhì)氯化鉀的生產(chǎn)方法

      文檔序號(hào):3465856閱讀:559來(lái)源:國(guó)知局
      專(zhuān)利名稱(chēng):一種高品質(zhì)氯化鉀的生產(chǎn)方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種氯化鉀的生產(chǎn)方法,尤其是一種以冶金高鉀粉塵的浸取液為原 料,采用多效真空蒸發(fā)生產(chǎn)高品質(zhì)氯化鉀的方法,屬于鉀鹽生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      鉀資源在國(guó)民經(jīng)濟(jì)生產(chǎn)中占有重要的戰(zhàn)略地位,當(dāng)中的氯化鉀是化學(xué)工業(yè)重要的 產(chǎn)品與原料,是合成硫酸鉀、硝酸鉀和氯酸鉀的主要原料,也是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)所需的鉀肥產(chǎn)品。 我國(guó)是一個(gè)鉀資源嚴(yán)重短缺的國(guó)家,近年來(lái)我國(guó)有60%以上的鉀依賴(lài)于進(jìn)口。另一方面,我 國(guó)鋼鐵生產(chǎn)中每年會(huì)排放大量的冶金高鉀粉塵,其中尤以燒結(jié)煙塵灰的高鉀粉塵排放量最 大,這種排放不僅增加了環(huán)保壓力,更使寶貴的鉀資源白白浪費(fèi)掉,因此,如何有效利用冶 金高鉀粉塵,減輕環(huán)保壓力,并回收其中有用的鉀資源,以滿(mǎn)足工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)需要,是冶金、 化工行業(yè)的一個(gè)重要課題。目前氯化鉀的主要生產(chǎn)方法有1)以光鹵石為原料的冷分解一 正浮選、反浮選一冷結(jié)晶法;2)以苦鹵為原料的兌鹵法。因此,有必要研制并開(kāi)發(fā)以冶金高 鉀粉塵的浸取液為原料,采用多效真空蒸發(fā)生產(chǎn)高品質(zhì)氯化鉀的工藝。

      發(fā)明內(nèi)容
      為充分利用冶金高鉀粉塵,回收其中的鉀資源,本發(fā)明提供一種以冶金高鉀粉塵, 尤其以燒結(jié)煙塵灰的浸取液為原料,經(jīng)過(guò)多效真空蒸發(fā)生產(chǎn)高品質(zhì)氯化鉀的方法,以實(shí)現(xiàn) 循環(huán)經(jīng)濟(jì)及節(jié)能減排的目的。本發(fā)明提供的是這樣一種高品質(zhì)氯化鉀的生產(chǎn)方法,其特征在于包括下列步驟
      A、將含鉀粉塵的浸提液預(yù)熱至110 130°C;
      B、將A步驟加熱的浸提液用溫度為130 151°C、壓力為0.25 0. 5MPa的蒸汽進(jìn)行加 熱,在溫度為105 125°C、壓力為0. 11 0. 25MPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料液中 的KCl濃度為250 310g/L、NaCl濃度為35 90g/L,得一效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿;
      C、將步驟B的一效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿用溫度為105 125°C、壓力為0.15 0. 25MPa 的蒸汽進(jìn)行加熱,在溫度為80 100°C、壓力為0. 05 0. IOMPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制 蒸發(fā)料液中的KCl濃度為320 400g/L、NaCl濃度為50 120g/L,得二效蒸發(fā)完成液及 鉀鹽漿;
      D、將步驟C的二效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿用溫度為80 100°C、壓力為0.05 0. IOMPa 的蒸汽進(jìn)行加熱,在溫度為60 80°C、壓力為0. 020 0. 035MPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控 制蒸發(fā)料液中的KCl濃度為250 410g/L、NaCl濃度為80 150g/L,得三效蒸發(fā)完成液 及鉀鹽漿,鉀鹽漿經(jīng)脫水干燥后,得高品質(zhì)氯化鉀產(chǎn)品;
