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      一種基于多重放射環(huán)的農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)的可視化方法與流程

      文檔序號:11621197閱讀:483來源:國知局
      一種基于多重放射環(huán)的農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)的可視化方法與流程

      本發(fā)明涉及一種基于多重放射環(huán)的農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)的可視化方法,屬于計算機圖形學與可視化技術(shù)領(lǐng)域。

      技術(shù)背景

      在食品安全檢測中,判斷一個農(nóng)產(chǎn)品是否安全,對其農(nóng)藥化學污染物殘留量的檢測數(shù)據(jù)(簡稱農(nóng)殘檢測)是重要判定依據(jù)。在農(nóng)殘檢測中,采用正確的化學檢測方法可獲知送檢樣品中某種農(nóng)藥化學物的含量,然后根據(jù)mrl標準判定樣品是否合格。

      為規(guī)范農(nóng)產(chǎn)品安全檢測,中國、美國、日本、歐盟、中國香港、cac(codexalimentariuscommission,國際食品法典委員會)均制定了mrl(maximumresiduelimit,最大殘留限量)標準。送檢樣品中的農(nóng)藥化學物含量超出mrl標準,則為不合格。由于各種原因,各國各地區(qū)制定的mrl標準并不相同,同一農(nóng)殘檢測結(jié)果數(shù)據(jù),在某些標準下判定結(jié)果為未超標,但在其他標準下的判定結(jié)果可能為超標。

      在對農(nóng)產(chǎn)品安全進行評估時,一般會對各種農(nóng)產(chǎn)品進行不同批次采樣,對樣品的超標情況進行評估。由于涉及的數(shù)據(jù)較多,針對同一批次的樣品,其在不同mrl標準下判定結(jié)果進行可視化的對比展示是個難題。目前,在已公開的文獻中,還未發(fā)現(xiàn)相關(guān)技術(shù)。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的是提出一種基于多重放射環(huán)的農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)的可視化方法,用于多mrl標準下的農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)判定結(jié)果的可視化。

      本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的。

      本發(fā)明提出的一種針對農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)的多重放射環(huán)對比可視化方法,包含如下步驟:

      步驟1:對待檢測農(nóng)產(chǎn)品進行采樣,獲得待檢測農(nóng)產(chǎn)品的采樣樣本。

      步驟2:針對步驟1中采集的待檢測農(nóng)產(chǎn)品的采樣樣本,依次對其進行農(nóng)殘檢測。每種待檢測農(nóng)產(chǎn)品對應(yīng)1個以上采樣樣本;每個采樣樣本對應(yīng)1種以上農(nóng)藥化學物檢測值。

      步驟3:根據(jù)步驟2的農(nóng)殘檢測結(jié)果,逐一將待檢測農(nóng)產(chǎn)品的采樣樣本分為高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類、中低毒農(nóng)藥化學物檢出類和無農(nóng)藥化學物檢出類3種類別。具體劃分方法為:

      當農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本中檢測出1種以上高毒或劇毒農(nóng)藥化學物,則將該農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本歸類為高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類。

      當農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本中檢測出1種以上中毒或低毒農(nóng)藥化學物,則將該農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本歸類為中低毒農(nóng)藥化學物檢出類。

      當農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本中未檢測出任何低毒、中毒、高毒或劇毒農(nóng)藥化學物,則將該農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本歸類為無農(nóng)藥化學物檢出類。

      農(nóng)藥化學物毒性中的劇毒、高毒、中毒、低毒根據(jù)世界衛(wèi)生組織推薦的農(nóng)藥危害分級標準確定。即:根據(jù)農(nóng)藥化學物的急性經(jīng)口和經(jīng)皮ld50值(大鼠,下同),分固體和液體兩種存在形態(tài)對農(nóng)藥產(chǎn)品的危害進行分級,如表1所示。

