專利名稱：在用光可記錄的信息層中含有Co－酞菁配合物的光學(xué)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及Co-酞菁配合物作為光吸收化合物在單次可記錄的光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)的光可記錄信息層中的用途，光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)和它們的生產(chǎn)方法。
單次可記錄式光盤(CD-R)最近在量上經(jīng)歷了巨大的增長。信息層的光吸收化合物表示了光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)的主要組分，其中必須滿足相應(yīng)的高且不同的要求。相應(yīng)地，這些化合物的制備相應(yīng)是復(fù)雜的(參閱WO-A-00/09522)。
因此，本發(fā)明的目的是提供用作單次可記錄式光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)(尤其是CD-R)的信息層中的光吸收化合物的合成簡單和滿足高要求(如光穩(wěn)定性，理想的信/噪比，高記錄靈敏度，基材的無損應(yīng)用等)的酞菁染料。
令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，Co-酞菁配合物適合于所述目的。
本發(fā)明涉及含有透明基材的光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)，在所述基材的表面上，施涂至少一可記錄信息層，任選的反射層，任選的中間層和/或任選的保護(hù)層，特征在于可用光記錄的信息層含有作為光吸收化合物的式I的至少一種Co-酞菁配合物 其中CoPc表示鈷(III)酞菁，L1和L2是鈷中心原子的軸向配位鍵接的配位體，并且基團(tuán)R3-R6對(duì)應(yīng)于酞菁的取代基，其中L1和L2各自獨(dú)立表示式NR0R1R2的胺或表示式 均異腈，其中
R0、R1和R2各自獨(dú)立表示氫，烷基，環(huán)烷基，烯基，芳基或雜芳基，或R0-R2的兩個(gè)與它們所鍵接的N原子一起形成氫化、部分氫化、似芳族或芳族環(huán)，優(yōu)選5-7元環(huán)，其任選含有其它雜原子，尤其N、O和/或S，R表示烷基，環(huán)烷基，烯基，芳基或雜芳基，R3、R4、R5和R6彼此獨(dú)立表示鹵素，氰基，烷基，芳基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基，烷基硫基，芳氧基，芳基硫基，SO3H，SO2NR7R8，CO2R12，CONR7R8，NH-COR12或基團(tuán)-(B)m-D，B表示選自直接鍵、CH2、CO、CH(烷基)、C(烷基)2、NH、S、O或-CH＝CH-中的橋節(jié)(Brückenglied)，(B)m表示其中m＝1-10，優(yōu)選m＝1、2、3或4的橋節(jié)B的化學(xué)上有意義的序列，D表示下式的氧化還原體系的單價(jià)基團(tuán) (還原)或 (氧化)或表示金屬茂基或金屬茂基羰基，其中，鈦、錳、鐵、釕或鋨適合作為金屬中心，X1和X2各自獨(dú)立表示NR′R″，OR″或SR″，Y1表示NR′，O或S，Y2表示NR′，n表示1-10和R′和R″彼此獨(dú)立地表示氫，烷基，環(huán)烷基，芳基或雜芳基，或形成直接鍵或連接 或 鏈的C原子之一的橋基，w、x、y和z彼此獨(dú)立表示0-12和w+x+y+z≤12，R7和R8彼此獨(dú)立表示烷基氨基，羥基烷基氨基，二烷基氨基，雙羥基烷基氨基，芳基氨基，或R7和R8與它們所鍵接的N原子一起形成雜環(huán)5-、6-或7-元環(huán)，任選還有其它雜原子，尤其是選自O(shè)、N和S，其中，NR7R8尤其表示吡咯烷基，哌啶基或嗎啉代(Morpholino)，
R12表示烷基，芳基，雜芳基或氫，An-表示陰離子，尤其表示鹵陰離子，C1-C20烷基COO-，甲酸根，草酸根，乳酸根，甘醇酸根，檸檬酸根，CH3OSO3-，NH2SO3-，CH3SO3-，1/2SO42-或1/3PO43-。
式I的Co-酞菁配合物還可以以式Ia的形式存在 其中CoPc，L2，基團(tuán)R3-R6和標(biāo)記w、x、y和z具有與式I相同的含義，和R11是鈷中心原子共價(jià)鍵接的基團(tuán)，并且由伯或仲胺或由L1的含義中的異腈衍生而來，即表示-NR1R2，其中，R1和R2具有上述含義，或表示 然而，為了簡化起見，以下陳述全部基于式(I)的化合物。然而，它們當(dāng)然還以相同方式適用于式(Ia)。
在L1和L2的含義中的優(yōu)選雜環(huán)胺配位體是嗎啉，哌啶，哌嗪，吡啶，2，2-雙吡啶，4，4-雙吡啶，噠嗪，嘧啶，吡嗪，咪唑，苯并咪唑，異噁唑，苯并異噁唑，噁唑，苯并噁唑，噻唑，苯并噻唑，喹啉，吡咯，吲哚和3，3-二甲基吲哚，它們?cè)诟鞣N情況下在氮原子處與鈷原子配位。
烷基、烷氧基、芳基和雜環(huán)基任選能夠攜帶其它基團(tuán)，如烷基，鹵素，羥基，羥烷基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，硝基，氰基，CO-NH2，烷氧基，烷氧基羰基，嗎啉基，哌啶基，吡咯烷基，吡咯烷酮基，三烷基甲硅烷基，三烷基甲硅烷氧基或苯基。烷基和烷氧基可以是飽和的、不飽和的、直鏈或支化的，烷基可以部分鹵化或全部鹵化，烷基和烷氧基可以乙氧基化或丙氧基化或甲硅烷基化。在芳基或雜環(huán)基上的相鄰?fù)榛?或烷氧基可以一起形成三或四元橋。
