專利名稱：5,6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶、其制備方法、在防治致病性真菌中的用途以及包含所 ...的制作方法
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本發(fā)明涉及式I的5，6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶 其中各取代基如下所定義R1為C5-C9烷基、C4-C11烷氧基亞甲基或C3-C10烷氧基亞乙基，其中脂族基團可以被1-3個下列基團取代氰基、硝基、羥基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C6烷硫基、C5-C12炔基和NRaRb；Ra、Rb為氫或C1-C6烷基；R2為正丙基或正丁基。
此外，本發(fā)明涉及制備這些化合物的方法、包含它們的組合物以及它們在防治植物病原性有害真菌中的用途。
5，6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶以一般方式在GB 1 148 629中提出。各種具有殺真菌活性的5，6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶由EP-A 141 317已知。然而，在許多情況下它們的活性并不令人滿意。基于此，本發(fā)明的目的是提供具有改進活性和/或更寬的活性譜的化合物。
我們發(fā)現(xiàn)該目的由開頭所定義的化合物實現(xiàn)。此外，我們還發(fā)現(xiàn)了用于制備它們的方法和中間體、包含它們的組合物和使用化合物I防治有害真菌的方法。
式I化合物與上述出版物中的那些化合物的不同在于取代基在三唑并嘧啶骨架5位中的特定排列。
與已知化合物相比，式I化合物對有害真菌更有效。
本發(fā)明化合物可以通過不同途徑得到。本發(fā)明化合物有利地通過用式III的3-氨基-1，2，4-三唑將式II的取代β-酮酯轉化成式IV的7-羥基三唑并嘧啶而得到。式II和IV中的基團R1和R2如對式I所定義且式II中的基團R為C1-C4烷基；出于實際的原因，這里優(yōu)選甲基、乙基或丙基。
式II的取代β-酮酯與式III的氨基唑類的反應可以在溶劑存在或不存在下進行。有利的是使用原料對其基本呈惰性且可以完全或部分溶于其中的溶劑。合適的溶劑尤其是醇類如乙醇、丙醇、丁醇、二醇或二醇單醚、二甘醇或其單醚，芳族烴類如甲苯、苯或1，3，5-三甲基苯，酰胺如二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二丁基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺，低級鏈烷酸如甲酸、乙酸、丙酸，或堿如堿金屬和堿土金屬氫氧化物、堿金屬和堿土金屬氧化物、堿金屬和堿土金屬氫化物、堿金屬氨化物、堿金屬和堿土金屬碳酸鹽以及堿金屬碳酸氫鹽，有機金屬化合物，尤其是堿金屬烷基化物、烷基鹵化鎂、堿金屬和堿土金屬醇鹽以及二甲氧基鎂，此外還有有機堿，例如叔胺如三甲胺、三乙胺、三異丙基胺、三丁胺和N-甲基哌啶，N-甲基嗎啉，吡啶，取代吡啶如可力丁、盧剔啶和4-二甲氨基吡啶，還有雙環(huán)胺和這些溶劑與水的混合物。合適的催化劑是上述堿或酸如磺酸或無機酸。特別優(yōu)選該反應在沒有溶劑下進行或在氯苯、二甲苯、二甲亞砜或N-甲基吡咯烷酮中進行。特別優(yōu)選的堿是叔胺，如三異丙基乙胺、三丁胺、N-甲基嗎啉或N-甲基哌啶。若該反應在溶液中進行，則溫度為50-300℃，優(yōu)選50-180℃[參見EP-A 770 615；Adv.Het.Chem.57(1993)，第81頁及隨后各頁]。
堿通常以催化量使用；然而，它們還可以等摩爾量、過量使用或合適的話用作溶劑。
在大多數(shù)情況下，所得式IV的縮合物以純凈形式從反應溶液中沉淀且在用相同溶劑或水洗滌并隨后干燥之后，使它們與鹵化試劑，尤其是氯化試劑或溴化試劑反應，得到其中Hal為氯或溴，尤其是氯的式V化合物。該反應優(yōu)選使用氯化試劑如磷酰氯、亞硫酰氯或磺酰氯在50-150℃下進行，優(yōu)選在過量磷酰氯中在回流溫度下進行。在蒸發(fā)過量磷酰氯之后，用冰水處理殘余物，合適的話加入水不混溶性溶劑。在大多數(shù)情況下，從干燥的有機相中分離，合適的話在蒸發(fā)惰性溶劑之后的氯化產(chǎn)物非常純，并隨后使其與氨在惰性溶劑中于100-200℃下反應，得到7-氨基三唑并[1，5-a]嘧啶。該反應優(yōu)選使用摩爾過量1-10倍的氨在1-100巴的壓力下進行。
合適的話在蒸發(fā)溶劑之后通過在水浸煮將本發(fā)明的7-氨基唑并[1，5-a]嘧啶以結晶化合物分離。
式II的β-酮酯可以如Organic Synthesis Coll.，第1卷，第248頁所述制備，和/或它們可以市購。
另外，本發(fā)明式I化合物可以通過使其中R1和R2如上所定義的式VI的取代?；杌锱c式III的3-氨基-1，2，4-三唑反應而得到。
