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      利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝制備氮化硼纖維布的方法

      文檔序號(hào):8522206閱讀:726來源:國知局
      利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝制備氮化硼纖維布的方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于陶瓷材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝制備氮化硼纖維布的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]氮化硼陶瓷纖維具有耐高溫(惰性氣氛3000°C )、耐化學(xué)腐蝕、介電性能優(yōu)良、電絕緣性好、導(dǎo)熱性好等優(yōu)良特性。國內(nèi)氮化硼陶瓷纖維的研宄已經(jīng)有近40年的發(fā)展歷史,氮化硼陶瓷纖維經(jīng)歷了定長(zhǎng)氮化硼纖維、連續(xù)氮化硼纖維、氮化硼纖維復(fù)合材料、氮化硼纖維紙等產(chǎn)品類型。氮化硼纖維的應(yīng)用領(lǐng)域也在不斷擴(kuò)展,利用氮化硼纖維的優(yōu)異性能,做成的各種復(fù)合材料和產(chǎn)品可應(yīng)用于航空、航天、電力、電子等尖端技術(shù)領(lǐng)域,包括高溫透波材料、武器、軍事裝備電源系統(tǒng)、核工業(yè)、電動(dòng)汽車電源系統(tǒng)、防熱材料等高端技術(shù)領(lǐng)域。隨著對(duì)氮化硼陶瓷纖維在各個(gè)高端領(lǐng)域應(yīng)用的深入研宄,對(duì)氮化硼纖維織物的需求越來越迫切。
      [0003]陶瓷纖維布如玻璃纖維布、碳纖維布等產(chǎn)品的制備工藝一般是通過機(jī)械化的編織設(shè)備對(duì)成品陶瓷紗線進(jìn)行大規(guī)模編織,這種工藝要求陶瓷紗線拉伸強(qiáng)度高、柔韌性、耐折性好、性能均一、一致,并且具有滿足機(jī)織要求的連續(xù)長(zhǎng)度。
      [0004]氮化硼陶瓷纖維紗線的拉伸強(qiáng)度、耐折性及性能均一性不能滿足機(jī)械化編織設(shè)備對(duì)紗線的性能要求,無法上機(jī)操作,因此采用機(jī)械化設(shè)備直接編織氮化硼纖維布的思路目前是行不通的。
      [0005]綜上所述,亟需開展一種綜合性能優(yōu)良的、易于規(guī)?;a(chǎn)的氮化硼纖維布的開發(fā),解決高溫透波材料、防熱材料制備過程中對(duì)基礎(chǔ)原材料的需求,也解決在電源系統(tǒng)領(lǐng)域隔膜規(guī)?;苽鋯栴}。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]本發(fā)明的目的是提供一種利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝制備氮化硼纖維布的方法,工藝簡(jiǎn)單,易于實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn),解決了因氮化硼纖維強(qiáng)度不足不能直接織布的問題,為高溫透波材料、防熱材料及電池隔膜的制備提供了性能優(yōu)異的基礎(chǔ)原材料。
      [0007]本發(fā)明所述的利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝制備氮化硼纖維布的方法,包括以下步驟:
      [0008](I)硼酸轉(zhuǎn)化為單束氧化硼纖維紗線:將硼酸熔化、拉絲,得到單束氧化硼纖維紗線;
      [0009](2)合股并捻、編織:將2?10束氧化硼纖維紗線合股并捻為單束氧化硼纖維粗紗,并將氧化硼纖維粗紗編織成氧化硼纖維布;
      [0010](3)低溫氮化熱處理:將氧化硼纖維布在氨氣氣氛下進(jìn)行低溫氮化熱處理,得到氮化硼纖維布;
      [0011](4)高溫?zé)崽幚?將氮化硼纖維布進(jìn)行高溫?zé)崽幚怼?br>[0012]其中,優(yōu)選的技術(shù)方案如下:
      [0013]步驟(I)硼酸的熔化溫度為800?1000°C,熔化時(shí)間為5?10h。
      [0014]步驟(I)采用拉絲漏板和拉絲機(jī)配合進(jìn)行拉絲,拉絲漏板溫度為600?800°C,拉絲機(jī)頭轉(zhuǎn)速為3500?5000轉(zhuǎn)/分。
      [0015]步驟(I)單束氧化硼纖維紗線中的纖維根數(shù)為50?500根,單根纖維的直徑為
      5?10 μ m0
      [0016]步驟(3)低溫氮化熱處理工藝參數(shù)為:氨氣流量為I?5m3/h,升溫速率為30?500C /min,升溫至600?800°C,保溫2?5h。低溫氮化熱處理采用低溫氮化爐進(jìn)行。