式(I)的優(yōu)選化合物是其中以下內(nèi)容適用基團(tuán)R0-R8，R，R′，R″和R12和配位體L1和L2的那些名稱為“烷基”的取代基優(yōu)選表示C1-C16烷基，尤其C1-C6烷基，其任選被鹵素，如氯，溴，氟，羥基，氰基和/或C1-C6烷氧基取代；名稱為“烷氧基”的取代基優(yōu)選表示C1-C16烷氧基，尤其C1-C6烷氧基，其任選被鹵素，如氯，溴，氟，羥基，氰基和/或C1-C6烷基取代；名稱為“環(huán)烷基”的取代基優(yōu)選表示C4-C8環(huán)烷基，尤其C5-C6環(huán)烷基，其任選被鹵素，如氯，溴或氟，羥基，氰基和/或C1-C6烷基取代；名稱為“烯基”的取代基優(yōu)選表示C6-C8烯基，其任選被鹵素，如氯，溴或氟，羥基，氰基和/或C1-C6烷基取代，尤其烯基表示烯丙基；意義為“雜芳基”的取代基優(yōu)選表示具有5-7元環(huán)的雜環(huán)基團(tuán)，其優(yōu)選含有選自N、S和/或O中的雜原子，任選稠合于芳環(huán)或任選攜帶其它取代基，例如鹵素，羥基，氰基和/或烷基，以下是特別優(yōu)選的吡啶基，呋喃基，噻吩基，噁唑基，噻唑基，咪唑基，喹啉基，苯并噁唑基，苯并噻唑基和苯并咪唑基，名稱為“芳基”的取代基優(yōu)選表示C6-C10芳基，尤其苯基或萘基，其任選被鹵素，如F，Cl，羥基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，NO2和/或CN取代。
式(I)的優(yōu)選的Co-酞菁配合物是其中各符號(hào)具有以下含義的那些L1和L2彼此獨(dú)立表示氨，甲基胺，乙基胺，乙醇胺，丙基胺，異丙基胺，丁基胺，異丁基胺，叔丁基胺，戊基胺，叔戊基胺，芐基胺，甲基苯基己基胺，氨基丙基胺，氨基乙基胺，3-二甲基氨基丙基胺，3-二乙基氨基丙基胺，二乙基氨基乙基胺，二丁基氨基丙基胺，嗎啉基丙基胺，哌啶基丙基胺，吡咯烷基丙基胺，吡咯烷酮基丙基胺，3-(甲基-羥乙基氨基)丙基胺，甲氧基乙基胺，乙氧基乙基胺，甲氧基丙基胺，乙氧基丙基胺，甲氧基乙氧基丙基胺，3-(2-乙基己氧基)丙基胺，異丙基氧基異丙基胺，二甲基胺，二乙基胺，二乙醇胺，二丙基胺，二異丙基胺，二丁基胺，二異丁基胺，二叔丁基胺，二戊基胺，二叔戊基胺，雙(2-乙基己基)胺，雙(氨基乙基)胺，雙(氨基丙基)-胺，雙(二甲基氨基丙基)胺，雙(二乙基氨基丙基)胺，雙(二乙基氨基乙基)胺，雙(二丁基氨基丙基)胺，二(嗎啉基丙基)胺，二(哌啶基丙基)胺，二(吡咯烷基丙基)胺，二(吡咯烷酮基丙基)胺，雙(3-(甲基-羥乙基氨基)丙基)胺，二甲氧基乙基胺，二乙氧基乙基胺，二甲氧基丙基胺，二乙氧基丙基胺，二(甲氧基乙氧基乙基)胺，二(甲氧基乙氧基-丙基)胺，雙(3-(2-乙基己氧基)丙基)胺，二(異丙氧基異丙基)-胺，三丙基胺，三(甲氧基乙氧基乙基)胺，三(甲氧基乙氧基丙基)胺，二乙基氨基乙基哌嗪，二丙基氨基乙基哌嗪，嗎啉，哌啶，哌嗪，吡啶基胺，2-噻唑基胺，2-苯并噻唑基胺，2-苯并噁唑基胺，3-亞胺基異假吲哚基(isoindoleninyl)胺，吡啶，丙基吡啶，丁基吡啶，2，2-雙吡啶，4，4-雙吡啶，噠嗪，嘧啶，吡嗪，咪唑，苯并咪唑，異噁唑，苯并異噁唑，噁唑，苯并噁唑，噻唑，苯并噻唑，喹啉，吡咯，吲哚，3，3-二甲基吲哚，氨基吡啶，苯胺，對(duì)甲苯胺，對(duì)叔丁基苯胺，對(duì)茴香胺，異丙基苯胺，丁氧基苯胺或萘基胺，或L1和L2彼此獨(dú)立地表示甲基異腈，乙基異腈，乙醇異腈，丙基異腈，異丙基異腈，丁基異腈，異丁基異腈，叔丁基異腈，戊基異腈，叔戊基異腈，芐基異腈，甲基苯基己基異腈，氨基丙基異腈，氨基乙基異腈，3-二甲基氨基丙基異腈，3-二乙基氨基丙基異腈，二乙基氨基乙基異腈，二丁基氨基丙基異腈，嗎啉基丙基異腈，哌啶基丙基異腈，吡咯烷基丙基異腈，吡咯烷酮基丙基異腈，3-(甲基-羥乙基氨基)-丙基異腈，甲氧基乙基異腈，乙氧基乙基異腈，甲氧基-丙基異腈，乙氧基丙基異腈，甲氧基乙氧基丙基異腈，3-(2-乙基己氧基)丙基異腈，異丙基氧基異丙基異腈，二甲基異腈，二乙基異腈，二乙醇異腈，二丙基異腈，二異丙基異腈，二丁基異腈，二異丁基異腈，二叔丁基異腈，二戊基異腈，二叔戊基異腈，雙(2-乙基己基)-異腈，雙(氨基乙基)異腈，雙(氨基丙基)異腈，雙(二甲基氨基丙基)異腈，雙(二乙基氨基丙基)異腈，雙(二乙基氨基乙基)異腈，雙(二丁基氨基丙基)異腈，二(嗎啉基丙基)-異腈，二(哌啶基丙基)異腈，二(吡咯烷基丙基)異腈，二(吡咯烷酮基丙基)異腈，雙(3-(甲基-羥乙基氨基)丙基)-異腈，二甲氧基乙基異腈，二乙氧基乙基異腈，二甲氧基丙基異腈，二乙氧基丙基異腈，二(甲氧基乙氧基乙基)異腈，二(甲氧基乙氧基丙基)異腈，雙(3-(2-乙基己基氧基)丙基)異腈，二(異丙基氧基異丙基)異腈，三丙基異腈，三(甲氧基乙氧基乙基)異腈，三(甲氧基乙氧基丙基)異腈，吡啶基異腈，2-噻唑基異腈，2-苯并噻唑基異腈，2-苯并噁唑基異腈，3-亞胺基異假吲哚基異腈，苯基異腈，對(duì)叔丁基苯基異腈，對(duì)甲氧基苯基異腈，異丙基苯基異腈，丁氧基苯基異腈或萘基異腈，R3、R4、R5和R6彼此獨(dú)立地表示氯，氟，溴，碘，氰基，甲基，乙基，丙基，異丙基，丁基，異丁基，叔丁基，戊基，叔戊基，羥乙基，3-二甲基氨基丙基，3-二乙基氨基丙基，苯基，對(duì)叔丁基苯基，對(duì)甲氧基苯基，異丙基苯基，三氟甲基苯基，萘基，甲基氨基，乙基氨基，丙基氨基，異丙基氨基，丁基氨基，異丁基氨基，叔丁基氨基，戊基氨基，叔戊基氨基，芐基氨基，甲基苯基己基氨基，羥乙基氨基，氨基丙基氨基，氨基乙基氨基，3-二甲基氨基丙基氨基，3-二乙基氨基丙基氨基，二乙基氨基乙基氨基，二丁基氨基丙基氨基，嗎啉基丙基氨基，哌啶基丙基氨基