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      一種單一A位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料及其制備方法和應(yīng)用

      文檔序號(hào):40384818發(fā)布日期:2024-12-20 12:07閱讀:3來(lái)源:國(guó)知局
      一種單一A位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料及其制備方法和應(yīng)用

      本發(fā)明屬于半導(dǎo)體材料,具體涉及一種單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料及其制備方法和應(yīng)用。


      背景技術(shù):

      1、準(zhǔn)二維(2d)鹵化物鈣鈦礦材料憑借出色的可調(diào)性和半導(dǎo)體特性,脫穎而出成為下一代光電器件的潛在之星,因此在近十年內(nèi)得到了迅猛的發(fā)展。其性質(zhì)的可調(diào)性緊密依賴于量子阱的厚度,即每層中八面體層數(shù)(對(duì)應(yīng)n值)。此外,準(zhǔn)2d鹵化物鈣鈦礦中有機(jī)配體可能展現(xiàn)的非中心對(duì)稱有序性,為深入研究電子和光電子器件中自發(fā)極化、光伏效應(yīng)及載流子傳輸行為間的相互作用提供了新視角和契機(jī)。

      2、純2d和3d鈣鈦礦各具優(yōu)勢(shì),而準(zhǔn)2d鈣鈦礦作為它們的異質(zhì)結(jié)構(gòu)結(jié)合體,在性能上實(shí)現(xiàn)平衡,為高性能光電器件提供新可能。準(zhǔn)2d鈣鈦礦不僅繼承了純2d鈣鈦礦的穩(wěn)定性,還融合了3d鈣鈦礦的高載流子遷移率,在光電探測(cè)器領(lǐng)域展現(xiàn)出卓越性能。然而,實(shí)現(xiàn)高光電流與暗電流的有效抑制仍是挑戰(zhàn),需要平衡材料的高結(jié)晶度和導(dǎo)電性與缺陷控制。

      3、從材料科學(xué)的視角看,準(zhǔn)2d鹵化物鈣鈦礦領(lǐng)域面臨的核心挑戰(zhàn)在于如何精準(zhǔn)調(diào)控單晶或多晶材料中的n值,以及如何建立光電、電子和鐵電性質(zhì)與結(jié)構(gòu)參數(shù)(如n值和a位陽(yáng)離子)之間的緊密聯(lián)系。

      4、目前報(bào)道的準(zhǔn)二維鈣鈦礦多數(shù)為混合a位類型,即支撐無(wú)機(jī)八面體骨架的有機(jī)陽(yáng)離子與層間支撐有機(jī)陽(yáng)離子存在差異。這種結(jié)構(gòu)特性對(duì)晶體性能具有顯著影響,同時(shí)也增加了制備工藝的復(fù)雜性。因此,未來(lái)研究需深入探索如何優(yōu)化這類材料的結(jié)構(gòu),以實(shí)現(xiàn)更卓越的性能表現(xiàn)。

      5、近年來(lái),準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料因其巨大的應(yīng)用潛力在光電器件領(lǐng)域備受矚目。然而,這類材料在實(shí)際應(yīng)用中卻面臨著諸多挑戰(zhàn)。具體而言,準(zhǔn)二維鈣鈦礦容易在空氣中受到潮濕環(huán)境的影響,導(dǎo)致氧化分解,從而引發(fā)其穩(wěn)定性的問題。這種不穩(wěn)定性極大地限制了準(zhǔn)二維鈣鈦礦在實(shí)際器件中的長(zhǎng)期穩(wěn)定性和可靠性。

      6、此外,高質(zhì)量準(zhǔn)二維鈣鈦礦的制備過程同樣充滿挑戰(zhàn),尤其是在實(shí)現(xiàn)大面積制備方面,難度尤為突出。因此,制備技術(shù)的改進(jìn)成為了當(dāng)前亟待解決的問題。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種創(chuàng)新的解決方案,成功制備出了一種穩(wěn)定性優(yōu)異、晶體質(zhì)量高、制備工藝簡(jiǎn)單且產(chǎn)率較高的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料。更值得一提的是,與大多數(shù)已報(bào)道的混合a位準(zhǔn)二維鈣鈦礦不同,本發(fā)明的準(zhǔn)二維鈣鈦礦采用了單一a位設(shè)計(jì),并且其無(wú)機(jī)八面體層數(shù)n在1至6之間可實(shí)現(xiàn)連續(xù)可調(diào),為材料性能的進(jìn)一步優(yōu)化提供了更多可能性。

      2、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):

      3、本發(fā)明提供一種單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料的制備方法,包括:

      4、將n-甲基哌嗪加入氫溴酸溶液中,酸化后制得a液;

      5、將含鉛化合物溶解在氫溴酸溶液中,溶解后制得b液;

      6、室溫下,將a液與b液兩種液體混合,制得過飽和前驅(qū)體溶液;

      7、將過飽和前驅(qū)體溶液加熱至沉淀完全溶解,保溫一段時(shí)間;