該反應可以在溶劑存在或不存在下進行。有利的是使用原料對其基本呈惰性且可以完全或部分溶于其中的溶劑。合適的溶劑尤其是醇類如乙醇、丙醇、丁醇、二醇或二醇單醚、二甘醇或其單醚，芳族烴類如甲苯、苯或1，3，5-三甲基苯，酰胺如二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二丁基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺，低級鏈烷酸如甲酸、乙酸、丙酸，或堿如上面所述那些，以及這些溶劑與水的混合物。若該反應在溶液中進行，則反應溫度為50-300℃，優(yōu)選50-150℃。
合適的話在蒸發(fā)溶劑或用水稀釋之后將本發(fā)明的7-氨基三唑并[1，5-a]嘧啶以結晶化合物分離。
制備7-氨基唑并[1，5-a]嘧啶所需的一些式VI的取代烷基氰化物是已知的，或者它們可以通過已知方法由烷基氰化物和羧酸酯使用強堿如堿金屬氫化物、堿金屬醇鹽、堿金屬氨化物或金屬烷基化物制備(參見J.Amer.Chem.Soc.73，(1951)，第3766頁)。
若個別化合物I不能由上述途徑得到，則它們可以通過衍生其他化合物I而制備。
若合成得到異構體混合物，則通常不要求進行分離，因為在某些情況下各異構體可以在為施用進行的后處理過程中或在施用過程中(例如在光、酸或堿的作用下)相互轉化。該類轉化也可以在使用后發(fā)生，例如在處理植物時在已處理植物中發(fā)生，或在待防治的有害真菌中發(fā)生。
在上面所給符號的定義中使用通常為下列取代基的代表的集合性術語鹵素氟、氯、溴和碘；烷基具有1-4或5-9個碳原子的飽和直鏈或單支化或二支化烴基，例如C1-C6烷基如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；鹵代甲基其中部分或所有氫原子可以被上述鹵原子替代的甲基；尤其是氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基；環(huán)烷基具有3-6個碳環(huán)成員的單環(huán)或雙環(huán)飽和烴基，如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基和環(huán)己基。
烷氧基亞甲基和烷氧基亞乙基分別經(jīng)由亞甲氧基和亞乙氧基連接的飽和直鏈或單支化、二支化或三支化烴鏈，例如具有3-11個碳原子的上述烴鏈，如丙氧基乙基、丁氧基乙基、戊氧基乙基、己氧基乙基、庚氧基乙基、辛氧基乙基、壬氧基乙基、3-(3-乙基己氧基)乙基、3-(2，4，4-三甲基戊氧基)乙基、3-(1-乙基-3-甲基丁氧基)乙基、乙氧基丙基、丙氧基丙基、丁氧基丙基、戊氧基丙基、己氧基丙基、庚氧基丙基、辛氧基丙基、壬氧基丙基、3-(3-乙基己氧基)丙基、3-(2，4，4-三甲基戊氧基)丙基、3-(1-乙基-3-甲基丁氧基)丙基。
本發(fā)明范圍包括具有手性中心的式I化合物的(R)-和(S)-異構體以及外消旋體。
考慮到式I的三唑并嘧啶的意欲用途，特別優(yōu)選下列取代基含義，在每種情況下單獨或組合優(yōu)選其中基團R1具有至多9個碳原子的化合物I。
式I中R1中的烷基優(yōu)選為直鏈或單支化、二支化或三支化烷基，優(yōu)選烷基不帶取代基。
此外，優(yōu)選在R1中在α碳原子處支化的式I化合物。它們由式Ia所述 其中R11為C3-C10烷基或C5-C10烷氧基烷基且R12為C1-C4烷基，尤其是甲基，其中R11和R12一起具有至多12個碳原子且未被取代或可以象式I中的R1一樣被取代。
若R1為被氰基取代的烷基，則該氰基優(yōu)選位于端碳原子上。
在本發(fā)明化合物I的一個實施方案中，R1為C5-C9烷基或C4-C11烷氧基亞甲基或C3-C10烷氧基亞乙基。對這些基團而言，優(yōu)選C4-C10烷氧基鏈。
特別優(yōu)選其中R1為正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基的化合物I。
此外，還優(yōu)選其中R1為正庚基、1-甲基己基、正辛基、1-甲基庚基、正壬基、1-甲基辛基和3，5，5-三甲基己基的式I化合物。
在本發(fā)明化合物I的一個實施方案中，R2為正丙基。
在本發(fā)明化合物I的另一實施方案中，R2為正丁基。
尤其考慮到它們的用途，優(yōu)選匯編在下表中的化合物I。此外，對表中取代基所提到的基團本身為所述取代基的特別優(yōu)選實施方案，與其中提到它們的組合無關。
表1其中R1對每一化合物而言對應于表A的一行且R2為正丙基的式I化合物表2其中R1對每一化合物而言對應于表A的一行且R2為正丁基的式I化合物表A
化合物I適于作為殺真菌劑。它們對寬范圍的植物病原性真菌具有顯著效力，所述真菌尤其選自子囊菌綱(Ascomycetes)、半知菌綱(Deuteromycetes)、卵菌綱(Oomycetes)和擔子菌綱(Basidiomycetes)真菌，特別選自卵菌綱真菌。它們中的一些內吸有效并可以作為葉面和土壤殺真菌劑用于植物保護中。
