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      酶解淀粉制糖粉末狀活性炭的再生方法

      文檔序號:3462063閱讀:565來源:國知局
      專利名稱:酶解淀粉制糖粉末狀活性炭的再生方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種采用生化方法用于酶解淀汾制糖脫色后粉末狀活性炭的再生方法。
      酶解淀粉制糖工業(yè),是近些年發(fā)展起來的淀粉制糖行業(yè),它主要是以成品酶為主分解淀粉生產(chǎn)麥芽低聚糖,異麥芽低聚糖等具有保健功能食糖的行業(yè)。酶解淀粉制糖都具有糖化液脫色這道工序,大多數(shù)糖化車間使用的活性炭為粉末狀活性炭,一般使用一次就丟棄了,造成了浪費和環(huán)境污染,為解決這一問題,本發(fā)明研制了一種酶解淀粉制糖工業(yè)粉末狀活性炭的再生方法。
      活性炭是具有多孔結(jié)構(gòu)的物質(zhì),活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)一般分為三類,即微孔、過渡孔和大孔,每類孔隙都有一定范圍,在活性炭吸附過程中,各自功能也不相同。對吸附而言微孔是最重要的,它的比表面積大,比容也大,因此微孔在相當大的程度上,決定了活性炭的吸附能力,而過渡孔的作用使吸附質(zhì)進入微孔通道,大孔的作用是吸附質(zhì)的分子能迅速地進入活性炭的微孔。
      酶解淀粉制行業(yè),糖化液經(jīng)粉末狀活性炭脫色后,其多孔結(jié)構(gòu)含有蛋白質(zhì)含氮類物質(zhì)與糖起反應(yīng)產(chǎn)生的有色物質(zhì),同時孔隙中還含有大量末完全酶解的淀粉,低聚糖及單、雙糖類物質(zhì),使粉末狀活性炭失去了吸附,脫色能力。粉末狀活性炭炭體微孔結(jié)構(gòu)雖然填滿了大量難于解析出的有機物質(zhì),但微孔結(jié)構(gòu)并沒有被破壞,因此活性炭再生的關(guān)鍵就是采用生物或化學(xué)方法使被吸附的雜物從炭體微孔中解析出來,使其恢復(fù)原狀。
      本發(fā)明目的在于,研制出的酶解淀粉制糖粉末狀活性炭的再生方法,該方法首先是將現(xiàn)行的脫色工序進行了改進,在脫色前增加了一道過濾工序,其目的是減少粉末狀活性炭脫色時負荷,增加粉末狀活性炭再生能力;其次在粉末狀活性炭再生前進行微生物發(fā)酵予處理,使微生物在生長,繁殖過程中將存在于微孔中的淀粉,低聚糖一部分消耗掉,同時也使一部分淀汾,低聚糖經(jīng)過微生物分泌酶類消化后轉(zhuǎn)化成簡單化合物,易于以后粉末狀活性炭化學(xué)再生。第三為達到粉末狀活性炭再生的目的,采用了氧化處理,熱堿處理和脫水劑酸浸泡的化學(xué)手段,使粉末狀活性炭再生有效率達90%以上。
      本發(fā)明所述的酶解淀粉制糖粉末狀活性炭的再生方法,該方法首先用粉末狀活性炭對酶解淀粉制糖的糖化液進行脫色處理,然后將脫色后粉末活性炭再生前進入微生物予處理,再將微生物予處理后的粉末狀活性炭進行化學(xué)再生處理;酶解淀粉制糖的糖化液的脫色處理是在活性炭脫色前增加一道過濾工序,其工藝為首先糖化液加入絮凝劑進行絮凝沉淀、過濾,除去絮凝沉淀的蛋白質(zhì)及部分淀粉,然后再將過濾液加入粉末狀活性炭過濾,產(chǎn)生凈化液,再將過濾后的濾餅除去,回收粉末狀活性炭再生。
