專利名稱：小球藻壓力破壁及核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉的制取方法
技術領域：
本發(fā)明小球藻壓力破壁及核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉的制取方法，屬生物制藥工程中基本原料的制備。
背景技術：
小球藻是一種單細胞綠藻，其為高效光和植物，生長快，蛋白質、核苷酸等含量豐富，科學家早已鎖定其為人類未來蛋白質和核苷酸來源的物種，所以近年來小球藻的養(yǎng)殖和利用有了較大的發(fā)展。小球藻是單細胞的球形藻體，其有用的成分大都包含在球形藻體內，但小球藻的球形藻體比較堅韌，難于打破，所以小球藻的破壁又成了竟相研究的課題。當今小球藻常用的破壁方法都有其不足之處，現列舉如下1、溫浴加酶破壁即將小球藻液加熱到近100℃，保溫一段時間，讓球形藻體受熱膨脹軟化后再加入適當的酶進行水解反應而破壁；2、超聲波細胞破碎儀破壁，同樣是有加熱到100℃的水浴中保溫幾小時的工序；這兩種加熱保溫會使小球藻的好些有用成分遭到破壞，而且破壁也不徹底。
3、加酸加堿破壁，同樣是使小球藻的有效成分遭到破壞。
4、在傳統(tǒng)的制造方法上，小球藻中的提取物也多以小球藻精、小球藻粉等綜合的形式制取，而沒有具體的提取什么物質，既不全面，也不徹底。

發(fā)明內容
1、要解決的技術問題本發(fā)明要解決的技術問題是避免上述現有技術中的加溫、加酸、加堿破壁對小球藻制成品有效成分造成的破壞和提取物不全面及破壁提取不徹底的問題。
2、所采用的技術方案為了解決現有小球藻破壁技術的缺欠，本發(fā)明是將常溫小球藻濃縮液加一定的氣壓，保壓一定時間，然后瞬間快速減壓，使之陡然膨脹破壁，制成小球藻泥，經離心提取獲一次清液，經-20℃冷凍，分離，獲二次清液，經70％濃度乙醇醇化，再經濃縮、干燥，制得核苷酸粉；或者將分離后的二次清液經鹽析，制得蛋白質粉；或者制得多糖；最后將分離后的二次清液的殘留物多酞、維生素、礦物質等濃縮制成藻干粉。
3、有益效果本發(fā)明與已有技術相比其有益效果是小球藻破壁時沒有加溫、沒有加酸、沒有加堿，所以對小球藻的有效成分不會造成破壞，同時，破壁也徹底；傳統(tǒng)的小球藻提取只是以小球藻精、小球藻濃縮精華液、小球藻稠和液、小球藻粉等到綜合的形式制取，而沒有具體的提取什么物質，所以提取不精，造成小球藻應用上的浪費，本發(fā)明具體的提取了核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉等，所以對小球藻的利用非常充分，非常徹底。
四、工藝流程示意圖附圖
是本發(fā)明的工藝流程示意圖。
五具體實施例方式先制備小球藻濃縮液，然后置于“壓力破壁器”中，加壓到一定的大氣壓，使之受到壓縮，保壓一定時間，然后瞬間快速減壓，使之陡然膨脹破壁。
所謂加壓到一定大氣壓是指加壓到15-35個大氣壓，視實際生產條件優(yōu)選。
所謂保壓一定時間是指保壓50-180秒，視實際生產條件優(yōu)選。
所謂加壓(大氣壓)和保壓時間視實際生產條件優(yōu)選是根據實際生產需要，按國際數學泰斗華羅庚所創(chuàng)立的優(yōu)選法進行多因素優(yōu)選而決定參數。
其制取方法是將壓力破壁后的小球藻泥，經離心提取，獲一次清液，經-20℃冷凍，分離，獲二次清液，從分離的二次清液中分別提取核苷酸粉、蛋白質粉、多糖粉及藻干粉。從分離的二次清液中提取核苷酸，是經70％濃度乙醇醇化，再經濃縮，干燥，制得核苷酸粉；從分離的二次清液中提取蛋白質，是將分離后的二次清液經鹽析，離心，干燥，制得蛋白質粉；從分離的二次清液中提取多糖，是將去除蛋白質后的多糖液，放入透析袋，經流水、靜水透析，濃縮，干燥，制得多糖粉；從分離的二次清液中提取藻干粉是將分離后的殘留物多酞、維生素、礦物質等濃縮、干燥，制成藻干粉。
本發(fā)明所述的干燥，可以是烘干、噴霧干燥、真空干燥、紅外線干燥等。
權利要求
