国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種光固化成型的陶瓷漿料及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):40280865發(fā)布日期:2024-12-11 13:20閱讀:15來(lái)源:國(guó)知局
      一種光固化成型的陶瓷漿料及其制備方法與流程

      本發(fā)明涉及陶瓷漿料,尤其是涉及一種光固化成型的陶瓷漿料及其制備方法。


      背景技術(shù):

      1、在光固化陶瓷漿料中,將不同粒徑的陶瓷粉料相互配合,可以提升粉體的緊密程度,從而提升陶瓷材料的力學(xué)性能。

      2、但是現(xiàn)有技術(shù)中陶瓷粉料間的配合效果不夠理想,另外由于不同粒徑的陶瓷粉料有不同的懸浮能力,在一定程度上影響漿料的沉降性能,導(dǎo)致漿料的放置時(shí)間較短,影響漿料的長(zhǎng)期使用效果。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、(一)解決的技術(shù)問(wèn)題

      2、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種光固化成型的陶瓷漿料及其制備方法。

      3、(二)技術(shù)方案

      4、為實(shí)現(xiàn)以上目的,本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):

      5、一種光固化成型的陶瓷漿料,按重量份計(jì),包括以下組分:65~75份陶瓷粉體復(fù)合物、24~26份雙季戊四醇六丙烯酸酯、0.2~0.4份光引發(fā)劑、0.4~0.6份分散劑、1.0~1.4份消泡劑和2.5~3.5份改性聚乙二醇。

      6、進(jìn)一步地,所述陶瓷粉體復(fù)合物的制備方法,包括以下步驟:

      7、s1:稱(chēng)取氧化鋁粉體和氧化釔粉體,其中氧化鋁粉體和氧化釔粉體質(zhì)量比為(20~30)∶3;

      8、s2:將氧化鋁粉體置于10~15倍氧化鋁粉體重量的酸洗液中,40~50℃水浴處理4~8h,處理完成后用清水洗滌,過(guò)濾、干燥得酸洗氧化鋁粉體;

      9、s3:向酸洗氧化鋁粉體中加入氧化鋁粉體質(zhì)量0.6~1.0%的表面改性劑,以氧化鋁粉體質(zhì)量2~5倍的無(wú)水乙醇為介質(zhì),在反應(yīng)器中混合2~3h,混合結(jié)束后進(jìn)行過(guò)濾與干燥處理,得到預(yù)處理氧化鋁粉體;

      10、s4:將得到的預(yù)處理氧化鋁粉體放入反應(yīng)器中,加入氧化鋁粉體質(zhì)量8~12%的甲基丙烯酸異冰片酯,攪拌0.5~1h,得到改性氧化鋁粉體,然后加入氧化釔粉體,攪拌20~30min,最終得到陶瓷粉體復(fù)合物。

      11、進(jìn)一步地,所述氧化鋁粉體粒徑為6~10μm,氧化釔粉體粒徑為0.25~1μm。

      12、進(jìn)一步地,所述酸洗液為鹽酸溶液與氟化鋰的混合液,鹽酸溶液與氟化鋰的質(zhì)量比為(20~30)∶3。

      13、進(jìn)一步地,所述鹽酸溶液的體積濃度為30~40%。

      14、進(jìn)一步地,所述表面改性劑為kh560。

      15、進(jìn)一步地,所述光引發(fā)劑為苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲?;?氧化膦,分散劑為byk111,消泡劑為聚二甲基硅氧烷。

      16、進(jìn)一步的,所述改性聚乙二醇的制備方法,包括以下步驟:

      17、a1:按重量份計(jì),將3~5份木質(zhì)素加入反應(yīng)器中,然后加入6~8份甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和60份聚乙二醇-400,開(kāi)啟攪拌,加熱至50~60℃條件下反應(yīng)1~1.5h,反應(yīng)結(jié)束后得中間產(chǎn)物;

      18、a2:對(duì)中間產(chǎn)物進(jìn)行水洗、旋蒸,旋蒸溫度為80~85℃,旋蒸壓力為5~7hpa,旋蒸時(shí)間為0.5~1h,然后加入活性碳吸附脫色,得到改性聚乙二醇。

      19、一種光固化成型的陶瓷漿料的制備方法,包括以下步驟:

      20、b1:按重量份計(jì),分別取陶瓷粉體復(fù)合物、雙季戊四醇六丙烯酸酯、光引發(fā)劑、分散劑和改性聚乙二醇,拌合均勻后加熱至50~70℃,加入消泡劑,攪拌0.5~1h,得漿料預(yù)混液;

      21、b2:將漿料預(yù)混液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)器內(nèi),攪拌4~6h,出料,得光固化陶瓷漿料,其中轉(zhuǎn)速150~200r/min。

      22、采用上述技術(shù)方案后,本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下有益效果:

      23、1、本發(fā)明提供的陶瓷混合粉體包括大粒徑氧化鋁粉體和小粒徑氧化釔粉體。通過(guò)對(duì)大粒徑氧化鋁粉體進(jìn)行單獨(dú)處理,使其表面包覆甲基丙烯酸異冰片酯,然后通過(guò)對(duì)改性聚乙二醇的調(diào)節(jié)作用,最終實(shí)現(xiàn)大粒徑氧化鋁粉體與小粒徑氧化釔粉體懸浮能力的平衡,避免了沉降的產(chǎn)生。

      24、另外改性氧化鋁粉體在漿料中還具有一定的活動(dòng)空間,能夠改善其和氧化釔粉體的配合效果,有利于改性氧化鋁粉體和氧化釔粉體在光固化過(guò)程中排布均勻緊密,最終兩種不同粒徑的粉體形成級(jí)配密實(shí)結(jié)構(gòu),使最終獲得的陶瓷產(chǎn)品具有較高的力學(xué)性能。

      25、2、本發(fā)明提供了一種光固化成型陶瓷漿料,具有良好的漿液粘度和較高的固相含量,漿液成型性能好,陶瓷產(chǎn)品力學(xué)強(qiáng)度高。

      26、同時(shí)本發(fā)明制備的陶瓷漿料具有較高的長(zhǎng)期穩(wěn)定性,能夠?qū)崿F(xiàn)長(zhǎng)期存放,降低了資源的浪費(fèi),節(jié)約了人工成本。



      技術(shù)特征:

      1.一種光固化成型的陶瓷漿料,其特征在于:按重量份計(jì),包括以下組分:65~75份陶瓷粉體復(fù)合物、24~26份雙季戊四醇六丙烯酸酯、0.2~0.4份光引發(fā)劑、0.4~0.6份分散劑、1.0~1.4份消泡劑和2.5~3.5份改性聚乙二醇。

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光固化成型的陶瓷漿料,其特征在于:所述陶瓷粉體復(fù)合物的制備方法,包括以下步驟:

      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種光固化成型的陶瓷漿料,其特征在于:所述氧化鋁粉體粒徑為6~10μm,氧化釔粉體粒徑為0.25~1μm。

      4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種光固化成型的陶瓷漿料,其特征在于:所述酸洗液為鹽酸溶液與氟化鋰的混合液,鹽酸溶液與氟化鋰的質(zhì)量比為(20~30)∶3。

      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種光固化成型的陶瓷漿料,其特征在于:所述鹽酸溶液的體積濃度為30~40%。

      6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種光固化成型的陶瓷漿料,其特征在于:所述表面改性劑為kh560。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光固化成型的陶瓷漿料,其特征在于:所述光引發(fā)劑為苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲?;?氧化膦,分散劑為byk111,消泡劑為聚二甲基硅氧烷。

      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光固化成型的陶瓷漿料,其特征在于:所述改性聚乙二醇的制備方法,包括以下步驟:

      9.一種根據(jù)權(quán)利要求1~8任意一項(xiàng)所述的光固化成型的陶瓷漿料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:


      技術(shù)總結(jié)
      一種光固化成型的陶瓷漿料及其制備方法,屬于陶瓷漿料技術(shù)領(lǐng)域,按重量份計(jì),包括以下組分:65~75份陶瓷粉體復(fù)合物、24~26份雙季戊四醇六丙烯酸酯、0.2~0.4份光引發(fā)劑、0.4~0.6份分散劑、1.0~1.4份消泡劑和2.5~3.5份改性聚乙二醇;本發(fā)明制備的陶瓷漿料力學(xué)性能有益,放置時(shí)間長(zhǎng),降低了資源的浪費(fèi),節(jié)約人工成本。

      技術(shù)研發(fā)人員:魏妍,郭循昌,齊軼昆
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:河南興興管道工程技術(shù)有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/10
      網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
      • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
      1