      表1世界衛(wèi)生細織的農(nóng)藥危害分級標準

      步驟4:分別計算高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類、中低毒農(nóng)藥化學物檢出類和無農(nóng)藥化學物檢出類中的采樣樣本數(shù)量與全部農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量的比值,分別用符號p1、p2和p3表示。

      步驟5:根據(jù)高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類、中低毒農(nóng)藥化學物檢出類和無農(nóng)藥化學物檢出類中的采樣樣本數(shù)量與全部農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量的比值p1、p2和p3 繪制圓餅圖,具體為:

      步驟5.1:確定該圓餅圖的半徑;全部待檢測農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本的數(shù)量與該圓餅圖的半徑成正比。

      步驟5.2:在圓餅圖中分別為高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類、中低毒農(nóng)藥化學物檢出類和無農(nóng)藥化學物檢出類分配一個扇形區(qū)域,分別用符號a、b和c表示,其面積之比為p1∶p2∶p3。

      步驟5.3:為每個扇形區(qū)域使用不同網(wǎng)格線或不同顏色進行填充。

      步驟6:分別計算高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別和中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別的檢出情況評估值。

      所述檢出情況評估值的計算方法包括:

      (1)高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別或中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別中農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本中所含農(nóng)藥化學物種類數(shù)即為對應(yīng)類別的檢出情況評估值;

      (2)高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別或中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別中農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本中所含農(nóng)藥化學物的最高檢出頻次即為對應(yīng)類別的檢出情況評估值;

      (3)高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別或中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別中農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本中所含農(nóng)藥化學物的平均檢出頻次即為對應(yīng)類別的檢出情況評估值;

      (4)高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別或中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別中農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本中所含農(nóng)藥化學物的總檢出頻次即為對應(yīng)類別的檢出情況評估值;

      (5)高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別或中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別中農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本中所含農(nóng)藥化學物的最高檢出量即為對應(yīng)類別的檢出情況評估值;

      (6)高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別或中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別中農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本中所含農(nóng)藥化學物的平均檢出量即為對應(yīng)類別的檢出情況評估值;

      (7)高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別或中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別中農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本中所含農(nóng)藥化學物的毒性占比即為對應(yīng)類別的檢出情況評估值;

      檢出情況評估值越高,其對應(yīng)類別中農(nóng)產(chǎn)品的不安全性越高。

      步驟7:根據(jù)高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別的檢出情況評估值繪制第二重環(huán)中的高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別對應(yīng)的扇環(huán)區(qū)域,用符號a1表示;具體為:

      第二重環(huán)位于圓餅圖的外環(huán);扇環(huán)區(qū)域a1與扇形區(qū)域a對應(yīng)相同的中心角;扇環(huán)區(qū)域a1的環(huán)寬值與高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別的檢出情況評估值成正比。

      步驟8:根據(jù)中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別的檢出情況評估值繪制第二重環(huán)中的中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別對應(yīng)的扇環(huán)區(qū)域,用符號b1表示;具體為:

      扇環(huán)區(qū)域b1與扇形區(qū)域b對應(yīng)相同的中心角;扇環(huán)區(qū)域b1的環(huán)寬值與中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別的檢出情況評估值成正比。

      步驟9:選取m種mrl標準,m>1;然后依次使用每一種mrl標準,針對中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別中的每一個農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本,判斷其是否為中低毒農(nóng)藥化學物含量超標,并分別計算每一種mrl標準下,中低毒農(nóng)藥化學物含量超標的農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量與未超標的農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量的比值。mrl標準即最大殘留限量標準。

      所述mrl標準中規(guī)定了每種農(nóng)產(chǎn)品所允許的各種農(nóng)藥化學物的最大殘留限量值。

      判斷農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本是否為中低毒農(nóng)藥化學物含量超標的方法為:

      一個農(nóng)產(chǎn)品樣品中,如果其包含的1種以上中低毒農(nóng)藥化學物檢出量超過某一最大殘留限量標準下規(guī)定的最大殘留限量值,則認為該農(nóng)產(chǎn)品樣品在該mrl標準下中低毒農(nóng)藥化學物含量超標。

      所述mrl標準,包括中國mrl標準、美國mrl標準、日本mrl標準、歐盟mrl標準、cacmrl標準以及中國香港mrl標準。

      步驟10:根據(jù)步驟9的結(jié)果,在扇環(huán)區(qū)域b1區(qū)進行多重環(huán)繪制,同時展示m種mrl標準下的中低毒農(nóng)藥化學物檢出情況。具體繪制方法為:

      步驟10.1:將扇環(huán)區(qū)域b1由內(nèi)至外,按環(huán)寬度均分為m個扇環(huán)區(qū)域,用符號ki表示,1≤i≤m;每個扇環(huán)區(qū)域ki對應(yīng)一種mrl標準。

      步驟10.2:在每一個扇環(huán)區(qū)域ki中,根據(jù)對應(yīng)的mrl標準下的統(tǒng)計結(jié)果,將該扇環(huán)區(qū)域ki再進一步分割為2個扇環(huán),2個扇環(huán)的面積比與中低毒農(nóng)藥化學物含量超標的農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量與未超標的農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量的比值相同。2個扇環(huán)分別對應(yīng)中低毒農(nóng)藥化學物含量超標的農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量占比和超標的農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量占比。

      步驟10.3:針對扇環(huán)區(qū)域ki中的2個扇環(huán),分別選擇使用不同網(wǎng)格線或不同顏色進行填充。

      步驟11:加載地圖,并在各城市的位置上繪制其相應(yīng)的多重放射環(huán)可視化結(jié) 果,獲得最終的選定農(nóng)殘檢測結(jié)果數(shù)據(jù)集的可視化結(jié)果。

      經(jīng)過上述步驟地操作,即完成多mrl標準下的農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)判定結(jié)果的可視化工作。

      有益效果

      本發(fā)明提供了一種基于多重放射環(huán)的農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)的可視化方法,該方法通過一個多重放射環(huán)的可視化設(shè)計,進行多mrl標準下的判定結(jié)果分類統(tǒng)計與可視化,并將多重放射環(huán)與地圖相結(jié)合,實現(xiàn)農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)集中的對比可視化及可視分析。

      附圖說明

      圖1為本發(fā)明具體實施方式中基于多重放射環(huán)的農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)的可視化方法的實現(xiàn)流程圖;

      圖2為本發(fā)明具體實施方式中多重放射環(huán)可視化設(shè)計示意圖;

      圖3為本發(fā)明具體實施方式中填加網(wǎng)格線后的多重放射環(huán)示意圖;

      圖4為本發(fā)明具體實施方式中與地理位置結(jié)合的農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)可視化結(jié)果;

      圖5為本發(fā)明具體實施方式中四川省的農(nóng)殘檢測結(jié)果數(shù)據(jù)集的可視化結(jié)果放大圖。

      具體實施方式

      下面結(jié)合附圖和實施例,對本發(fā)明作進一步的說明。需要說明的是:本實施例中所使用的數(shù)據(jù)為非真實數(shù)據(jù),特別是是實施例中的可視分析結(jié)論,并不具備數(shù)據(jù)真實性,請勿直接采信。

      本實施例中的基于多重放射環(huán)的農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)的可視化方法的實現(xiàn)流程圖,如圖1所示,其具體操作過程為:

      步驟1:對待檢測農(nóng)產(chǎn)品進行采樣,獲得待檢測農(nóng)產(chǎn)品的采樣樣本223例。

      步驟2:針對223例待檢測農(nóng)產(chǎn)品的采樣樣本,依次對其進行農(nóng)殘檢測。

      步驟3:根據(jù)步驟2的農(nóng)殘檢測結(jié)果,逐一將待檢測農(nóng)產(chǎn)品的采樣樣本分為高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類、中低毒農(nóng)藥化學物檢出類和無農(nóng)藥化學物檢出類3種類別。

