專利名稱：含硫的多流醇的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含硫的多硫醇及其制備方法。本申請(qǐng)要求2002年12月20日提出的序號(hào)為No.60/435,537的臨時(shí)專利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)。
含硫的多硫醇可以具有多種用途和應(yīng)用。本發(fā)明的含硫的多硫醇尤其可用于制造眼科鏡片用的聚氨酯組合物。
對(duì)于本說明書來說，除非另有規(guī)定，在說明書和權(quán)利要求書中使用的表示成分的量，反應(yīng)條件等的所有數(shù)值應(yīng)理解為在所有情況下用詞語“大約”來修飾。因此，除非有相反的規(guī)定，在以下說明書和所附權(quán)利要求書中給出的數(shù)值參數(shù)是可以根據(jù)由本發(fā)明所尋求獲得的所需性能而改變的近似值。至少，并且不是試圖限制權(quán)利要求書的范圍的等同原則的應(yīng)用，各數(shù)值參數(shù)應(yīng)該至少按照所報(bào)道的有效數(shù)字的數(shù)值和通過應(yīng)用普通四舍五入技術(shù)來解釋。
雖然闡明本發(fā)明的寬范圍的數(shù)值范圍和參數(shù)是近似值，但在具體實(shí)施例中給出的數(shù)值盡可能精確地報(bào)道。然而，任何數(shù)值固有地含有必然由在它們各自試驗(yàn)測定中存在的標(biāo)準(zhǔn)偏差所導(dǎo)致的某些誤差。
本發(fā)明提供了含有選自用下列結(jié)構(gòu)式表示的物質(zhì)中的一種或多種含硫的多硫醇的組合物及其制備方法
本發(fā)明進(jìn)一步提供了包括用下列結(jié)構(gòu)式表示的含硫的低聚多硫醇的組合物 其中n可以表示1-20的整數(shù)，及其制備方法。
在非限制性實(shí)施方案中，本發(fā)明的含硫的多硫醇可以包括1，3-二硫戊環(huán)和1，3-二噻烷。包括1，3-二硫戊環(huán)的含硫的多硫醇的非限制性實(shí)例可以包括由以上結(jié)構(gòu)式IV’a和IV’b表示的物質(zhì)。包括1，3-二噻烷的含硫的多硫醇的非限制性實(shí)例可以包括用以上結(jié)構(gòu)式IV’c和IV’d表示的物質(zhì)。含有1，3-二硫戊環(huán)或1，3-二噻烷的含硫的多硫醇可以通過讓非對(duì)稱二氯丙酮與多硫醇反應(yīng)，然后讓反應(yīng)產(chǎn)物與多巰基烷基硫醚，多硫醇或它們的混合物反應(yīng)來制備。
適合用于與非對(duì)稱二氯丙酮反應(yīng)的多硫醇的非限制性實(shí)例可以包括、但不限于用下列化學(xué)式表示的物質(zhì)
其中Y可以表示CH2或(CH2-S-CH2)，和n可以是0-5的整數(shù)。在非限制性實(shí)施方案中，在本發(fā)明中與非對(duì)稱二氯丙酮反應(yīng)的多硫醇可以選自乙烷二硫醇，丙烷二硫醇，和它們的混合物。
適于進(jìn)行以上反應(yīng)的非對(duì)稱二氯丙酮和多硫醇的量可以改變。在非限制性實(shí)施方案中，非對(duì)稱二氯丙酮和多硫醇可以以使得二氯丙酮與多硫醇的摩爾比可以是1∶1到1∶10量存在于反應(yīng)混合物中。
適于使非對(duì)稱二氯丙酮與多硫醇反應(yīng)的溫度可以改變。在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，非對(duì)稱二氯丙酮與多硫醇的反應(yīng)可以在0-100℃的溫度下進(jìn)行。
適用于與非對(duì)稱二氯丙酮和多硫醇的反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)的多硫醇的非限制性實(shí)例可以包括、但不限于用以上結(jié)構(gòu)式1表示的物質(zhì)、芳族多硫醇、環(huán)烷基多硫醇、雜環(huán)多硫醇、支化多硫醇和它們的混合物。
適用于與非對(duì)稱二氯丙酮和多硫醇的反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)的多巰基烷基硫醚的非限制性實(shí)例可以包括、但不限于用下列化學(xué)式表示的物質(zhì) 其中X可以表示O，O或Se，n可以是0-10的整數(shù)，m可以是0-10的整數(shù)，p可以是1-10的整數(shù)，q可以是0-3的整數(shù)，和前提是(m+n)是1-20的整數(shù)。