它們對在各種栽培植物如小麥、黑麥、大麥、燕麥、稻、玉米、禾草、香蕉、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄藤、水果和觀賞植物以及蔬菜如黃瓜、豆類、西紅柿、土豆和葫蘆科植物以及這些植物的種子中防治大量真菌尤其重要。
它們尤其適于防治下列植物病害·水果和蔬菜上的鏈格孢(Alternaria)屬，·禾谷類、稻和草坪中的平臍蠕孢(Bipolaris)屬和內臍蠕孢(Drechslera)屬，·禾谷類中的禾白粉菌(Blumeria graminis)(白粉病)，·草莓、蔬菜、觀賞植物和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)(灰霉病)，·萵苣上的萵苣盤梗霉(Bremia lactucae)，·葫蘆科植物上的二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum)和單絲殼(Sphaerotheca fuliginea)，·各種植物上的鐮孢霉(Fusarium)屬和輪枝孢(Verticillium)屬，·禾谷類、香蕉和花生上的球腔菌(Mycosphaerella)屬，·卷心菜和洋蔥上的霜霉(Peronospora)屬，·大豆上的豆薯層銹菌(Phakopsora pachyrhizi)和山馬蟥層銹菌(P.Meibomiae)，·土豆和西紅柿上的致病疫霉(Phytophthora infestans)，·辣椒上的辣椒疫霉(Phytophthora capsici)，·葡萄藤上的葡萄生單軸霉(Plasmopara viticola)，·蘋果上的蘋果白粉病菌(Podosphaera leucotricha)，·小麥和大麥上的小麥基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)，·啤酒花和黃瓜上的假霜霉(Pseudoperonospora)屬，·禾谷類上的柄銹菌(Puccinia)屬，·稻上的稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)，
·草坪上的瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum)，·棉花、稻和草坪上的絲核菌(Rhizoctonia)屬，·小麥上的小麥殼針孢(Septoria tritici)和穎枯殼多孢(Stagonosporanodorum)，·葡萄藤上的葡萄鉤絲殼(Uncinula necator)，·禾谷類和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)屬，以及·蘋果和梨上的黑星菌(Venturia)屬(黑星病)。
它們尤其適于防治卵菌綱有害真菌，如霜霉屬、疫霉屬、葡萄生單軸霉和假霜霉屬。
化合物I還適于防治有害真菌如擬青霉(Paecilomyces variotii)以保護材料(如木材、紙張、油漆分散體、纖維或織物)和保護儲藏的產(chǎn)品。
化合物I通過用殺真菌有效量的活性化合物處理真菌或需要防止真菌侵襲的植物、種子、材料或土壤而使用。施用可以在材料、植物或種子被真菌侵染之前和之后進行。
殺真菌組合物通常包含0.1-95重量％，優(yōu)選0.5-90重量％活性化合物。
當用于植物保護時，施用量取決于所需效果的種類為0.01-2.0kg活性化合物/ha。
在種子處理中，通常需要的活性化合物量為1-000g/100kg種子，優(yōu)選5-100g/100kg。
當用于保護材料或儲藏產(chǎn)品時，活性化合物的施用量取決于施用區(qū)域的類型和所需效果。在保護材料中通常施用的量例如每m3處理材料為0.001g-2kg，優(yōu)選0.005g-1kg活性化合物。
可以將化合物I轉化成常規(guī)配制劑，例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊和顆粒。施用形式取決于特定的目的；在每種情況下都應確保本發(fā)明化合物精細和均勻地分布。
配制劑以已知方式制備，例如通過將活性化合物與溶劑和/或載體混合來制備，需要的話使用乳化劑和分散劑。合適的溶劑/助劑主要是-水、芳族溶劑(如Solvesso產(chǎn)品、二甲苯)、石蠟(如礦物油餾分)、醇類(如甲醇、丁醇、戊醇、芐醇)、酮類(如環(huán)己酮、γ-丁內酯)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原則上還可以使用溶劑混合物，-載體如磨碎的天然礦物(如高嶺土、粘土、滑石、白堊)和磨碎的合成礦物(如高度分散的硅石、硅酸鹽)；乳化劑如非離子和陰離子乳化劑(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸鹽和芳基磺酸鹽)以及分散劑如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。