      步驟4:分別計算高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類、中低毒農(nóng)藥化學物檢出類和無農(nóng)藥化學物檢出類中的采樣樣本數(shù)量與全部農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量的比值,分別用符號p1、p2和p3表示。

      在223例樣本中,高劇毒農(nóng)藥化學物檢出的樣本30例,占比為13%;中低毒農(nóng)藥化學物檢出的樣本153例,占比為69%;無檢出農(nóng)藥化學物的樣本40例,占比18%。

      步驟5:根據(jù)高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類、中低毒農(nóng)藥化學物檢出類和無農(nóng)藥化學物檢出類中的采樣樣本數(shù)量與全部農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量的比值p1、p2和p3繪制圓餅圖,具體為:

      步驟5.1:確定該圓餅圖的半徑;該市樣本個數(shù)為223例。在當前數(shù)據(jù)集中,總采樣量共11709例。該市樣本個數(shù)占比為0.02,根據(jù)可視化效果需要,選定一個放大系數(shù)20,確定圓餅圖半徑為0.4。具體使用過程中,放大系數(shù)可根據(jù)效果自由調(diào)節(jié)。

      步驟5.2:在圓餅圖中分別為高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類、中低毒農(nóng)藥化學物檢出類和無農(nóng)藥化學物檢出類分配一個扇形區(qū)域,分別用符號a、b和c表示,其面積之比為p1∶p2∶p3。

      步驟5.3:為每個扇形區(qū)域使用不同網(wǎng)格線進行填充。

      步驟6:分別計算高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別和中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別的檢出情況評估值。

      本實施例中,針對高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類情況的農(nóng)產(chǎn)品樣品,選定“所含農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥化學物總檢出頻次”作為評估方法。針對中低毒農(nóng)藥化學物檢出類情況的農(nóng)產(chǎn)品樣品,選定“所含農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥化學物平均檢出量”作為評估方法。

      該市農(nóng)產(chǎn)品樣品中,含有高劇毒農(nóng)藥化學物的總檢出頻次為42。在當前數(shù)據(jù)集中,高劇毒農(nóng)藥化學物總檢出頻次在[6,62]之間。根據(jù)可視化效果需求,劃定[5,15)、[15,25)、[25,35)、[35,45)、[45,55)、[55,+∞)為6個區(qū)間,該市的高劇毒總檢出頻次位于第四區(qū)間,評估值為4。

      該市中低毒農(nóng)藥化學物平均檢出量為0.098。在當前數(shù)據(jù)集中,中低毒農(nóng)藥化學物平均檢出量在[0.067,0.098]之間,根據(jù)可視化效果,給定評估放大系數(shù)為18。本實施例中低毒農(nóng)藥化學物平均檢出量為0.098,評估值為0.098×18=1.77。

      步驟7:根據(jù)高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別的檢出情況評估值繪制第二重環(huán)中的高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類別對應(yīng)的扇環(huán)區(qū)域a1;具體為:

      第二重環(huán)位于圓餅圖的外環(huán);扇環(huán)區(qū)域a1與扇形區(qū)域a對應(yīng)相同的中心角;扇環(huán)區(qū)域a1的環(huán)寬值設(shè)置為1.18。

      步驟8:根據(jù)中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別的檢出情況評估值繪制第二重環(huán)中的中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別對應(yīng)的扇環(huán)區(qū)域b1;具體為:

      扇環(huán)區(qū)域b1與扇形區(qū)域b對應(yīng)相同的中心角;扇環(huán)區(qū)域b1的環(huán)寬值為1.77。

      步驟9:選取中國mrl標準、美國mrl標準、日本mrl標準、歐盟mrl標準、cacmrl標準以及中國香港mrl標準6種mrl標準;然后依次使用每一種mrl標準,針對中低毒農(nóng)藥化學物檢出類別中的每一個農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本,判斷其是否為中低毒農(nóng)藥化學物含量超標,并分別計算每一種mrl標準下,中低毒農(nóng)藥化學物含量超標的農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量與未超標的農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量的比值。結(jié)果如表2所示。

