專利名稱：：各向異性染料膜用染料、含有該染料的組合物、各向異性染料膜以及偏振元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及表現(xiàn)出高的二色性的各向異性染料膜用染料、含有該染料的組合物、各向異性染料膜以及偏振元件，所述染料對由濕式成膜法形成的各向異性染料膜、特別是對調(diào)光元件、液晶元件(LCD)和有機(jī)電致發(fā)光元件(OLED)等顯示元件所具備的偏振片等有用。
背景技術(shù)：
：在LCD中使用線性偏振片或圓偏振片來控制顯示中的旋光性或雙折射性。在OLED中也使用圓偏振片來防止外部光線的反射。以往，在這些偏振片(偏振元件)中廣泛使用碘作為二色性物質(zhì)。但是，將碘用于偏振元件的情況下，由于碘升華性大，所以在耐熱性和耐光性方面不足，并且，碘的消光色變?yōu)樯钏{(lán)色，可以說在整個可見光譜范圍內(nèi)，碘不是理想的無彩色偏振元件。因此，現(xiàn)在正在研究使用有機(jī)系染料作為二色性物質(zhì)的偏振元件。但是，與碘相比，這些有機(jī)系染料存在只能得到二色性相當(dāng)差的偏振元件等問題。特別是在顯示原理中利用了光的旋光性或雙折射性的LCD，偏振元件為其重要的構(gòu)成要素，近年來正在進(jìn)行新的偏振元件的開發(fā)，以提高顯示性能等。作為形成偏振元件的方法之一，可以舉出如下方法以與含碘的偏振元件同樣的方式，使具有二色性的有機(jī)染料(二色性染料)溶解或吸附于聚乙烯醇等高分子材料中，然后將得到的膜沿一個方向拉伸成膜狀，使二色性染料取向。但是，在該方法中，存在拉伸處理等工序費(fèi)事等問題。因此，最近人們開始著眼其他方法，作為這種方法，在非專利文獻(xiàn)1中利用有機(jī)染料分子的分子間相互作用等使二色性染料在玻璃或透明膜等基板上取向，形成偏振膜(各向異性染料膜)。但是，已知這些文獻(xiàn)中記載的方法存在耐熱性的問題。另外，上述利用有機(jī)染料分子的分子間相互作用等使二色性染料在玻璃或透明膜等基板上取向是通過濕式成膜法實現(xiàn)的。在利用該濕式成膜法制作各向異性染料膜的情況下，對于用于該染料膜的染料，不僅要求染料分子的二色性高，還要求該染料是適合濕式成膜法的工藝的染料。作為濕式成膜法的工藝可以舉出使染料在基板上堆積、取向的方法和控制染料取向的方法等。所以，即使是現(xiàn)有的能用于經(jīng)上述拉伸處理的偏振元件的染料，很多也不適合濕式成膜法。在專利文獻(xiàn)13中提出了適合上述工藝的材料，但是，這些材料即使適合該工藝，也存在不能顯示高的二色性的問題。另外，作為適合上述工藝的材料，在專利文獻(xiàn)4中提出了以(發(fā)色團(tuán))(S03M)n表示的染料。但是，專利文獻(xiàn)4是通過組合2種以上的二色性染料來表現(xiàn)出無彩色，然而在通過如此組合2種以上的二色性染料得到各向異性染料膜的情況下，因混合不同的分子而導(dǎo)致分子取向混亂，從而存在難以得到高的二色性的問題。非專利文獻(xiàn)1:Dreyer,J.R，JournaldePhysique,1969,4,114.，"LightPolarizationFromFilmsofLyotropicNematicLiquidCrystals"專利文獻(xiàn)1:特開2002-180052號公報專利文獻(xiàn)2:特表2002-528758號公報專利文獻(xiàn)3:特開2002-338838號公報專利文獻(xiàn)4:特表平8-511109號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的課題在于提供一種染料，該染料用于由濕式成膜法形成的各向異性染料膜，并且，該膜無彩色且顯示出高的二色性、高的分子取向度，使用該各向異性染料膜可得到有用的偏振元件。本發(fā)明的發(fā)明人為解決上述課題進(jìn)行了認(rèn)真研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過使用游離酸形式以下述式(l)表示的染料，可以得到各向異性染料膜，該膜通過濕式成膜法形成，并且該膜無彩色且表現(xiàn)出高的二色性、高的分子取向度，使用該各向異性染料膜可得到偏振元件，從而實現(xiàn)了本發(fā)明。即本發(fā)明的要點在于各向異性染料膜用染料、含有該染料的各向異性染料膜用組合物、各向異性染料膜和使用該各向異性染料膜的偏振元件，所述各向異性染料膜由濕式成膜法形成，所述染料的特征是，該染料的游離酸形式以下述式(l)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>式(I)中，R"和R^各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或著帶有取代基或未帶有取代基的?