合適的表面活性劑為木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽，烷基芳基磺酸鹽，烷基硫酸鹽，烷基磺酸鹽，脂肪醇硫酸鹽，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，還有磺化萘與甲醛的縮合物和萘衍生物與甲醛的縮合物，萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化異辛基酚，辛基酚，壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚縮醛，山梨醇酯，木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。
適于制備可直接噴霧溶液、乳液、糊或油分散體的是中至高沸點的礦物油餾分如煤油或柴油，還有煤焦油和植物或動物來源的油，脂族、環(huán)狀和芳族烴如甲苯、二甲苯、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或其衍生物，甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，環(huán)己醇，環(huán)己酮，異佛爾酮，強極性溶劑如二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮和水。
粉末、撒播用材料和可撒粉產(chǎn)品可以通過將活性物質與固體載體混合或一起研磨來制備。
顆粒如涂敷顆粒、浸漬顆粒和均質顆?？梢酝ㄟ^使活性化合物與固體載體粘附而制備。固體載體實例為礦土如硅膠、硅酸鹽、滑石、高嶺土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂，磨碎的合成材料，肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素以及植物來源的產(chǎn)品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉，纖維素粉和其它固體載體。
配制劑通常包含0.01-95重量％，優(yōu)選0.1-90重量％的活性化合物?；钚曰衔镆?0-100％，優(yōu)選95-100％的純度(根據(jù)NMR譜)使用。
下列為配制劑實例1.用水稀釋的產(chǎn)品A)水溶性濃縮物(SL)將10重量份本發(fā)明化合物溶于水或水溶性溶劑中?；蛘?，加入濕潤劑或其它助劑。活性化合物經(jīng)水稀釋溶解。
B)分散性濃縮物(DC)將20重量份本發(fā)明化合物溶于環(huán)己酮中并加入分散劑如聚乙烯吡咯烷酮。用水稀釋得到分散體。
C)乳油(EC)將15重量份本發(fā)明化合物溶于二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物(在每種情況下為5％)。用水稀釋得到乳液。
D)乳液(EW，EO)將40重量份本發(fā)明化合物溶于二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物(在每種情況下為5％)。借助乳化機(Ultraturrax)將該混合物引入水中并制成均相乳液。用水稀釋得到乳液。
E)懸浮液(SC，OD)在攪拌的球磨機中，將20重量份本發(fā)明化合物粉碎并加入分散劑、濕潤劑和水或有機溶劑，得到細碎活性化合物懸浮液。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物懸浮液。
F)水分散性顆粒和水溶性顆粒(WG，SG)將50重量份本發(fā)明化合物細碎研磨并加入分散劑和濕潤劑，借助工業(yè)裝置(如擠出機、噴霧塔、流化床)將其制成水分散性或水溶性顆粒。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物分散體或溶液。
G)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP)將75重量份本發(fā)明化合物在轉子-定子磨機中研磨并加入分散劑、濕潤劑和硅膠。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物分散體或溶液。
2.不經(jīng)稀釋而施用的產(chǎn)品H)可撒粉粉末(DP)
將5重量份本發(fā)明化合物細碎研磨并與95％的細碎高嶺土充分混合。這得到可撒粉產(chǎn)品。
I)顆粒(GR，F(xiàn)G，GG，MG)將0.5重量份本發(fā)明化合物細碎研磨并結合95.5％載體。現(xiàn)行方法是擠出、噴霧干燥或流化床方法。這得到不經(jīng)稀釋而施用的顆粒。
J)ULV溶液(UL)將10重量份本發(fā)明化合物溶于有機溶劑如二甲苯中。這得到不經(jīng)稀釋而施用的產(chǎn)品。
