Mse骨架型分子篩的合成的制作方法
【專利摘要】一種合成MSE骨架型結(jié)晶分子篩的方法,包括使反應(yīng)混合物結(jié)晶,所述反應(yīng)混合物包含水源,選自硅、錫、鈦、釩和鍺中至少一種的四價元素Y的氧化物的源,任選地三價元素X的源,堿金屬或堿土金屬M(fèi)的源,和有機(jī)雙陽離子Q的源,所述有機(jī)雙陽離子Q例如是3-羥基-1-(4-(1-甲基哌啶-1--1-基)丁基)奎寧環(huán)-1-、3-羥基-1-(5-(1-甲基哌啶-1--1-基)戊基)奎寧環(huán)-1-、1,1'-(丁烷-1,4-二基)雙(1-甲基哌啶-1-)、1,1'-(戊烷-1,5-二基)雙(1-甲基哌啶-1-)、1,1'-(己烷-1,6-二基)雙(1-甲基哌啶-1-)和/或1,r-((3as,6a,9)-八氫并環(huán)戊二烯-2,5-二基)雙(1-甲基哌啶-1-)。
【專利說明】MSE骨架型分子篩的合成
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及MSE骨架型結(jié)晶分子篩例如MCM-68的合成及其在有機(jī)轉(zhuǎn)化過程中的用途。
【背景技術(shù)】
[0002]MCM-68是具有獨(dú)特3維孔道結(jié)構(gòu)的單結(jié)晶相分子篩材料,其包含一個12元環(huán)孔道系統(tǒng)和兩個10元環(huán)孔道系統(tǒng),其中每個系統(tǒng)的孔道垂直于其它系統(tǒng)的孔道而延伸,并且其中12元環(huán)形孔道一般是直的,而10元環(huán)形孔道是彎曲的(正弦的)。MCM-68的骨架結(jié)構(gòu)已被國際沸石協(xié)會的結(jié)構(gòu)委員會指定為代碼MSE。
[0003]MCM-68的組成和特征X射線衍射圖公開于美國專利6,049,018中,這一專利還描述了在存在如下結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑的情況下合成分子篩,該結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑包含N,N,N’,N’ -四乙基雙環(huán)[2.2.2]辛-7-烯-2,3:5,6-二吡咯烷Iff雙陽離子。以引用的方式將美國專利6,049,018的全部內(nèi)容并入本文中。
[0004]美國專利6,049,018示例了 MCM-68作為催化劑在芳族烷基化和烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)中的用途。另外,美國專利7,198,711公開了 MCM-68在烴原料催化裂化中顯示出高產(chǎn)率生產(chǎn)丁烯和異丁烯的活性,其中MCM-68是初級裂化催化劑,或者是與常規(guī)大孔裂化催化劑例如沸石Y相結(jié)合的添加組分。
[0005]MCM-68的商業(yè)開發(fā)因在美國專利6,049,018中其合成所需N,N,N’,N’ -四乙基雙環(huán)[2.2.2]辛-7-烯-2,3:5,6- 二吡咯烷鴒雙陽離子結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑的高成本而受到阻礙,由此對發(fā)現(xiàn)用于合成MCM-68的價格比較低廉的可選性結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑存在著濃厚的興趣。
·[0006]在美國專利申請公開2009/0318696中,闡述了 I, 1_ 二烷基_4_環(huán)己基哌嗪_1_鐠陽離子和1,1-二烷基-4-烷基環(huán)己基哌嗪-1-1ll陽離子可有效作為MCM-68合成中的結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑。美國專利申請公開2009/0318696描述了 MCM-68晶種在MCM-68合成中的用途。
[0007]根據(jù)本發(fā)明,此時已發(fā)現(xiàn)此處描述的陽離子可有效作為MCM-68合成中的結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑。此外,已發(fā)現(xiàn),這些陽離子可方便且經(jīng)濟(jì)地從市場上可買到的原料進(jìn)行生產(chǎn)。此外,已發(fā)現(xiàn)可以用這些陽離子來制備MCM-68,而不需要用MCM-68晶種進(jìn)行接種。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0008]在一個方面,本發(fā)明提供一種合成具有MSE骨架型結(jié)構(gòu)的結(jié)晶分子篩、優(yōu)選MCM-68的方法,所述方法包括使如下的反應(yīng)混合物結(jié)晶,該反應(yīng)混合物包含水源,選自硅、錫、鈦、釩和鍺中至少一種的四價元素Y的氧化物的源,任選地三價元素X的源,堿金屬或堿土金屬M(fèi)的源和有機(jī)陽離子Q的源,所述有機(jī)陽離子Q具有以下一般結(jié)構(gòu):