適用于本發(fā)明的多巰基烷基硫醚的非限制性實(shí)例可以包括支化多巰基烷基硫醚。在非限制性實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的多巰硫醚可以是二巰基乙硫醚。
適合與非對(duì)稱二氯丙酮和多硫醇的反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)的多硫醇，多巰基烷基硫醚或它們的混合物的量可以改變。在非限制性實(shí)施方案中，多硫醇、多巰基烷基硫醚或它們的混合物可以以使得反應(yīng)產(chǎn)物與多硫醇、多巰基烷基硫醚或它們的混合物的當(dāng)量比能夠是1∶1.01到1∶2的量存在于反應(yīng)混合物中。而且，適于進(jìn)行該反應(yīng)的溫度可以改變。在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，多硫醇、多巰基烷基硫醚或它們的混合物與反應(yīng)產(chǎn)物的反應(yīng)可以在0-100℃的溫度下進(jìn)行。
在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，非對(duì)稱二氯丙酮與多硫醇的反應(yīng)可以在酸催化劑的存在下進(jìn)行。酸催化劑可以選自本領(lǐng)域已知的各種催化劑，比如、但不限于路易斯酸和布朗斯臺(tái)德酸。適合的酸催化劑的非限制性實(shí)例可以包括在Ullmann’s Encyclopedia of IndustrialChemistry，5thEdtion，1992，A21卷，第673-674頁中所述的那些。在其它可供選擇的非限制性實(shí)施方案中，酸催化劑可以選自三氟化硼醚合物，氯化氫，甲苯磺酸，和它們的混合物。
酸催化劑的量可以改變。在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，酸催化劑的適合量可以是反應(yīng)混合物的0.01-10wt％。
在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，非對(duì)稱二氯丙酮和多硫醇的反應(yīng)產(chǎn)物可以與多巰基烷基硫醚、多硫醇或它們的混合物在堿的存在下反應(yīng)。該堿可以選自本領(lǐng)域已知的各種各樣的堿，比如但不限于路易斯堿和布朗斯臺(tái)德堿。適合的堿的非限制性實(shí)例可以包括在Ullmann’sEncyclopedia of Industrial Chemistry，5thEdtion，1992，A21卷，第673-674頁中所述的那些。在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，該堿可以是氫氧化鈉。
堿的量可以改變。在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，第一反應(yīng)的堿與反應(yīng)產(chǎn)物的適合當(dāng)量比可以是1∶1到10∶1。
在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，這些含硫的多硫醇的制備可以包括溶劑的使用。該溶劑可以選自本領(lǐng)域已知的各種各樣的溶劑。
在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，非對(duì)稱二氯丙酮與多硫醇的反應(yīng)可以在溶劑的存在下進(jìn)行。溶劑可以選自各種已知物質(zhì)。在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，溶劑可以選自、但不限于有機(jī)溶劑，包括有機(jī)惰性溶劑。適合的溶劑的非限制性實(shí)例可以包括、但不限于氯仿，二氯甲烷，1，2-二氯乙烷，二乙醚，苯，甲苯，乙酸和它們的混合物。在又一個(gè)實(shí)施方案中，非對(duì)稱二氯丙酮與多硫醇的反應(yīng)可以在作為溶劑的甲苯的存在下進(jìn)行。