，吡咯烷基丙基氨基，吡咯烷酮基丙基氨基，3-(甲基-羥乙基氨基)-丙基氨基，甲氧基乙基氨基，乙氧基乙基氨基，甲氧基丙基氨基，乙氧基丙基氨基，甲氧基乙氧基丙基氨基，3-(2-乙基己氧基)-丙基氨基，異丙氧基丙基氨基，二甲基氨基，二乙基氨基，二乙醇氨基，二丙基氨基，二異丙基氨基，二丁基氨基，二異丁基氨基，二叔丁基氨基，二戊基氨基，二叔戊基氨基，雙(2-乙基己基)氨基，雙(氨基丙基)氨基，雙(氨基乙基)氨基，雙(3-二甲基氨基丙基)氨基，雙(3-二乙基氨基丙基)氨基，雙(二乙基氨基乙基)氨基，雙(二丁基氨基丙基)氨基，二(嗎啉基丙基)-氨基，二(哌啶基丙基)氨基，二(吡咯烷基丙基)氨基，二(吡咯烷酮基丙基)氨基，雙(3-(甲基羥乙基氨基)丙基)氨基，二甲氧基乙基氨基，二乙氧基乙基氨基，二甲氧基丙基氨基，二乙氧基丙基氨基，二(甲氧基乙氧基乙基)氨基，二(甲氧基乙氧基丙基)氨基，雙(3-(2-乙基己氧基)丙基)氨基，二(異丙氧基異丙基)-氨基，甲氧基，乙氧基，丙氧基，異丙氧基，丁氧基，異丁氧基，叔丁氧基，戊氧基，叔戊氧基，甲氧基乙氧基，乙氧基乙氧基，甲氧基丙氧基，乙氧基丙氧基，甲氧基乙氧基丙氧基，3-(2-乙基己氧基)丙氧基，甲基硫基，乙基硫基，丙基硫基，異丙基硫基，丁基硫基，異丁基硫基，叔丁基硫基，戊基硫基，叔戊基硫基，苯基，甲氧基苯基，三氟甲基苯基，萘基，CO2R12，CONR7R8，NH-COR12，SO3H，SO2NR7R8或表示下式的基團(tuán) 或 其中(B)m表示或 星號(hào)(*)表示連接5-元環(huán)的鍵，M表示Mn或Fe陽離子，w、x、y和z彼此獨(dú)立表示0-8和w+x+y+z≤12，An-表示氯離子，溴離子，氟離子，C1-C20烷基COO-，甲酸根，草酸根，乳酸根，甘醇酸根，檸檬酸根，CH3OSO3-，NH2SO3-，CH3SO3-，1/2SO42-或1/3PO43-，NR7R8表示氨基，甲基氨基，乙基氨基，丙基氨基，異丙基氨基，丁基氨基，異丁基氨基，叔丁基氨基，戊基氨基，叔戊基氨基，芐基氨基，甲基苯基己基氨基，2-乙基-1-己基氨基，羥乙基氨基，氨基丙基氨基，氨基乙基氨基，3-二甲基氨基丙基氨基，3-二乙基氨基丙基氨基，嗎啉基丙基氨基，哌啶基丙基氨基，吡咯烷基丙基氨基，吡咯烷酮基丙基氨基，3-(甲基羥基乙基氨基)丙基氨基，甲氧基乙基氨基，乙氧基乙基氨基，甲氧基丙基氨基，乙氧基丙基氨基，甲氧基乙氧基丙基氨基，3-(2-乙基己氧基)丙基氨基，異丙氧基異丙基氨基，二甲基氨基，二乙基氨基，二丙基氨基，二異丙基氨基，二丁基氨基，二異丁基氨基，二叔丁基氨基，二戊基氨基，二叔戊基氨基，雙(2-乙基己基)氨基，二羥乙基氨基，雙(氨基丙基)氨基，雙(氨基乙基)氨基，雙(3-二甲基氨基丙基)氨基，雙(3-二乙基氨基丙基)氨基，二(嗎啉基丙基)氨基，二(哌啶基丙基)氨基，二(吡咯烷基丙基)氨基，二(吡咯烷酮基丙基)氨基，雙(3-(甲基羥乙基氨基)丙基)氨基，二甲氧基乙基氨基，二乙氧基乙基氨基，二甲氧基丙基氨基，二乙氧基丙基氨基，二(甲氧基乙氧基丙基)氨基，雙(3-(2-乙基己氧基)丙基)氨基，二(異丙氧基異丙基)氨基，苯胺基，對(duì)甲苯胺基，對(duì)叔丁基苯胺基，對(duì)茴香胺基，異丙基苯胺基或萘基氨基，或NR7R8表示吡咯烷基，哌啶基，哌嗪基或嗎啉代。
R12表示氫，甲基，乙基，丙基，異丙基，丁基，異丁基，叔丁基，戊基，叔戊基，苯基，對(duì)叔丁基苯基，對(duì)甲氧基苯基，異丙基苯基，對(duì)三氟甲基苯基，氰基苯基，萘基，4-吡啶基，2-吡啶基，2-喹啉基，2-吡咯基或2-吲哚基，其中烷基、烷氧基、芳基和雜環(huán)基團(tuán)任選可以攜帶其它基團(tuán)，如烷基、鹵素、羥基、羥基烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、CO-NH2、烷氧基、烷氧基羰基、嗎啉代、哌啶基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅烷氧基或苯基，烷基和/或烷氧基可以是飽和、不飽和、直鏈或支化的，烷基可以部分鹵化或全鹵化，烷基和/或烷氧基可以被乙氧基化或丙氧基化或甲硅烷基化，在芳基或雜環(huán)基團(tuán)上的相鄰?fù)榛?或烷氧基可以一起形成三或四元橋。
在本申請(qǐng)的上下文中，氧化還原體系尤其是指在Angew.Chem.1978，927頁和Topics of Current Chemistry，Vol.92，1頁(1980)中所述的氧化還原體系。
對(duì)亞苯基二胺，吩噻嗪，二氫吩嗪，雙吡啶鎓鹽(Viologene)和喹啉并二甲烷是優(yōu)選的。
對(duì)應(yīng)于式(Ib)的式I的那些Co配合物是特別優(yōu)選的 (鹵素)0-10(烷氧基)0-4An(Ib)，其中鹵素表示氯，溴或氟，烷氧基表示C1-C6烷氧基，
R7和R8彼此獨(dú)立具有上述含義，AnΘ，CoPc和R2同樣具有上述含義。
本發(fā)明還涉及式Ic的化合物 (鹵素)0-10(烷氧基)0-4An(Ic)，其中鹵素表示氯，溴或氟，烷氧基表示任選被取代的C1-C6烷氧基，R7和R8各自獨(dú)立地具有以上含義，和其它取代基具有上述含義。
本發(fā)明還涉及制備式(Ic)的化合物的方法，其特征在于將被式SO2NR7R8的磺酰胺基取代和任選被鹵素和/或烷氧基取代的Co-酞菁氧化，再與胺L1和L2反應(yīng)，其中R7和R8具有上述含義。
制備優(yōu)選由任選被鹵素和/或烷氧基取代的Co-酞菁起始，通過用氯磺酸和亞硫酰氯在50-130℃下氯磺化和與相應(yīng)的胺反應(yīng)來進(jìn)行，在室溫到100℃下，在pH8-12下在水中獲得了酰胺。隨后的軸向胺取代基的引入優(yōu)選以已知方式在氧化條件，例如氯或空氣，優(yōu)選空氣下進(jìn)行，在空氣的情況下，存在過量胺(參閱實(shí)施例13)。在氯的情況下，首先進(jìn)行氧化，然后添加胺。