      E、將步驟D的三效蒸發(fā)完成液用溫度為60 80°C、壓力為0.020 0. 035MPa的蒸汽 進(jìn)行加熱,在溫度為40 50°C、壓力為0. 011 0. OOSMPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā) 料液中的KCl濃度為160 360g/L、NaCl濃度為100 230g/L,得四效蒸發(fā)完成液及鉀鹽 漿,鉀鹽漿經(jīng)脫水干燥后,得工業(yè)用氯化鉀產(chǎn)品;四效蒸發(fā)完成液返回浸提工序浸提含鉀粉塵。所述A步驟中浸提液是用常規(guī)方法用水浸提含鉀粉塵所得的浸提液。所述A步驟中浸提液的預(yù)熱是利用生蒸汽冷凝水或蒸發(fā)產(chǎn)生的次級(jí)蒸汽逐級(jí)完 成的,即先用三效蒸發(fā)產(chǎn)生的次級(jí)蒸汽將浸提液加熱至50 65°C,后用二效蒸發(fā)產(chǎn)生的次 級(jí)蒸汽將浸提液加熱至70 85°C,再用一效蒸發(fā)產(chǎn)生的次級(jí)蒸汽將浸提液加熱至95 110°C,最后用一效生蒸汽冷凝水將浸提液加熱至110 120°C。所述步驟B、C、D、E的蒸發(fā)是在常規(guī)強(qiáng)制循環(huán)蒸發(fā)罐中完成的。所述步驟D、E的脫水干燥是在常規(guī)離心機(jī)上完成脫水,再在常規(guī)干燥設(shè)備中完成 干燥的。本發(fā)明具有下列優(yōu)點(diǎn)和效果
      1.利用工業(yè)廢棄物生產(chǎn)氯化鉀,變廢為寶本發(fā)明以冶金含鉀粉塵的浸取液為原料,尤 其是以鋼鐵企業(yè)燒結(jié)煙塵灰的浸取液為原料,采用多效蒸發(fā)生產(chǎn)出高品質(zhì)氯化鉀,實(shí)現(xiàn)了 廢物的有價(jià)利用,變廢為寶,創(chuàng)造了價(jià)值,實(shí)現(xiàn)了循環(huán)經(jīng)濟(jì)。2.多效蒸發(fā)生產(chǎn)出不同品質(zhì)的氯化鉀本發(fā)明通過(guò)控制各效蒸發(fā)罐料液中的氯化 鉀及氯化鈉濃度來(lái)實(shí)現(xiàn)分效生產(chǎn)高品質(zhì)和普通工業(yè)級(jí)的產(chǎn)品氯化鉀。3.生產(chǎn)系統(tǒng)廢水閉路循環(huán)利用,既節(jié)約用水,又無(wú)廢水排放本發(fā)明通過(guò)采取制鉀 系統(tǒng)產(chǎn)生的冷凝水和收集設(shè)備密封水、冷卻水去浸取用,制鉀母液返回系統(tǒng)等措施,達(dá)到了 生產(chǎn)系統(tǒng)廢水的閉路循環(huán),節(jié)約了用水,實(shí)現(xiàn)了廢水的零排放,保護(hù)了環(huán)境。4.采取多級(jí)預(yù)熱、多效真空蒸發(fā)及充分利用余熱等節(jié)能措施,提高系統(tǒng)的熱經(jīng)濟(jì), 降低了能耗,節(jié)約了能源①利用二次蒸汽和冷凝水多級(jí)預(yù)熱將進(jìn)料鹵水溫度提高到接近 I效蒸發(fā)料液溫度進(jìn)罐,降低蒸汽的消耗;②采用四效真空蒸發(fā),增加蒸汽的利用次數(shù),降 低蒸汽消耗;③冷凝水多級(jí)閃發(fā),充分回收熱量,降低蒸汽消耗;④利用末效混合冷凝水去 浸取用,一方面充分回收了冷凝水及其余熱,提高進(jìn)料鹵水溫度;另一方面又可提高氯化鉀 的浸出率。通過(guò)以上措施,提高了系統(tǒng)的熱經(jīng)濟(jì),降低了能耗,實(shí)現(xiàn)了節(jié)能減排的目的??傊?,本發(fā)明既可有效利用含鉀工業(yè)廢棄物如冶金高鉀粉塵,尤其以燒結(jié)煙塵灰 的浸取液為原料,經(jīng)過(guò)多效蒸發(fā)生產(chǎn)出含量達(dá)90%以上的高品質(zhì)氯化鉀,變廢為寶,又可實(shí) 現(xiàn)生產(chǎn)系統(tǒng)的閉路循環(huán),達(dá)到零排放,無(wú)污染,各項(xiàng)技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)非常理想,水、電、汽的消 耗較低,完全實(shí)現(xiàn)了循環(huán)經(jīng)濟(jì)及節(jié)能減排的目的。


