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      一種耦合法制備γ-丁內(nèi)酯的催化劑及其用途的制作方法

      文檔序號:3581963閱讀:195來源:國知局
      專利名稱:一種耦合法制備γ-丁內(nèi)酯的催化劑及其用途的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于催化劑及其用途,具體地說是一種耦合法用于1,4-丁二醇脫氫和順酐加氫一體化耦合制備γ-丁內(nèi)酯的催化劑及其用途。
      背景技術(shù)
      γ-丁內(nèi)酯是一種重要的有機化工產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用石油化工、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥及精細(xì)化工方面,近年來尤其在合成吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮、α-乙?;?nèi)酯等重要產(chǎn)品中應(yīng)用量較大。另外γ-丁內(nèi)酯還是高沸點溶劑,溶解力強,導(dǎo)電性和穩(wěn)定性好,使用和管理安全方便。
      中國專利(ZL00135620.8)介紹了1,4-丁二醇脫氫和順酐加氫為原料的耦合制備γ-丁內(nèi)酯的原理該過程提供一種無需氫氣源,用1,4-丁二醇和順酐為原料的耦合制備γ-丁內(nèi)酯的方法。傳統(tǒng)的技術(shù)路線,采用1,4-丁二醇脫氫生產(chǎn)γ-丁內(nèi)酯副產(chǎn)氫氣直接放空,或經(jīng)過多種單元操作進(jìn)行回收,增加生產(chǎn)成本。另外,順酐加氫生產(chǎn)γ-丁內(nèi)酯企業(yè),氫氣源需從別處購買或建造制氫設(shè)備,增加了成本;所以兩個過程和二為一,能充分利用氫氣源。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是提供一種耦合法用于1,4-丁二醇脫氫和順酐加氫一體化耦合制備γ-丁內(nèi)酯的催化劑及其用途。
      耦合反應(yīng)方程式為1.51,4-丁二醇順酐 丁內(nèi)酯從上面的方程式可得,1,4-丁二醇和順酐摩爾比1.5∶1,考慮實際過程中系統(tǒng)泄漏等因素,一般采取丁二醇少微過量比較合理。
      加氫是放熱反應(yīng),而脫氫則是吸熱反應(yīng),二者結(jié)合可緩解反應(yīng)過程中的熱效應(yīng)。順酐加氫制γ-丁內(nèi)酯熱效應(yīng)為-212KJ/mol,屬強放熱反應(yīng);而1,4-丁二醇脫氫制γ-丁內(nèi)酯熱效應(yīng)為61.6KJ/mol,為中等強度吸熱反應(yīng)。二者耦合后熱效應(yīng)為-212+61.6×1.5=-119.6KJ/mol=-28.6kcal/mol,即變?yōu)橹械葟姸确艧岱磻?yīng)。加氫脫氫一體化是一個高效過程,節(jié)約了能源;耦合無疑將是一個高效的過程。
      本發(fā)明的催化劑各組份重量百分比為CuO 45-62%ZnO 30-40%Cr2O35-15%本發(fā)明的催化劑是采用沉淀法制備的,具體步驟如下1.按催化劑的組成配制成濃度為約1-2M金屬鹽溶液;2.將金屬鹽溶液和堿性沉淀劑,在溫度約60℃下,攪拌下混合,得到沉淀,攪拌時間為1小時,然后老化約8小時;3.沉淀物經(jīng)洗滌過濾,在110-120℃干燥20小時,并在380℃下焙燒4小時,最后碾磨即得催化劑。
      本發(fā)明的催化劑用于順酐加氫和1,4-丁二醇脫氫耦合法制備2-甲基呋喃和γ-丁內(nèi)酯,是將催化劑裝在固定床反應(yīng)器,液體空速為0.2-0.4h-1,反應(yīng)條件為溫度270-285℃,壓力0.01-0.05Mpa。
      本發(fā)明的目的在于提供一種制備方便、有較好的活性和選擇性,用于順酐加氫和1,4-丁二醇脫氫耦合法制備γ-丁內(nèi)酯的催化劑。順酐轉(zhuǎn)化率大于99%,1,4-丁二醇轉(zhuǎn)化率約100%,γ-丁內(nèi)酯的總選擇性大于95%。