；?。AH表示帶有取代基或未帶有取代基的苯基、帶有取代基或未帶有取代基的萘基、或者帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基。B11表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基或2價芳香雜環(huán)基。m表示0或1。n，表示1或2。但是，n，為1時，A11不是帶有乙烯基的苯基，并且，n，為2時，A11表示下述式(I-a)或(I-b)，或者表示帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>上述式中，R33表示氫原子、羥基、或者帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基。另外，n，為2時，1個分子中所含有的2個以上的B"可以相同，也可以不同。本發(fā)明的另一個要點在于各向異性染料膜，該膜以濕式成膜法形成，含有游離酸形式以下述式(5)表示的染料，其特征在于，所述各向異性染料膜的二色性比為40以上。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>…(5)式(5)中，AU表示帶有取代基或未帶有取代基的芳香烴基、或者帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基。BU表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基、或者帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香雜環(huán)基。Ru和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的酰基。1115表示0或1。nl表示1或2。另外，nl為2時，1個分子中所含有的2個以上的B^可以相同，也可以不同。本發(fā)明的更進(jìn)一步的要點在于偶氮染料，其特征在于，該染料的游離酸形式以下述式(6)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>…(6)式(6)中，AS表示下述式(6-a)、(6-b)或(6-c)中的任一個基團(tuán)。該基團(tuán)可以帶有取代基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>式中，r35表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、或者帶有取代基或未帶有取代基的苯基。bs表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基或含有氮原子作為雜原子的2價芳香雜環(huán)基。R,5和R!6各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的垸基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的?；?。1116表示0或1，n2表示l或2。另外，n2為2時，1個分子中所含有的2個以上的bS可以相同，也可以不同。通過使用本發(fā)明的染料，可以提供一種各向異性染料膜，該膜即使以濕式成膜法形成，也為無彩色且表現(xiàn)出高的二色性、高的分子取向度。另外，使用具有這種特性的各向異性染料膜的偏振元件可用于很多方面，例如調(diào)光元件、液晶元件、有機(jī)電致發(fā)光元件等顯示元件等。圖1是表示染料濃度與摩爾消光系數(shù)(e)的關(guān)系的圖。具體實施例方式下面對構(gòu)成要素的說明是本發(fā)明的實施方式的一個例子(代表例子)，但本發(fā)明并不限于這些內(nèi)容。另外，本發(fā)明所稱各向異性染料膜是指在染料膜厚度方向及相互垂直的平面內(nèi)的任意2個方向的三維坐標(biāo)系中，在選自該總共3個方向的任意2個方向上具有電磁學(xué)特性的各向異性的染料膜。作為電磁學(xué)特性，可以舉出吸收、折射等光學(xué)特性和電阻、電容量等電學(xué)特性等。具有吸收、折射等光學(xué)各向異性的膜包括例如線性偏振膜、圓偏振膜、相位差膜、各向異性導(dǎo)電膜等。本發(fā)明的各向異性染料膜優(yōu)選用于偏振膜、相位差膜、各向異性導(dǎo)電膜，更優(yōu)選用于偏振膜。本發(fā)明涉及由濕式成膜法形成的各向異性染料膜用染料，其特征在于，所述染料的游離酸形式以下述式①表示。