      圖1為本發(fā)明之工藝設(shè)備示意圖。圖1中,3、7、9、11分別為一效 四效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)室,2、27、25、22分別為一效 四效蒸發(fā)罐的加熱室,1、28J6、23分別為一效 四效蒸發(fā)罐的冷凝水桶,24為閃發(fā)桶,14 為混合冷凝器,10、8、6、5分別為一級(jí) 四級(jí)預(yù)熱器,可為列管式換熱器或板式換熱器,4為 與蒸汽鍋爐相連的蒸汽管,12、15分別為與冷卻循環(huán)水系統(tǒng)相連的冷卻水輸入管和輸出管, 13為與真空系統(tǒng)相連的真空管,16為與浸提工序相連的母液輸送管,17為與離心分離機(jī)相 連的鉀鹽漿輸送管,18為與浸提工序相連的冷凝水輸送管,19為與浸提工序相連的浸提液 輸送管,20為與蒸汽鍋爐相連的冷凝水輸送管,21為離心分離機(jī)相連的鉀鹽漿輸送管。
      具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述。實(shí)施例1
      A、將含鉀的燒結(jié)煙塵灰的浸取液(氯化鉀含量為251g/l,氯化鈉含量為55g/l)經(jīng)輸送 管19送入一級(jí)預(yù)熱器10中,用三效蒸發(fā)罐9產(chǎn)生的次級(jí)蒸汽及閃發(fā)桶M產(chǎn)生的閃發(fā)蒸汽 將一級(jí)預(yù)熱器10中的浸提液加熱至50°C,送二級(jí)預(yù)熱器8中,用二效蒸發(fā)罐7產(chǎn)生的次級(jí) 蒸汽將二級(jí)預(yù)熱器8中的浸提液加熱至70°C后,送三級(jí)預(yù)熱器6中,用一效蒸發(fā)罐3產(chǎn)生的 次級(jí)蒸汽將三級(jí)預(yù)熱器6中的浸提液加熱至95°C后,送四級(jí)預(yù)熱器5中,用一效冷凝水桶1 中的冷凝水將四級(jí)預(yù)熱器5中的浸提液加熱至110°C送入一效蒸發(fā)罐加熱室2中;經(jīng)四級(jí) 預(yù)熱器5換熱后的冷凝水經(jīng)管道送入閃發(fā)桶M中,在閃發(fā)桶M中產(chǎn)生的閃發(fā)蒸汽與三效 蒸發(fā)罐9產(chǎn)生的次級(jí)蒸汽合并后進(jìn)入四效加熱室22中,在閃發(fā)桶M中的冷凝水經(jīng)閃發(fā)降 溫后送鍋爐回用;
      B、將進(jìn)入一效蒸發(fā)罐加熱室2中的加熱浸提液,用管道4送入的溫度為130°C、壓力 為0. 25MPa的蒸汽進(jìn)行加熱,加熱后的浸提液進(jìn)入蒸發(fā)室3中,在溫度為105°C、壓力為 0. IlMPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料液中的KCl濃度為290g/L、NaCl濃度為64g/L, 得一效蒸發(fā)完成液,蒸發(fā)完成液經(jīng)管道進(jìn)入二效蒸發(fā)罐中;
      C、一效蒸發(fā)罐3產(chǎn)生的溫度為105°C、壓力為0.15MPa的次級(jí)蒸汽進(jìn)入二效蒸發(fā)罐加 熱室27中,對(duì)一效蒸發(fā)完成液進(jìn)行加熱,加熱后的一效蒸發(fā)完成液進(jìn)入二效蒸發(fā)罐的蒸發(fā) 室7中,在溫度為83°C、壓力為0. 05MPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料液中的KCl濃度 為355g/L、NaCl濃度為89g/L,得二效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿,并經(jīng)管道進(jìn)入三效蒸發(fā)罐中; 二效蒸發(fā)罐加熱室27的冷凝水進(jìn)入冷凝水桶觀中,再轉(zhuǎn)入冷凝水桶沈中;
      D、二效蒸發(fā)罐7產(chǎn)生的溫度為83°C、壓力為0.05MPa的次級(jí)蒸汽進(jìn)入三效蒸發(fā)罐加熱 室25中,對(duì)二效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿進(jìn)行加熱,加熱后的二效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿進(jìn)入三 效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)室9中,在溫度為62°C、壓力為0. 021MI^a的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料 液中的KCl濃度為270g/L、NaCl濃度為U9g/L,得三效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿,鉀鹽漿經(jīng)輸 送管21送離心分離機(jī)進(jìn)行脫水后,再送干燥裝置進(jìn)行干燥后,得氯化鉀含量為99. 的高 品質(zhì)氯化鉀產(chǎn)品;三效蒸發(fā)完成液送入四效蒸發(fā)罐中;三效蒸發(fā)罐加熱室25的冷凝水進(jìn)入 冷凝水桶26中,再轉(zhuǎn)入冷凝水桶23中;