除了式I的化合物以外，用光可記錄的信息層尤其優(yōu)選另外含有作為光吸收化合物的帶有或沒有中心原子的至少一種其它任選取代的酞菁。
適合的中心原子例如是選自Si、Zn、Al、Cu、Pd、Pt、Au和Ag中的一種，尤其是Cu和Pd。
例如，在DE-A 19 925 712中公開的磺酰胺基取代的Cu-酞菁是尤其優(yōu)選的。式II的那些是尤其優(yōu)選的 其中CuPc代表銅酞菁基團(tuán)，A表示任選取代的直鏈或支化的C2-C6亞烷基，例如亞乙基，亞丙基，亞丁基，亞戊基或亞己基，R9和R10彼此獨(dú)立地表示氫，或在各種情況下，是任選取代的直鏈或支化的C1-C6烷基，如甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，尤其是取代的C1-C6羥烷基和是未取代的C1-C6烷基，或R1和R2與它們所鍵接的N原子一起形成雜環(huán)5-或6元環(huán)，其任選含有其它雜原子，例如S、N或O，x表示2.0-4.0，y表示0-1.5和x+y的總和是2.0-4.0，優(yōu)選2.5-4.0。
尤其優(yōu)選的混合物的組分是對(duì)應(yīng)于式(IIa)的式(II)的那些CuPc-[SO2NH-CH2CH2CH2N(CH2)3](IIa)其中CuPc表示銅酞菁。
如在EP-A-519 395中公開的磺酰胺基或酰胺基取代的酞菁適合作為其它優(yōu)選的光吸收化合物。
在不同光吸收化合物的混合物的情況下，式(I)的化合物的比例優(yōu)選是它的10-90％。
重量比為10∶90-90∶10，優(yōu)選20∶80-80∶20，尤其優(yōu)選40∶60-60∶40的式(I)的混合物是特別優(yōu)選的。
除了光吸收化合物以外，信息層還可以含有粘結(jié)劑，潤濕劑，穩(wěn)定劑，稀釋劑和增感劑和其它組分。
基材可以由光學(xué)透明塑料生產(chǎn)，如果必要，該塑料進(jìn)行表面處理。優(yōu)選的塑料是聚碳酸酯和聚丙烯酸酯和聚環(huán)烯烴或聚烯烴。
反射層可以由通常用于可記錄光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)的任何金屬或金屬合金生產(chǎn)。適合的金屬或金屬合金可以通過蒸汽沉積和濺射來施涂，并含有例如金，銀，銅，鋁和它們彼此或與其它金屬的合金。
在反射層上的可能的保護(hù)層可以由UV可固化的丙烯酸酯組成。
同樣可以存在保護(hù)反射層，例如防止氧化的可能的中間層。
此外，本發(fā)明涉及生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)的方法，該方法特征在于在透明基材上，通過用式I的至少一種Co-酞菁配合物，任選地結(jié)合適合的粘結(jié)劑、添加劑和溶劑涂布用光可記錄的信息層，再任選進(jìn)一步提供反射層，任選的其它中間層和任選的保護(hù)層。
基材用式I的光吸收化合物的涂布任選與其它染料、粘結(jié)劑和/或溶劑一起進(jìn)行，優(yōu)選通過旋轉(zhuǎn)涂布。
為了涂布，優(yōu)選將式I的光吸收化合物溶解在適合的溶劑或溶劑混合物中(用或不用添加劑)，使得式I的化合物為100或100以下，例如10-20重量份/100重量份的溶劑。然后通過濺射或蒸汽沉積將可記錄的信息層優(yōu)選在減壓下金屬化(反射層)，然后可能的話提供保護(hù)涂漆(保護(hù)層)或其它基材或覆蓋層。具有半透明反射層的多層設(shè)置也是可行的。
一方面，根據(jù)它們對(duì)式I的光吸收化合物和其它添加劑的溶解性，另一方面根據(jù)對(duì)基材的影響最小來選擇供涂布式I的光吸收化合物或它們與添加劑和/或粘結(jié)劑和其它光吸收化合物的混合物用的溶劑或溶劑混合物。對(duì)基材具有很小影響的適合溶劑例如是醇類，醚類，烴類，鹵化烴類，烷氧基醇類，酮類。這些溶劑的實(shí)例是甲醇，乙醇，丙醇，2，2，3，3-四氟丙醇，丁醇，雙丙酮醇，芐醇，四氯乙烷，二氯甲烷，乙醚，二丙醚，二丁基醚，甲基叔丁基醚，甲氧基乙醇，乙氧基乙醇，1-甲基-2-丙醇，甲基乙基酮，4-羥基-4-甲基-2-戊酮，己烷，環(huán)己烷，乙基環(huán)己烷，辛烷，苯，甲苯和二甲苯。優(yōu)選溶劑是烴類和醇類，因?yàn)樗鼈儗?duì)基材具有最輕的影響。
用于可記錄的信息層的適合添加劑是穩(wěn)定劑，潤濕劑，粘結(jié)劑，稀釋劑和增感劑。
實(shí)施例以下制備實(shí)施例舉例說明了根據(jù)本發(fā)明適用的染料的制備。
實(shí)施例1在室溫下將115gCo-酞菁引入到1L干燥氯苯中。引入16g的氯，再攪拌30分鐘。在通過用氮吹掃除去過量氯之后，滴加90g的3-(甲基-羥乙基)丙基胺。在90℃下繼續(xù)攪拌30分鐘，在冷卻到室溫后用抽吸進(jìn)行過濾。用1L氯苯和1L水進(jìn)行沖洗，這樣獲得的染料在真空中干燥。
獲得了156g的下式的染料 λmax670nm(NMP).
通過等摩爾量的其它胺或異腈替換3-(甲基羥乙基)丙基胺來類似地制備以下化合物。
實(shí)施例11在室溫下將80g的九溴-氯-Co-酞菁引入到1L的干燥氯苯中。通入5g氯，再攪拌30分鐘。在通過用氮吹掃除去過量氯之后，滴加28g的3-(甲基-羥乙基)丙基胺。在90℃下繼續(xù)攪拌30分鐘，在冷卻到室溫后用抽吸進(jìn)行過濾。用1L氯苯和1L水進(jìn)行再?zèng)_洗，且染料在真空中干燥。
獲得了88g的下式的染料
λmax684nm(NMP).
