專利名稱：甲基異丙基酮及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化工產(chǎn)品的制備方法，尤其甲基異丙基酮及制備方法。
背景技術(shù)：
目前，甲基異丙基酮主要用于生產(chǎn)染料陰離子桃紅FG和陽離子艷紅5GN，甲基異丙基酮也用于生產(chǎn)除草劑。國內(nèi)一般生產(chǎn)多采用異丁酸和乙酸縮合法。叔戊醇溴化水解法，工藝路線長，且叔戊醇以丙酮、乙炔為原料，經(jīng)炔化加氫而得，工藝條件苛刻，生產(chǎn)量小，收率低，遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。異丁酸和乙酸縮合法，異丁酸是由異丁醛氧化而得。再和乙酸在催化床層縮合。收率只有60％副產(chǎn)物較多。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有的制備甲基異丙基酮方法存在問題的不足，本發(fā)明提供一種新的制備方法，用異戊二烯作原料進(jìn)行水合制備甲基異丙基酮，不但改變了原料路線，而且使成本大大降低，大量節(jié)約原材料。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是甲基異丙基酮及制備方法是將異戊二烯和水按一定比例投入汽化器內(nèi)，將其加熱到180～280℃通過固定催化床一步催化縮合，得到產(chǎn)物的混合物，然后進(jìn)一步進(jìn)行冷卻到接受罐，進(jìn)行蒸餾得到甲基異丙基酮和殘渣。
本發(fā)明的有益效果是，用異戊二烯作原料進(jìn)行水合制備甲基異丙基酮的方法無廢氣、廢水產(chǎn)生、制作方便、簡捷、節(jié)約能源。


下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明進(jìn)一步說明。
附圖為甲基異丙基酮及制備方法的制備方法流程圖。
具體實施例方式
異戊二烯和水的摩爾配比為1∶1.1～1.2的比例投料，到汽化器內(nèi)，將其加熱到180～280℃通過固定催化床一步催化縮合，(催化劑由硅藻土和磷酸按磷酸比例占30％～40％配比制備，焙燒溫度為280～350℃)得到產(chǎn)物的混合物，然后進(jìn)一步進(jìn)行冷卻到接受罐，進(jìn)行蒸餾得到甲基異丙基酮和殘渣。
權(quán)利要求
1.一種甲基異丙基酮及制備方法，其特征是它是將異戊二烯和水按一定比例投入汽化器內(nèi)，將其加熱到180～280℃通過固定催化床一步催化縮合，得到產(chǎn)物的混合物，然后進(jìn)一步進(jìn)行冷卻到接受罐，進(jìn)行蒸餾得到甲基異丙基酮及殘渣。
全文摘要
一種甲基異丙基酮及制備方法。它是將異戊二烯和水按一定比例投入汽化器內(nèi)，將其加熱到180～280℃通過固定催化床一步催化縮合，得到產(chǎn)物的混合物，然后進(jìn)一步進(jìn)行冷卻到接受罐，進(jìn)行蒸餾得到甲基異丙基酮和殘渣。該制備方法無廢氣、廢水產(chǎn)生、制作方便、簡捷、節(jié)約能源。
文檔編號C07C45/00GK1730453SQ20051004354
公開日2006年2月8日 申請日期2005年5月13日 優(yōu)先權(quán)日2005年5月13日
發(fā)明者王子明 申請人:王子明