在另一個(gè)實(shí)施方案中，非對(duì)稱二氯丙酮和多硫醇的反應(yīng)產(chǎn)物可以與多巰基烷基硫醚、多硫醇或它們的混合物在溶劑的存在下反應(yīng)，其中該溶劑可以選自、但不限于有機(jī)溶劑，包括有機(jī)惰性溶劑。適合的有機(jī)和惰性溶劑的非限制性實(shí)例可以包括醇，比如、但不限于甲醇，乙醇和丙醇；芳族烴溶劑比如、但不限于苯，甲苯，二甲苯；酮比如、但不限于甲基乙基酮；水和它們的混合物。在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，該反應(yīng)可以在作為溶劑體系的甲苯和水的混合物的存在下進(jìn)行。在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，該反應(yīng)可以在作為溶劑的乙醇的存在下進(jìn)行。
溶劑的量可以廣泛變化。在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，適合的溶劑的量可以是反應(yīng)混合物的0-99wt％。在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，該反應(yīng)可以在凈相中進(jìn)行；即不用溶劑。
在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，非對(duì)稱二氯丙酮與多硫醇的反應(yīng)可以在脫水試劑的存在下進(jìn)行。脫水試劑可以選自本領(lǐng)域已知的各種脫水試劑。適用于該反應(yīng)的脫水試劑可以包括、但不限于硫酸鎂。脫水試劑的量可以根據(jù)脫水反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量而大幅度地變化。
在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，如下所示，1，1-二氯丙酮可以與1，2-乙烷二硫醇一起在酸催化劑的存在下引入，形成2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二硫戊環(huán)
在另一非限制性實(shí)施方案中，如下所示，1，1-二氯丙酮可以與1，3-丙烷二硫醇一起在酸催化劑的存在下引入，形成2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二噻烷 在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，如下所示，2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二硫戊環(huán)可以與二巰基乙基硫醚一起在堿的存在下引入，形成本發(fā)明的二巰基-1，3-二硫戊環(huán)多硫醇 在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，如下所示，2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二硫戊環(huán)可以與1，2-乙烷二硫醇一起在堿的存在下引入，形成本發(fā)明的二巰基1，3-二硫戊環(huán)多硫醇 在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，如下所示，2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二噻烷可以與二巰基乙基硫醚一起在堿的存在下引入，形成本發(fā)明的二巰基1，3-二噻烷多硫醇 在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，如下所示，2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二噻烷可以與1，2-乙烷二硫醇一起在堿的存在下引入，形成本發(fā)明的二巰基1，3-二噻烷多硫醇 在本發(fā)明的另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，下列結(jié)構(gòu)式的含硫的低聚多硫醇可以通過在堿的存在下一起引入非對(duì)稱二氯丙酮與多巰基烷基硫醚來制備 其中n可以是1-20的整數(shù)。
適用于該反應(yīng)的多巰基烷基硫醚的非限制性實(shí)例可以包括、但不限于用如前文所列舉的通式2表示的那些物質(zhì)。
適用于本發(fā)明的多巰基烷基硫醚的其它非限制性實(shí)例可以包括支化多巰基烷基硫醚。在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，多巰基烷基硫醚可以是二巰基乙基硫醚。
適用于該反應(yīng)的堿可以包括前文列舉的那些。
