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      一種石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法

      文檔序號(hào):11022408閱讀:642來(lái)源:國(guó)知局
      一種石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及石墨烯生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種石墨烯物理剝離式生產(chǎn)方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]石墨烯是一種具有良好柔性、電性能的二維材料。需要補(bǔ)充的是,嚴(yán)格意義上說(shuō),石墨烯是一種單層的片狀;不過(guò)由于單層石墨烯的制備難度,一般也把具有相近性能的寡層石墨烯也歸類于石墨烯的范疇內(nèi)。
      [0003]目前,石墨烯制備的方法主要有:化學(xué)生長(zhǎng)法和物理剝離法。相比于效率低、不適合于工業(yè)化批量生產(chǎn)的化學(xué)生長(zhǎng)法,物理剝離法主要是采用低廉的石墨為原料,通過(guò)對(duì)石墨晶體施加機(jī)械力使石墨層間發(fā)生剝離,打破石墨層間的范德華力,形成單片石墨烯或寡層石墨烯,這種物理剝離方法更具有工業(yè)化前景和適合規(guī)?;a(chǎn)。
      [0004]在石墨烯剝離方法中,需要加入一些助劑以增加石墨的層間間距或是所謂的插層,從而使石墨更好地剝離。如采用硝酸、高錳酸鉀、三氧化鉻或過(guò)氧化氫作為氧化劑,濃硫酸作為插層劑,在石墨層間或邊緣引入羥基、環(huán)氧基團(tuán)和羧基等含氧基團(tuán),增大了石墨層間距,利于后續(xù)石墨層間剝離。但是這種化學(xué)物質(zhì)插層工藝耗酸量大,生產(chǎn)過(guò)程中有S0x、N0x等有害氣體或重金屬離子的污染,產(chǎn)品中有硫殘留,最終得到的石墨烯易產(chǎn)生缺陷,并且在應(yīng)用中對(duì)設(shè)備有腐蝕,降低了設(shè)備的使用壽命,增加了生產(chǎn)成本。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,提供一種石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法,該方法可以有效地剝離石墨,且對(duì)石墨烯的結(jié)構(gòu)破壞小。
      [0006]為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法,該方法包括以下步驟:
      S1.將純度在98%以上,粒徑為30~500 μ m石墨鱗片和剝離液按照1:2?5的重量比注入帶有攪拌器的釜體內(nèi),啟動(dòng)釜體的電機(jī)進(jìn)行攪拌,使物料混合均勻,其中剝離液的組成為:
      水100份、
      醇類溶劑30?100份、
      聚丙烯酸酯或聚丙烯酸酯衍生物 50?80份、
      水溶性鹽0.5?5份;
      其中,各組份以其重量份數(shù)計(jì)。
      [0007]S2.加熱釜體,保持釜體內(nèi)溫度為50°C ~80°C,壓力為I?3atm,攪拌軸轉(zhuǎn)速為1000^2000 rpm/min,反應(yīng)時(shí)間 3~6h ;
      53.停止反應(yīng)后通過(guò)出料口將上層懸浮液排出至儲(chǔ)料罐內(nèi),靜置24h以上得到初產(chǎn)品;
      54.將步驟S3得到的儲(chǔ)料罐內(nèi)的石墨烯懸浮液輸送至離心機(jī)內(nèi),離心機(jī)轉(zhuǎn)速為1000?6000 rpm/min,離心時(shí)間1min?2h,取上層清液,在真空過(guò)濾裝置中真空過(guò)濾得到濾餅;
      S5.將步驟S4得到的濾餅以適量的蒸餾水洗滌,濾餅在冷凍干燥裝置內(nèi)冷凍干燥3h以上,即得到石墨烯產(chǎn)品。
      [0008]優(yōu)選的技術(shù)方案是,在步驟SI中,所述醇類溶劑為乙醇、正丙醇、正丁醇、丙二醇和松油醇中的一種或多種。
      [0009]優(yōu)選的技術(shù)方案是,在步驟SI中,所述聚丙烯酸酯或聚丙烯酸酯衍生物的數(shù)均分子量大于100000。
      [0010]優(yōu)選的技術(shù)方案是,在步驟SI中,所述水溶性鹽為氟化鋰、氟化鈉、氯化鈉、氯化鋰中的一種。
      [0011 ] 現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法通過(guò)采用特殊的粘態(tài)剝離液用于石墨烯的剝離,該剝離液中添加具有膠水粘性的聚丙烯酸酯或聚丙烯酸酯衍生物,使用該剝離液配合研磨或攪拌,可降低對(duì)研磨或攪拌速度的要求,無(wú)需對(duì)石墨片層超高速剪切即可實(shí)現(xiàn)對(duì)石墨烯的剝離;另外,體系中添加的水溶性鹽可以提高體系的導(dǎo)電性,避免剝離的石墨烯因?yàn)殪o電重新疊合在一起,保持剝離后的分散狀態(tài)。該生產(chǎn)方法在剝離石墨烯的同時(shí),不腐蝕設(shè)備,不損傷石墨烯結(jié)構(gòu)。