      8、將保溫后的溶液緩慢冷卻至析晶,進(jìn)行晶體生長(zhǎng)至停止。

      9、優(yōu)選地,n-甲基哌嗪和含鉛化合物的摩爾比為1:7~7:1。

      10、優(yōu)選地,a液中每溶解1g的n-甲基哌嗪與氫溴酸的體積比為1:100~1:300。

      11、優(yōu)選地,b液中每溶解1g的含鉛化合物所用氫溴酸為3~7ml。

      12、上述方案中,通過控制a液、b液的固液比以及n-甲基哌嗪和含鉛化合物的摩爾比,使得a液與b液兩種液體混合后的前驅(qū)體溶液為過飽和溶液。

      13、優(yōu)選地,含鉛化合物為碘化鉛、三水合乙酸鉛或氧化鉛中的一種或二種以上。

      14、優(yōu)選地,過飽和前驅(qū)體溶液在60~130℃下加熱溶解,保溫3~5小時(shí)。

      15、優(yōu)選地,晶體生長(zhǎng)時(shí)的降溫速率為0.5~5℃/h。

      16、本發(fā)明還提供一種單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料,所述準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料由上述的制備方法制備而成。

      17、優(yōu)選地,所述準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料采用單一a位設(shè)計(jì),且無(wú)機(jī)八面體層數(shù)n在1至6之間可調(diào)。

      18、本發(fā)明還提供一種單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料在制備x射線探測(cè)產(chǎn)品中的應(yīng)用。

      19、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的技術(shù)方案具有如下優(yōu)點(diǎn)及有益效果:

      20、針對(duì)準(zhǔn)二維鈣鈦礦制備工藝復(fù)雜且晶體穩(wěn)定性欠佳的問題,本發(fā)明提供了一種基于有機(jī)胺陽(yáng)離子的準(zhǔn)二維金屬鹵化物鈣鈦礦材料及制備方法。這種材料不僅簡(jiǎn)化了制備工藝,相比于傳統(tǒng)的固-液反應(yīng)制備方式,本發(fā)明采用的a、b液混合的液-液制備方式,在使有機(jī)胺充分酸化的同時(shí),還使酸化后的有機(jī)胺離子溶液與含鉛化合物更加充分地接觸,降低了反應(yīng)過程中離子遷移的勢(shì)壘,從而加速該反應(yīng)的速率,提升了產(chǎn)率。此外,還降低了對(duì)環(huán)境的污染,并在空氣中展現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,在空氣中放置30天后,晶體表面并無(wú)明顯潮解變質(zhì),經(jīng)過后續(xù)測(cè)試,電阻率并無(wú)明顯變化。

      21、與目前報(bào)道的多數(shù)準(zhǔn)二維鈣鈦礦相比,它們多以混合a位為主,八面體骨架與層間支撐的有機(jī)陽(yáng)離子不盡相同。而本發(fā)明的鈣鈦礦則采用n-甲基哌嗪形成單一a位設(shè)計(jì),且通過調(diào)控n-甲基哌嗪和含鉛化合物之間的配比實(shí)現(xiàn)無(wú)機(jī)八面體層數(shù)n在1至6之間連續(xù)可調(diào),為材料性能的進(jìn)一步優(yōu)化提供了更多可能性。



      技術(shù)特征:

      1.一種單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料的制備方法,其特征在于,包括:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料的制備方法,其特征在于,n-甲基哌嗪和含鉛化合物的摩爾比為1:7~7:1。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料的制備方法,其特征在于,a液中n-甲基哌嗪與氫溴酸的體積比為1:100~1:300。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料的制備方法,其特征在于,b液中每溶解1g的含鉛化合物所用氫溴酸為3~7ml。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料的制備方法,其特征在于,含鉛化合物為碘化鉛、三水合乙酸鉛或氧化鉛中的一種或二種以上。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料的制備方法,其特征在于,過飽和前驅(qū)體溶液在60~130℃下加熱溶解,保溫3~5小時(shí)。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料的制備方法,其特征在于,晶體生長(zhǎng)時(shí)的降溫速率為0.5~5℃/h。

      8.一種單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料,其特征在于,所述準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料由權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的制備方法制備而成。

      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料,其特征在于,所述準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料采用單一a位設(shè)計(jì),且無(wú)機(jī)八面體層數(shù)n在1至6之間可調(diào)。

      10.一種如權(quán)利要求8所述的單一a位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料在制備x射線探測(cè)產(chǎn)品中的應(yīng)用。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開一種單一A位且維度可調(diào)的準(zhǔn)二維鈣鈦礦材料及其制備方法和應(yīng)用,屬于建筑材料技術(shù)領(lǐng)域。制備方法包括:首先將N?甲基哌嗪與氫溴酸水溶液混合,進(jìn)行酸化,制得A液,再將含鉛化合物溶解在氫溴酸水溶液中,制得B液,然后將A、B液混合,室溫下產(chǎn)生沉淀,將其加熱至沉淀溶解,保溫3?5h,最后使用降溫結(jié)晶法進(jìn)行晶體生長(zhǎng)。本發(fā)明的報(bào)道的準(zhǔn)二維鈣鈦礦晶體制備時(shí)采用降溫結(jié)晶法,操作簡(jiǎn)單、可控性強(qiáng)、可重復(fù)性好,同時(shí)采用該方法制備的晶體透明度好、穩(wěn)定性好、暗電流小,可以用于X射線探測(cè)。

      技術(shù)研發(fā)人員:夏夢(mèng)玲,宋斌,孫錫娟
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:武漢理工大學(xué)
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/19
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