活性化合物可以直接、以其配制劑形式或由其制備的使用形式(如可直接噴霧溶液、粉末、懸浮液或分散體、乳液、油分散體、糊、可撒粉產(chǎn)品、撒播用材料或顆粒形式)，借助噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌來使用。使用形式完全取決于意欲的目的；意欲在每種情況下確保本發(fā)明活性化合物的最佳可能分布。
含水使用形式可通過加入水由乳液濃縮物、糊或可濕性粉末(可噴霧粉末、油分散體)制備。為制備乳液、糊或油分散體，可借助濕潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑將該物質直接或溶于油或溶劑中后在水中均化。或者，可以制備由活性物質、濕潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑以及合適的話溶劑或油組成的濃縮物且該濃縮物適于用水稀釋。
即用制劑中的活性化合物濃度可在較寬范圍內變化。通常為0.0001-10％，優(yōu)選0.01-1％。
活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超過95重量％活性化合物的配制劑，或甚至施用不含添加劑的活性化合物。
各種類型的油、濕潤劑、輔助劑、除草劑、殺真菌劑、其它農藥或殺菌劑都可加入活性化合物中，若合適的話，恰在緊鄰使用前加入(桶混合)。這些試劑通常與本發(fā)明試劑以1∶10-10∶1的重量比混合。
在作為殺真菌劑的使用形式中，本發(fā)明組合物還可與其它活性化合物一起存在，例如與除草劑、殺蟲劑、生長調節(jié)劑、殺真菌劑或肥料一起存在。將作為殺真菌劑施用的化合物I或包含它們的組合物與其它殺真菌劑混合在許多情況下得到拓寬的殺真菌活性譜。
本發(fā)明化合物可以與之聯(lián)合使用的下列殺真菌劑用來闡述可能的組合，但并不施以任何限制·酰基丙氨酸類，如苯霜靈(benalaxyl)、甲霜靈(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)或霜靈(oxadixyl)，·胺衍生物，如4-十二烷基-2，6-二甲基嗎啉(aldimorph)、多果定(dodine)、嗎菌靈(dodemorph)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、苯銹啶(fenpropidin)、雙胍鹽(guazatine)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、螺茂胺(spiroxamine)或克啉菌(tridemorph)，·苯胺基嘧啶類，如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或環(huán)丙嘧啶(cyprodinyl)，·抗菌素，如放線菌酮(cycloheximide)、灰黃霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多馬霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或鏈霉素(streptomycin)，·唑類，如雙苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、環(huán)唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(dinitroconazole)、烯菌靈(enilconazole)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquiconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌靈(imazalil)、環(huán)戊唑醇(ipconazole)、環(huán)戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙環(huán)唑(propiconazole)、丙氯靈(prochloraz)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizole)或戊叉唑菌(triticonazole)，·二羧酰亞胺類，如異丙定(iprodione)、甲菌利(myclozolin)、殺菌利(procymidone)或烯菌酮(vinclozolin)，·二硫代氨基甲酸鹽類，如福美鐵(ferbam)、代森鈉(nabam)、代森錳(maneb)、代森錳鋅(mancozeb)、威百畝(metam)、代森聯(lián)(metiram)、甲基代森鋅(propineb)、福代鋅(polycarbamate)、福美雙(thiram)、福美鋅(ziram)或代森鋅(zineb)，