      【具體實(shí)施方式】
      [0012]下面結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案,而不能以此來(lái)限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
      [0013]實(shí)施例1
      本發(fā)明是一種石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法,該方法包括以下步驟:
      S1.將純度在98%以上,粒徑為30~500 μ m石墨鱗片和剝離液注入帶有攪拌器的釜體內(nèi),啟動(dòng)釜體的電機(jī)進(jìn)行攪拌,使物料混合均勻,其中剝離液的組成為:水100重量份數(shù)、乙醇30重量份數(shù)、聚丙烯酸酯50重量份數(shù)、氟化鋰0.5重量份數(shù)。其中,聚丙烯酸酯的數(shù)均分子量大于100000。石墨鱗片和剝尚液的重量比為1:2。
      [0014]S2.加熱釜體,保持釜體內(nèi)溫度為50°C,壓力為latm,攪拌軸轉(zhuǎn)速為1000~2000rpm/min,反應(yīng)時(shí)間3h。
      [0015]S3.停止反應(yīng)后通過(guò)出料口將上層懸浮液排出至儲(chǔ)料罐內(nèi),靜置24h以上得到初女口廣叩ο
      [0016]S4.將步驟S3得到的儲(chǔ)料罐內(nèi)的石墨烯懸浮液輸送至離心機(jī)內(nèi),離心機(jī)轉(zhuǎn)速為1000 rpm/min,離心時(shí)間1min,取上層清液,在真空過(guò)濾裝置中真空過(guò)濾得到濾餅。
      [0017]S5.將步驟S4得到的濾餅以適量的蒸餾水洗滌,濾餅在冷凍干燥裝置內(nèi)冷凍干燥3h以上,即得到石墨烯產(chǎn)品。
      [0018]實(shí)施例2
      本發(fā)明是一種石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法,該方法包括以下步驟:
      S1.將純度在98%以上,粒徑為30~500 μ m石墨鱗片和剝離液注入帶有攪拌器的釜體內(nèi),啟動(dòng)釜體的電機(jī)進(jìn)行攪拌,使物料混合均勻,其中剝離液的組成為:水100重量份數(shù)、乙醇40重量份數(shù)、正丙醇20重量份數(shù)、聚氨酯改性丙烯酸酯80重量份數(shù)、氟化鈉2重量份數(shù)。其中,聚氨酯改性丙烯酸酯的數(shù)均分子量大于100000。石墨鱗片和剝離液的重量比為1:3。
      [0019]S2.加熱釜體,保持釜體內(nèi)溫度為80°C,壓力為3atm,攪拌軸轉(zhuǎn)速為2000 rpm/min,反應(yīng)時(shí)間6h。
      [0020]S3.停止反應(yīng)后通過(guò)出料口將上層懸浮液排出至儲(chǔ)料罐內(nèi),靜置24h以上得到初女口廣叩ο
      [0021]S4.將步驟S3得到的儲(chǔ)料罐內(nèi)的石墨烯懸浮液輸送至離心機(jī)內(nèi),離心機(jī)轉(zhuǎn)速為3000 rpm/min,離心時(shí)間30min,取上層清液,在真空過(guò)濾裝置中真空過(guò)濾得到濾餅。
      [0022]S5.將步驟S4得到的濾餅以適量的蒸餾水洗滌,濾餅在冷凍干燥裝置內(nèi)冷凍干燥3h以上,即得到石墨烯產(chǎn)品。
      [0023]實(shí)施例3
      本發(fā)明是一種石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法,該方法包括以下步驟:
      S1.將純度在98%以上,粒徑為30~500 μ m石墨鱗片和剝離液注入帶有攪拌器的釜體內(nèi),啟動(dòng)釜體的電機(jī)進(jìn)行攪拌,使物料混合均勻,其中剝離液的組成為:水100重量份數(shù)、正丁醇40重量份數(shù)、丙二醇40重量份數(shù)、聚氨酯改性丙烯酸酯60重量份數(shù)、氯化鈉4重量份數(shù)。其中,聚氨酯改性丙烯酸酯的數(shù)均分子量大于100000。石墨鱗片和剝離液的重量比為1:4。
      [0024]S2.加熱釜體,保持釜體內(nèi)溫度為60°C,壓力為2atm,攪拌軸轉(zhuǎn)速為1500 rpm/min,反應(yīng)時(shí)間4h。
      [0025]S3.停止反應(yīng)后通過(guò)出料口將上層懸浮液排出至儲(chǔ)料罐內(nèi),靜置24h以上得到初女口廣叩ο
      [0026]S4.將步驟S3得到的儲(chǔ)料罐內(nèi)的石墨烯懸浮液輸送至離心機(jī)內(nèi),離心機(jī)轉(zhuǎn)速為4000 rpm/min,離心時(shí)間Ih,取上層清液,在真空過(guò)濾裝置中真空過(guò)濾得到濾餅。
      [0027]S5.將步驟S4得到的濾餅以適量的蒸餾水洗滌,濾餅在冷凍干燥裝置內(nèi)冷凍干燥3h以上,即得到石墨烯產(chǎn)品。
