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      2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯及其制法和用途的制作方法

      文檔序號:3521232閱讀:404來源:國知局
      專利名稱:2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯及其制法和用途的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯及其制法和用途。
      本發(fā)明提供的技術(shù)方案是2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯,其結(jié)構(gòu)式為 本發(fā)明還提供了上述化合物的制法,以2,5-二甲氧基苯磺酰氯為原料,在70~80℃、酸性條件(pH<1)下,用鋅粉還原,然后減壓蒸餾,得到2,5-二甲氧基苯硫酚;所得2,5-二甲氧基苯硫酚在70~80℃、堿性條件(pH>10)下與溴乙烷縮合、經(jīng)減壓蒸餾得2,5-二甲氧基苯乙硫醚;2,5-二甲氧基苯乙硫醚與三氯氧磷和二甲基甲酰胺在70~80℃條件下反應(yīng)得到2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯甲醛,所得產(chǎn)物再與硝基甲烷縮合得到2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯。
      2,5-二甲氧基苯磺酰氯可通過下述方法制得,將二氯乙烷和對苯二甲醚混合攪拌溶解,冷卻至0~10℃下攪拌滴加氯磺酸和氯化亞砜,分出下層油層,對其蒸餾得黃色固體2,5-二甲氧基苯磺酰氯。
      上述過程的反應(yīng)方程式如下 本發(fā)明制備的2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯用于制備2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺。
      在500ml三口瓶中加入68ml水和23ml濃硫酸,待溫度降到約70℃時,加入12g 2,5-二甲氧基苯磺酰氯和18g鋅粉,在80℃下反應(yīng)1小時,過濾、減壓、蒸溜得到8.2g 2,5-二甲氧基苯硫酚。
      在250ml三口瓶中加入3g氫氧化鉀和50ml無水乙醇,攪拌溶解,加入8g 2,5-二甲氧基苯硫酚溶于20ml無水乙醇的溶液,再滴加9g溴乙烷,加熱回流1.5h,蒸去乙醇,用40ml二氯甲烷萃取兩次,蒸除二氯甲烷后,減壓蒸餾得淺黃色油狀液體2,5-二甲氧基苯乙硫醚8.2g,產(chǎn)率80%。
      在冰浴冷卻下,將9.7ml三氯氧磷加入到100ml三口瓶中,滴加11.5ml二甲基甲酰胺,再滴加8g 2,5-二甲氧基苯乙硫醚,75℃攪拌反應(yīng)1小時,放置過夜,抽濾得淺黃色固體(經(jīng)異丙醇重結(jié)晶為白色固體)8.8g,此化合物為2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯甲醛。
      在100ml三口瓶中加入8g 2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯甲醛、20ml硝基甲烷,加熱溶解后加入0.5g無水乙酸銨,回流1.5h,冷卻后析出紅色固體2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯8.5g,產(chǎn)率78.2%。
      在冰浴冷卻下,向500ml三口瓶中加入210ml無水四氫呋喃、8g氫化鋰鋁,緩緩加入8g 2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯,回流7h,依次加入40ml異丙醇、15毫升5%的氫氧化鈉,過濾、蒸除溶劑、減壓蒸餾得到5g 2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺。
      權(quán)利要求
      1. 2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯,其結(jié)構(gòu)式為
      2. 2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯的制法,其特征是以2,5-二甲氧基苯磺酰氯為原料,在70~80℃、酸性條件下,用鋅粉還原,然后減壓蒸餾,得到2,5-二甲氧基苯硫酚;所得2,5-二甲氧基苯硫酚在70~80℃、堿性條件下與溴乙烷縮合、經(jīng)減壓蒸餾得黃色油狀液體2,5-二甲氧基苯乙硫醚;2,5-二甲氧基苯乙硫醚與三氯氧磷和二甲基甲酰胺在70~80℃條件下反應(yīng)得到2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯甲醛,所得2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯甲醛再與硝基甲烷縮合得到2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制法,其特征是2,5-二甲氧基苯磺酰氯通過下述方法制得,將二氯乙烷和對苯二甲醚混合攪拌溶解,冷卻至0~10℃下攪拌滴加氯磺酸和氯化亞砜,分出下層油層,對其蒸餾得2,5-二甲氧基苯磺酰氯。
      4. 2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯用于制備2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯,其結(jié)構(gòu)式為右式,本發(fā)明還提供了上述化合物的制法,以2,5-二甲氧基苯磺酰氯為原料,在70~80℃、酸性條件下,用鋅粉還原,然后減壓蒸餾,得到2,5-二甲氧基苯硫酚;所得2,5-二甲氧基苯硫酚在70~80℃、堿性條件下與溴乙烷縮合、經(jīng)減壓蒸餾得2,5-二甲氧基苯乙硫醚;2,5-二甲氧基苯乙硫醚與三氯氧磷和二甲基甲酰胺在70~80℃條件下反應(yīng)得到2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯甲醛,所得產(chǎn)物再與硝基甲烷縮合得到2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯。本發(fā)明制備的2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯用于制備2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺。
      文檔編號C07C319/14GK1434031SQ0311859
      公開日2003年8月6日 申請日期2003年2月14日 優(yōu)先權(quán)日2003年2月14日
      發(fā)明者張治民, 張淑嫻 申請人:武漢大學(xué)
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