      [0017]步驟⑷高溫?zé)崽幚砉に噮?shù)為:升溫速率為8?20°C/h,升溫至1400?1500°C,保溫I?3h。高溫?zé)崽幚聿捎酶邷責(zé)崽幚頎t進(jìn)行。
      [0018]本發(fā)明所述的前驅(qū)體是氧化硼。
      [0019]本發(fā)明的有益效果如下:
      [0020](I)本發(fā)明通過編織結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),先采用編織工藝編織氧化硼纖維布,然后利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝,優(yōu)化氮化工藝參數(shù),控制關(guān)鍵工藝點(diǎn)的升降溫速率,將氧化硼纖維布氮化處理,轉(zhuǎn)化成氮化硼纖維布。
      [0021](2)本發(fā)明制備的氮化硼纖維布不僅具有普通布的外觀特點(diǎn),平整,柔軟,還具有耐高溫、耐化學(xué)腐蝕、透波、電性能優(yōu)良、電解液吸附能力強(qiáng),長(zhǎng)壽命等綜合特性。
      [0022](3)本發(fā)明制備的氮化硼纖維布可以用作高溫熔鹽電池的隔膜材料,通過針刺、縫合等工藝制備織物,也可以作為超高溫抗燒蝕透波材料的增強(qiáng)材料,還可以作為高溫防熱材料、高溫過濾材料使用。
      [0023](4)本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,易于實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)。
      【附圖說明】
      [0024]圖1是用本發(fā)明制備的氮化硼纖維布照片。
      【具體實(shí)施方式】
      [0025]以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述。
      [0026]實(shí)施例1
      [0027]將5kg硼酸在化料坩禍內(nèi)800°C熔化5小時(shí),直到熔融液透明、澄清、無氣泡為止。用200孔鉑金拉絲漏板進(jìn)行拉絲,漏板溫度為60(TC,拉絲機(jī)頭轉(zhuǎn)速為3500轉(zhuǎn)/分,得到纖維根數(shù)為200根的直徑為8.2 μπι的氧化硼纖維紗線。將所得的2束200根的氧化硼纖維紗線,利用合股并捻設(shè)備進(jìn)行合股,得到400根的氧化硼纖維粗紗。
      [0028]將氧化硼纖維粗紗利用編織設(shè)備進(jìn)行編織,編織樣品在600°C氨氣氣氛下保溫2h,氨氣流量為lm3/h、升溫速率為30°C /min,得到低溫氮化的氮化硼纖維布。將以上纖維布在真空碳管爐中1400°C高溫?zé)崽幚?0min,升溫速率為8°C /h,得到氮化硼纖維布。
      [0029]所制備的氮化硼纖維布厚度為304 μ m,面密度為185g/m2,拉伸強(qiáng)度為540g/15mm。
      [0030]實(shí)施例2
      [0031]將5kg硼酸在化料坩禍內(nèi)800°C熔化5小時(shí),直到熔融液透明、澄清、無氣泡為止。用200孔鉑金拉絲漏板進(jìn)行拉絲,漏板溫度為70(TC,拉絲機(jī)頭轉(zhuǎn)速為4000轉(zhuǎn)/分,得到纖維根數(shù)為200根的直徑為8.3 μπι的氧化硼纖維紗線。將所得的5束200根的氧化硼纖維紗線,利用合股并捻設(shè)備進(jìn)行合股,得到1000根的氧化硼纖維粗紗。
      [0032]將氧化硼纖維粗紗利用編織設(shè)備進(jìn)行編織,編織樣品在750°C氨氣氣氛下保溫4h,氨氣流量為3m3/h、升溫速率為40°C /min,得到低溫氮化的氮化硼纖維布。將以上纖維布在真空碳管爐中1450°C高溫?zé)崽幚?0min,升溫速率為10°C /h,得到氮化硼纖維布。
      [0033]所制備的氮化硼纖維布厚度為500 μ m,面密度為450g/m2,拉伸強(qiáng)度為700g/15mm。
      [0034]實(shí)施例3
      [0035]將5kg硼酸在化料坩禍內(nèi)900°C熔化10小時(shí),直到熔融液透明、澄清、無氣泡為止。用200孔鉑金拉絲漏板進(jìn)行拉絲,漏板溫度為70(TC,拉絲機(jī)頭轉(zhuǎn)速為3800轉(zhuǎn)/分,得到纖維根數(shù)為200根的直徑為7 μπι的氧化硼纖維紗線。將所得的5束200根的氧化硼纖維紗線,利用合股并捻設(shè)備進(jìn)行合股,得到1000根的氧化硼纖維粗紗。
      [0036]將氧化硼纖維粗紗利用編織設(shè)備進(jìn)行編織,編織樣品在700°C氨氣氣氛下保溫3h,氨氣流量為4m3/h、升溫速率為45°C /min,得到低溫氮化的氮化硼纖維布。將以上纖維布在真空碳管爐中1480°C氮?dú)鈿夥障?,高溫?zé)崽幚?0min,升溫速率為10°C /h,得到氮化硼纖維布。
      [0037]所制備的氮化硼纖維布厚度為450 μ m,面密度為380g/m2,拉伸強(qiáng)度為750g/15mm。
