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      一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法_2

      文檔序號:9389942閱讀:來源:國知局
      鋁納米孔基底上合成了 CuCl2納米花狀薄膜,該納米花薄膜接觸角小于5°,為超親水材料。
      [0047]實施例2:
      [0048]本實施例給出一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,包括以下步驟:
      [0049]步驟1:采用二次陽極氧化法,對高純度(99.99% )的金屬鋁薄膜,利用濃度為0.3mol/L的草酸溶液,溫度5°C,電壓40V,氧化3h,制備有序規(guī)則結(jié)構(gòu)的氧化鋁模板,有序規(guī)則結(jié)構(gòu)為陣列式分布的納米孔;
      [0050]步驟2:以有序規(guī)則結(jié)構(gòu)的具有陣列式分布的納米孔結(jié)構(gòu)的氧化鋁模板為基底,在其上表面沉滴濃度為20mg/L的CuCl2溶液。
      [0051]步驟3:封閉樣品,在10°C密閉環(huán)境中保存280h,通過自組織得到基于氧化鋁基底的CuCIjft米薄膜材料。該基于氧化招基底的CuCl 2納米薄膜材料的面積任意,形貌可控。表征結(jié)果與實施例1相同。
      [0052]實施例3:
      [0053]本實施例給出一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,包括以下步驟:
      [0054]步驟1:采用二次陽極氧化法,對高純度(99.99% )的金屬鋁薄膜,利用濃度為0.3mol/L的草酸溶液,溫度5°C,電壓40V,氧化3h,制備有序規(guī)則結(jié)構(gòu)的氧化鋁模板,有序規(guī)則結(jié)構(gòu)為陣列式分布的納米孔;
      [0055]步驟2:以有序規(guī)則結(jié)構(gòu)的具有陣列式分布的納米孔結(jié)構(gòu)的氧化鋁模板為基底,在其上表面沉滴濃度為100mg/L的CuCl2溶液。
      [0056]步驟3:封閉樣品,在35°C密閉環(huán)境中保存150h,通過自組織得到基于氧化鋁基底的CuCIjft米薄膜材料。該基于氧化招基底的CuCl 2納米薄膜材料的面積任意,形貌可控。表征結(jié)果與實施例1相同。
      [0057]實施例4:
      [0058]本實施例給出一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,其它過程與實施例1相同,區(qū)別僅僅在于,
      [0059]在步驟I之前,采用磁控濺射方法,在拋光的硅片表面蒸鍍一層鋁薄膜;厚度:10nm ?2000nm。
      [0060]然后將該帶鋁薄膜的硅片按照步驟I至3的過程進行處理,最終得到基于硅基底的CuCIjft米薄膜材料。
      [0061]實施例5:
      [0062]本實施例給出一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,其它過程與實施例1相同,區(qū)別僅僅在于,在步驟I之前,采用熱蒸鍍方法,在導(dǎo)電玻璃氧化銦錫ITO表面蒸鍍一層招薄膜,厚度:10nm?2000nm。
      [0063]然后將該帶硅片的鋁薄膜按照步驟I至3的過程進行處理,最終得到基于ITO基底的cuci2m米薄膜材料。
      [0064]實施例6:
      [0065]本實施例給出一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,其它過程與實施例1相同,區(qū)別僅僅在于,在步驟I之后,采用旋涂法,以具有陣列式分布的納米孔結(jié)構(gòu)的氧化鋁為模板制備出PMMA納米柱陣列,然后以PMMA納米柱陣列為基底,按照步驟2和3的過程進行處理,最終得到基于PMMA基底的&1(:12納米薄膜材料。
      [0066]實施例7:
      [0067]本實施例給出一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,其它過程與實施例1相同,區(qū)別僅僅在于,基底為利用納米壓印的方法制備出的PC、PS、PDMS等聚合物材料的納米柱/孔陣列,按照步驟2和3的過程進行處理,最終得到基于PMMA基底的CuCIjfi米薄膜材料。
      [0068]實施例8至12:
      [0069]本實施例給出一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,其它過程與實施例1相同,區(qū)別僅僅在于,所述的金屬氯化物水溶液分別為CdCl2溶液、SnCl 2溶液、FeCl 3溶液或TiCl4溶液,通過步驟I至3的方法最終自組織得到基于氧化鋁基底的CdCl 2、SnCl2, FeCl3或11(:14納米薄膜材料。
      [0070]實施例13:
      [0071]本實施例給出一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,包括以下步驟:
      [0072]步驟1:采用二次陽極氧化法,對高純度(99.99% )的金屬鋁薄膜,利用濃度為0.3mol/L的草酸溶液,溫度5°C,電壓40V,氧化3h,制備有序規(guī)則結(jié)構(gòu)的氧化鋁模板,有序規(guī)則結(jié)構(gòu)為陣列式分布的納米孔;
      [0073]步驟2:以有序規(guī)則結(jié)構(gòu)的具有陣列式分布的納米孔結(jié)構(gòu)的氧化鋁模板為基底,在其上表面沉滴濃度為1mM的ZnCl2溶液。
      [0074]步驟3:封閉樣品,在20°C密閉環(huán)境中保存240h,通過自組織得到基于氧化鋁基底的CuCIjft米薄膜材料。該基于氧化招基底的ZnCl 2納米薄膜材料的面積任意,形貌可控。表征結(jié)果如圖5至圖7所不。