NR"R22HOA"-N=N~|B11—N:N");;r^^(S。3H)mH03S式(I)中，R"和R^各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的?；?。AH表示帶有取代基或未帶有取代基的苯基、帶有取代基或未帶有取代基的萘基、或者帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基。b11表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基或2價芳香雜環(huán)基。m表示0或1。n，表示1或2。但是n，為1時，A11不是帶有乙烯基的苯基，并且，n'為2時，A11表示下述式(I-a)或(I-b)、或者表示帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基。SOgH上述式中，R33表示氫原子、羥基、或者帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基。另外，n，為2時，1個分子中所含有的2個以上的bH可以相同，也可以不同。本發(fā)明中，"帶有取代基或未帶有取代基"意味著帶有1個以上的取代基或未帶有取代基。<A1!〉A(chǔ)11表示帶有取代基或未帶有取代基的苯基、帶有取代基或未帶有取代基的萘基、或者帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基。作為所述苯基或所述萘基可以具有的取代基，優(yōu)選用于提高偶氮化合物的溶解性而引入的親水性基團(tuán)或用于調(diào)節(jié)染料的色調(diào)而引入的具有電子給予性或電子吸引性的基團(tuán)，具體可以舉出帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基、帶有取代基或未帶有取代基的酰氨基、帶有取代基或未帶有取代基的氨基、帶有取代基或未帶有取代基的氨基甲?；⑾趸?、羧基、磺基、羥基、氰基、鹵原子等。所述垸基的碳原子數(shù)通常為1以上，且通常為6以下，優(yōu)選為4以下。作為可以取代在所述烷基上的基團(tuán)，可以舉出烷氧基、羥基、鹵原子、磺基和羧基等。作為烷基的具體例子，可以舉出甲基、乙基、正丙基、羥乙基、1,2-二羥丙基等帶有取代基或未帶有取代基的低級烷基。所述垸氧基的碳原子數(shù)通常為1以上，并且通常為6以下，優(yōu)選為3以下。作為可以取代在所述垸氧基上的基團(tuán)，可以舉出烷氧基、羥基、鹵原子、磺基和羧基等。作為垸氧基的具體例子，可以舉出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、羥乙氧基、1,2-二羥丙氧基等帶有取代基或未帶有取代基的低級烷氧基。所述酰氨基以-NH-COR51表示，R51表示帶有取代基或未帶有取代基的垸基、或者帶有取代基或未帶有取代基的苯基。所述烷基的碳原子數(shù)通常為1以上，并且通常為4以下，優(yōu)選為2以下。作為可以取代在所述垸基和所述苯基上的基團(tuán)，可以舉出烷氧基、羥基、磺基、羧基和鹵原子等。作為酰氨基的具體例子，可以舉出乙酰氨基、苯甲酰氨基等。所述氨基通常以-NH2、-NHR42、-^1431144表示，R"R"各自獨(dú)立地表示帶有取代基或未帶有取代基的烷基、或者帶有取代基或未帶有取代基的苯基。所述垸基的碳原子數(shù)通常為1以上，并且通常為4以下，優(yōu)選為2以下。作為可以取代在所述烷基和所述苯基上的基團(tuán)，可以舉出烷氧基、羥基、磺基、羧基和鹵原子等。作為氨基的具體例子，可以舉出甲氨基、乙氨基、丙氨基、二甲氨基、苯氨基等。所述氨基甲?；硎緹o取代基的氨基甲酰基、或者表示帶有取代基或未帶有取代基的烷基氨基甲酰基、苯基氨基甲?；蜉粱被柞；?。作為所述取代基的烷基、苯基或萘基還可具有取代基，作為可以取代在所述烷基、所述苯基和萘基上的基團(tuán)，可以舉出垸氧基、羥基、磺基、羧基和鹵原子等。作為氨基甲?；木唧w例子，可以舉出氨基甲酰基、苯基氨基甲?；?、萘基氨基甲?；?。所述苯基或所述萘基可以具有15個這樣的取代基，優(yōu)選具有l(wèi)2個。作為芳香雜環(huán)基，優(yōu)選來自單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)的基團(tuán)。作為構(gòu)成芳香雜環(huán)基的碳原子以外的原子，可以舉出氮原子、硫原子和氧原子。芳香雜環(huán)基具有2個以上構(gòu)成環(huán)的碳原子之外的原子時，這些原子可以相同也可以不同。