[0009]R1-R3-R2 ;
[0010]其中R1和R2相同或不同,并且其中R1或R2或者R1和R2兩者是下式的N-烷基哌
啶1備基團(tuán):[0011]
【權(quán)利要求】
1.一種合成MSE骨架型結(jié)晶分子篩的方法,所述方法包括使反應(yīng)混合物結(jié)晶,所述反應(yīng)混合物包含水源,選自硅、錫、鈦、釩和鍺中至少一種的四價元素Y的氧化物的源,任選地三價元素X的源,堿金屬或堿土金屬M(fèi)的源,和有機(jī)陽離子Q的源,所述有機(jī)陽離子Q具有如下一般結(jié)構(gòu):
R1_R3_R2 其中R1和R2相同或不同,并且其中R1或R2或者R1和R2兩者是下式的N-烷基哌啶鐘:基團(tuán)
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中R1和R2都是下式的N-烷基哌啶_基團(tuán)
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中R1是下式的N-烷基哌啶錢基團(tuán)
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的方法,其中所述反應(yīng)混合物中摩爾比率Q/Y02在約0.01至約1.0、例如約0.05至約0.7的范圍內(nèi)。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的方法,其中所述反應(yīng)混合物包含選自鋁、硼、鎵、鐵和鉻中至少一種的三價元素X的氧化物的源。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其中所述反應(yīng)混合物中摩爾比率YO2A2O3在約4至約200、例如約8至約120的范圍內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或權(quán)利要求6所述的方法,其中所述反應(yīng)混合物具有如下摩爾組成:
8.根據(jù)權(quán)利要求5~7中的任一項所述的方法,其中所述反應(yīng)混合物具有如下摩爾組成:
9.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的方法,其中所述四價元素Y是硅,并且所述三價元素X是招。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的方法,其中所述堿金屬或堿土金屬M(fèi)包括鈉和鉀中的至少一種,例如是鉀。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的方法,其中所述反應(yīng)混合物不包含MSE骨架型分子篩的晶種。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的方法,其中所述結(jié)晶在約100°C與約200°C之間的溫度下進(jìn)行最長達(dá)約28天,例如在約145°C與約175°C之間進(jìn)行約24小時至約170小時。
13.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的方法,其中Q是下式的3-羥基-1-(4-(1-甲基哌啶-1-錫.-1-基)丁基)奎寧環(huán)-1- ft雙陽離子
14.一種在孔隙結(jié)構(gòu)內(nèi)含有雙陽離子的MSE骨架型結(jié)晶分子篩,所述雙陽離子包含3-羥基-1-(4-(1-甲基哌啶-1-..1 -1-基)丁基)奎寧環(huán)-1-1t、1-(5-(1-甲基哌啶-1-1義-1-基)戊基)奎寧環(huán)-1-錢、1,I’-(丁烷-1,4-二基)雙(1-甲基哌啶-1-_)、1,I,-(戍烷-1,5-二基)雙(1-甲基哌啶-1-_)、1,1’-(己烷-1,6-二基)雙(1-甲基哌啶-1-鍵)或1,I’ -((3as, 6as)-八氫并環(huán)戍二烯-2,5_ 二基)雙(1-甲基哌唳-1- )。
15.一種結(jié)構(gòu)R1-R3-R2的雙陽離子,其中R1是下式的N-烷基哌啶鐘基團(tuán)
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的雙陽離子,其為式(III)的3-羥基-1-(4-(1-甲基哌啶-1-鐵廠1-基)丁基)奎寧環(huán)-1- 1.!?雙陽離子或式(IV)的3-羥基-1-(5-(1-甲基哌啶-1-鑛-1-基)戊基)奎寧環(huán)-1-1翁雙陽離子。
17.一種1,1’-((3&8,6&8)-八氫并環(huán)戊二烯-2,5-二基)雙(1-甲基哌啶-1-鉉)雙陽離子。`
【文檔編號】C01B39/48GK103874656SQ201280050096
【公開日】2014年6月18日 申請日期:2012年10月11日 優(yōu)先權(quán)日:2011年10月12日
【發(fā)明者】西蒙·克里斯托弗·韋斯頓, 卡爾·G·施特羅邁爾, 赫爾達(dá)·B·弗羅芒 申請人:??松梨谘芯抗こ坦?br>