      具體實施例方式
      實施例1(1)催化劑制備過程稱取硝酸銅76g,硝酸鋅67.6g,硝酸鉻34.2g,其組成為CuO 50%,ZnO 37%,Cr2O313%。將它們?nèi)苡?00ml去離子水中,配制成溶劑。將該溶液和碳酸鈉沉淀劑在溫度約60℃下,攪拌下混合,得到共沉淀物,繼續(xù)攪拌時間為1小時,然后老化約8小時;沉淀物經(jīng)洗滌過濾,在110℃干燥20hr,并在380℃焙燒4hr。最后加入1%石墨粉壓片成型,碾磨為40-60目的催化劑樣品。
      (2)反應(yīng)性能催化劑活性和選擇性評價在固定床評價裝置(俗稱小試裝置)上進(jìn)行的。其中反應(yīng)器由內(nèi)徑10mm、長650mm的不銹鋼管制成,中心有3mm熱偶套管,外有金屬套管,其上纏有電爐絲。反應(yīng)溫度由插入中心套管的1mm鎧裝熱電偶測量,并用溫控儀控制。每次評價裝入催化劑(40-60目)15克,約13毫升。催化劑床層高度約150mm,位于反應(yīng)管中部?;钚栽u價前催化劑需用氫氮氣還原,還原氣空速>800h-1。還原時催化劑床層逐漸升溫,由120℃至290℃約需20小時。還原結(jié)束,切換為氫氣后,即可投料。
      鋼瓶氫氣經(jīng)過穩(wěn)壓后,通過轉(zhuǎn)子流量計分別進(jìn)入1,4-丁二醇和順酐的汽化器,在經(jīng)預(yù)熱器加熱至反應(yīng)溫度后進(jìn)入反應(yīng)器,產(chǎn)物經(jīng)冷凝進(jìn)入氣液分離器,收集于儲罐中,供分析用。
      在反應(yīng)溫度270℃,壓力0.02MPa,氫油摩爾比(即氫氣摩爾數(shù)比上順酐和1,4-丁二醇摩爾數(shù)總合)105,1,4-丁二醇/糠醛摩爾比1.55條件下,1,4-丁二醇轉(zhuǎn)化率約100%,順酐轉(zhuǎn)化率99.1%,γ-丁內(nèi)酯總選擇性97.5.2%。
      實施例2(1)催化劑制備過程稱取硝酸銅83.6g,硝酸鋅64g,硝酸鉻26.3g,其組成為CuO 55%,ZnO 35%,Cr2O310%。其它同實施例1。
      (2)反應(yīng)性能在280℃,0.04MPa,氫油摩爾比135,1,4-丁二醇/糠醛摩爾比1.65條件下,1,4-丁二醇轉(zhuǎn)化率100%,順酐轉(zhuǎn)化率99.6%,γ-丁內(nèi)酯總選擇性96.3%。
      實施例3(1)催化劑制備過程稱取硝酸銅91.2g,硝酸鋅60.3g,硝酸鉻18.4g,其組成為CuO 60%,ZnO 33%,Cr2O37%。其它同實施例1。
      (2)反應(yīng)性能在285℃,0.03MPa,氫油摩爾比160,丁二醇/糠醛摩爾比1.75條件下,1,4-丁二醇轉(zhuǎn)化率100%,順酐轉(zhuǎn)化率99.8%,γ-丁內(nèi)酯總選擇性95.8%。
      權(quán)利要求
      1.一種耦合法制備γ-丁內(nèi)酯的催化劑,其特征在于催化劑的各組份重量百分比為CuO 45-62% ZnO 30-40%Cr2O35-15%
      2.如權(quán)利要求1所述的一種耦合法制備γ-丁內(nèi)酯的催化劑的用途,其特征在于順酐加氫和1,4-丁二醇脫氫耦合法制備γ-丁內(nèi)酯時,催化劑裝在固定床反應(yīng)器,液體空速為0.2-0.4h-1,反應(yīng)條件為溫度270-285℃,壓力0.01-0.05Mpa。
      全文摘要
      一種耦合法制備γ-丁內(nèi)酯的催化劑各組份重量百分比為CuO 45-62%,ZnO 30-40%,Cr
      文檔編號C07D307/58GK1562474SQ20041001219
      公開日2005年1月12日 申請日期2004年3月16日 優(yōu)先權(quán)日2004年3月16日
      發(fā)明者朱玉雷, 趙鋼煒, 張昊宏, 滕波濤, 張承華, 相宏偉, 李永旺 申請人:中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所
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