      表2各mrl標準下的農(nóng)產(chǎn)品未超標/超標樣品數(shù)

      以該市下某超市采樣瓜類蔬菜類的一個黃瓜樣品中的carbofuran農(nóng)藥,在中國mrl標準下的判斷過程為例。判定的方法為:

      步驟9.1:從步驟1中所述的農(nóng)殘檢測結(jié)果數(shù)據(jù)表中,檢索所有該農(nóng)產(chǎn)品樣品編號對應(yīng)的檢出結(jié)果記錄,查詢該樣品中檢出該農(nóng)藥化學物的含量值。

      經(jīng)檢索農(nóng)殘檢測結(jié)果數(shù)據(jù)表,該黃瓜樣品中檢出農(nóng)藥carbofuran含量值為0.014926135238ppm。

      步驟9.2:根據(jù)各條記錄中的農(nóng)產(chǎn)品樣品編碼對應(yīng)的農(nóng)產(chǎn)品名稱與農(nóng)藥化學物名稱,在mrl標準中查找對應(yīng)條目。如能找到,則該條目為適用的mrl標準條目,執(zhí)行步驟10.5;如找不到,則執(zhí)行步驟10.3。

      在中國mrl標準中,黃瓜中農(nóng)藥carbofuran對應(yīng)最大殘留限量為0.02ppm,執(zhí)行步驟9.3。

      步驟9.4:取出適用的mrl標準條目中的最大殘留限量值,與樣品中檢出農(nóng)藥化學物含量值進行比對,如前者大于后者,則表明該樣品中該農(nóng)藥化學物含量在該mrl標準下不超標,否則超標。

      判斷結(jié)果為:該黃瓜樣品在中國mrl標準下判定為未超標。

      步驟10:根據(jù)步驟9的結(jié)果,在扇環(huán)區(qū)域b1區(qū)進行多重環(huán)繪制,同時展示6種mrl標準下的中低毒農(nóng)藥化學物檢出情況。具體繪制方法為:

      步驟10.1:將扇環(huán)區(qū)域b1由內(nèi)至外,按環(huán)寬度均分為6個扇環(huán)區(qū)域,用符號ki表示,1≤i≤m;每個扇環(huán)區(qū)域ki對應(yīng)一種mrl標準。

      步驟10.2:在每一個扇環(huán)區(qū)域ki中,根據(jù)對應(yīng)的mrl標準下的統(tǒng)計結(jié)果,將該扇環(huán)區(qū)域ki再進一步分割為2個扇環(huán),2個扇環(huán)的面積比與中低毒農(nóng)藥化學物含量超標的農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量與未超標的農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量的比值相同。2個扇環(huán)分別對應(yīng)中低毒農(nóng)藥化學物含量超標的農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量占比和超標的農(nóng)產(chǎn)品采樣樣本數(shù)量占比。

      步驟10.3:針對扇環(huán)區(qū)域ki中的2個扇環(huán),分別選擇使用不同網(wǎng)格線進行填充。

      經(jīng)過上述步驟地操作,得到的多重放射環(huán)可視化設(shè)計示意圖如圖2所示,填加網(wǎng)格線后如圖3所示。

      步驟11:針對不同城市的送檢農(nóng)產(chǎn)品樣品,重復(fù)步驟1至步驟10的操作,即可獲得其相應(yīng)的多重放射環(huán)可視化結(jié)果。然后,加載全國地圖,并在各城市的位置上繪制其相應(yīng)的多重放射環(huán)可視化結(jié)果,獲得最終的選定農(nóng)殘檢測結(jié)果數(shù)據(jù)集的可視化結(jié)果,如圖4所示。四川省的農(nóng)殘檢測結(jié)果數(shù)據(jù)集的可視化結(jié)果放大圖如圖5所示。

