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      一種人造崗石及制備方法

      文檔序號:9483354閱讀:445來源:國知局
      一種人造崗石及制備方法
      【技術領域】
      [0001]本發(fā)明涉及建筑材料領域,具體為一種人造崗石及制備方法。
      【背景技術】
      [0002]崗石作為室內中高檔裝飾材料,在中國的發(fā)展大體可分為兩個階段,第一階段為國內小批量試驗階段,上世紀八十年代初在大搞建材的推動下,一些工廠用樹脂做粘結劑,加上填充石粉在震動平臺上制作一厘米厚的板材,成為早期的崗石產(chǎn)品。這種產(chǎn)品容易變形和老化,產(chǎn)品隨著面市就很快被淘汰;第二階段為技術引進階段,上世紀80年代中期、石材行業(yè)加快了技術引進的步伐,中國先后從意大利布萊頓公司引進崗石生產(chǎn)線五條,總體生產(chǎn)能力約150萬噸;國內市場自九十年代以來也呈上升趨勢,崗石產(chǎn)品的使用由南方向北方發(fā)展。
      [0003]發(fā)展人造崗石對合理利用石材資源具有十分重要的意義,特別是國家頒布了《礦產(chǎn)資源保護法》,礦產(chǎn)資源的利用將受到嚴格的控制,浪費礦產(chǎn)資源的現(xiàn)象將得到制止,我國的天然石資源雖然豐富,但是目前浪費驚人,成材率僅為30%左右,其余成為大量碎石,除少量利用外,大部分成為廢石處理掉,造成資源大浪費,而這些碎石可以成為人造崗石的主要原料,變廢為寶。