      將脫色后粉末狀活性炭再生前進行微生物予處理,其方法如下(a)接種能以淀粉,低聚糖為能源的微生物(如曲霉菌、酵母菌和桔草桿菌)將脫色后的粉末狀活性炭,置于水泥池中,用自來水調(diào)成糊狀,接種需要補充的尿素0.5-1‰,磷酸二氫鉀(磷酸氫二鉀)0.5-1‰、氯化鈉0.5-1‰、硫酸鎂0.5-1‰,接種微生物(曲霉菌或酵母菌或桔草桿菌)后,控制溫度25-30℃,PH5-6,發(fā)酵2-3月即可達到處理目的。
      (b)自然發(fā)酵法(一般適用于夏天露天發(fā)酵)將脫色后粉末狀活性炭,置于露天水泥池中,用自來水調(diào)成湖狀,控制PH5-6,自然發(fā)酵4-5月即可達到予處理目的。
      再將微生物予處理后的粉末狀活性炭進行化學(xué)處理,將脫色后粉末狀活性炭→微生物予處理→清水漂洗→離心過濾→加入4倍含1-2N氫氧化鈉,0.1-0.5%雙氧水,2-4%氯化鈉溶液處理30分鐘→清水過濾漂洗→加入2-4倍0.5-1N氫氧化鈉溶液加熱處理1小時→清水漂洗過濾,至洗液無色,PH7-8→加入2倍的2-5%氯化鈉,0.1N氯化氧浸泡20-24小時→過濾→用軟化水漂洗至PH5-6→250-300℃烘干→粉碎→繼續(xù)使用。
      實施例1首先將酶解淀粉制糖的糖化液加入絮凝劑絮凝沉淀,經(jīng)過濾再加入粉末狀活性炭脫色、過濾、凈化液處理,然后將處理后的活性炭置于水泥池中,用自來水調(diào)成糊狀,接種尿素0.5‰、磷酸二氫鉀0.5‰、氯化鈉鈉0.5‰、硫酸鎂0.5‰,接種微生物曲霉菌后控制溫度25-30℃,PH5-6,發(fā)酵2-3月,再將微生物予處理后的活性炭經(jīng)清水漂洗,離心、過濾,加入4倍含1N氫氧化鈉,0.1%雙氧水,2%氯化鈉溶液處理30分鐘,清水過濾漂洗,加入2倍0.5N氫氧化鈉溶液加熱處理1小時,滑水過濾漂洗至冼液無色,PH7-H,加入2倍的2%氯化鈉,0.1N氯化氫浸泡20小時,過濾用軟化水漂洗至PH5-6,干燥250℃烘干,粉碎即可繼續(xù)使用。
      實施例2首先將酶解淀粉制糖的糖化液加入絮凝劑絮凝沉淀,經(jīng)過濾再加入粉末狀活性炭脫色、過濾、凈化液處理,然后將處理后的活性炭置于水泥池中,用自來水調(diào)成糊狀,接種尿素0.8‰、磷酸二氫鉀0.8‰、氯化鈉0.8‰、硫酸鎂0.8‰,接種微生物酵母菌后控制溫度25-30℃,PH5-6,發(fā)酵2-3月,再將微生物予處理后的活性炭經(jīng)清水漂洗,離心、過濾,加入4倍含1.5N氫氧化鈉,0.3%雙氧水,3%氯化鈉溶液處理30分鐘,清水過濾漂洗,加入3倍0.8N氫氧化鈉溶液加熱處理1小時,清水過濾漂洗至洗液無色,PH7-8,加入2倍的3%氯化鈉,0.1氯化氫浸泡22小時,過濾用軟化水漂洗至PH5-6,干燥200℃烘干,粉碎即可繼續(xù)使用。
      實施例3首先將酶解淀粉制糖的糖化液加入絮凝劑絮凝沉淀,經(jīng)過濾再加入粉末狀活性炭脫色、過濾、凈化液處理,然后將處理后的活性炭置于露天水泥池中,用自來水調(diào)成糊狀,控制PH5-6,自然發(fā)酵4-5月,再將微生物予處理后的活性炭經(jīng)清水漂洗、離心、過濾,加入4倍含1N氫氧化鈉,0.1%雙氧水,2%氯化鈉溶液處理30分鐘,清水過濾漂洗,加入4倍1N氫氧化鈉溶液加熱處理1小時,清水過濾漂洗至洗液無色,PH7-8,加入2倍的5%氯化鈉,0.1N氯化氫浸泡20小時,過濾用軟化水漂洗至PH5-6,干燥300℃烘干,粉碎即可繼續(xù)使用。
