一種氫氧化鎂六方片的制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種氫氧化鎂的制備方法，尤其涉及一種氫氧化鎂六方片的制備方法。包括以下步驟：以氯化鎂為鎂源，以濃氨水為堿源，其中氯化鎂溶液的摩爾濃度10-20％，濃氨水的摩爾濃度為20-25％；將上述鎂源和堿源置于密閉容器中，通過(guò)氨氣擴(kuò)散發(fā)生沉淀反應(yīng)，最終生成氫氧化鎂六方片。所述氯化鎂溶液是由氯化鎂、去離子水、無(wú)水乙醇三者按質(zhì)量比為1-2∶6-8∶3-5組成。最終體系為室溫下反應(yīng)12h。本發(fā)明的有益效果是：采用一步法合成氫氧化鎂六方片，操作簡(jiǎn)單，易于工業(yè)化應(yīng)用。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種氫氧化鎂六方片的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種氫氧化鎂的制備方法，尤其涉及一種氫氧化鎂六方片的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]氫氧化鎂作為重要的功能精細(xì)無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品，在環(huán)保、阻燃及醫(yī)藥制劑等方面有著廣泛的應(yīng)用。鑒于氫氧化鎂的一些特點(diǎn)和優(yōu)越性，近年來(lái)受到國(guó)內(nèi)外相關(guān)該領(lǐng)域的高度關(guān)注。氫氧化鎂的熱力學(xué)穩(wěn)定相為六方晶相，中國(guó)專(zhuān)利CN1401574A公開(kāi)了一種制備六方片狀氫氧化鎂的方法，先經(jīng)過(guò)液相沉淀、再經(jīng)水熱改性后得到氫氧化鎂片狀產(chǎn)物。目前制備氫氧化鎂六方片大多采用兩步法，此法工藝復(fù)雜、條件要求苛刻，很難實(shí)現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明針對(duì)上述生產(chǎn)片狀氫氧化鎂所用的兩步法的不足，提供一種氫氧化鎂六方片的制備方法。該法經(jīng)過(guò)一步合成，即可得到形貌均勻的氫氧化鎂六方片。
[0004]本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案如下:一種氫氧化鎂六方片的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:
[0005]以氯化鎂為鎂源，以濃氨水為堿源，其中氯化鎂溶液的摩爾濃度10-20%，濃氨水的摩爾濃度為20-25% ；
[0006]將上述鎂源和堿源置于密閉容器中，通過(guò)氨氣擴(kuò)散發(fā)生沉淀反應(yīng)，最終生成氫氧化鎂六方片。
`[0007]所述氯化鎂溶液是由氯化鎂、去離子水、無(wú)水乙醇三者按質(zhì)量比為1-2: 6-8: 3-5 組成。
[0008]最終體系為室溫下反應(yīng)12h。
[0009]本發(fā)明的有益效果是:采用一步法合成氫氧化鎂六方片，操作簡(jiǎn)單，易于工業(yè)化應(yīng)用。
【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0010]圖1為本發(fā)明的一種氫氧化鎂六方片的制備方法一較佳實(shí)施例的掃描電鏡照片?！揪唧w實(shí)施方式】
[0011]以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。
[0012]如圖1所示,一種氫氧化鎂六方片的制備方法，以摩爾濃度為15%的氯化鎂為鎂源，以摩爾濃度為20%的濃氨水為堿源；將鎂源和堿源置于密閉容器中，通過(guò)氨氣擴(kuò)散發(fā)生沉淀反應(yīng)，最終生成氫氧化鎂六方片。其中氯化鎂溶液是由氯化鎂、去離子水、無(wú)水乙醇三者按質(zhì)量比為1: 6: 4組成。最終體系為室溫下反應(yīng)12h。[0013]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)， 所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種氫氧化鎂六方片的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 以氯化鎂為鎂源，以濃氨水為堿源，其中氯化鎂溶液的摩爾濃度10-20%，濃氨水的摩爾濃度為20-25% ； 將所述鎂源和堿源置于密閉容器中，通過(guò)氨氣擴(kuò)散發(fā)生沉淀反應(yīng)，最終生成氫氧化鎂六方片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氫氧化鎂六方片的制備方法，其特征在于，所述氯化鎂溶液是由氯化鎂、去尚子水、無(wú)水乙醇二者按質(zhì)量比為1_2: 6-8: 3-5組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氫氧化鎂六方片的制備方法，其特征在于，最終體系為室溫下反應(yīng)12h。
【文檔編號(hào)】C01F5/20GK103787380SQ201210441276
【公開(kāi)日】2014年5月14日 申請(qǐng)日期:2012年10月29日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月29日
【發(fā)明者】陳熒熒 申請(qǐng)人:陳熒熒