·雜環(huán)化合物，如敵菌靈(anilazine)、苯菌靈(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌靈(carbendazim)、萎銹靈(carboxin)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二噻農(dithianon)、唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、異嘧菌醇(fenarimol)、麥穗寧(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑靈(furametpyr)、稻瘟靈(isoprothiolane)、丙氧滅繡胺(mepronil)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、氟吡菌胺(picobenzamide)、噻菌靈(probenazole)、丙氧喹啉(proquinazid)、啶斑肟(pyrifenox)、咯喹酮(pyroquilon)、喹氧靈(quinoxyfen)、硅噻菌胺(silthiofam)、涕必靈(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamide)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噻酰菌胺(tiadinil)、三環(huán)唑(tricyclazole)或嗪氨靈(triforine)，·銅殺真菌劑，如波爾多液(Bordeaux混合物)、醋酸銅、王銅或堿式硫酸銅，·硝基苯基衍生物，如樂殺螨(binapacryl)、敵螨普(dinocap)、敵螨通(dinobuton)或異丙消(nitrothal-isopropyl)，·苯基吡咯類，如拌種咯(fenpiclonil)或氟菌(fludioxonil)，·硫，·其它殺真菌劑，如噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯環(huán)丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、環(huán)氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、噠菌清(diclomezine)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、噻唑菌胺(ethaboxam)、環(huán)酰菌胺(fenhexamid)、薯瘟錫(fentin acetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、亞磷酸、藻菌磷(fosetyl)、藻菌磷(fosetyl-aluminum)、異丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachlorobenzene)、苯菌酮(metrafenone)、戊菌隆(pencycuron)、百維靈(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、五氯硝基苯(quintozene)或苯酰菌胺(zoxamide)，·嗜球果傘素類(strobilurin)，如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亞胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)或肟菌酯(trifloxystrobin)，·次磺酸衍生物，如敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌靈(dichlofluanid)、滅菌丹(folpet)或對甲抑菌靈(tolylfluanid)，·肉桂酰胺及類似化合物，如烯酰嗎啉(dimethomorph)、氟聯(lián)苯菌(flumetover)或氟嗎啉(flumorph)。
合成實施例可通過適當改變原料，使用在下列合成實施例中描述的程序制備其它化合物I。如此得到的化合物與物理數(shù)據(jù)一起列于下表中。
實施例1制備5-氰基十二烷-4-酮在-70℃下將0.495mol丁基鋰的己烷溶液加入0.45mol癸腈在300ml四氫呋喃(THF)中的溶液中，將該混合物在該溫度下攪拌約3小時，然后加入0.45mol丁酸乙酯。然后將該混合物在20-25℃下攪拌約16小時，然后加入200ml水并用稀HCl溶液酸化該混合物。在分離各相之后，將有機相取出、水洗、干燥并除去溶劑。得到71g標題化合物。
實施例2制備7-氨基-5-正丙基-6-辛基[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶將在每種情況下為1.27mol的來自實施例1的5-氰基十二烷-3-酮和3-氨基-1，2，4-三唑與0-25mol對甲苯磺酸在900ml 1，3，5-三甲基苯中的混合物在170℃下加熱約4小時。冷卻到約20-25℃之后，濾出沉淀并將其溶于二氯甲烷中。在水洗并干燥之后，從溶液中蒸除溶劑，作為殘余物得到102g熔點為165℃的標題化合物。
表I-式I化合物
