專利名稱：用二氧化硫脲對(duì)新諾明進(jìn)行脫色精制的工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新諾明脫色精制的工藝。
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例在脫色鍋中，加入新諾明粗品200公斤，加1000公斤純水后，逐步升溫，加入30公斤活性炭，升溫至85±5℃，保溫脫色0.5～1小時(shí)后，將母液趁熱過濾，壓濾母液通入結(jié)晶鍋，同時(shí)在脫色中加入洗炭水，加熱到85～90℃后，壓濾、分次洗炭、壓干。將濾液升溫至85±1℃，加入0.6公斤的二氧化硫脲，稀鹽酸酸析，精密試紙測(cè)定PH值在4.1～4.6之間、十分鐘不變、升溫至90±2℃，冷卻至25攝氏度，一段時(shí)間內(nèi)保持溫度不變、PH值不變(隨PH值升高，須不斷復(fù)測(cè)補(bǔ)加鹽酸至25攝氏度，保持PH值不變)。
放料、甩干、水洗至中性，經(jīng)顆粒機(jī)后，用流化床干燥、烘干、過篩，得新諾明精品。
權(quán)利要求
1.一種用二氧化硫脲對(duì)新諾明進(jìn)行脫色精制的工藝，其特征在于①.將新諾明粗品，加純水后，在85攝氏度至90攝氏度用活性炭進(jìn)行先期脫色；②.壓濾、分次洗炭后，濾液再用二氧化硫脲脫色，加稀鹽酸酸析，保持在一定的PH值內(nèi)進(jìn)行酸析；③.冷卻、放料、甩干至中性，干燥即得新諾明精品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用二氧化硫脲對(duì)新諾明進(jìn)行脫色精制的工藝，其特征在于新諾明粗品與二氧化硫脲的質(zhì)量比為1∶0.003～0.0035。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用二氧化硫脲對(duì)新諾明進(jìn)行脫色精制的工藝，其特征在于稀鹽酸酸析時(shí)，保持PH值在4.1至4.6范圍。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用二氧化硫脲對(duì)新諾明進(jìn)行脫色精制的工藝,新諾明是一種磺胺藥,本發(fā)明為了解決由于目前脫色精制工藝落后,使得生產(chǎn)的新諾明規(guī)格不高,缺乏競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的問題。所采用的技術(shù)方案是:①.將新諾明粗品,加純水后,在85攝氏度至90攝氏度活性炭進(jìn)行先期脫色;②.壓濾、分次洗炭后,濾液再用二氧化硫脲脫色,加稀鹽酸酸析,保持在一定的pH值內(nèi)酸析;③.冷卻、放料、甩干至中性,干燥即得新諾明精品。用二氧化硫脲對(duì)新諾明進(jìn)行脫色精制的工藝具有:原料消耗少和生產(chǎn)的新諾明精品規(guī)格高的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)C07D261/00GK1357543SQ0113402
公開日2002年7月10日 申請(qǐng)日期2001年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2001年9月29日
發(fā)明者潘雪龍, 王皆勝 申請(qǐng)人:昆山雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司