      權(quán)利要求
      1.一種酶解淀粉制糖粉末狀活性炭的再生方法,其特征在于,首先用粉末狀活性炭對酶解淀粉制糖的糖化液進行脫色處理,然后將脫色后粉末活性炭再生前進入微生物予處理,再將微生物予處理后的粉末狀活性炭進行化學(xué)再生處理。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酶解淀粉制糖粉末活性炭的再生方法,其特征在于,酶解淀粉制糖的糖化液的脫色處理是在活性炭脫色前增加一道過濾工序,其工藝為首先糖化液加入絮凝劑進行絮凝沉淀、過濾,除去絮凝沉淀的蛋白質(zhì)及部分淀粉,然后再將過濾液加入粉末狀活性炭過濾,產(chǎn)生凈化液,再將過濾后的濾餅除去,回收粉末狀活性炭再生。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酶解淀粉制糖粉末狀活性炭的再生方法,其特征在于,將脫色后粉末狀活性炭再生前進行微生物予處理,其方法如下,(a)接種能以淀粉,低聚糖為能源的微生物(如曲霉菌、酵母菌和桔草桿菌)將脫色后的粉末狀活性炭,置于水泥池中,用自來水調(diào)成糊狀,接種需要補充的尿素0.5-1‰、磷酸二氫鉀(磷酸氫二鉀)0.5-1‰、氯化鈉0.5-1‰、硫酸鎂0.5-1‰,接種微生物(曲霉菌或酵母菌或桔草桿菌)后,控制溫度25-30℃,PH5-6,發(fā)酵2-3月即可達到處理目的。(b)自然發(fā)酵法(一般適用于夏天露天發(fā)酵)將脫色后粉末狀活性炭,置于露天水泥池中,用自來水調(diào)成湖狀,控制PH5-6,自然發(fā)酵4-5月即可達到予處理目的。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酶解淀粉制糖粉末狀活性炭的再生方法,其特征在于,將微生物予處理后的粉末狀活性炭進行化學(xué)處理,將脫色后粉末狀活性炭→微生物予處理→清水漂洗→離心過濾→加入4倍含1-2N氫氧化鈉,0.1-0.5%雙氧水,2-4%氯化鈉溶液處理30分鐘→清水過濾漂洗→加入2-4倍0.5-1N氫氧化鈉溶液加熱處理1小時→清水漂洗過濾,至洗液無色,PH7-8→加入2倍的2-5%氯化鈉,0.1N氯化氫浸泡20-24小時→過濾→用軟化水漂洗至PH5-6→250-300℃烘干→粉碎→繼續(xù)使用。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種酶解淀粉制糖粉末狀活性炭的再生方法,該方法首先將粉末狀活性炭進行脫色處理,其次在粉末狀活性炭再生前進行微生物發(fā)酵預(yù)處理,第三將微生物預(yù)處理后的活性炭進行化學(xué)方法處理,即可達到再生的粉末狀活性炭,該方法操作簡單,使用方便,安全可靠,使用該方法粉末狀活性炭再生有效率達90%以上。
      文檔編號C01B31/00GK1218835SQ9711949
      公開日1999年6月9日 申請日期1997年12月2日 優(yōu)先權(quán)日1997年12月2日
      發(fā)明者王亮 申請人:中國科學(xué)院新疆化學(xué)研究所
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