在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，非對(duì)稱二氯丙酮與多巰基烷基硫醚的反應(yīng)可以在相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下進(jìn)行。適用于本發(fā)明的相轉(zhuǎn)移催化劑是已知的并且可以改變。非限制性實(shí)例可以包括、但不限于四烷基銨鹽和四烷基鱗鹽。在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，該反應(yīng)可以在作為相轉(zhuǎn)移催化劑的溴化四丁基鱗的存在下進(jìn)行。相轉(zhuǎn)移催化劑的量可以廣泛變化。在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，相對(duì)于多巰基硫化物反應(yīng)劑，相轉(zhuǎn)移催化劑的量可以是0-50當(dāng)量％，或者0-10當(dāng)量％，或者0-5當(dāng)量％。
在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，本發(fā)明的聚硫醚低聚二硫醇的制備可以包括使用溶劑。適合的溶劑的非限制性實(shí)例可以包括前文列舉的那些。
在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，如下所示，“n”mol的1，1-二氯丙酮可以與“n+1”mol的多巰基乙基硫醚反應(yīng)，其中n可以表示1-20的整數(shù)，形成本發(fā)明的聚硫醚低聚二硫醇 在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中，本發(fā)明的多硫醇可以適合于光學(xué)或眼科應(yīng)用。
參考非限制性實(shí)施例來說明本發(fā)明。在閱讀和理解了該詳細(xì)說明之后，其它人可以想到明顯的修改和變化。
實(shí)施例實(shí)施例1-2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二硫戊環(huán)的合成在裝有磁力攪拌器和在進(jìn)口和出口具有氮?dú)鈱?blanket)的三頸燒瓶內(nèi)在200ml甲苯中添加13.27g(0.106mol)的1，1-二氯丙酮，11.23g(0.119mol)的1，2-乙烷二硫醇，20g的無水MgSO4，和5g的Montmorilonite K-10(從Aldrich Chemical獲得)。將該反應(yīng)混合物在室溫下攪拌24小時(shí)。濾出不溶性物質(zhì)和在真空下使用Buchi旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)甲苯，提供了17.2g(80％收率)的2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二硫戊環(huán)。該產(chǎn)物然后在102-112℃的溫度下在12mmHg的壓力下真空蒸餾。然后使用Varian Unity Plus Machine進(jìn)行NMR分析。NMR結(jié)果如下所示1H NMR(CDCl3，200MHz)5.93(s，1H)；3.34(s，4H)；2.02(s，3H)；13C NMR(CDCl3，50MHz)80.57；40.98；25.67。
實(shí)施例2-2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二噻烷的合成在裝有磁力攪拌器和在進(jìn)口和出口具有氮?dú)鈱拥娜i燒瓶內(nèi)添加13.97g(0.11mol)的1，1-二氯丙酮，10.8g(0.10mol)的1，3-丙烷二硫醇和50ml的氯仿。將該反應(yīng)混合物冷卻到0℃。然后將緩慢的氯化氫氣體蒸汽鼓泡到溶液達(dá)大約5分鐘。在反應(yīng)混合物達(dá)到飽和時(shí)，讓該混合物在室溫下放置大約30分鐘。然后蒸發(fā)溶劑，粗2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二噻烷衍生物預(yù)期具有大約80-90％的收率。