類似地通過使用相應(yīng)摩爾量的其它胺來制備以下化合物。
實(shí)施例14氯磺化在30分鐘內(nèi)將131g98.8％的鈷-酞菁引入到394ml的98％氯磺酸中。在25分鐘內(nèi)將該批料加熱到119℃，在119℃下攪拌4小時(shí)，再冷卻到85℃，再在2小時(shí)內(nèi)在85-88℃下滴加120ml的亞硫酰氯(至少98％)；然后在20分鐘內(nèi)加熱到90-92℃，在90-92℃下攪拌4小時(shí)，然后進(jìn)行攪拌直到室溫。
產(chǎn)量802g的熔體酰胺形成將381g熔體排放到1700g冰中。溫度＝-5℃。立即用抽吸過濾出沉淀的磺酰氯，用1000ml冰水洗滌到中性，再徹底抽吸干燥。潮濕的磺酰氯立即進(jìn)一步加工。最初引入750g冰和750ml冰水。在攪拌下，將磺酰氯快速引入到該混合物中。然后添加39g的3-二甲基氨基丙基胺。然后在60分鐘內(nèi)將混合物加熱到80℃。用10％NaOH溶液將pH值保持在10.00，實(shí)驗(yàn)在80℃和pH10.0下攪拌另外45分鐘。在冷卻到室溫后，用抽吸過濾，再用1000ml水分批洗滌。產(chǎn)物在真空干燥烘箱中干燥。產(chǎn)量126.00g。
軸向配位體的引入將354g的3-二甲基氨基丙基胺和14g NHCl4在90℃下加熱1小時(shí)。在冷卻到室溫之后，添加247g的Co-酞菁-四磺基-3-二甲基氨基丙基酰胺和1g的CoCl2。然后通入空氣10小時(shí)。將混合物加到5L水中并過濾。染料在真空中干燥。
獲得了275g的下式染料 實(shí)施例15氯磺化在30分鐘內(nèi)將131g98.8％的鈷-酞菁引入到394ml的98％氯磺酸中。在25分鐘內(nèi)將該批料加熱到119℃，在119℃下攪拌4小時(shí)，再冷卻到85℃，并在2小時(shí)內(nèi)在85-88℃下滴加120ml的亞硫酰氯(至少98％)；然后在20分鐘內(nèi)加熱到90-92℃，在90-92℃下攪拌4小時(shí)，然后攪拌直到RT。
產(chǎn)量802g的熔體酰胺形成將381g熔體排放到1700g冰中。溫度＝-5℃。立即用抽吸過濾出沉淀的磺酰氯，用1000ml冰水洗滌到中性，再徹底抽吸干燥。潮濕的磺酰氯立即進(jìn)一步加工。最初引入750g冰和750ml冰水。在攪拌下，將磺酰氯快速引入到該混合物中。然后添加54g的甲氧基乙氧基丙基胺。然后在60分鐘內(nèi)將混合物加熱到80℃。用10％NaOH溶液將pH保持在10.00，再在80℃和pH10.0下繼續(xù)攪拌45分鐘。在冷卻到室溫后，用抽吸過濾，再用1000ml水分批洗滌。產(chǎn)物在真空中干燥。產(chǎn)量112g。
軸向配位體的引入將199g的Co-酞菁-四磺基甲氧基乙氧基丙基酰胺和280g的咪唑的混合物用DMF補(bǔ)充至大約1000ml，再在開口燒杯中攪拌24小時(shí)。將1500ml水滴加到該混合物中。過濾產(chǎn)物，然后用1000ml水洗滌。染料在真空中干燥。獲得了下式的197g染料 λmax670nm(NMP)實(shí)施例16氯磺化在30分鐘內(nèi)將131g98.8％的鈷-酞菁引入到288ml的98％氯磺酸中。將混合物加熱到75℃，并在75℃下攪拌4小時(shí)。在加熱到80℃之后，在2小時(shí)內(nèi)滴加120ml的亞硫酰氯(至少98％)。混合物在80℃下攪拌4小時(shí)，然后攪拌到RT。
產(chǎn)量712g的熔體酰胺形成將402g熔體排放到1700g冰中。立即用抽吸過濾出沉淀的磺酰氯，用1000ml冰水洗滌到中性，再徹底抽吸干燥。潮濕的磺酰氯立即進(jìn)一步加工。最初引入750g冰和750ml冰水。在攪拌下，將磺酰氯快速引入到該混合物中。然后添加20g的二異丁基胺。然后在60分鐘內(nèi)將混合物加熱到80℃。用10％NaOH溶液將pH值保持在10.00，然后在80℃和pH10.00下攪拌另外45分鐘。在冷卻到室溫后，用抽吸過濾，并用1000ml軟化水分批洗滌。產(chǎn)物在真空中干燥。產(chǎn)量95g。
軸向配位體的引入將354g的3-二甲基氨基丙基胺和14g NHCl4在90℃下加熱1小時(shí)。在冷卻到室溫之后，添加219g的Co-酞菁-三磺基二異丁基酰胺和1g的CoCl2。然后通入空氣10小時(shí)。將混合物加到5L水中并過濾。染料在真空中干燥。
獲得了240g的下式染料
λmax670nm(NMP)類似地通過使用相應(yīng)摩爾量的其它胺L1或L2來制備以下化合物
實(shí)施例20將32g的3-(甲氧基乙氧基)鄰苯二甲腈和385ml的1-丁醇加熱到沸騰，再添加21g鋰。將該混合物在120℃下加熱1小時(shí)。在冷卻之后，添加500ml水，并抽吸過濾。產(chǎn)量15g染料。
金屬的引入將15g的綠色染料加入到200ml DMF中，再添加2g CoCl2。將混合物回流2小時(shí)。在冷卻后，添加200ml水，并抽吸過濾。產(chǎn)量12g染料。
軸向配位體的引入將12g染料和24g咪唑的混合物與200ml DMF一起在開口燒杯中攪拌24小時(shí)。添加250ml水，并抽吸過濾。染料在真空中干燥。獲得了11g的下式的染料 λmax715nm(NMP)類似地制備以下化合物實(shí)施例21 λmax718nm(NMP)實(shí)施例22在室溫下制備等重量份的由實(shí)施例5獲得的CoPc配合物和式IIa的化合物的染料混合物在2，2，3，3-四氟丙醇中的2％溶液。用旋轉(zhuǎn)涂布法將該溶液施涂于預(yù)刻槽紋聚碳酸酯基材上。預(yù)刻槽紋聚碳酸酯用注塑法作為盤片生產(chǎn)。盤片和槽結(jié)構(gòu)的尺寸對(duì)應(yīng)于通常用于CD-R的那些。具有染料層作為信息載體的盤片用100nm的Ag通過蒸汽沉積來涂布。此后，用旋轉(zhuǎn)涂布法施涂UV-可固化的丙烯酸酯涂層(Acryllack)，再用UV燈固化。例如在12mW記錄功率和在信息閱讀過程中的單一記錄速度(1.4m/s)下，通過用于CD-R的工業(yè)測(cè)試記錄儀(PulstecOMT2000×4)，獲得了對(duì)于3T信號(hào)具有38％的調(diào)制高度(30％-70％是CD-R規(guī)格)和對(duì)于11T信號(hào)具有62％的調(diào)制高度(＞60％是CD-R規(guī)格)。
