專利名稱：一種苯醚醇類化合物的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種苯醚醇類化合物的合成方法，具體地說，是提供一種用聚乙烯醚(PEG)作相轉(zhuǎn)移催化劑，使酚類化合物與環(huán)氧烷類化合物進(jìn)行反應(yīng)高收率制備苯醚醇類化合物的方法。
具體地說，本發(fā)明的苯醚醇類化合物合成的方法，是酚類化合物與堿金屬或堿土金屬的氫氧化物或碳酸鹽脫水成鹽，然后在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下與環(huán)氧烷類化合物進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，酸化分液，有機(jī)層堿洗，水洗，蒸除溶劑得產(chǎn)物苯醚醇，其特征在于所用的相轉(zhuǎn)移催化劑為聚乙烯醚，催化劑用量為被催化酚重量的1-20％。
在上述的合成方法中，合成反應(yīng)可在室溫下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)時間為1-24小時。
在上述的合成方法中，合成反應(yīng)所用的催化劑的用量最好為被催化酚重量的1-10％。
另外，在上述的合成方法中，所用的酚類化合物為含碳數(shù)為1-4的正構(gòu)或異構(gòu)烷基、烷氧基、苯氧基或鹵素單取代或者多取代的苯酚化合物，其結(jié)構(gòu)式如下 式中，R1、R2、R3、R4、R5分別代表氫、鹵素、含碳數(shù)為1-4的正構(gòu)或異構(gòu)烷基、烷氧基、或者苯氧基。并且，所用的環(huán)氧烷基化合物為 式中，R為含碳數(shù)為1-4的正構(gòu)或異構(gòu)烷基或者鹵素。
另外，在上述的合成方法中，所述催化劑PEG為聚合度200-2000的聚乙烯醚。
另外，在上述的合成方法中，合成反應(yīng)所用的堿金屬或堿土金屬的氫氧化物最好為氫氧化鈉或氫氧化鉀，而碳酸鹽為碳酸鈉。
在上述本發(fā)明的合成方法中，當(dāng)所用的酚類化合物為對苯氧基苯酚、所用的環(huán)氧烷類化合物為環(huán)氧丙烷時，可合成1-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙醇。
通過上述實施例及對比例的結(jié)果可知，本發(fā)明采用PEG200-2000代替四正丁基溴化銨催化酚類化合物對環(huán)氧烷類化合物的開環(huán)反應(yīng)不僅降低了生產(chǎn)成本，同時亦提高了此類反應(yīng)的收率。特別是可用于1-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙醇的合成，其收率能達(dá)到83.8％。因此，本發(fā)明的方法具有很好的工業(yè)應(yīng)用前景。
權(quán)利要求
1.一種苯醚醇類化合物合成的方法，是酚類化合物與堿金屬或堿土金屬的氫氧化物或碳酸鹽脫水成鹽，然后在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下與環(huán)氧烷類化合物進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，酸化分液，有機(jī)層堿洗，水洗，蒸除溶劑得產(chǎn)物苯醚醇，其特征在于所用的相轉(zhuǎn)移催化劑為聚乙烯醚，催化劑用量為被催化酚重量的1-20％。
2.按照權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于在室溫下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)時間為1-24小時。
3.按照權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于所用的催化劑的用量為被催化酚重量的1-10％。
4.按照權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于所用的酚類化合物為含碳數(shù)為1-4的正構(gòu)或異構(gòu)烷基、烷氧基、苯氧基或鹵素單取代或者多取代的苯酚化合物，其結(jié)構(gòu)式如下 式中，R1、R2、R3、R4、R5分別代表氫、鹵素、含碳數(shù)為1-4的正構(gòu)或異構(gòu)烷基、烷氧基或者苯氧基。
5.按照權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于所用的環(huán)氧烷基化合物為 式中，R為含碳數(shù)為1-4的正構(gòu)或異構(gòu)烷基或者鹵素。
6.按照權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于所述催化劑聚乙烯醚為聚合度200-2000的聚乙烯醚。
7.按照權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于所用的堿金屬或堿土金屬的氫氧化物為氫氧化鈉或氫氧化鉀，而碳酸鹽為碳酸鈉。
8.按照權(quán)利要求4或5所述的合成方法，其特征在于所用的酚類化合物為對苯氧基苯酚、所用的環(huán)氧烷類化合物為環(huán)氧丙烷，合成1-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙醇。
全文摘要
一種苯醚醇類化合物合成的方法,是將酚類化合物與堿金屬或堿土金屬的氫氧化物或碳酸鹽脫水成鹽,然后與環(huán)氧烷類化合物進(jìn)行反應(yīng)時,用PEG200－2000作相轉(zhuǎn)移催化劑,于室溫下反應(yīng)1－24小時,得目的產(chǎn)物即苯醚醇類化合物。當(dāng)用對苯氧基苯酚與環(huán)氧丙烷反應(yīng)時,能合成1－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)乙醇,其收率可達(dá)83.8%。本發(fā)明成本低,收率好,可替代催化同類反應(yīng)的昂貴的相轉(zhuǎn)移催化劑季銨鹽類化合物。
文檔編號C07C41/09GK1347864SQ0113653
公開日2002年5月8日 申請日期2001年10月15日 優(yōu)先權(quán)日2001年10月15日
發(fā)明者凌岡, 陸世維, 劉曉智, 康曉華 申請人:中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所