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      一種抗沖刷中間包干式料的制作方法

      文檔序號:40390261發(fā)布日期:2024-12-20 12:13閱讀:5來源:國知局
      一種抗沖刷中間包干式料的制作方法

      本發(fā)明屬于中間包耐火材料,特別涉及一種抗沖刷中間包干式料。


      背景技術(shù):

      1、在現(xiàn)代鋼鐵工業(yè)中,中間包作為連鑄過程中連接鋼包與結(jié)晶器的重要環(huán)節(jié),其工作襯材料的選擇直接影響到鋼水的純凈度、連鑄效率以及生產(chǎn)成本。中間包干式料作為一種高效、環(huán)保的工作襯材料,因其施工便捷、快速固化以及良好的抗侵蝕性能而備受青睞。尤其以電熔鎂砂為主要原料、酚醛樹脂為結(jié)合劑的干式料體系,憑借其優(yōu)異的耐火性能和適宜的化學(xué)穩(wěn)定性,在行業(yè)內(nèi)得到廣泛應(yīng)用。

      2、然而,盡管電熔鎂砂-酚醛樹脂型中間包干式料在一定程度上滿足了高溫作業(yè)環(huán)境下的基本需求,但在實際使用過程中仍存在若干亟待解決的技術(shù)問題。具體表現(xiàn)在:一、強度短板:在特定溫度區(qū)間,尤其是在約1100℃及1530℃附近,此類干式料表現(xiàn)出明顯的強度降低現(xiàn)象。此階段的強度不足導(dǎo)致材料在遭遇鋼水及熔渣的劇烈沖刷時,抵抗機械應(yīng)力的能力減弱,容易產(chǎn)生裂紋、變形乃至局部剝落,嚴重影響中間包的使用壽命及連鑄過程的穩(wěn)定性;二、熱能損失與侵蝕加?。河捎诂F(xiàn)有干式料的保溫性能有限,熱量在傳輸過程中產(chǎn)生不必要的損耗,不僅增加了能源消耗,還可能導(dǎo)致鋼水溫度不均勻,影響連鑄質(zhì)量。同時,高溫下鋼水與熔渣對干式料的侵蝕作用更為顯著,尤其是在強度較低的溫度區(qū)間,材料的抗侵蝕屏障薄弱,進一步加速了工作襯的損毀進程。

      3、鑒于上述技術(shù)難題,盡管已有一些針對性的改良措施,如調(diào)整原料配比、優(yōu)化結(jié)合劑類型與用量、添加特定添加劑等,但現(xiàn)有的方案往往無法兼顧中、高溫強度提升與保溫性能優(yōu)化這兩個核心需求,且在改善一個方面性能的同時可能對其他性能產(chǎn)生不利影響。


      技術(shù)實現(xiàn)思路

      1、針對現(xiàn)有電熔鎂砂-酚醛樹脂型干式料在使用過程中因強度不足而導(dǎo)致的嚴重侵蝕與剝落問題及保溫性能差的問題,本發(fā)明提供一種抗沖刷中間包干式料,通過添加累托石粉、sio2氣凝膠粉來提升干式料的中、高溫強度和保溫性能。

      2、本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的方案是:一種抗沖刷中間包干式料,所述中間包干式料中各原料組份質(zhì)量百分比為:3-1mm的電熔鎂砂為28~32%,1-0mm的電熔鎂砂為22~30%、200目的電熔鎂砂為20~28%、酚醛樹脂為3~4.5%、累托石粉為1~1.4%、sio2氣凝膠粉為0.2~0.3%、余量為5-3mm的電熔鎂砂。

      3、進一步地,所述中間包干式料中3-1mm的電熔鎂砂為30%、1-0mm的電熔鎂砂為25%、200目的電熔鎂砂為24%、酚醛樹脂為3.5%、累托石粉為1.2%、sio2氣凝膠粉為0.3%、余量為5-3mm的電熔鎂砂。

      4、進一步地,所述電熔鎂砂中mgo含量≥91%。

      5、進一步地,所述累托石粉粒度為325目,純度為98%。

      6、進一步地,所述sio2氣凝膠粉比表面積為700~750m2/g,堆積密度為40~45kg/m3,孔隙率為93.5%,導(dǎo)熱系數(shù)為0.012~0.014w/(m·k),平均粒徑為25μm,表面疏水。

      7、進一步地,所述中間包干式料在進行振動成型時,工作層胎膜振動時間為120~150s。

      8、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:

      9、1、本發(fā)明選用累托石粉能夠增強中間包干式料的中、高溫強度和抗沖刷性能,累托石粉作為創(chuàng)新添加劑,利用其獨特的層狀硅酸鹽礦物結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)具有天然的層間水分子和可交換陽離子,能夠在高溫下保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,同時提供良好的離子交換和膨脹性能;本發(fā)明的干式料中加入累托石粉后,其層狀結(jié)構(gòu)在高溫下能夠與電熔鎂砂顆粒及其他組分形成物理和化學(xué)相互作用,具體體現(xiàn)在:首先,累托石粉的片狀顆??梢栽诟墒搅蟽?nèi)部形成交叉網(wǎng)絡(luò),增強顆粒間的機械咬合作用,提高材料的抗剪切和抗沖擊能力;其次,累托石粉的表面活性基團與酚醛樹脂或其他礦物組分發(fā)生化學(xué)鍵合,增強界面結(jié)合力,提高材料的整體性;最后,累托石粉在受熱過程中產(chǎn)生的微膨脹有助于填充微觀裂紋和空隙,延緩高溫下裂紋的擴展,提升干式料的抗裂性和韌性。通過上述作用,累托石粉顯著提高了干式料在中、高溫階段的抗壓強度和抗侵蝕性能,能夠有效防止鋼水與熔渣的沖刷導(dǎo)致的干式料剝落現(xiàn)象。