      根據(jù)對比地圖上表征各城市的多重放射環(huán),可得到以下結(jié)論:

      (1)根據(jù)圓餅圖的大小,可對比各城市的農(nóng)產(chǎn)品樣品采樣數(shù)量的多少。

      本實施例中,能夠根據(jù)可視化結(jié)果得出北京、天津、石家莊、成都四城市的樣品采樣數(shù)量較多,而烏魯木齊、貴陽、南昌、福州等城市的樣品采樣數(shù)量較少。

      (2)根據(jù)圓餅圖的各部分占比,可對比各城市的不同農(nóng)藥檢出情況的農(nóng)產(chǎn)品樣品占比情況。

      本實施例中,能夠根據(jù)可視化結(jié)果得出,烏魯木齊、南昌、呼和浩特等城市的無農(nóng)藥化學物檢出的樣品比例較高;成都、合肥等城市的無農(nóng)藥化學物檢出的樣品比例較低;北京、天津、石家莊等城市的有高劇毒檢出的樣品比例較高,烏魯木齊、拉薩、哈爾濱等城市的有高劇毒檢出的樣品比例較低。

      (3)根據(jù)高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類的農(nóng)產(chǎn)品評估方法,以及第二重環(huán)中的高劇毒對應(yīng)區(qū)域的環(huán)寬值,可對比各城市的農(nóng)產(chǎn)品樣品中的高劇毒農(nóng)藥化學物檢出情況。

      在本實施例中,針對高劇毒農(nóng)藥化學物檢出類情況的農(nóng)產(chǎn)品樣品,選定“所含農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥化學物總檢出頻次”作為評估方法,評估值映射為環(huán)寬值。

      本實施例中,根據(jù)可視化結(jié)果得出,石家莊、天津、南京等城市的有高劇毒農(nóng)藥化學物總檢出頻次較高;哈爾濱、南寧、上海等城市,雖有含高劇毒農(nóng)藥化學物的樣品檢出,但檢出頻次較低。

      (4)根據(jù)第二重環(huán)中的中低毒對應(yīng)區(qū)域的環(huán)寬值,可對比各城市的中低毒農(nóng)藥化學物平均檢出量。如:哪些城市的農(nóng)產(chǎn)品樣品的中低毒農(nóng)藥化學物平均檢出量高等。

      在本實施例中,針對中低毒農(nóng)藥化學物檢出類情況的農(nóng)產(chǎn)品樣品,選定“所含農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥化學物平均檢出量”作為評估方法,評估值映射為環(huán)寬值。

      在本實施例中,根據(jù)可視化結(jié)果得出,成都、北京等城市的中低毒農(nóng)藥化學物的平均檢出量較大;上海、天津、南京等城市的農(nóng)產(chǎn)品數(shù)量多,但中低毒農(nóng)藥化學物的平均檢出量較小。

      (5)根據(jù)第二重環(huán)中的中低毒對應(yīng)區(qū)域的超標/未超標占比,可對比各城市的農(nóng)產(chǎn)品樣品中超標/未超標情況。如:哪些城市的農(nóng)產(chǎn)品樣品中超標占比較高、哪些城市的農(nóng)產(chǎn)品樣品中超標情況中不同mrl下的爭議較大等。

      在本實施例中,根據(jù)可視化結(jié)果得出,大部分城市的農(nóng)產(chǎn)品樣品中,含中低毒農(nóng)產(chǎn)品化學物的樣品超標比例都較低,南京、石家莊、成都等城市的樣品超標 比例比其他城市略高。

      在日本mrl標準下的各城市樣品超標比例,明顯比其他標準均高。這也說明了,日本mrl標準的最大殘留限量值較低,標準要求更為嚴格。

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