專利名稱：一種化學(xué)法制備桃核活性炭的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬林產(chǎn)化工技術(shù)領(lǐng)域
背景技術(shù)：
2011年，我國(guó)桃子總產(chǎn)量高達(dá)1500萬(wàn)公斤，比去年增加近30%。桃子的特點(diǎn)是不易儲(chǔ)存，容易腐爛，為此桃子加工成為桃子產(chǎn)業(yè)的重要途徑，自然也就產(chǎn)生大量的桃核。桃核木質(zhì)堅(jiān)硬，是生產(chǎn)活性炭的優(yōu)質(zhì)原料，為此我國(guó)北方盛產(chǎn)桃子的地區(qū)，有大量以桃核為原料，物理法生產(chǎn)桃核顆?；钚蕴康钠髽I(yè)。在這些企業(yè)中，只有用斯列普活化爐才能生產(chǎn)出較高吸附性能的顆?；钚蕴俊６沽衅栈罨癄t得投資在100萬(wàn)元以上，這限制了桃核的充分利用。對(duì)于那些沒(méi)有斯列普活化爐，而又生產(chǎn)桃核顆粒活性炭的小企業(yè)，其產(chǎn)品吸附性太差，如亞甲基藍(lán)的吸附值只有l(wèi)_3mg/0. Ig活性炭。 制備活性炭的技術(shù)分析目前用于制備活性炭的方法有物理法和化學(xué)法兩大類。物理法無(wú)污染，活化但溫度高(700-900°C )，活性炭得率20-50%左右[15]?；瘜W(xué)法制備的活性炭得率高(35-65% )，更適合于液相吸附[2]。當(dāng)今磷酸法由于廢氣的處理與循環(huán)利用，基本解決污染問(wèn)題[3];碳酸鉀、碳酸鈉、氫氧化鉀法等，活化劑可循環(huán)利用，制備的活性炭比表面高達(dá)IOOOmVg以上，生產(chǎn)過(guò)程無(wú)酸性廢氣排出[4]。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及將桃核干燥并粉碎篩選后，用化學(xué)藥品溶液浸潰處理10 30小時(shí)后，放入活化爐中，在缺氧狀態(tài)下升溫至500 900°C進(jìn)行熱解，全程I 4小時(shí)，升溫速率為5 20°C /min ;活化產(chǎn)物用蒸餾水漂洗、干燥后即得到活性炭；堿液可循環(huán)再用。本發(fā)明制備顆?；钚蕴康膩喖姿{(lán)吸附值在I 6mg/0. lg，制備粉末活性炭的亞甲藍(lán)吸附值在4 9mg/0. Ig ;本發(fā)明制備活性炭過(guò)程中,無(wú)廢水、廢氣排放。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明專利屬實(shí)驗(yàn)室小型實(shí)驗(yàn)發(fā)明，沒(méi)有經(jīng)過(guò)中間エ業(yè)化試驗(yàn)。因此，本發(fā)明的具體實(shí)施方式
是進(jìn)行中間エ業(yè)化試驗(yàn)，確定桃核化學(xué)法制備活性炭的生產(chǎn)線。參考文獻(xiàn)[I]C. I. bainz-Diaz, et al. Activated carbon trom solid wastes using apilot-scale batch flaming pyrolyser[J]. Fuel,79,15,2000,1863-1871[2]V. Fierro, et al. Kraft lignin as a precursor for microporous activatedcarbons prepared by impregnation with ortho-phosphoric acid Synthesis andtextural characterization Microporousand Mesoporous Materials[J] 92,1-3, 202006,243-250[3]V. Fierro, et al. Rice straw as precursor of activated carbons Activation with ortho-phosphoric acid Journal of Hazardous Materials[J] 181，1-3，15，2010，27-34[4]K. Okada, et al. Porous properties of activated carbons from wastenewspaper prepared bychemical and physical activation[J]. Journal of Colloid andInterface Science，262，1，2003，179-193
[5]顧瑞生等.桃核制不定型顆?；钚蕴考坝糜谖椒ㄌ峤鹪囼?yàn)[J].林產(chǎn)化工通訊，1991，25 (6) 20-2權(quán)利要求
1.ー種化學(xué)法制備桃核活性炭的方法本發(fā)明涉及將桃核干燥并粉碎篩選后，用碳酸鉀或碳酸鈉或氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液浸潰處理10 30小時(shí)后，放入活化爐中，在缺氧狀態(tài)下升溫至500 900°C進(jìn)行熱解，全程I 4小時(shí)，升溫速率為5 20°C /min ;活化產(chǎn)物用蒸餾水漂洗、干燥后即得到活性炭；堿液可循環(huán)再用。本發(fā)明制備顆?；钚蕴康膩喖姿{(lán)吸附值在I 6mg/0. Ig,制備粉末活性炭的亞甲藍(lán)吸附值在4 9mg/0. Ig ;本發(fā)明制備活性炭過(guò)程中，無(wú)廢水、廢氣排放。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述方法，其關(guān)鍵技術(shù)是用碳酸鉀或碳酸鈉或氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液浸潰處理桃核10 30小時(shí)后，放入活化爐中，在缺氧狀態(tài)下升溫至500 900°C進(jìn)行熱解，全程I 4小時(shí)，升溫速率為5 20°C /min。
全文摘要
一種化學(xué)法制備桃核活性炭的方法本發(fā)明涉及將桃核干燥并粉碎篩選后，用化學(xué)藥品溶液浸漬處理10～30小時(shí)后，放入活化爐中，在缺氧狀態(tài)下升溫至500～900℃進(jìn)行熱解，全程1～4小時(shí)，升溫速率為5～20℃/min；活化產(chǎn)物用蒸餾水漂洗、干燥后即得到活性炭；堿液可循壞再用。本發(fā)明制備顆粒活性炭的亞甲藍(lán)吸附值在1～6mg/0.1g，制備粉末活性炭的亞甲藍(lán)吸附值在4～9mg/0.1g；本發(fā)明制備活性炭過(guò)程中，無(wú)廢水、廢氣排放。本發(fā)明屬林產(chǎn)化工技術(shù)領(lǐng)域。
文檔編號(hào)C01B31/08GK102765718SQ20111043599
公開日2012年11月7日 申請(qǐng)日期2011年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月23日
發(fā)明者葛培錦 申請(qǐng)人:山東輕工業(yè)學(xué)院