      10、2、本發(fā)明選用sio2氣凝膠粉來提升干式料的保溫性能,sio2氣凝膠粉具有極低的體積密度和納米級孔隙結(jié)構(gòu),賦予其超低的導(dǎo)熱系數(shù),是理想的高溫保溫材料。本發(fā)明中添加sio2氣凝膠粉后,對干式料保溫性能改性、提升的機理具體體現(xiàn)在:首先,氣凝膠粉的納米孔隙結(jié)構(gòu)極大地增加了傳熱路徑的曲折度,顯著增大了熱流通過材料時的熱阻,有效降低熱量的傳導(dǎo)速率;其次,氣凝膠粉內(nèi)部的納米孔洞和顆粒對熱輻射有較強的散射和反射作用,減少了熱輻射直接穿透材料的可能性,可以進一步降低熱能損失;最后,氣凝膠粉的孔隙可以吸附并儲存氣體,形成高效的熱絕緣層,阻止對流傳熱,能夠有效提升保溫效果。本發(fā)明中sio2氣凝膠粉的引入顯著提高了干式料的保溫性能,有效抑制鋼水溫度下降,確保連鑄過程的溫度穩(wěn)定性,同時也減少了因溫度波動引起的熱應(yīng)力,間接增強了干式料的整體強度。

      11、本發(fā)明巧妙利用了累托石粉的特殊層狀結(jié)構(gòu)和sio2氣凝膠粉的超低導(dǎo)熱特性,通過科學(xué)的配方設(shè)計與工藝優(yōu)化,實現(xiàn)了對現(xiàn)有電熔鎂砂-酚醛樹脂型中間包干式料的性能升級,兩者的協(xié)同作用使得本發(fā)明的中間包干式料在保持原有良好耐火性能的基礎(chǔ)上,成功解決了強度不足與保溫性能不佳的問題,顯著提高了連鑄工藝的效率與經(jīng)濟性。



      技術(shù)特征:

      1.一種抗沖刷中間包干式料,其特征在于:所述中間包干式料中各原料組份質(zhì)量百分比為:3-1mm的電熔鎂砂為28~32%,1-0mm的電熔鎂砂為22~30%、200目的電熔鎂砂為20~28%、酚醛樹脂為3~4.5%、累托石粉為1~1.4%、sio2氣凝膠粉為0.2~0.3%、余量為5-3mm的電熔鎂砂。

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗沖刷中間包干式料,其特征在于:所述中間包干式料中3-1mm的電熔鎂砂為30%、1-0mm的電熔鎂砂為25%、200目的電熔鎂砂為24%、酚醛樹脂為3.5%、累托石粉為1.2%、sio2氣凝膠粉為0.3%、余量為5-3mm的電熔鎂砂。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗沖刷中間包干式料,其特征在于:所述電熔鎂砂中mgo含量≥91%。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗沖刷中間包干式料,其特征在于:所述累托石粉粒度為325目,純度為98%。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗沖刷中間包干式料,其特征在于:所述sio2氣凝膠粉比表面積為700~750m2/g,堆積密度為40~45kg/m3,孔隙率為93.5%,導(dǎo)熱系數(shù)為0.012~0.014w/(m·k),平均粒徑為25μm,表面疏水。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗沖刷中間包干式料,其特征在于:所述中間包干式料在進行振動成型時,工作層胎膜振動時間為120~150s。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開了一種抗沖刷中間包干式料,涉及中間包耐火材料技術(shù)領(lǐng)域,所述中間包干式料中各原料組份質(zhì)量百分比為:3?1mm的電熔鎂砂為28~32%,1?0mm的電熔鎂砂為22~30%、200目的電熔鎂砂為20~28%、酚醛樹脂為3~4.5%、累托石粉為1~1.4%、SiO2氣凝膠粉為0.2~0.3%、余量為5?3mm的電熔鎂砂,本發(fā)明巧妙利用了累托石粉的特殊層狀結(jié)構(gòu)和SiO2氣凝膠粉的超低導(dǎo)熱特性,兩者的協(xié)同作用使得本發(fā)明的中間包干式料在保持原有良好耐火性能的基礎(chǔ)上,成功解決了強度不足與保溫性能不佳的問題,顯著提高了連鑄工藝的效率與經(jīng)濟性。

      技術(shù)研發(fā)人員:李洪波,李勝春,李維鋒,魏振國,李勇偉,孫振猛,施曉海
      受保護的技術(shù)使用者:上海利爾耐火材料有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/19
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