一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法，其制備步驟為：（1）稱取高嶺土研磨過篩，得到過篩后的粉體；（2）將粉體放入蒸餾水中并把六偏磷酸鈉放入溶液中，進(jìn)行超聲分散攪拌并加入MgCl2溶液，形成均勻的懸浮溶液；（3）將懸浮溶液加熱至60~100℃，攪拌懸浮溶液，把CO(NH2)2溶液逐漸滴加到懸浮溶液中，直至滴完；（4）將溶液過濾，對濾渣用蒸餾水進(jìn)行洗滌，直至洗滌液中不再有Cl-離子為止；（5）將洗滌后的濾渣置于干燥箱中干燥得到干粉，將干粉研磨即得納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料。利用制備方法所制得的復(fù)合材料白度高，白度為90%；折射指數(shù)大；且提升了復(fù)合材料阻燃功能。
【專利說明】一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法，尤其涉及一種能增加白度、增大折射指數(shù)、賦予高嶺土阻燃功能的納米氧化鋁包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]高嶺土又稱白土或瓷土，是造紙業(yè)最通用的白色顏料，資源幾乎遍布世界各地。用于造紙行業(yè)的高嶺土主要用于生產(chǎn)加工銅版紙和涂布白板紙，對高嶺土的白度、粒度、粘度、折射指數(shù)等都有一定的要求。我國高嶺土資源豐富，但優(yōu)質(zhì)高嶺土長期處于供不應(yīng)求狀態(tài)。與英國、美國等國家相比，我國高嶺土企業(yè)仍存在規(guī)模較小、產(chǎn)量不大、產(chǎn)品質(zhì)量不高的劣勢。因此，對高嶺土進(jìn)行改性，改善其性能，提高高嶺土質(zhì)量，以滿足不同的應(yīng)用要求，是我們目前最大的工作。
[0003]氧化鎂又名白苦土，燒苦土，白色粉末，用于橡膠、塑料、電線、油漆、玻璃、陶瓷、化學(xué)試劑、醫(yī)藥等行業(yè)。氧化鎂在可見光和近紫外光范圍內(nèi)有強(qiáng)折射性。氧化鎂的主要用途之一是作為阻燃劑的使用。
[0004]氧化鎂與高嶺土材料的結(jié)合能解決高嶺土本身存在的缺陷，但是，目前應(yīng)用氧化鎂作為包覆材料應(yīng)用在高嶺土材料上應(yīng)用還比較少；現(xiàn)今，雖然有氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的出現(xiàn)，但由于現(xiàn)有技術(shù)的制備方法和技術(shù)條件限制，其氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料應(yīng)用在造紙行業(yè)中提升阻燃功能和增大高嶺土折射指數(shù)等優(yōu)點(diǎn)還不夠突出和穩(wěn)定，使該復(fù)合材料的應(yīng)用依然存在著很大的局限性。

【發(fā)明內(nèi)容】
`
[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法，利用該制備方法制得的納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的白度較高、折射指數(shù)大，阻燃性能優(yōu)越。
[0006]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟:
(1)稱取6(Tl60g高嶺土，放入球磨機(jī)中球磨30min，將球磨好的粉體于6250目標(biāo)準(zhǔn)篩中過篩，稱取過篩后的粉體3(T80g ；
(2)取500mL蒸餾水放入燒杯中，將步驟(1)中稱好的粉體放入500mL蒸餾水中并稱取l~4g六偏磷酸鈉放入溶液中，進(jìn)行超聲分散，在攪拌過程中加入100g/L的MgCl2溶液3(Tl00mL，形成均勻的懸浮溶液；
(3)將步驟(2)中的燒杯放置恒溫水浴箱中加熱至6(T10(TC，用增力電動(dòng)攪拌器攪拌懸浮溶液，轉(zhuǎn)速為600轉(zhuǎn)/分鐘，量取300ml的CO (NH2) 2溶液，逐漸把CO (NH2) 2溶液滴加到懸浮溶液中，直至滴完；
(4)將步驟(3)的溶液過濾，對濾渣用蒸餾水進(jìn)行洗滌，直至洗滌液中不再有Cl—離子為止；
(5)將洗滌后的濾渣置于干燥箱中30(T40(TC干燥6h得到干粉，將干粉放置剛玉研缽中研磨20min,即得納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料。
[0007]進(jìn)一步的，所述步驟(1)中稱取高嶺土為100g，稱取過篩后的高嶺土粉體為50g。
[0008]進(jìn)一步的，所述步驟(2)中的六偏磷酸鈉為2g，MgCl2溶液為50mL。
[0009]進(jìn)一步的，所述步驟(3)中的懸浮溶液加熱溫度為80°C。
[0010]進(jìn)一步的，所述步驟(5)中的濾渣干燥溫度為360°C。
[0011]綜上所述，本發(fā)明的納米氧化美包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法所制得的復(fù)合材料白度高，白度為90% ;折射指數(shù)大；且提升了復(fù)合材料阻燃功能。將氧化鎂和高嶺土制備成復(fù)合材料，可以賦予銅版紙和涂布白板紙的阻燃功能，同時(shí)能增大高嶺土折射指數(shù)，增強(qiáng)紙張不透明度。
【具體實(shí)施方式】
[0012]通過下面給出的具體實(shí)施例，可以進(jìn)一步清楚了解本發(fā)明。
[0013]實(shí)施例1
本實(shí)施例1描述的一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法，其制備步驟為:
(1)稱取100g高嶺土，放入球 磨機(jī)中球磨30min，將球磨好的粉體于6250目標(biāo)準(zhǔn)篩中過篩，稱取過篩后的粉體50g ；