      [0028]實(shí)施例4
      本發(fā)明是一種石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法,該方法包括以下步驟:
      S1.將純度在98%以上,粒徑為30~500 μ m石墨鱗片和剝離液注入帶有攪拌器的釜體內(nèi),啟動(dòng)釜體的電機(jī)進(jìn)行攪拌,使物料混合均勻,其中剝離液的組成為:水100重量份數(shù)、松油醇100重量份數(shù)、聚丙烯酸酯70重量份數(shù)、氯化鋰5重量份數(shù)。其中,聚丙烯酸酯的數(shù)均分子量大于100000。石墨鱗片和剝尚液的重量比為1:5。
      [0029]S2.加熱釜體,保持釜體內(nèi)溫度為70°C,壓力為2.5atm,攪拌軸轉(zhuǎn)速為1200 rpm/min,反應(yīng)時(shí)間5h。
      [0030]S3.停止反應(yīng)后通過(guò)出料口將上層懸浮液排出至儲(chǔ)料罐內(nèi),靜置24h以上得到初女口廣叩ο
      [0031]S4.將步驟S3得到的儲(chǔ)料罐內(nèi)的石墨烯懸浮液輸送至離心機(jī)內(nèi),離心機(jī)轉(zhuǎn)速為6000 rpm/min,離心時(shí)間1min,取上層清液,在真空過(guò)濾裝置中真空過(guò)濾得到濾餅。
      [0032]S5.將步驟S4得到的濾餅以適量的蒸餾水洗滌,濾餅在冷凍干燥裝置內(nèi)冷凍干燥3h以上,即得到石墨烯產(chǎn)品。
      [0033]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法,其特征在于,該方法包括以下步驟: 51.將純度在98%以上,粒徑為30~500μ m石墨鱗片和剝離液按照1:2?5的重量比注入帶有攪拌器的釜體內(nèi),啟動(dòng)釜體的電機(jī)進(jìn)行攪拌,使物料混合均勻,其中剝離液的組成為: 水100份、 醇類溶劑30?100份、 聚丙烯酸酯或聚丙烯酸酯衍生物 50?80份、 水溶性鹽0.5?5份; 其中,各組份以其重量份數(shù)計(jì); 52.加熱釜體,保持釜體內(nèi)溫度為50°C~80°C,壓力為I?3atm,攪拌軸轉(zhuǎn)速為1000~2000 rpm/min,反應(yīng)時(shí)間 3 ?6h ; 53.停止反應(yīng)后通過(guò)出料口將上層懸浮液排出至儲(chǔ)料罐內(nèi),靜置24h以上得到初產(chǎn)品; 54.將步驟S3得到的儲(chǔ)料罐內(nèi)的石墨烯懸浮液輸送至離心機(jī)內(nèi),離心機(jī)轉(zhuǎn)速為1000?6000 rpm/min,離心時(shí)間1min?2h,取上層清液,在真空過(guò)濾裝置中真空過(guò)濾得到濾餅; 55.將步驟S4得到的濾餅以適量的蒸餾水洗滌,濾餅在冷凍干燥裝置內(nèi)冷凍干燥3h以上,即得到石墨烯產(chǎn)品。2.如權(quán)利要求1所述的石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法,其特征在于,所述步驟SI中,所述醇類溶劑為乙醇、正丙醇、正丁醇、丙二醇和松油醇中的一種或多種。3.如權(quán)利要求1所述的石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法,其特征在于,所述步驟SI中,所述聚丙烯酸酯或聚丙烯酸酯衍生物的數(shù)均分子量大于100000。4.如權(quán)利要求1所述的石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法,其特征在于,所述步驟SI中,所述水溶性鹽為氟化鋰、氟化鈉、氯化鈉、氯化鋰中的一種。
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨烯粘態(tài)剝離式生產(chǎn)方法,包括步驟:S1.將石墨鱗片和剝離液注入帶有攪拌器的釜體內(nèi),啟動(dòng)釜體的電機(jī)進(jìn)行攪拌,使物料混合均勻,其中剝離液的組成為:水100份、醇類溶劑30~100份、聚丙烯酸酯或聚丙烯酸酯衍生物50~80份、水溶性鹽0.5~5份;S2.加熱釜體,保持釜體內(nèi)溫度為50℃~80℃,壓力為1~3atm,攪拌軸轉(zhuǎn)速為1000~2000rpm/min,反應(yīng)時(shí)間3~6h;S3.停止反應(yīng)后將上層懸浮液排出至儲(chǔ)料罐內(nèi)靜置;S4.將石墨烯懸浮液輸送至離心機(jī)內(nèi)離心,取上層清液真空過(guò)濾得濾餅;S5.將濾餅洗滌冷凍干燥。該生產(chǎn)方法在剝離石墨烯同時(shí),不腐蝕設(shè)備,不損傷石墨烯結(jié)構(gòu)。
      【IPC分類】C01B31/04
      【公開(kāi)號(hào)】CN105712324
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410705522
      【發(fā)明人】戴加龍
      【申請(qǐng)人】江陰碳谷科技有限公司
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