實(shí)施例3-2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二硫戊環(huán)與2-巰基乙基硫醚的反應(yīng)在裝有磁力攪拌器和在進(jìn)口和出口具有氮?dú)鈱拥娜i燒瓶內(nèi)添加20.30g(0.1mol)的2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二硫戊環(huán)，30.86g(0.2mol)的2-巰基乙基硫醚和100ml的乙醇。如在以上實(shí)施例1中所述制備2-甲基-2-二氯甲基-1，3-二硫戊環(huán)。在35-40℃的溫度下向該反應(yīng)混合物滴加16.3g(0.2mol)的49％氫氧化鈉(NaOH)。然后將溫度升高到50℃，讓反應(yīng)混合物在50℃下保持2小時(shí)。然后將混合物冷卻到室溫，通過過濾除去沉淀的氯化鈉(NaCl)。乙醇和水在真空下蒸發(fā)，以大約60-70％的預(yù)計(jì)收率獲得二巰基多硫化物。
實(shí)施例4-其中n＝1的低聚聚硫醚二硫醇(PTE二硫醇1)的合成將44.15g(1.01mol)的NaOH溶解在350ml的H2O中。將該溶液冷卻到室溫，以及添加500ml的甲苯，隨后添加159.70g(1.04mol)的二巰基乙基硫醚。將混合物加熱到40℃，攪拌和冷卻到室溫。滴加到混合物中的是溶解在250ml甲苯中的66.35g(0.52mol)的1，1-二氯丙酮。將該混合物在室溫下攪拌另外20小時(shí)。混合物的溫度保持在20-25℃。分離有機(jī)相，用2×100ml的H2O，1×100ml的鹽水洗滌，再用無水MgSO4干燥。濾出干燥劑，用Buchi旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)甲苯。用塞力特硅藻土過濾渾濁的殘留物，形成182g(即96％收率)的呈無色透明油狀液體的PTE二硫醇。
使用Mariner Bio Systems裝置對(duì)產(chǎn)物樣品進(jìn)行質(zhì)譜分析。結(jié)果如下所示ESI-MS 385(M+Na)。因此，分子量是362。
使用Varian Unity Plus機(jī)器對(duì)產(chǎn)物樣品進(jìn)行NNR分析。結(jié)果如下所示1H NMR(CDCl3，200MHz)4.56(s，1H)，2.75(m，16H)，2.38(s，3H)，1.75(m，1.5H)。
使用下列工序測定在產(chǎn)物中的SH基團(tuán)。將樣本量(0.1mg)的產(chǎn)物與50mL的四氫呋喃(THF)/丙二醇(80/20)合并，在室溫下攪拌，直到樣品基本上溶解為止。在攪拌的同時(shí)，將25.0mL的0.1N碘溶液(它可以從Aldrich 31，8898-1購買到)加入到混合物中，然后反應(yīng)5-10分鐘的時(shí)間。向該混合物添加2.0mL的濃HCl。然后該混合物用0.1N的硫代硫酸鈉以毫伏(mV)模式進(jìn)行電位滴定。首先通過用硫代硫酸鈉以與對(duì)產(chǎn)物樣品進(jìn)行的相同方式滴定25.0mL的碘(包括1mL的濃鹽酸)來獲得空白值。
獲得了以下結(jié)果13.4％SH根據(jù)ASTM 542-00使用由ATAGO Co.，Limited制造的多波長阿貝折射計(jì)No.DR-M2型測定折射指數(shù)(e-線)和阿貝值。折射指數(shù)是1.618(20℃)和阿貝值是35。
實(shí)施例5-其中n＝3的低聚聚硫醚二硫醇(PTE二硫醇2)的合成NaOH(23.4g，O.58mol)溶解在54ml的H2O中。將該溶液冷卻到室溫，再添加二巰基乙基硫醚(30.8g，0.20mol)。在攪拌混合物時(shí)，在將溫度保持在20-25℃的同時(shí)，滴加二氯丙酮(19.0g，0.15mol)在添加完二氯丙烷之后，將混合物在室溫下攪拌另外2小時(shí)?；旌衔镉?0％HCl酸化至pH＜9，然后添加100ml的二氯甲烷，再攪拌該混合物。在相分離之后，有機(jī)相用100ml的H2O洗滌，再用無水MgSO4干燥。濾出干燥劑，使用Buchi旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)溶劑，這提供了具有38cP的粘度(73℃)的35g(90％)的粘性透明液體。如在實(shí)施例4中所述測定折射指數(shù)，阿貝值和SH基團(tuán)，提供了以下結(jié)果1.622(20℃)的折射指數(shù)(e-線)，36的阿貝值，8.10％的SH基團(tuán)分析。
權(quán)利要求
1.包括選自用以下結(jié)構(gòu)式表示的物質(zhì)中的一種或多種含硫的多硫醇的組合物