1.小球藻壓力破壁及核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉的制取方法，其小球藻破壁特征是將小球藻濃縮液置于“壓力破壁器”中，加壓到一定的大氣壓，使之受到壓縮，保壓一定時間，然后瞬間快速減壓，使之陡然膨脹破壁。
2.根據權利要求1所述的小球藻壓力破壁及核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉的制取方法，其特征是加壓到一定的大氣壓是指加壓到15-35個大氣壓，視實際生產條件優(yōu)選。
3.根據權利要求1所述的小球藻壓力破壁及核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉的制取方法，其特征是保壓一定時間是指保壓50-180秒，視實際生產條件優(yōu)選。
4.根據權利要求1、權利要求2、權利要求3所述的小球藻壓力破壁及核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉的制取方法，其特征是視實際生產條件優(yōu)選是指根據實際生產需要，按國際數學泰斗華羅庚所創(chuàng)立的優(yōu)選法，進行多因素優(yōu)選而決定參數。
5.小球藻壓力破壁及核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉的制取方法，其制取特征是將經壓力破壁后的小球藻泥，經離心提取，獲一次清液，經-20℃冷凍，分離，獲二次清液，從分離的二次清液中分別提取核苷酸、蛋白質粉、多糖粉及藻干粉。
6.根據權利要求5所述的小球藻壓力破壁及核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉的制取方法，其特征是從分離的二次清液中提取核苷酸，是經70％濃度乙醇醇化，再經濃縮，干燥，制得核苷酸粉。
7.根據權利要求5所述的小球藻壓力破壁及核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉的制取方法，其特征是從分離的二次清液中提取蛋白質，是將分離后的二次清液經鹽析，離心，干燥，制得蛋白質粉。
8.根據權利要求5所述的小球藻壓力破壁及核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉的制取方法，其特征是從分離的二次清液中提取多糖，是將去除蛋白質后的多糖液，放入透析袋，經流水、靜水透析，濃縮，干燥，制得多糖粉。
9.根據權利要求5所述的小球藻壓力破壁及核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉的制取方法，其特征是從分離的二次清液中提取藻干粉，是將分離后的殘留物多酞、維生素、礦物質等濃縮，干燥，制成藻干粉。
全文摘要
本發(fā)明公開了小球藻壓力破壁及核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉的制取方法，其屬于生物制藥工程中基本原料的制備，本發(fā)明要解決現有技術中小球藻破壁時加熱，加酸，加堿所造成對有效成分的破壞及傳統(tǒng)小球藻制取物都只是以小球藻精，小球藻濃縮精華液，小球藻稠和液，小球藻粉等綜合制取，而無具體的提取物，造成對小球藻應用上的浪費。本發(fā)明對小球藻采用常溫壓力破壁，既不會造成小球藻有效成分的破壞，破壁也徹底；本發(fā)明對小球藻具體提取了核苷酸、蛋白質、多糖、藻干粉等，所以對小球藻的利用非常充分、非常合理；本發(fā)明對生物制藥工程中提供了較為純凈、單一的基本原料，對小球藻的利用也更為充分。
文檔編號C07H1/00GK101053577SQ200610061799
公開日2007年10月17日 申請日期2006年7月26日 優(yōu)先權日2006年7月26日
發(fā)明者湯永強, 范宇, 范偉權 申請人:東莞市綠安奇生物工程有限公司