      E、三效蒸發(fā)罐9產(chǎn)生的溫度為62°C、壓力為0.02IMPa的次級(jí)蒸汽進(jìn)入四效蒸發(fā)罐加 熱室22中,對(duì)三效蒸發(fā)完成液進(jìn)行加熱,加熱后的三效蒸發(fā)完成液進(jìn)入四效蒸發(fā)罐的蒸發(fā) 室11中,在溫度為43°C、壓力為0. 0087MPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料液中的KCl濃 度為180g/L、NaCl濃度為210g/L,得四效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿;四效蒸發(fā)完成液經(jīng)輸送管 16返回浸提工序浸提含鉀粉塵;鉀鹽漿經(jīng)輸送管17送離心分離機(jī)脫水后再送干燥設(shè)備進(jìn) 行干燥后,得氯化鉀含量為93. 4%的工業(yè)用氯化鉀產(chǎn)品;四效蒸發(fā)罐11產(chǎn)生的蒸汽在冷凝 器14中冷凝后進(jìn)入循環(huán)冷卻水系統(tǒng)循環(huán)使用;四效蒸發(fā)罐加熱室22的冷凝水進(jìn)入冷凝水 桶23中,經(jīng)輸送管18送浸提工序參與對(duì)粉塵的浸提。實(shí)施例2
      A、將含鉀的燒結(jié)煙塵灰的浸取液(氯化鉀含量為200g/l,氯化鈉含量為35g/l)經(jīng)輸送 管19送入一級(jí)預(yù)熱器10中,用三效蒸發(fā)罐9產(chǎn)生的次級(jí)蒸汽及閃發(fā)桶M產(chǎn)生的閃發(fā)蒸汽將一級(jí)預(yù)熱器10中的浸提液加熱至60°C,送二級(jí)預(yù)熱器8中,用二效蒸發(fā)罐7產(chǎn)生的次級(jí) 蒸汽將二級(jí)預(yù)熱器8中的浸提液加熱至85°C后,送三級(jí)預(yù)熱器6中,用一效蒸發(fā)罐3產(chǎn)生的 次級(jí)蒸汽將三級(jí)預(yù)熱器6中的浸提液加熱至108°C后,送四級(jí)預(yù)熱器5中,用一效冷凝水桶 1中的冷凝水將四級(jí)預(yù)熱器5中的浸提液加熱至120°C送入一效蒸發(fā)罐加熱室2中;經(jīng)四級(jí) 預(yù)熱器5換熱后的冷凝水經(jīng)管道送入閃發(fā)桶M中,在閃發(fā)桶M中產(chǎn)生的閃發(fā)蒸汽與三效 蒸發(fā)罐9產(chǎn)生的次級(jí)蒸汽合并后進(jìn)入四效加熱室22中,在閃發(fā)桶M中的冷凝水經(jīng)閃發(fā)降 溫后送鍋爐回用;
      B、將進(jìn)入一效蒸發(fā)罐加熱室2中的加熱浸提液,用溫度為151°C、壓力為0.的蒸汽 進(jìn)行加熱,加熱后的浸提液進(jìn)入蒸發(fā)室3中,在溫度為121°C、壓力為0. 2MPa的條件下進(jìn)行 蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料液中的KCl濃度為270g/L、NaCl濃度為47g/L,得一效蒸發(fā)完成液,蒸 發(fā)完成液經(jīng)管道進(jìn)入二效蒸發(fā)罐中;
      C、一效蒸發(fā)罐3產(chǎn)生的溫度為121°C、壓力為0.2MPa的次級(jí)蒸汽進(jìn)入二效蒸發(fā)罐加熱 室27中,對(duì)一效蒸發(fā)完成液進(jìn)行加熱,加熱后的一效蒸發(fā)完成液送入二效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)室 7中,在溫度為94°C、壓力為0. OSMPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料液中的KCl濃度為 360/L、NaCl濃度為80g/L,得二效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿,并經(jīng)管道送入三效蒸發(fā)罐中;二效 蒸發(fā)罐加熱室27的冷凝水進(jìn)入冷凝水桶觀中,再轉(zhuǎn)入冷凝水桶沈中;