(2)取500mL蒸餾水放入1000mL的燒杯中，將步驟(1)中稱好的粉體放入500mL蒸餾水中并稱取2g六偏磷酸鈉放入溶液中，進(jìn)行超聲分散，在攪拌過程中加入100g/L的MgCl2溶液50mL，形成均勻的懸浮溶液；
(3)將步驟(2)中的燒杯放置恒溫水浴箱中加熱至80°C，用增力電動(dòng)攪拌器攪拌懸浮溶液，轉(zhuǎn)速為600轉(zhuǎn)/分鐘，量取300ml的CO (NH2) 2溶液，逐漸把CO (NH2) 2溶液滴加到懸浮溶液中，直至滴完；
(4)將步驟(3)的溶液過濾，對濾渣用蒸餾水進(jìn)行洗滌，直至洗滌液中不再有Cl—離子為止；
(5)將洗滌后的濾渣置于干燥箱中360°C干燥6h得到干粉，將干粉放置剛玉研缽中研磨20min,即得納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料。
[0014]實(shí)施例2
該實(shí)施例2的一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法，其制備步驟為:
(1)稱取60g高嶺土，放入球磨機(jī)中球磨30min，將球磨好的粉體于6250目標(biāo)準(zhǔn)篩中過篩，稱取過篩后的粉體30g ；
(2)取500mL蒸餾水放入燒杯中，將步驟(1)中稱好的粉體放入500mL蒸餾水中并稱取Ig六偏磷酸鈉放入溶液中，進(jìn)行超聲分散，在攪拌過程中加入100g/L的MgCl2溶液30mL，形成均勻的懸浮溶液；
(3)將步驟(2)中的燒杯放置恒溫水浴箱中加熱至60°C，用增力電動(dòng)攪拌器攪拌懸浮溶液，轉(zhuǎn)速為600轉(zhuǎn)/分鐘，量取300ml的CO (NH2) 2溶液，逐漸把CO (NH2) 2溶液滴加到懸浮溶液中，直至滴完；
(4)將步驟(3)的溶液過濾，對濾渣用蒸餾水進(jìn)行洗滌，直至洗滌液中不再有Cl—離子為止；
(5)將洗滌后的濾渣置于干燥箱中300°C干燥6h得到干粉，將干粉放置剛玉研缽中研磨20min,即得納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料。
[0015]實(shí)施例3
該實(shí)施例3的一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法，其制備步驟為:
(1)稱取160g高嶺土，放入球磨機(jī)中球磨30min，將球磨好的粉體于6250目標(biāo)準(zhǔn)篩中過篩，稱取過篩后的粉體80g ；
(2)取500mL蒸餾水放入燒杯中，將步驟(1)中稱好的粉體放入500mL蒸餾水中并稱取4g六偏磷酸鈉放入溶液中，進(jìn)行超聲分散，在攪拌過程中加入100g/L的MgCl2溶液IOOmL,形成均勻的懸浮溶液；
(3)將步驟(2)中的燒杯放置恒溫水浴箱中加熱至100°C，用增力電動(dòng)攪拌器攪拌懸浮溶液，轉(zhuǎn)速為600轉(zhuǎn)/分鐘，量取300ml的CO (NH2) 2溶液，逐漸把CO (NH2) 2溶液滴加到懸浮溶液中，直至滴完；
(4)將步驟(3)的溶液過濾，對濾渣用蒸餾水進(jìn)行洗滌，直至洗滌液中不再有Cl—離子為止；
(5)將洗滌后的濾渣置于干燥箱中400°C干燥6h得到干粉，將干粉放置剛玉研缽中研磨20min,即得納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料。
[0016]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對本發(fā)明的技術(shù)方案作任何形式上的限制。凡是依據(jù)本發(fā)明的 技術(shù)實(shí)質(zhì)對以上實(shí)施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明的技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)稱取6(Tl60g高嶺土，放入球磨機(jī)中球磨30min，將球磨好的粉體于6250目標(biāo)準(zhǔn)篩中過篩，稱取過篩后的粉體3(T80g ； (2)取500mL蒸餾水放入燒杯中，將步驟(1)中稱好的粉體放入500mL蒸餾水中并稱取l~4g六偏磷酸鈉放入溶液中，進(jìn)行超聲分散，在攪拌過程中加入100g/L的MgCl2溶液3(Tl00mL，形成均勻的懸浮溶液； (3)將步驟(2)中的燒杯放置恒溫水浴箱中加熱至6(T10(TC，用增力電動(dòng)攪拌器攪拌懸浮溶液，轉(zhuǎn)速為600轉(zhuǎn)/分鐘，量取300ml的CO (NH2) 2溶液，逐漸把CO (NH2) 2溶液滴加到懸浮溶液中，直至滴完； (4)將步驟(3)的溶液過濾，對濾渣用蒸餾水進(jìn)行洗滌，直至洗滌液中不再有Cl—離子為止； (5)將洗滌后的濾渣置于干燥箱中30(T40(TC干燥6h得到干粉，將干粉放置剛玉研缽中研磨20min,即得納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中稱取高嶺土為100g,稱取過篩后的高嶺土粉體為50g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的六偏磷酸鈉為2g, MgCl2溶液為50mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中的懸浮溶液加熱溫度為80°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種 納米氧化鎂包覆高嶺土復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)中的濾渣干燥溫度為360°C。
【文檔編號】C01B33/40GK103482637SQ201310404273
【公開日】2014年1月1日 申請日期:2013年9月9日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月9日
【發(fā)明者】尹荔松, 黃韶葵 申請人:郴州四方立投資有限公司