      【發(fā)明內容】

      [0004]本發(fā)明提供一種人造崗石及制備方法,利用天然碎石為原料,馬賽克為輔料,經(jīng)膠黏劑,固化劑和助劑等粘接,經(jīng)真空擠壓成型制成人造崗石,它具備了大理石的天然質感和堅固質地、陶瓷的光潔細膩和木材的易加工性,可加工成任何可設想的形狀,能做到真正的無縫拼接,而且色彩豐富,穩(wěn)定性好,光澤持久,不會褪色。
      [0005]為了達到上述目的,本發(fā)明采用以下技術方案:
      一種人造崗石,該人造崗石采用如下原料制成(按重量百分比計):大理石碎料65%-68%,馬賽克5%-8%,碎玻璃5%-8%,有機硅膠粘劑15%_20%,環(huán)氧樹脂2%_4%,偶氮二異丁酸二甲酯1%_2%。
      [0006]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選,一種人造崗石,其原料重量百分比為:大理石碎料68%,馬賽克5%,碎玻璃8%,有機硅膠粘劑16%,環(huán)氧樹脂2%,偶氮二異丁酸二甲酯1%。
      [0007]—種人造崗石的制備方法,其具體步驟如下:
      1)將大理石碎料研磨至粉末狀,稱重,以規(guī)定的質量送至攪拌機中,馬賽克和碎玻璃分別依次研磨至粉末狀稱重儲存于立式簡倉中,待大理石攪拌三分鐘后,將馬賽克和碎玻璃粉末送至攪拌機中,待大理石碎料、馬賽克和碎玻璃攪拌均勻。
      [0008]2)將有機硅膠粘劑、環(huán)氧樹脂和偶氮二異丁酸二甲酯按定量調制,并攪拌均勻至糊狀。
      [0009]3)將攪拌均勻后的大理石碎料、馬賽克和碎玻璃直接倒入真空攪拌機中,再將攪拌均勻至糊狀的有機硅膠粘劑、環(huán)氧樹脂和偶氮二異丁酸二甲酯倒入真空攪拌機攪拌均勻并且抽真空。
      [0010]4)在真空下加壓、振動,使空氣盡可能地排出,再裝入模具中加壓、振動,在真空室再次抽真空,經(jīng)過10-20分鐘,模具車退出真空室,拆卸模具,鋸切加工即可。
      [0011]本發(fā)明的有益效果:
      1、由于制備過程采用集中配料工藝,徹底解決了困擾在天然石材裝修過程中的無法解決的色差問題,人造崗石花紋均勻統(tǒng)一、整體裝飾效果好,特別適合大型工程中的大面積鋪裝。
      [0012]2、在制備工程中,經(jīng)過多次抽真空、高壓成型工藝,人造崗石的強度得到了加強,性能指標更好。
      [0013]3、品種齊全、色澤艷麗,可加工性強,可以按照客戶要求制備加工,使其實現(xiàn)更獨特的裝飾效果。
      【具體實施方式】
      [0014]本發(fā)明提供一種人造崗石及制備方法,利用天然碎石為原料,馬賽克為輔料,經(jīng)膠黏劑,固化劑和助劑等粘接,經(jīng)真空擠壓成型制成人造崗石,它具備了大理石的天然質感和堅固質地、陶瓷的光潔細膩和木材的易加工性,可加工成任何可設想的形狀,能做到真正的無縫拼接,而且色彩豐富,穩(wěn)定性好,光澤持久,不會褪色。
      [0015]為了達到上述目的,本發(fā)明采用以下技術方案:
      一種人造崗石,該人造崗石采用如下原料制成(按重量百分比計):大理石碎料65%-68%,馬賽克5%-8%,碎玻璃5%-8%,有機硅膠粘劑15%_20%,環(huán)氧樹脂2%_4%,偶氮二異丁酸二甲酯1%_2%。
      [0016]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選,一種人造崗石,其原料重量百分比為:大理石碎料68%,馬賽克5%,碎玻璃8%,有機硅膠粘劑16%,環(huán)氧樹脂2%,偶氮二異丁酸二甲酯1%。
      [0017]—種人造崗石的制備方法,其具體步驟如下:
      1)將大理石碎料研磨至粉末狀,稱重,以規(guī)定的質量送至攪拌機中,馬賽克和碎玻璃分別依次研磨至粉末狀稱重儲存于立式簡倉中,待大理石攪拌三分鐘后,將馬賽克和碎玻璃粉末送至攪拌機中,待大理石碎料、馬賽克和碎玻璃攪拌均勻。
      [0018]2)將有機硅膠粘劑、環(huán)氧樹脂和偶氮二異丁酸二甲酯按定量調制,并攪拌均勻至糊狀。
      [0019]3)將攪拌均勻后的大理石碎料、馬賽克和碎玻璃直接倒入真空攪拌機中,再將攪拌均勻至糊狀的有機硅膠粘劑、環(huán)氧樹脂和偶氮二異丁酸二甲酯倒入真空攪拌機攪拌均勻并且抽真空。
      [0020]4)在真空下加壓、振動,使空氣盡可能地排出,再裝入模具中加壓、振動,在真空室再次抽真空,經(jīng)過10-20分鐘,模具車退出真空室,拆卸模具,鋸切加工即可。
      實施例
      [0021]—種人造崗石,該人造崗石采用如下原料制成(按重量100kg計):大理石碎料66kg,馬賽克6kg,碎玻璃6kg,有機娃膠粘劑17kg,環(huán)氧樹脂3kg,偶氮二異丁酸二甲酯2kg ;其制備方法是,將大理石碎料研磨至粉末狀,稱重66kg送至攪拌機中,馬賽克和碎玻璃分別依次研磨至粉末狀稱6kg儲存于立式簡倉中,待大理石攪拌三分鐘后,將馬賽克和碎玻璃粉末送至攪拌機中,待大理石碎料、馬賽克和碎玻璃攪拌均勻;將有機硅膠粘劑、環(huán)氧樹脂和偶氮二異丁酸二甲酯分別稱重17kg、3kg和2kg,調制,并攪拌均勻至糊狀;將攪拌均勻后的大理石碎料、馬賽克和碎玻璃直接倒入真空攪拌機中,再將攪拌均勻至糊狀的有機硅膠粘劑、環(huán)氧樹脂和偶氮二異丁酸二甲酯倒入真空攪拌機攪拌均勻并且抽真空;在真空下加壓、振動,使空氣盡可能地排出,再裝入模具中加壓、振動,在真空室再次抽真空,經(jīng)過15分鐘,模具車退出真空室,拆卸模具,鋸切加工即可。
      [0022]最后說明的是,以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術方案而非限制,本領域普通技術人員對本發(fā)明的技術方案所做的其他修改或者等同替換,只要不脫離本發(fā)明技術方案的精神和范圍,均應涵蓋在本發(fā)明的權利要求范圍當中。
      【主權項】
      1.一種人造崗石,其特征在于,該人造崗石采用如下原料制成(按重量百分比計):大理石碎料65%-68%,馬賽克5%-8%,碎玻璃5%-8%,有機硅膠粘劑15%_20%,環(huán)氧樹脂2%_4%,偶氮二異丁酸二甲酯1%_2%。2.根據(jù)權利要求1所述的一種人造崗石,其特征在于,其原料重量百分比為:大理石碎料68%,馬賽克5%,碎玻璃8%,有機硅膠粘劑16%,環(huán)氧樹脂2%,偶氮二異丁酸二甲酯1%。3.—種人造崗石的制備方法,其特征在于,其具體步驟如下: 1)將大理石碎料研磨至粉末狀,稱重,以規(guī)定的質量送至攪拌機中,馬賽克和碎玻璃分別依次研磨至粉末狀稱重儲存于立式簡倉中,待大理石攪拌三分鐘后,將馬賽克和碎玻璃粉末送至攪拌機中,待大理石碎料、馬賽克和碎玻璃攪拌均勻; 2)將有機硅膠粘劑、環(huán)氧樹脂和偶氮二異丁酸二甲酯按定量調制,并攪拌均勻至糊狀; 3)將攪拌均勻后的大理石碎料、馬賽克和碎玻璃直接倒入真空攪拌機中,再將攪拌均勻至糊狀的有機硅膠粘劑、環(huán)氧樹脂和偶氮二異丁酸二甲酯倒入真空攪拌機攪拌均勻并且抽真空; 4)在真空下加壓、振動,使空氣盡可能地排出,再裝入模具中加壓、振動,在真空室再次抽真空,經(jīng)過10-20分鐘,模具車退出真空室,拆卸模具,鋸切加工即可。
      【專利摘要】本發(fā)明涉及建筑材料領域,具體為一種人造崗石及制備方法,該發(fā)明利用天然碎石為原料,馬賽克為輔料,經(jīng)膠黏劑,固化劑和助劑等粘接,經(jīng)真空擠壓成型制成人造崗石,它具備了大理石的天然質感和堅固質地、陶瓷的光潔細膩和木材的易加工性,可加工成任何可設想的形狀,能做到真正的無縫拼接,而且色彩豐富,穩(wěn)定性好,光澤持久,不會褪色。
      【IPC分類】C04B18/12, C04B26/32
      【公開號】CN105236836
      【申請?zhí)枴緾N201510628329
      【發(fā)明人】李劍鋒
      【申請人】廣西鐘山縣中源石業(yè)有限公司
      【公開日】2016年1月13日
      【申請日】2015年9月29日
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