      D、二效蒸發(fā)罐7產(chǎn)生的溫度為94°C、壓力為0.OSMPa的次級(jí)蒸汽進(jìn)入三效蒸發(fā)罐加熱 室25中,對(duì)二效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿進(jìn)行加熱,加熱后的二效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿進(jìn)入三 效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)室9中,在溫度為69°C、壓力為0. 03MPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料 液中的KCl濃度為290g/L、NaCl濃度為110g/L,得三效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿,鉀鹽漿經(jīng)輸 送管21送離心分離機(jī)進(jìn)行脫水后,再送干燥裝置進(jìn)行干燥后,得氯化鉀含量為99. 的高 品質(zhì)氯化鉀產(chǎn)品;三效蒸發(fā)完成液送入四效蒸發(fā)罐中;三效蒸發(fā)罐加熱室25的冷凝水進(jìn)入 冷凝水桶26中,再轉(zhuǎn)入冷凝水桶23中;
      E、三效蒸發(fā)罐9產(chǎn)生的溫度為69°C、壓力為0.03MPa的次級(jí)蒸汽進(jìn)入四效蒸發(fā)罐加熱 室22中,對(duì)三效蒸發(fā)完成液進(jìn)行加熱,加熱后的三效蒸發(fā)完成液進(jìn)入四效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)室 11中,在溫度為43°C、壓力為0. 0087MPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料液中的KCl濃度 為180g/L、NaCl濃度為210g/L,得四效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿;四效蒸發(fā)完成液經(jīng)輸送管16 返回浸提工序浸提含鉀粉塵;鉀鹽漿經(jīng)輸送管17送離心分離機(jī)脫水后再送干燥設(shè)備進(jìn)行 干燥后,得氯化鉀含量為93. 4%的工業(yè)用氯化鉀產(chǎn)品;四效蒸發(fā)罐11產(chǎn)生的蒸汽在冷凝器 14中冷凝后進(jìn)入循環(huán)冷卻水系統(tǒng);四效蒸發(fā)罐加熱室22的冷凝水進(jìn)入冷凝水桶^中,經(jīng) 輸送管18送浸提工序參與對(duì)粉塵的浸提。 實(shí)施例3
      A、將含鉀的燒結(jié)煙塵灰的浸取液(氯化鉀含量為270g/l,氯化鈉含量為65g/l)經(jīng)輸送 管19送入一級(jí)預(yù)熱器10中,用三效蒸發(fā)罐9產(chǎn)生的次級(jí)蒸汽及閃發(fā)桶M產(chǎn)生的閃發(fā)蒸汽 將一級(jí)預(yù)熱器10中的浸提液加熱至55°C,送二級(jí)預(yù)熱器8中,用二效蒸發(fā)罐7產(chǎn)生的次級(jí) 蒸汽將二級(jí)預(yù)熱器8中的浸提液加熱至80°C后,送三級(jí)預(yù)熱器6中,用一效蒸發(fā)罐3產(chǎn)生的 次級(jí)蒸汽將三級(jí)預(yù)熱器6中的浸提液加熱至102°C后,送四級(jí)預(yù)熱器5中,用一效冷凝水桶 1中的冷凝水將四級(jí)預(yù)熱器5中的浸提液加熱至119°C送入一效蒸發(fā)罐加熱室2中;經(jīng)四級(jí) 預(yù)熱器5換熱后的冷凝水經(jīng)管道送入閃發(fā)桶M中,在閃發(fā)桶M中產(chǎn)生的閃發(fā)蒸汽與三效蒸發(fā)罐9產(chǎn)生的次級(jí)蒸汽合并后進(jìn)入四效加熱室22中,在閃發(fā)桶M中的冷凝水經(jīng)閃發(fā)降 溫后送鍋爐回用;
      B、將進(jìn)入一效蒸發(fā)罐加熱室2中的加熱浸提液,用溫度為143°C、壓力為0.的蒸汽 進(jìn)行加熱,加熱后的浸提液進(jìn)入蒸發(fā)室3中,在溫度為115°C、壓力為0. 17MI^的條件下進(jìn)行 蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料液中的KCl濃度為310g/L、NaCl濃度為75g/L,得一效蒸發(fā)完成液,蒸 發(fā)完成液經(jīng)管道進(jìn)入二效蒸發(fā)罐中;
