一種高導(dǎo)熱性led燈散熱用片狀氧化鋁多孔陶瓷及其制備方法
【專利說明】 一種高導(dǎo)熱性LED燈散熱用片狀氧化鋁多孔陶瓷及其制備
方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及多孔散熱陶瓷領(lǐng)域,尤其涉及一種高導(dǎo)熱性LED燈散熱用片狀氧化鋁多孔陶瓷及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]發(fā)光二極管(LED)是一類可直接將電能轉(zhuǎn)化為可見光和輻射能的發(fā)光器件,具有強(qiáng)大的市場潛力,且大功率LED被業(yè)界認(rèn)為是照明光源市場的主要方向I。當(dāng)前水平下,大功率LED只能將10%?20%的輸入功率轉(zhuǎn)化為光能,其余80%?90%均轉(zhuǎn)化為熱能。為保證其正常工作,需通過有效的散熱設(shè)計(jì)保證LED的工作溫度在允許范圍內(nèi)。因此大功率LED芯片散熱問題成了當(dāng)前LED技術(shù)在照明工程中應(yīng)用的障礙。
[0003]有學(xué)者使用粉末冶金法制備金屬/陶瓷復(fù)合散熱片。然而由于金屬和陶瓷熔點(diǎn)相差較大,因此不易共燒。若將具有小孔徑、直通孔的多孔陶瓷與金屬復(fù)合,不但能避免兩相共燒,還能減小金屬和陶瓷復(fù)合時(shí)由于兩相熱膨脹系數(shù)不匹配造成在使用有學(xué)者使用粉末冶金法制備金屬/陶瓷復(fù)合散熱片。然而由于金屬和陶瓷熔點(diǎn)相差較大,因此不易共燒。若將具有小孔徑、直通孔的多孔陶瓷與金屬復(fù)合,不但能避免兩相共燒,還能減小金屬和陶瓷復(fù)合時(shí)由于兩相熱膨脹系數(shù)不匹配造成在使用過程中的開裂失效問題。而制備這種片狀多孔陶瓷是該技術(shù)發(fā)展的關(guān)鍵。
[0004]流延成型是目前制備大面積、薄平面陶瓷材料最有效的方法之一。以水作為溶劑代替有機(jī)溶劑的流延技術(shù)由于其低毒性、低污染的特點(diǎn)已經(jīng)成為目前研宄的重點(diǎn)。同時(shí)冷凍干燥法在制備孔徑尺寸可控、高通孔率的多孔陶瓷方面也具有很大優(yōu)勢。《多層低溫流延法制備片狀氧化鋁多孔陶瓷》一文介紹了制備氧化鋁多孔陶瓷的方法,制作的陶瓷熱疲勞性能好。但是該方法不能將氧化鋁分散均勻,易團(tuán)聚,陶瓷結(jié)構(gòu)不均勻,而且如果將該陶瓷片應(yīng)用于LED散熱片,還需要提高陶瓷的韌性、導(dǎo)熱性、防開裂性、耐熱性等問題。該陶瓷片與金屬的相容性比較差,需要改進(jìn)。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種高導(dǎo)熱性LED燈散熱用片狀氧化鋁多孔陶瓷,該片狀氧化鋁多孔陶瓷的高溫抗氧化性、導(dǎo)熱性好,熱膨脹系數(shù)低,韌性好。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種高導(dǎo)熱性LED燈散熱用片狀氧化鋁多孔陶瓷,其特征在于由下列重量份的原料制成:a -Al2O3 (粒徑為2-8 μ m) 34-36、去離子水100-105,聚丙烯酸鈉0.2-0.3、甲基纖維素2-2.3、丙三醇1.6-1.8、二硅化鉬粉1.6-1.9、NbC0.5-0.6、次亞磷酸鈉0.1-0.2、納米蒙脫土 0.2-0.4、二氧化鈦納米管0.4-0.6、納米氫氧化鋁4-5、納米銅1.2-1.5、PVA粘結(jié)劑
0.9-1.10
[0007]所述的高導(dǎo)熱性LED燈散熱用片狀氧化鋁多孔陶瓷的生產(chǎn)方法,其特征在于: (1)將a-Al2O3、二硅化鉬粉、去離子水,聚丙烯酸鈉混合,得到懸浮液,將懸浮液球磨5-5.5h,加入NbC、次亞磷酸鈉、納米蒙脫土、二氧化鈦納米管,混合均勻,再加入PVA粘結(jié)劑,混合均勻,再加入納米氫氧化鋁,球磨0.5-lh,靜置40-60min,得到漿料;
(2)將第(I)步得到的漿料加入甲基纖維素和丙三醇,繼續(xù)球磨20-22h,再加入其它剩余成分,繼續(xù)球磨2-2.5h,再進(jìn)行真空除泡5-6min,得到Al2O3陶瓷楽料;
(3)將第(2)步得到的Al2O3陶瓷漿料在預(yù)凍溫度為_45°C的冷源上流延成型,控制刮刀間隙為1_,待流延層結(jié)晶后,重復(fù)操作,每層厚度控制為1_,得到多層流延片;
(4)將多層流延片冷凍干燥23-24h后,在1600-1650°C下燒結(jié),保溫2_2.5h,再隨爐冷至室溫,即得。
[0008]本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明的片狀氧化鋁多孔陶瓷層間孔道是連通,并且過渡良好,熱疲勞性能好;通過使用納米氫氧化鋁,改善了氧化鋁顆粒容易團(tuán)聚的現(xiàn)象;通過使用納米銅,提高了陶瓷與金屬的相容性,減小了金屬和陶瓷復(fù)合時(shí)由于兩相熱膨脹系數(shù)不匹配造成在使用過程中的開裂失效問題;通過使用二硅化鉬粉,提高了陶瓷的高溫抗氧化性、導(dǎo)熱性,降低了熱膨脹系數(shù);通過使用NbC、納米蒙脫土、二氧化鈦納米管,提高了陶瓷的韌性;該多孔陶瓷與金屬復(fù)合,適用于大功率LED芯片散熱。