實(shí)施例23在室溫下制備等重量份的由實(shí)施例4獲得的CoPc配合物和式IIa的化合物的染料混合物在2，2，3，3-四氟丙醇中的2％溶液。該溶液用旋轉(zhuǎn)涂布法施涂。例如在14mW記錄功率和在信息閱讀過程中的雙記錄速度(2.8m/s)下，通過用于CD-R的工業(yè)測(cè)試記錄儀(PulstecOMT2000×4)，獲得了對(duì)于3T信號(hào)具有32％的調(diào)制高度(30％-70％是CD-R規(guī)格)和對(duì)于11T信號(hào)具有68％的調(diào)制高度(＞60％是CD-R規(guī)格)。
實(shí)施例24在室溫下制備等重量份的由實(shí)施例4獲得的Co-Pc配合物和式IIa的化合物在10％乙酸中的染料混合物的32％溶液。該原料溶液用雙丙酮醇稀釋至8％的染料含量。用類似于實(shí)施例22的旋轉(zhuǎn)涂布法將該溶液施涂于基材上，再在基材上提供與實(shí)施例20類似的反射層和保護(hù)層。然而，在實(shí)施例20的變型中，僅50nm的Ag作為反射層施涂。例如在8mW記錄功率和在信息閱讀過程中的單一記錄速度(1.4m/s)下，通過用于CD-R的工業(yè)測(cè)試記錄儀(PulstecOMT2000×4)，獲得了對(duì)于3T信號(hào)具有32％的調(diào)制高度(30％-70％是CD-R規(guī)格)和對(duì)于11T信號(hào)具有67％的調(diào)制高度(＞60％是CD-R規(guī)格)。
實(shí)施例25在室溫下制備由實(shí)施例1獲得的Co-酞菁配合物在2，2，3，3-四氟丙醇中的2％溶液。用類似于實(shí)施例22的旋轉(zhuǎn)涂布法將該溶液施涂于基材上，再在基材上提供與實(shí)施例20類似的反射層和保護(hù)層。然而，在實(shí)施例20的變型中，僅50nm的Ag作為反射層施涂。例如在12mW記錄功率和在信息閱讀過程中的單一記錄速度(1.4m/s)下，通過用于CD-R的工業(yè)測(cè)試記錄儀(Pulstec OMT2000×4)，獲得了對(duì)于3T信號(hào)具有34％的調(diào)制高度(30％-70％是CD-R規(guī)格)和對(duì)于11T信號(hào)具有62％的調(diào)制高度(＞60％是CD-R規(guī)格)。
權(quán)利要求
1.含有透明基材的光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)，在所述基材的表面上，施涂用光可記錄的記錄信息層，和任選的反射層，任選的中間層和/或任選的保護(hù)層，其特征在于用光可記錄的信息層含有至少一種通式I的Co-酞菁染料 其中CoPc表示鈷(III)酞菁，其中L1和L2是鈷中心原子的軸向配位鍵接的配位體和基團(tuán)R3-R6對(duì)應(yīng)于酞菁的取代基，其中L1和L2分別各自獨(dú)立表示式NR0R1R2的胺或表示式 的異腈，其中R0、R1和R2各自獨(dú)立表示氫，烷基，環(huán)烷基，烯基，芳基或雜芳基，或R0-R2的兩個(gè)與它們所鍵接的N原子一起形成氫化、部分氫化、似芳族或芳族環(huán)，優(yōu)選5-7元環(huán)，其任選含有其它雜原子，尤其是N、O和/或S，R表示烷基，環(huán)烷基，烯基，芳基或雜芳基，R3、R4、R5和R6彼此獨(dú)立表示鹵素，氰基，烷基，芳基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基，芳氧基，芳基硫基，烷基硫基，SO3H，SO2NR7R8，CO2R12，CONR7R8，NH-COR12或基團(tuán)-(B)m-D，B表示選自直接鍵、CH2、CO、CH(烷基)、C(烷基)2、NH、S、O或-CH＝CH-中的橋節(jié)，其中，(B)m表示化學(xué)上有意義的橋節(jié)B的結(jié)合，并且m代表1-10，優(yōu)選m＝1，D表示下式的氧化還原體系的單價(jià)基團(tuán) (還原)或 (氧化)或表示金屬茂基或金屬茂基羰基，其中，鈦、錳、鐵、釕或鋨適合作為金屬中心，X1和X2各自獨(dú)立表示NR′R″，OR″或SR″，Y1表示NR′，O或S，Y2表示NR′，n表示1-10和R′和R″彼此獨(dú)立地表示氫，烷基，環(huán)烷基，芳基或雜芳基，或形成直接鍵或連接 或 鏈的C原子之一的橋，w、x、y和z彼此獨(dú)立地表示0-12和w+x+y+z≤12，R7和R8彼此獨(dú)立地表示烷基氨基，羥基烷基氨基，二烷基氨基，雙羥基烷基氨基，芳基氨基，或R7和R8與它們所鍵接的N原子一起形成雜環(huán)5-、6-或7-元環(huán)，任選還有其它雜原子，尤其是選自O(shè)、N和S，其中，NR7R8尤其表示吡咯烷基，哌啶基或嗎啉代，R12表示烷基，芳基，雜芳基或氫，An-表示陰離子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)，其特征在于在用光可記錄的信息層中含有至少一種式I的Co-酞菁配合物，其中以下內(nèi)容適用基團(tuán)R0-R8，R，R′，R″和R12和配位體L1和L2名稱為“烷基”的取代基表示C1-C16烷基，尤其C1-C6烷基，其任選被鹵素，如氯，溴，氟，羥基，氰基和/或C1-C6烷氧基取代；名稱為“烷氧基”的取代基表示C1-C16烷氧基，尤其C1-C6烷氧基，其任選被鹵素，如氯，溴，氟，羥基，氰基和/或C1-C6烷基取代；名稱為“環(huán)烷基”的取代基優(yōu)選表示C4-C8環(huán)烷基，尤其C5-C6環(huán)烷基，其任選被鹵素，如氯，溴，氟，羥基，氰基和/或C1-C6烷基取代；名稱為“烯基”的取代基優(yōu)選表示C6-C8烯基，其任選被鹵素，如氯，溴，氟，羥基，氰基和/或C1-C6烷基取代，尤其烯基表示烯丙基；名稱為“雜芳基”的取代基優(yōu)選表示具有5-7元環(huán)的雜環(huán)基團(tuán)，其優(yōu)選含有選自N、S和/或O中的雜原子，并任選稠合于芳環(huán)或任選攜帶其它取代基，例如鹵素，羥基，氰基和/或烷基，其中，以下是特別優(yōu)選的吡啶基，呋喃基，噻吩基，噁唑基，噻唑基，咪唑基，喹啉基，苯并噁唑基，苯并噻唑基和苯并咪唑基，名稱為“芳基”的取代基優(yōu)選表示C6-C10芳基，優(yōu)選苯基或萘基，其任選被鹵素，如F，Cl，羥基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，NO2和/或CN取代。