      C、一效蒸發(fā)罐3產(chǎn)生的溫度為115°C、壓力為0.17MI^的次級(jí)蒸汽進(jìn)入二效蒸發(fā)罐加熱 室27中,對(duì)一效蒸發(fā)完成液進(jìn)行加熱,加熱后的一效蒸發(fā)完成液送入二效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)室 7中,在溫度為90°C、壓力為0. 068MPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料液中的KCl濃度為 340/L、NaCl濃度為100g/L,得二效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿,并經(jīng)管道送入三效蒸發(fā)罐中;二 效蒸發(fā)罐加熱室27的冷凝水進(jìn)入冷凝水桶觀中,再轉(zhuǎn)入冷凝水桶沈中;
      D、二效蒸發(fā)罐7產(chǎn)生的溫度為90°C、壓力為0.068MI^的次級(jí)蒸汽進(jìn)入三效蒸發(fā)罐加熱 室25中,對(duì)二效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿進(jìn)行加熱,加熱后的二效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿進(jìn)入三 效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)室9中,在溫度為67°C、壓力為0. 027MI^的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料 液中的KCl濃度為270g/L、NaCl濃度為U9g/L,得三效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿,鉀鹽漿經(jīng)輸 送管21送離心分離機(jī)進(jìn)行脫水后,再送干燥裝置進(jìn)行干燥后,得氯化鉀含量為99. 的高 品質(zhì)氯化鉀產(chǎn)品;三效蒸發(fā)完成液送入四效蒸發(fā)罐中;三效蒸發(fā)罐加熱室25的冷凝水進(jìn)入 冷凝水桶26中,再轉(zhuǎn)入冷凝水桶23中;
      E、三效蒸發(fā)罐9產(chǎn)生的溫度為67°C、壓力為0.027MPa的次級(jí)蒸汽進(jìn)入四效蒸發(fā)罐加 熱室22中,對(duì)三效蒸發(fā)完成液進(jìn)行加熱,加熱后的三效蒸發(fā)完成液進(jìn)入四效蒸發(fā)罐的蒸發(fā) 室11中,在溫度為43°C、壓力為0. 0087MPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料液中的KCl濃 度為180g/L、NaCl濃度為210g/L,得四效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿;四效蒸發(fā)完成液經(jīng)輸送管 16返回浸提工序浸提含鉀粉塵;鉀鹽漿經(jīng)輸送管17送離心分離機(jī)脫水后再送干燥設(shè)備進(jìn) 行干燥后,得氯化鉀含量為93. 4%的工業(yè)用氯化鉀產(chǎn)品;四效蒸發(fā)罐11產(chǎn)生的蒸汽在冷凝 器14中冷凝后進(jìn)入循環(huán)冷卻水系統(tǒng);四效蒸發(fā)罐加熱室22的冷凝水進(jìn)入冷凝水桶23中, 經(jīng)輸送管18送浸提工序參與對(duì)粉塵的浸提。
      權(quán)利要求
      1.一種高品質(zhì)氯化鉀的生產(chǎn)方法,其特征在于包括下列步驟A、將含鉀粉塵的浸提液預(yù)熱至110 130°C;B、將A步驟加熱的浸提液用溫度為130 151°C、壓力為0.25 0. 5MPa的蒸汽進(jìn)行加 熱,在溫度為105 125°C、壓力為0. 11 0. 25MPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā)料液中 的KCl濃度為250 310g/L、NaCl濃度為35 90g/L,得一效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿;C、將步驟B的一效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿用溫度為105 125°C、壓力為0.15 0. 