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      一種用于降低建筑石膏吸濕性的組合物的制作方法

      文檔序號(hào):11244392閱讀:1433來(lái)源:國(guó)知局

      本發(fā)明屬于建筑材料領(lǐng)域,具體涉及一種用于降低建筑石膏吸濕性的組合物。



      背景技術(shù):

      建筑石膏水化后形成的硬化體含有大量縱橫交錯(cuò)的細(xì)小孔洞、管道,構(gòu)成了一個(gè)吸水網(wǎng)絡(luò),當(dāng)水通過(guò)吸水網(wǎng)絡(luò)滲透到石膏硬化體內(nèi)部,會(huì)大幅降低硬化體強(qiáng)度,直接影響石膏制品的應(yīng)用與發(fā)展。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于提供一種用于降低建筑石膏吸濕性的組合物。

      本發(fā)明通過(guò)下面技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):

      一種用于降低建筑石膏吸濕性的組合物,由硅鎢酸、甲基硅酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過(guò)硫酸鹽制備而成。

      優(yōu)選地,所述硅鎢酸、甲基硅酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過(guò)硫酸鹽的重量份之比為100:(35-55):(20-30):(7-11)。

      優(yōu)選地,所述硅鎢酸、甲基硅酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過(guò)硫酸鹽的重量份之比為100:45:25:9。

      優(yōu)選地,所述過(guò)硫酸鹽為過(guò)硫酸鈉。

      上述組合物在建筑防水方面的應(yīng)用。

      本發(fā)明技術(shù)效果:

      本發(fā)明提供的組合物可以有效降低建筑石膏的吸濕性,防水效果優(yōu)異。

      具體實(shí)施方式

      下面結(jié)合實(shí)施例具體介紹本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。

      實(shí)施例1組合物和應(yīng)用

      由硅鎢酸、甲基硅酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過(guò)硫酸鈉制備而成,硅鎢酸、甲基硅酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過(guò)硫酸鈉的重量份之比為100:45:25:9。臨用前混合后加入到建筑石膏中,添加質(zhì)量為建筑石膏質(zhì)量的3%。

      分別測(cè)定普通建筑石膏和上述添加組合物的建筑石膏的吸濕性,結(jié)果添加組合物的建筑石膏在自來(lái)水中浸泡24小時(shí)的吸水率僅為0.69%,而普通建筑石膏吸水率為13.52%。

      實(shí)施例2組合物和應(yīng)用

      由硅鎢酸、甲基硅酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過(guò)硫酸鈉制備而成,硅鎢酸、甲基硅酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過(guò)硫酸鈉的重量份之比為100:35:20:7。臨用前混合后加入到建筑石膏中,添加質(zhì)量為建筑石膏質(zhì)量的3%。

      分別測(cè)定普通建筑石膏和上述添加組合物的建筑石膏的吸濕性,結(jié)果添加組合物的建筑石膏在自來(lái)水中浸泡24小時(shí)的吸水率僅為0.73%,而普通建筑石膏吸水率為13.52%。

      實(shí)施例3組合物和應(yīng)用

      由硅鎢酸、甲基硅酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過(guò)硫酸鈉制備而成,硅鎢酸、甲基硅酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過(guò)硫酸鈉的重量份之比為100:55:30:11。臨用前混合后加入到建筑石膏中,添加質(zhì)量為建筑石膏質(zhì)量的3%。

      分別測(cè)定普通建筑石膏和上述添加組合物的建筑石膏的吸濕性,結(jié)果添加組合物的建筑石膏在自來(lái)水中浸泡24小時(shí)的吸水率僅為0.75%,而普通建筑石膏吸水率為13.52%。



      技術(shù)特征:

      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開(kāi)了一種用于降低建筑石膏吸濕性的組合物,由硅鎢酸、甲基硅酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過(guò)硫酸鹽制備而成;所述硅鎢酸、甲基硅酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過(guò)硫酸鹽的重量份之比為100:(35?55):(20?30):(7?11)。分別測(cè)定普通建筑石膏和添加組合物的建筑石膏的吸濕性,結(jié)果添加組合物的建筑石膏在自來(lái)水中浸泡24小時(shí)的吸水率僅為0.7%左右,而普通建筑石膏吸水率為13.52%。本發(fā)明提供的組合物可以有效降低建筑石膏的吸濕性,防水效果優(yōu)異。

      技術(shù)研發(fā)人員:韋榮群
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:啟東祥瑞建設(shè)有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:2017.03.31
      技術(shù)公布日:2017.09.15
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