2.制備用下列結(jié)構(gòu)式表示的含硫的多硫醇的方法 包括(a)一起引入非對(duì)稱二氯丙酮與多硫醇；和(b)一起引入(a)的反應(yīng)產(chǎn)物與選自多巰基烷基硫醚、多硫醇和它們的混合物中的物質(zhì)。
3.權(quán)利要求2的方法，其中(a)在酸催化劑的存在下進(jìn)行。
4.權(quán)利要求2的方法，其中(b)在堿的存在下進(jìn)行。
5.權(quán)利要求2的方法，其中步驟(a)和(b)的反應(yīng)的至少一個(gè)在溶劑的存在下進(jìn)行。
6.權(quán)利要求2的方法，其中非對(duì)稱二氯丙酮是1，1-二氯丙酮。
7.權(quán)利要求2的方法，其中在(a)中的多硫醇選自用以下結(jié)構(gòu)式表示的物質(zhì) 其中Y＝CH2或(CH2-S-CH2)和n＝0-5的整數(shù)，以及它們的混合物。
8.權(quán)利要求7的方法，其中在(a)中的多硫醇選自乙烷二硫醇，丙烷二硫醇和它們的混合物。
9.權(quán)利要求2的方法，其中在(b)中的多硫醇選自芳族多硫醇，環(huán)烷基多硫醇，雜環(huán)多硫醇，支化多硫醇，用以下通式表示的物質(zhì) 其中Y＝CH2和n＝0-5的整數(shù)，以及它們的混合物。
10.權(quán)利要求2的方法，其中用于制備結(jié)構(gòu)式IV’a和IV’b的在(a)中的多硫醇是乙烷二硫醇。
11.權(quán)利要求2的方法，其中用于制備結(jié)構(gòu)式IV’c和IV’d的在(a)中的多硫醇是1，3-丙烷二硫醇。
12.權(quán)利要求2的方法，其中用于制備結(jié)構(gòu)式IV’a和IV’c的在(b)中的多硫醇是1，2-乙烷二硫醇。
13.權(quán)利要求2的方法，其中在(b)中的多巰基烷基硫醚選自用下列通式表示的物質(zhì) 其中X表示O，S或Se，n是0-10的整數(shù)，m是0-10的整數(shù)，p是1-10的整數(shù)，q是0-3的整數(shù)，(m+n)是1-20的整數(shù)，以及它們的混合物。
14.權(quán)利要求13的方法，其中用于制備結(jié)構(gòu)式IV’b和IV’d的在(b)中的多巰基烷基硫醚是二巰基乙基硫醚。
15.權(quán)利要求2的方法，其中在(a)中，非對(duì)稱二氯丙酮與多硫醇的當(dāng)量比是1∶1到1∶10。
16.權(quán)利要求2的方法，其中在(b)中，(a)的反應(yīng)產(chǎn)物與選自多硫醇、多巰基烷基硫醚或它們的混合物中的物質(zhì)的當(dāng)量比可以是1∶1.01到1∶2。
17.包括選自用以下結(jié)構(gòu)式表示的物質(zhì)中的至少一種含硫的低聚多硫醇的組合物 其中n表示1-20的整數(shù)。
18.制備用下列結(jié)構(gòu)式表示的含硫的低聚多硫醇的方法 其中n表示1-20的整數(shù)，包括一起引入非對(duì)稱二氯丙酮與多巰基烷基硫醚。
19.權(quán)利要求18的方法，其中該反應(yīng)在堿的存在下進(jìn)行。
20.權(quán)利要求18的方法，其中該反應(yīng)在溶劑的存在下進(jìn)行。
21.權(quán)利要求18的方法，其中非對(duì)稱二氯丙酮是1，1-二氯丙酮。
22.權(quán)利要求18的方法，其中多巰基烷基硫醚選自用下列通式表示的物質(zhì) 其中X表示O，S或Se，n是0-10的整數(shù)，m是0-10的整數(shù)，p是1-10的整數(shù)，q是0-3的整數(shù)，和(m+n)是1-20的整數(shù)。
23.權(quán)利要求22的方法，其中多巰基烷基硫醚是二巰基乙硫醚。
24.權(quán)利要求18的方法，其中“n”mol的非對(duì)稱二氯丙酮和“n+1”mol的多巰基烷基硫醚存在于反應(yīng)中，其中n是1-20的整數(shù)。
全文摘要
本發(fā)明涉及含硫的多硫醇和它們的制備方法。含硫的多硫醇可以具有各種用途和應(yīng)用。本發(fā)明的含硫的多硫醇尤其可以用于制造眼科鏡片的聚氨酯組合物。
文檔編號(hào)C07D339/08GK1711304SQ200380102930
公開日2005年12月21日 申請(qǐng)日期2003年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月20日
發(fā)明者N·博伊科瓦, R·A·史密斯 申請(qǐng)人:Ppg工業(yè)俄亥俄公司