25MPa 的蒸汽進(jìn)行加熱,在溫度為80 100°C、壓力為0. 05 0. IOMPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制 蒸發(fā)料液中的KCl濃度為320 400g/L、NaCl濃度為50 120g/L,得二效蒸發(fā)完成液及 鉀鹽漿;D、將步驟C的二效蒸發(fā)完成液及鉀鹽漿用溫度為80 100°C、壓力為0.05 0. IOMPa 的蒸汽進(jìn)行加熱,在溫度為60 80°C、壓力為0. 020 0. 035MPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控 制蒸發(fā)料液中的KCl濃度為250 410g/L、NaCl濃度為80 150g/L,得三效蒸發(fā)完成液 及鉀鹽漿,鉀鹽漿經(jīng)脫水干燥后,得高品質(zhì)氯化鉀產(chǎn)品;E、將步驟D的三效蒸發(fā)完成液用溫度為60 80°C、壓力為0.020 0. 035MPa的蒸汽 進(jìn)行加熱,在溫度為40 50°C、壓力為0. 011 0. OOSMPa的條件下進(jìn)行蒸發(fā),并控制蒸發(fā) 料液中的KCl濃度為160 360g/L、NaCl濃度為100 230g/L,得四效蒸發(fā)完成液及鉀鹽 漿,鉀鹽漿經(jīng)脫水干燥后,得工業(yè)用氯化鉀產(chǎn)品;四效蒸發(fā)完成液返回浸提工序浸提含鉀粉塵。
      2.如權(quán)利要求1所述的高品質(zhì)氯化鉀的生產(chǎn)方法,其特征在于所述A步驟中浸提液是 用常規(guī)方法用水浸提含鉀粉塵所得的浸提液。
      3.如權(quán)利要求1所述的高品質(zhì)氯化鉀的生產(chǎn)方法,其特征在于所述A步驟中浸提液 的預(yù)熱是利用生蒸汽冷凝水或蒸發(fā)產(chǎn)生的次級(jí)蒸汽逐級(jí)完成的,即先用三效蒸發(fā)產(chǎn)生的次 級(jí)蒸汽將浸提液加熱至50 65°C,后用二效蒸發(fā)產(chǎn)生的次級(jí)蒸汽將浸提液加熱至70 85°C,再用一效蒸發(fā)產(chǎn)生的次級(jí)蒸汽將浸提液加熱至95 110°C,最后用一效生蒸汽冷凝 水將浸提液加熱至110 120°C。
      4.如權(quán)利要求1所述的高品質(zhì)氯化鉀的生產(chǎn)方法,其特征在于所述步驟B、C、D、E的 蒸發(fā)是在常規(guī)強(qiáng)制循環(huán)蒸發(fā)罐中完成的。
      5.如權(quán)利要求1所述的高品質(zhì)氯化鉀的生產(chǎn)方法,其特征在于所述步驟D、E的脫水干 燥是在常規(guī)離心機(jī)上完成脫水,再在常規(guī)干燥設(shè)備中完成干燥的。
      全文摘要
      本發(fā)明提供一種高品質(zhì)氯化鉀的生產(chǎn)方法,其特征在于將含鉀粉塵的浸提液預(yù)熱至110~130℃,依次經(jīng)過(guò)一效蒸發(fā)、二效蒸發(fā)、三效蒸發(fā),得高品質(zhì)氯化鉀產(chǎn)品,三效蒸發(fā)后的蒸發(fā)完成液經(jīng)四效蒸發(fā)后,得工業(yè)用氯化鉀產(chǎn)品,四效蒸發(fā)完成液及混合冷凝水返回浸提工序浸提含鉀粉塵,實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。本發(fā)明工藝流程簡(jiǎn)單,能耗低,無(wú)廢水排放,有利于環(huán)保,節(jié)約了資源,為含鉀工業(yè)廢棄物的利用開(kāi)辟了一條新的應(yīng)用途徑,實(shí)現(xiàn)了節(jié)能減排、循環(huán)經(jīng)濟(jì)的目的。
      文檔編號(hào)C01D3/04GK102145902SQ20111012254
      公開(kāi)日2011年8月10日 申請(qǐng)日期2011年5月12日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月12日
      發(fā)明者唐瓊花, 閆新平 申請(qǐng)人:唐山匯鑫嘉德節(jié)能減排科技股份有限公司
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