專利名稱：2,2－二氟－n－鄰溴甲基苯基亞胺酰氯及其合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含氟亞胺酰氯及其合成方法，特別是2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯及其合成方法。
背景技術(shù)：
目前大量的生物活性化合物中都含有O，N等雜原子，而且在有機化合物中雜環(huán)化合物是數(shù)目最龐大的一類，許多在生理過程中起著重要作用的物質(zhì)，如核酸的堿基，氨基酸，維生素和生物堿中都包含有雜環(huán)結(jié)構(gòu)。人們根據(jù)需要設(shè)計的一些具有特別功能和用途的功能性雜環(huán)化合物，可用作藥物，染料，生物模擬材料，有機導(dǎo)體，工程高分子材料等。
亞胺酰氯作為合成砌快，由于它有較活潑的碳氯鍵，在合成雜環(huán)化合物中起著非常重要的作用。苯環(huán)上的溴甲基也是較活潑的反應(yīng)點，可以通過格氏反應(yīng)連上大量有用的基團。
另一方面，在藥物化學(xué)領(lǐng)域，氟原子或一個全氟烷基引入到主體分子中被認為是對主體化合物修飾的最有效方法之一。由于氟原子半徑小，又具有較大的電負性，它所形成的C-F鍵鍵能要比C-H鍵鍵能要大的多，明顯地增加了有機氟化合物的穩(wěn)定性和生理活性，另外含氟有機化合物還具有較高的脂溶性和疏水性，促進其在生物體內(nèi)吸收與傳遞速度，使生理作用發(fā)生變化。所以很多含氟醫(yī)藥和農(nóng)藥在性能上相對具有用量少、毒性低、藥效高、代謝能力強等特點，這使它在新醫(yī)藥農(nóng)藥品種中所占比例越來越高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一在于提供一種新的化合物2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯。
本發(fā)明的目的之二在于提供該化合物的合成方法。
為達到上述目的，本發(fā)明方法采用了的反應(yīng)機理為
根據(jù)上述反應(yīng)機理，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案一種2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯，其特征在于，該化合物的結(jié)構(gòu)為 2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯該化合物的物性參數(shù)分子式C9H7BrClF2N結(jié)構(gòu)式 中文命名2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯英文命名N-(2-(bromomethyl)phenyl)-2，2-difluoroacetimidoyl chloride分子量282.5外觀白色固體紅外光譜(采用Perkin-Elmer983G紅外光譜儀，液膜法)υmax(cm-1)2925，1691，1599，1580，1488，1453，1350，1220，1170，1070，1009，779，765，690，608.
核磁共振氫譜(500MHz，CDCl3)7.441～6.953(m，4H.ArH)；6.417，6.308，6.199(J＝54.5Hz，1H，CF2H)；4.404(s，2H，CH2Br).
核磁共振氟譜(470MHz，CDCl3，內(nèi)標C6F6)δ＝-119.0(d，J＝54.52Hz，CF2H)。
核磁共振碳譜(125MHz，CDCl3)143.35；140.69，140.43，140.17(J＝32.75Hz)；130.41；130.20；129.40；127.15；119.62；112.11，110.15，108.18(J＝245.9Hz)；29.04.
上述的2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯的制備方法，其特征在于，該方法具有如下步驟以四氯化碳為溶劑，加入N-溴代丁二酰亞胺和催化量的過氧化苯甲酰，加熱回流6～8小時；2，2-二氟-N-鄰甲苯基亞胺酰氯、N-溴代丁二酰亞胺的摩爾比1∶1～1.2；趁熱過濾，用四氯化碳洗滌，濾液旋掉溶劑，柱層析分離，洗脫劑為石油醚，得白色固體即2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯本發(fā)明操作非常簡單，條件溫和。
具體實施例方式實施例一50毫升的裝有回流冷凝管的圓底三口燒瓶，加入1.58克2，2-二氟-N-鄰甲苯基亞胺酰氯、1.52克N-溴代丁二酰亞胺、10毫升四氯化碳、0.1克過氧化苯甲酰，加熱回流6小時，溶液上層出現(xiàn)白色固體。趁熱濾掉固體，用20毫升四氯化碳分兩次洗滌固體，濾液旋掉溶劑，柱層析(中性氧化鋁)，洗脫劑為石油醚，得2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯1.72克(78％)。
實施例二0.5升的裝有回流冷凝管的圓底三口燒瓶，加入15.8克2，2-二氟-N-鄰甲苯基亞胺酰氯、15.2克N-溴代丁二酰亞胺、60毫升四氯化碳、1克過氧化苯甲酰，加熱回流7小時，溶液上層出現(xiàn)白色固體。趁熱濾掉固體，用100毫升四氯化碳分兩次洗滌固體，濾液旋掉溶劑，柱層析(中性氧化鋁)，洗脫劑為石油醚，得2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯16.3克(74％)。
實施例三1.5升的裝有回流冷凝管的圓底三口燒瓶，加入0.158千克2，2-二氟-N-鄰甲苯基亞胺酰氯、0.152千克N-溴代丁二酰亞胺、0.5升四氯化碳、8克過氧化苯甲酰，加熱回流8小時，溶液上層出現(xiàn)白色固體。趁熱濾掉固體，用500毫升四氯化碳分兩次洗滌固體，濾液旋掉溶劑，柱層析(中性氧化鋁)，洗脫劑為石油醚，得2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯0.15千克(68％)。
權(quán)利要求
1.一種2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯，其特征在于，該化合物的結(jié)構(gòu)為
2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯的合成方法，其特征在于，該方法具有如下步驟以四氯化碳為溶劑，加入N-溴代丁二酰亞胺和催化量的過氧化苯甲酰，加熱回流6～8小時；2，2-二氟-N-鄰甲苯基亞胺酰氯、N-溴代丁二酰亞胺的摩爾比1∶1～1.2；趁熱過濾，用四氯化碳洗滌，濾液旋掉溶劑，柱層析分離，洗脫劑為石油醚，得白色固體即2，2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種2，2－二氟－N－鄰溴甲基苯基亞胺酰氯化合物及其合成方法。該化合物的結(jié)構(gòu)式為(見右圖)該化合物的合成方法具有如下步驟以四氯化碳為溶劑，加入N－溴代丁二酰亞胺和催化量的過氧化苯甲酰，加熱回流6～8小時。2，2－二氟－N－鄰甲苯基亞胺酰氯、N－溴代丁二酰亞胺的摩爾比1∶1～1.2。趁熱過濾，用四氯化碳洗兩次，濾液旋掉溶劑，柱層析(中性氧化鋁)，洗脫劑為石油醚，得白色固體即2，2－二氟－N－鄰溴甲基苯基亞胺酰氯的制備方法。本發(fā)明操作非常簡單，條件溫和。
文檔編號C07C249/02GK1869010SQ200610028158
公開日2006年11月29日 申請日期2006年6月27日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月27日
發(fā)明者郝健, 葛鳳蓮, 王增學(xué), 萬文 申請人:上海大學(xué)