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)，其特征在于式I的CoPc配合物對(duì)應(yīng)于式Ib (烷氧基)0-4An(Ib)，其中取代基具有根據(jù)權(quán)利要求1的含義。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)，其特征在于在用光可記錄的信息層中含有至少一種式I的Co-酞菁配合物，其中L1和L2彼此獨(dú)立地表示氨，甲基胺，乙基胺，乙醇胺，丙基胺，異丙基胺，丁基胺，異丁基胺，叔丁基胺，戊基胺，叔戊基胺，芐基胺，甲基苯基己基胺，氨基丙基胺，氨基乙基胺，3-二甲基氨基丙基胺，3-二乙基氨基丙基胺，二乙基氨基乙基胺，二丁基氨基丙基胺，嗎啉基丙基胺，哌啶基丙基胺，吡咯烷基丙基胺，吡咯烷酮基丙基胺，3-(甲基-羥乙基氨基)丙基胺，甲氧基乙基胺，乙氧基乙基胺，甲氧基丙基胺，乙氧基丙基胺，甲氧基乙氧基丙基胺，3-(2-乙基己氧基)丙基胺，異丙基氧基異丙基胺，二甲基胺，二乙基胺，二丙基胺，二異丙基胺，二異丁基胺，二叔丁基胺，二戊基胺，二叔戊基胺，雙(2-乙基己基)胺，雙(氨基丙基)-胺，雙(氨基乙基)胺，雙(3-二甲基氨基丙基)胺，雙(3-二乙基氨基丙基)胺，雙(二乙基氨基乙基)胺，雙(二丁基氨基丙基)胺，二(嗎啉基丙基)胺，二(哌啶基丙基)胺，二(吡咯烷基丙基)胺，二(吡咯烷酮基丙基)胺，雙(3-(甲基-羥乙基氨基)丙基)胺，二甲氧基乙基胺，二乙氧基乙基胺，二甲氧基丙基胺，二乙氧基丙基胺，二(甲氧基乙氧基乙基)胺，二(甲氧基乙氧基-丙基)胺，雙(3-(2-乙基己氧基)丙基)胺，二(異丙氧基異丙基)-胺，三丙基胺，三(甲氧基乙氧基乙基)胺，三(甲氧基乙氧基丙基)胺，二乙基氨基乙基哌嗪，二丙基氨基乙基哌嗪，嗎啉，哌啶，哌嗪，吡啶基胺，2-噻唑基胺，2-苯并噻唑基胺，2-苯并噁唑基胺，3-亞胺基異假吲哚基胺，吡啶，丙基吡啶，丁基吡啶，2，2-雙吡啶，4，4-雙吡啶，噠嗪，嘧啶，吡嗪，咪唑，苯并咪唑，異噁唑，苯并異噁唑，噁唑，苯并噁唑，噻唑，苯并噻唑，喹啉，吡咯，吲哚，3，3-二甲基吲哚，氨基吡啶基，苯胺基，對(duì)甲苯胺，對(duì)叔丁基苯胺基，對(duì)茴香胺，異丙基苯胺基，丁氧基苯胺基或萘氨基，或L1和L2彼此獨(dú)立地表示甲基異腈，乙基異腈，乙醇異腈，丙基異腈，異丙基異腈，丁基異腈，異丁基異腈，叔丁基異腈，戊基異腈，叔戊基異腈，芐基異腈，甲基苯基己基異腈，氨基丙基異腈，氨基乙基異腈，3-二甲基氨基丙基異腈，3-二乙基氨基丙基異腈，二乙基氨基乙基異腈，二丁基氨基丙基異腈，嗎啉基丙基異腈，哌啶基丙基異腈，吡咯烷基丙基異腈，吡咯烷酮基丙基異腈，3-(甲基-羥乙基氨基)-丙基異腈，甲氧基乙基異腈，乙氧基乙基異腈，甲氧基-丙基異腈，乙氧基丙基異腈，甲氧基乙氧基丙基異腈，3-(2-乙基己氧基)丙基異腈，異丙基氧基異丙基異腈，二甲基異腈，二乙基異腈，二乙醇異腈，二丙基異腈，二異丙基異腈，二丁基異腈，二異丁基異腈，二叔丁基異腈，二戊基異腈，二叔戊基異腈，雙(2-乙基己基)-異腈，雙(氨基乙基)異腈，雙(氨基丙基)異腈，雙(二甲基氨基丙基)異腈，雙(二乙基氨基丙基)異腈，雙(二乙基氨基乙基)異腈，雙(二丁基氨基丙基)異腈，二(嗎啉基丙基)-異腈，二(哌啶基丙基)異腈，二(吡咯烷基丙基)異腈，二(吡咯烷酮基丙基)異腈，雙(3-(甲基-羥乙基氨基)丙基)-異腈，二甲氧基乙基異腈，二乙氧基乙基異腈，二甲氧基丙基異腈，二乙氧基丙基異腈，二(甲氧基乙氧基乙基)異腈，二(甲氧基乙氧基丙基)異腈，雙(3-(2-乙基己基氧基)丙基)異腈，二(異丙基氧基異丙基)異腈，三丙基異腈，三(甲氧基乙氧基乙基)異腈，三(甲氧基乙氧基丙基)異腈，吡啶基異腈，2-噻唑基異腈，2-苯并噻唑基異腈，2-苯并噁唑基異腈，3-亞胺基異假吲哚基異腈，苯基異腈，對(duì)叔丁基苯基異腈，對(duì)甲氧基苯基異腈，異丙基苯基異腈，丁氧基苯基異腈或萘基異腈，R3、R4、R5和R6彼此獨(dú)立地表示氯，氟，溴，碘，氰基，甲基，乙基，丙基，異丙基，丁基，異丁基，叔丁基，戊基，叔戊基，羥乙基，3-二甲基氨基丙基，3-二乙基氨基丙基，苯基，對(duì)叔丁基苯基，對(duì)甲氧基苯基，異丙基苯基，三氟甲基苯基，萘基，甲基氨基，乙基氨基，丙基氨基，異丙基氨基，丁基氨基，異丁基氨基，叔丁基氨基，戊基氨基，叔戊基氨基，芐基氨基，甲基苯基己基氨基，羥乙基氨基，氨基丙基氨基，氨基乙基氨基，3-二甲基氨基丙基氨基，3-二乙基氨基丙基氨基，二乙基氨基乙基氨基，二丁基氨基丙基氨基，嗎啉基丙基氨基，哌啶基丙基氨基，吡咯烷基丙基氨基，吡咯烷酮基丙基氨基，3-(甲基-羥乙基氨基)-丙基氨基，甲氧基乙基氨基，乙氧基乙基氨基，甲氧基丙基氨基，乙氧基丙基氨基，甲氧基乙氧基丙基氨基，3-(2-乙基己氧基)-丙基氨基，異丙氧基丙基氨基，二甲基氨基，二乙基氨基，二乙醇氨基，二丙基氨基，二異丙基氨基，二丁基氨基，二異丁基氨基，二叔丁基氨基，二戊基氨基，二叔戊基氨基，雙(2-乙基己基)氨基，雙(氨基丙基)氨基，雙(氨基乙基)氨基，雙(3-二甲基氨基丙基)氨基，雙(3-二乙基氨基丙基)氨基，雙(二乙基氨基乙基)氨基，雙(二丁基氨基丙基)氨基，二(嗎啉基丙基)-氨基，二(哌啶基丙基)氨基，二(吡咯烷基丙基)氨基，二(吡咯烷酮基丙基)氨基，雙(3-(甲基羥乙基氨基)丙基)氨基，二甲氧基乙基氨基，二乙氧基乙基氨基，二甲氧基丙基氨基，二乙氧基丙基氨基，二(甲氧基乙氧基乙基)氨基，二(甲氧基乙氧基丙基)氨基，雙(3-(2-乙基己氧基)丙基)氨基，二(異丙氧基異丙基)-氨基，甲氧基，乙氧基，丙氧基，異丙氧基，丁氧基，異丁氧基，叔丁氧基，戊氧基，叔戊氧基，甲氧基乙氧基，乙氧基乙氧基，甲氧基丙氧基，乙氧基丙氧基，甲氧基乙氧基丙氧基，3-(2-乙基己氧基)丙氧基，苯基，甲基硫基，乙基硫基，丙基硫基，異丙基硫基，丁基硫基，異丁基硫基，叔丁基硫基，戊基硫基，叔戊基硫基，甲氧基苯基，三氟甲基苯基，萘基，CO2R12，CONR7R8，NH-COR12，SO3H，SO2NR7R8或表示下式的基團(tuán) 