對有害真菌的作用實施例通過下列實驗證實式I化合物的殺真菌作用使用溶劑/乳化劑體積比為99/1的丙酮和/或DMSO與乳化劑UniperolEL(基于乙氧基化烷基酚的具有乳化和分散作用的潤濕劑)的混合物將活性化合物制備成10ml包含25mg活性化合物的儲液。然后將該混合物用水配成100ml。使用所述溶劑/乳化劑/水混合物將該儲液稀釋至下述活性化合物濃度。
應用實施例1-對葡萄生單軸霉引起的葡萄藤霜霉病的活性用具有下述活性化合物濃度的含水懸浮液將盆栽葡萄藤的葉子噴霧至滴流點。第二天，用葡萄生單軸霉的孢囊孢子含水懸浮液接種葉子背側。然后首先將葡萄藤置于24℃的水蒸氣飽和室中48小時，然后再放置在20-30℃的溫室中5天。在這段時間以后，再次將該植物放置在潮濕室中16小時以促進孢囊孢子噴發(fā)。然后肉眼確定葉子背側的侵染發(fā)展程度。
在該試驗中，用250ppm化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-6或I-7處理過的植物顯示出不超過10％的侵染，而未處理植物90％被侵染。
應用實施例2-對由致病疫霉引起的西紅柿晚疫病的活性，保護性處理用具有下述活性化合物濃度的含水懸浮液將盆栽西紅柿植物的葉子噴霧至滴流點。第二天用致病疫霉的孢囊孢子含水懸浮液侵染葉子。然后將植物置于溫度為18-20℃的水蒸氣飽和室中。6天后未處理但侵染的對照植物上的晚疫病發(fā)展到可以肉眼測定侵染百分數(shù)的程度。
在該試驗中，用250ppm化合物I-1、I-2、I-5、I-6或I-7處理過的植物顯示出至多3％的侵染，而未處理植物95％被侵染。
權利要求
1.式I的三唑并嘧啶 其中各取代基如下所定義R1為C5-C9烷基、C4-C11烷氧基亞甲基或C3-C10烷氧基亞乙基，其中脂族基團可以被1-3個下列基團取代氰基、硝基、羥基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C6烷硫基、C5-C12炔基和NRaRb；Ra、Rb為氫或C1-C6烷基；R2為正丙基或正丁基。
2.根據(jù)權利要求1的式I化合物，其中R1為具有至多9個碳原子的未取代的直鏈或單支化、二支化或三支化烷基鏈。
3.根據(jù)權利要求1或2的式I化合物，其中R2為正丙基。
4.根據(jù)權利要求1或2的式I化合物，其中R2為正丁基。
5.6-(1-甲基庚基)-5-丙基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；6-辛基-5-丙基[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；5-丁基-6-(1-甲基庚基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；5-丁基-6-辛基[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；5-丙基-6-(3，5，5-三甲基己基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；6-己基-5-丙基[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；6-庚基-5-丙基[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；5-丙基-6-十一烷基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺。
6.一種制備根據(jù)權利要求1-5中任一項的式I化合物的方法，其中使式II的β-酮酯 其中R為C1-C4烷基，與式III的3-氨基-1，2，4-三唑反應 得到式IV的7-羥基三唑并嘧啶 將式IV化合物鹵化，得到式V的化合物 其中Hal為氯或溴，并使式V化合物與氨反應。
7.一種制備根據(jù)權利要求1-5中任一項的式I化合物的方法，其中使式VI的?；杌?與如權利要求6所述的式III的3-氨基-1，2，4-三唑反應。
8.一種殺真菌組合物，包含固體或液體載體和根據(jù)權利要求1-5中任一項的式I化合物。
9.以1-1000g/100kg的量包含根據(jù)權利要求1-5中任一項的式I化合物的種子。
10.一種防治植物病原性有害真菌的方法，其中用有效量的根據(jù)權利要求1-5中任一項的式I化合物處理真菌或需要防止真菌侵襲的材料、植物、土壤或種子。
全文摘要
本發(fā)明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定義R
文檔編號C07D239/00GK1930165SQ200580007375
公開日2007年3月14日 申請日期2005年3月8日 優(yōu)先權日2004年3月10日
發(fā)明者J·托爾莫艾布拉斯科, C·布萊特納, B·米勒, M·格韋爾, W·格拉梅諾斯, T·格爾特, J·萊茵海默, P·舍費爾, F·席韋克, A·施沃格勒爾, O·瓦格納, M·尼登布呂克, M·舍勒爾, S·施特拉特曼, U·舍夫爾, R·施蒂爾 申請人:巴斯福股份公司