【具體實(shí)施方式】
[0009]一種高導(dǎo)熱性LED燈散熱用片狀氧化鋁多孔陶瓷,由下列重量份(公斤)的原料制成:α -Α1203(粒徑為2-8 μπι) 35、去離子水103,聚丙烯酸鈉0.2、甲基纖維素2.1、丙三醇1.7、二硅化鉬粉1.7、NbC0.5、次亞磷酸鈉0.1、納米蒙脫土 0.3、二氧化鈦納米管0.5、納米氫氧化鋁4.5、納米銅1.4、PVA粘結(jié)劑I。
[0010]所述的高導(dǎo)熱性LED燈散熱用片狀氧化鋁多孔陶瓷的生產(chǎn)方法,其特征在于:
(1)將a-Al2O3、二硅化鉬粉、去離子水,聚丙烯酸鈉混合,得到懸浮液,將懸浮液球磨5h,加入NbC、次亞磷酸鈉、納米蒙脫土、二氧化鈦納米管,混合均勻,再加入PVA粘結(jié)劑,混合均勻,再加入納米氫氧化鋁,球磨0.8h,靜置50min,得到漿料;
(2)將第(I)步得到的漿料加入甲基纖維素和丙三醇,繼續(xù)球磨21h,再加入其它剩余成分,繼續(xù)球磨2.5h,再進(jìn)行真空除泡6min,得到Al2O3陶瓷漿料;
(3)將第(2)步得到的Al2O3陶瓷漿料在預(yù)凍溫度為_45°C的冷源上流延成型,控制刮刀間隙為1_,待流延層結(jié)晶后,重復(fù)操作,每層厚度控制為1_,得到多層流延片;
(4)將多層流延片冷凍干燥24h后,在1650°C下燒結(jié),保溫2.5h,再隨爐冷至室溫,即得。
[0011]實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):將樣品在300次緩冷(25 0C ),200次急冷(25 °C )和195次急冷(-20 V)后,樣品裂紋出現(xiàn)的循環(huán)次數(shù)為708次,看出該樣品的熱疲勞性能很好。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種高導(dǎo)熱性LED燈散熱用片狀氧化鋁多孔陶瓷,其特征在于由下列重量份的原料制成:a -Al2O3 (粒徑為2-8 μ m) 34-36、去離子水100-105,聚丙烯酸鈉0.2-0.3、甲基纖維素2-2.3、丙三醇1.6-1.8、二硅化鉬粉1.6-1.9、NbC0.5-0.6、次亞磷酸鈉0.1-0.2、納米蒙脫土 0.2-0.4、二氧化鈦納米管0.4-0.6、納米氫氧化鋁4-5、納米銅1.2-1.5、PVA粘結(jié)劑0.9-1.102.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高導(dǎo)熱性LED燈散熱用片狀氧化鋁多孔陶瓷的生產(chǎn)方法,其特征在于: (1)將a-Al2O3、二硅化鉬粉、去離子水,聚丙烯酸鈉混合,得到懸浮液,將懸浮液球磨5-5.5h,加入NbC、次亞磷酸鈉、納米蒙脫土、二氧化鈦納米管,混合均勻,再加入PVA粘結(jié)劑,混合均勻,再加入納米氫氧化鋁,球磨0.5-lh,靜置40-60min,得到漿料; (2)將第(I)步得到的漿料加入甲基纖維素和丙三醇,繼續(xù)球磨20-22h,再加入其它剩余成分,繼續(xù)球磨2-2.5h,再進(jìn)行真空除泡5-6min,得到Al2O3陶瓷楽料; (3)將第(2)步得到的Al2O3陶瓷漿料在預(yù)凍溫度為_45°C的冷源上流延成型,控制刮刀間隙為1_,待流延層結(jié)晶后,重復(fù)操作,每層厚度控制為1_,得到多層流延片; (4)將多層流延片冷凍干燥23-24h后,在1600-1650°C下燒結(jié),保溫2_2.5h,再隨爐冷至室溫,即得。
【專利摘要】一種高導(dǎo)熱性LED燈散熱用片狀氧化鋁多孔陶瓷,由下列重量份的原料制成:α-Al2O3(粒徑為2-8μm)34-36、去離子水100-105,聚丙烯酸鈉0.2-0.3、甲基纖維素2-2.3、丙三醇1.6-1.8、二硅化鉬粉1.6-1.9、NbC0.5-0.6、次亞磷酸鈉0.1-0.2、納米蒙脫土0.2-0.4、二氧化鈦納米管0.4-0.6、納米氫氧化鋁4-5、納米銅1.2-1.5、PVA粘結(jié)劑0.9-1.1。本發(fā)明的片狀氧化鋁多孔陶瓷通過使用二硅化鉬粉,提高了陶瓷的高溫抗氧化性、導(dǎo)熱性,降低了熱膨脹系數(shù);通過使用NbC、納米蒙脫土、二氧化鈦納米管,提高了陶瓷的韌性;該多孔陶瓷適用于大功率LED芯片散熱。
【IPC分類】C04B38/00, C04B35/10
【公開號(hào)】CN104987111
【申請?zhí)枴緾N201510440244
【發(fā)明人】董照海
【申請人】合肥凱士新材料貿(mào)易有限公司
【公開日】2015年10月21日
【申請日】2015年7月24日