      [0038]實(shí)施例4
      [0039]將5kg硼酸在化料坩禍內(nèi)1000°C熔化10小時(shí),直到熔融液透明、澄清、無氣泡為止。用200孔鉑金拉絲漏板進(jìn)行拉絲,漏板溫度為800°C,拉絲機(jī)頭轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分,得到纖維根數(shù)為200根的直徑為6.9 μπι的氧化硼纖維紗線。將所得的10束200根的氧化硼纖維紗線,利用合股并捻設(shè)備進(jìn)行合股,得到2000根的氧化硼纖維粗紗。
      [0040]將氧化硼纖維粗紗利用編織設(shè)備進(jìn)行編織,編織樣品在800°C氨氣氣氛下保溫5h,氨氣流量為5m3/h、升溫速率為50°C /min,得到低溫氮化的氮化硼纖維布。將以上纖維布在真空碳管爐中1500°C高溫?zé)崽幚?80min,升溫速率為20°C /h,得到氮化硼纖維布。
      [0041]所制備的氮化硼纖維布厚度為440 μ m,面密度為375g/m2,拉伸強(qiáng)度為690g/15mm。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝制備氮化硼纖維布的方法,其特征在于包括以下步驟: (1)硼酸轉(zhuǎn)化為單束氧化硼纖維紗線:將硼酸熔化、拉絲,得到單束氧化硼纖維紗線; (2)合股并捻、編織:將2?10束氧化硼纖維紗線合股并捻為單束氧化硼纖維粗紗,并將氧化硼纖維粗紗編織成氧化硼纖維布; (3)低溫氮化熱處理:將氧化硼纖維布在氨氣氣氛下進(jìn)行低溫氮化熱處理,得到氮化硼纖維布; (4)高溫?zé)崽幚?將氮化硼纖維布進(jìn)行高溫?zé)崽幚怼?br>2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝制備氮化硼纖維布的方法,其特征在于:步驟(I)硼酸的熔化溫度為800?1000°C,熔化時(shí)間為5?10h。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝制備氮化硼纖維布的方法,其特征在于:步驟(I)采用拉絲漏板和拉絲機(jī)配合進(jìn)行拉絲,拉絲漏板溫度為600?80(TC,拉絲機(jī)頭轉(zhuǎn)速為3500?5000轉(zhuǎn)/分。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝制備氮化硼纖維布的方法,其特征在于:步驟(I)單束氧化硼纖維紗線中的纖維根數(shù)為50?500根,單根纖維的直徑為5?10 μ m0
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝制備氮化硼纖維布的方法,其特征在于:步驟(3)低溫氮化熱處理工藝參數(shù)為:氨氣流量為I?5m3/h,升溫速率為30?50°C /min,升溫至600?800 °C,保溫2?5h。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝制備氮化硼纖維布的方法,其特征在于:步驟(4)高溫?zé)崽幚砉に噮?shù)為:升溫速率為8?20°C /h,升溫至1400?1500°C,保溫I?3h。
      【專利摘要】本發(fā)明屬于陶瓷材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種利用前驅(qū)體轉(zhuǎn)化工藝制備氮化硼纖維布的方法。所述方法包括以下四個(gè)步驟:(1)將硼酸熔化、拉絲,得到單束氧化硼纖維紗線;(2)將2~10束氧化硼纖維紗線合股并捻為單束氧化硼纖維粗紗,并將氧化硼纖維粗紗編織成氧化硼纖維布;(3)將氧化硼纖維布在氨氣氣氛下進(jìn)行低溫氮化熱處理,得到氮化硼纖維布;(4)將氮化硼纖維布進(jìn)行高溫?zé)崽幚?。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單,易于實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn),解決了因氮化硼纖維強(qiáng)度不足不能直接織布的問題,為高溫透波材料、防熱材料及電池隔膜的制備提供了性能優(yōu)異的基礎(chǔ)原材料。
      【IPC分類】C04B35-622, C04B35-583
      【公開號(hào)】CN104844222
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510204140
      【發(fā)明人】唐杰, 張銘霞, 王重海, 李傳山, 李伶, 唐建新, 齊學(xué)禮, 林雪, 李茹, 黃健, 張一馳
      【申請(qǐng)人】山東工業(yè)陶瓷研究設(shè)計(jì)院有限公司
      【公開日】2015年8月19日
      【申請(qǐng)日】2015年4月24日
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