或 其中(B)m表示für或 星號(hào)(*)表示連接5-元環(huán)的鍵，w、x、y和z彼此獨(dú)立表示0-8和w+x+y+z≤12，An-表示氯離子，溴離子，氟離子，C1-C20烷基COO-，甲酸根，草酸根，乳酸根，甘醇酸根，檸檬酸根，CH3OSO3-，NH2SO3-，CH3SO3-，1/2SO42-或1/3PO43-，NR7R8表示氨基，甲基氨基，乙基氨基，丙基氨基，異丙基氨基，丁基氨基，異丁基氨基，叔丁基氨基，戊基氨基，叔戊基氨基，芐基氨基，甲基苯基己基氨基，2-乙基-1-己基氨基，羥乙基氨基，氨基丙基氨基，氨基乙基氨基，3-二甲基氨基丙基氨基，3-二乙基氨基丙基氨基，嗎啉基丙基氨基，哌啶基丙基氨基，吡咯烷基丙基氨基，吡咯烷酮基丙基氨基，3-(甲基羥基乙基氨基)丙基氨基，甲氧基乙基氨基，乙氧基乙基氨基，甲氧基丙基氨基，乙氧基丙基氨基，甲氧基乙氧基丙基氨基，3-(2-乙基己氧基)丙基氨基，異丙氧基異丙基氨基，二甲基氨基，二乙基氨基，二丙基氨基，二異丙基氨基，二丁基氨基，二異丁基氨基，二叔丁基氨基，二戊基氨基，二叔戊基氨基，雙(2-乙基己基)氨基，二羥乙基氨基，雙(氨基丙基)氨基，雙(氨基乙基)氨基，雙(3-二甲基氨基丙基)氨基，雙(3-二乙基氨基丙基)氨基，二(嗎啉基丙基)氨基，二(哌啶基丙基)氨基，二(吡咯烷基丙基)氨基，二(吡咯烷酮基丙基)氨基，雙(3-(甲基羥乙基氨基)丙基)氨基，二甲氧基乙基氨基，二乙氧基乙基氨基，二甲氧基丙基氨基，二乙氧基丙基氨基，二(甲氧基乙氧基丙基)氨基，雙(3-(2-乙基己氧基)丙基)氨基，二(異丙氧基異丙基)氨基，苯胺基，對(duì)甲苯胺基，對(duì)叔丁基苯胺基，對(duì)茴香胺基，異丙基苯胺基或萘基氨基，或NR7R8尤其表示吡咯烷基，哌啶基，哌嗪基或嗎啉代。R12表示氫，甲基，乙基，丙基，異丙基，丁基，異丁基，叔丁基，戊基，叔戊基，苯基，對(duì)叔丁基苯基，對(duì)甲氧基苯基，異丙基苯基，對(duì)三氟甲基苯基，氰基苯基，萘基，4-吡啶基，2-吡啶基，2-喹啉基，2-吡咯基或2-吲哚基，其中烷基、烷氧基、芳基和雜環(huán)基團(tuán)任選可以攜帶其它基團(tuán)，如烷基、鹵素、羥基、羥基烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、CO-NH2、烷氧基、烷氧基羰基、嗎啉基、哌啶基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅烷氧基或苯基，烷基和/或烷氧基可以是飽和、不飽和、直鏈或支化的，烷基可以部分鹵化或全鹵化，烷基和/或烷氧基可以被乙氧基化或丙氧基化或甲硅烷基化，在芳基或雜環(huán)基團(tuán)上的相鄰?fù)榛?或烷氧基可以一起形成三或四元橋。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)，其特征在于用光可記錄的信息層另外含有與(I)不同的含金屬或無金屬酞菁，其中，中心原子選自Si、Zn、Al、Cu、Pd、Pt、Au和Ag，尤其Cu或Pd。
6.通過用波長700-830nm的光在根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)上記錄而獲得的具有可記錄信息層的光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)數(shù)據(jù)介質(zhì)的生產(chǎn)方法，其特征在于在透明基材上通過用式I的Co-酞菁配合物，任選地結(jié)合粘結(jié)劑、添加劑和適合溶劑涂布用光可記錄的信息層，并任選進(jìn)一步提供反射層，任選的其它中間層和任選的保護(hù)層。
8.式(I)的Co-酞菁配合物作為光學(xué)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器的用光可記錄的信息層中的光吸收化合物的用途。
9.式Ic的化合物 (鹵素)0-10(烷氧基)0-4An(Ic)其中鹵素表示氯，溴或氟，R7和R8各自獨(dú)立地具有根據(jù)權(quán)利要求1中的R7和R8的含義，烷氧基表示任選被取代的C1-C6烷氧基，和CoPc，An，L1和L2具有在權(quán)利要求1中所述的含義。
10.制備根據(jù)權(quán)利要求9的化合物的方法，其特征在于將被式SO2NR7R8的磺酰胺基取代和任選被鹵素和/或烷氧基取代的Co-酞菁氧化，并與胺L1和L2反應(yīng)，其中R7和R8具有上述含義。
全文摘要
本發(fā)明涉及能夠單次寫入的光學(xué)數(shù)據(jù)載體，Co－酞菁配合物作為光吸收化合物在光學(xué)數(shù)據(jù)載體尤其是用于CD－R的光學(xué)可寫式信息層中的用途，以及通過旋轉(zhuǎn)涂布將上述化合物施涂于聚合物基材，尤其聚合物碳酸酯上的方法。
文檔編號(hào)C07D221/04GK1462358SQ01816124
公開日2003年12月17日 申請(qǐng)日期2001年9月10日 優(yōu)先權(quán)日2000年9月21日
發(fā)明者J·W·施塔維茨, H·貝爾內(nèi)斯, T·比林格爾, F·K·布魯?shù)聽? R·哈根, K·哈森呂克, S·科斯特羅米尼, R·奧澤爾 申請(qǐng)人:拜爾公司