      [0075]實施例14:
      [0076]本實施例給出一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,包括以下步驟:
      [0077]步驟1:采用二次陽極氧化法,對高純度(99.99% )的金屬鋁薄膜,利用濃度為0.3mol/L的草酸溶液,溫度5°C,電壓40V,氧化3h,制備有序規(guī)則結(jié)構(gòu)的氧化鋁模板,有序規(guī)則結(jié)構(gòu)為陣列式分布的納米孔;
      [0078]步驟2:以有序規(guī)則結(jié)構(gòu)的具有陣列式分布的納米孔結(jié)構(gòu)的氧化鋁模板為基底,在其上表面沉滴濃度為5mM的ZnCl2溶液。
      [0079]步驟3:封閉樣品,在35°C密閉環(huán)境中保存150h,通過自組織得到基于氧化鋁基底的CuCIjft米薄膜材料。該基于氧化招基底的ZnCl 2納米薄膜材料的面積任意,形貌可控。
      [0080]實施例15:
      [0081]本實施例給出一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,包括以下步驟:
      [0082]步驟1:采用二次陽極氧化法,對高純度(99.99% )的金屬鋁薄膜,利用濃度為0.3mol/L的草酸溶液,溫度5°C,電壓40V,氧化3h,制備有序規(guī)則結(jié)構(gòu)的氧化鋁模板,有序規(guī)則結(jié)構(gòu)為陣列式分布的納米孔;
      [0083]步驟2:以有序規(guī)則結(jié)構(gòu)的具有陣列式分布的納米孔結(jié)構(gòu)的氧化鋁模板為基底,在其上表面沉滴濃度為ImM的ZnCl2溶液。
      [0084]步驟3:封閉樣品,在10°C密閉環(huán)境中保存280h,通過自組織得到基于氧化鋁基底的CuCIjft米薄膜材料。該基于氧化招基底的ZnCl 2納米薄膜材料的面積任意,形貌可控。表征結(jié)果如圖5至圖7所不。
      [0085]實施例16至19:
      [0086]本實施例給出一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,其它過程實施例16與實施例4相同,實施例17與實施例5相同,實施例18與實施例6相同,實施例19與實施例7相同,區(qū)別僅僅在于,所述的金屬氯化物水溶液均為1mM的ZnCl2溶液,通過步驟I至3的方法最終自組織得到基于各種對應(yīng)基底的ZnCIjfi米薄膜材料。
      【主權(quán)項】
      1.一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,其特征在于:該方法采用的基底為有序規(guī)則結(jié)構(gòu)的基底,在基底上沉滴金屬氯化物水溶液,在常溫密封或半密封的保存條件下得到納米薄膜材料。2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述的有序規(guī)則結(jié)構(gòu)為陣列式分布的納米孔或陣列式分布的納米柱。3.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述的陣列式分布的納米孔結(jié)構(gòu)的基底為氧化鋁、鍍氧化鋁膜的硅片或鍍氧化鋁膜的ITO;所述的陣列式分布的納米柱結(jié)構(gòu)的基底為 PMMA、PC、PS 或 PDMS。4.如權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:所述的陣列式分布的納米孔結(jié)構(gòu)的基底通過二次陽極氧化法合成。5.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述的金屬氯化物水溶液為CuCl2溶液、CdCl2溶液、ZnCl 2溶液、SnCl 2溶液、FeCl 3溶液或TiCl 4溶液。6.如權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述的金屬氯化物水溶液為CuCl2溶液、CdCl2溶液、ZnCl 2溶液、SnCl 2溶液、FeCl 3溶液或TiCl 4溶液時,金屬氯化物水溶液的濃度范圍為 20mg/L ?100mg/L。7.如權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述的金屬氯化物水溶液為ZnCl2溶液時,金屬氯化物水溶液的濃度范圍為ImM?10mM。8.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述的密封或半密封保存時間在常溫環(huán)境下不小于150小時。
      【專利摘要】本發(fā)明提供了一種金屬氯化物納米薄膜材料的制備方法,該方法以有序規(guī)則結(jié)構(gòu)的基底,在基底上沉滴金屬氯化物水溶液,在常溫密封或半密封的保存條件下得到納米薄膜材料。本發(fā)明制備的納米薄膜材料物理化學(xué)性能穩(wěn)定,制備方法簡單,不用高溫焙燒即可得到納米花形貌的薄膜材料,適宜大批量、大面積生產(chǎn),可為科學(xué)研究以及工農(nóng)業(yè)應(yīng)用提供一種有效的批量化制備新途徑。
      【IPC分類】C01G3/05, B82Y30/00, C03C17/34, C01G9/04, C08J7/04
      【公開號】CN105110361
      【申請?zhí)枴緾N201510458467
      【發(fā)明人】王凱歌, 任軍營, 武建國, 魏洪鐸, 張琛, 孫聃, 白晉濤
      【申請人】西北大學(xué)
      【公開日】2015年12月2日
      【申請日】2015年7月30日
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