作為芳香雜環(huán)基，具體可以舉出吡啶基、喹啉基、噻唑基、苯并噻唑基、喹諾酮基(年/口二》基)、萘二甲酰亞氨基(于7夕》,SK^》基)、下式的基團(tuán)等。式中，R"表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基。作為所述取代基，可以舉出甲基、乙基等垸基;甲氧基、乙氧基等烷氧基；羥基；硝基；磺基；羧基；卣原子；氨基、甲氨基等氨基；酰胺基和氰基等。其中，優(yōu)選吡啶基、喹啉基或鄰苯二甲酰亞氨基(7夕/X$基)。作為所述芳香雜環(huán)基可以具有的取代基，可以舉出甲基、乙基等烷基；甲氧基、乙氧基等烷氧基；羥基；硝基；磺基；羧基；卣原子；氨基、甲氨基等氨基；酰胺基和氰基等。其中優(yōu)選所述芳香雜環(huán)基無取代基，或者具有羥基、磺基、羧基取代基。在式(I)所示的染料中，AH為芳香雜環(huán)基時，染料的締合性提高，所以優(yōu)選A11為芳香雜環(huán)基，并且這種染料適合用于以濕式成膜法形成的各向異性染料膜，也適合用于以干式成膜法(拉伸法)形成的各向異性染料膜。<B"〉B11表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基或2價芳香雜環(huán)基。作為該芳香烴基，優(yōu)選亞苯基、亞萘基。作為該芳香烴基可以具有的取代基，可以舉出帶有取代基或未帶有取代基的垸基、帶有取代基或未帶有取代基的垸氧基、羥基、硝基、磺基、羧基、鹵原子、帶有取代基或未帶有取代基的氨基、帶有取代基或未帶有取代基的酰氨基和氰基等。另外，所述帶有取代基或未帶有取代基的烷基、所述帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基、所述帶有取代基或未帶有取代基的氨基和所述帶有取代基或未帶有取代基的酰氨基優(yōu)選的碳原子的個數(shù)、可以具有的取代基的例子以及該取代基的具體例子均與上述A1為苯基或萘基時所記載的相同。其中，從提高由形成溶致液晶(lyotropicliquidcrystal)后的相互作用而產(chǎn)生的締合性方面考慮，優(yōu)選烷基、烷氧基、羥基、鹵原子等極性小的基團(tuán)或具有氫鍵性的基團(tuán)，而從水溶性的觀點出發(fā)，優(yōu)選磺基。所述芳香烴基可以無取代基，也可以具有15個上述取代基，優(yōu)選具有12個上述取代基。作為所述芳香雜環(huán)基，優(yōu)選由單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)形成的基團(tuán)。作為構(gòu)成芳香雜環(huán)基的碳原子以外的原子，可以舉出氮原子、硫原子和氧原子，特別優(yōu)選氮原子。在芳香雜環(huán)基具有碳原子以外的構(gòu)成環(huán)的2個以上的原子的情況下，這些原子可以相同也可以不同。作為芳香雜環(huán)基，具體可以舉出吡啶二基、喹啉二基、異喹啉二基、苯并噻二唑二基、鄰苯二甲酰亞胺二基等。其中，優(yōu)選喹啉二基、異喹啉二基。作為該芳香雜環(huán)基可以具有的取代基，可以舉出甲基、乙基等垸基;甲氧基、乙氧基等烷氧基；無取代基的氨基或甲氨基等氨基；乙酰氨基;酰氨基；硝基；羧基；磺基；羥基；氰基；卣原子等。其中優(yōu)選羥基、磺基、羧基。該芳香雜環(huán)基可以不具有取代基，或具有15個上述取代基，優(yōu)選不具有取代基或具有12個上述取代基。<RU和R22〉RU和R^各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、帶有取代基或未帶有取代基的?；Ｗ鳛樗鲔?、所述苯基和所述酰基可以具有的取代基，可以舉出羥基、羧基、磺基。該?；梢耘e出帶有取代基或未帶有取代基的烷基酰基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基?；?，作為所述烷基和所述苯基可以具有的取代基，可以舉出羥基、羧基、磺基。優(yōu)選舉出R"和R"均為氫原子。作為式(I)表示的染料的游離酸形式的具體例子，可以舉出后述式(1)(5)所記載的染料的具體例子，此外還可舉出下述染料。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>(4—24)OHS03H(4-27)H03S本發(fā)明的染料是由濕式成膜法形成的各向異性染料膜用染料，且是游離酸形式如上述式(I)表示的偶氮染料，作為更具體的例子，可以舉出下述式(1)或式(2)表示的水溶性的黑色的二色性偶氮染料。(1)式(l)中，A表示帶有取代基或未帶有取代基的亞苯基、帶有取代基或未帶有取代基的亞萘基。R表示氫原子、羥基、或者帶有取代基或未帶有取代基的垸氧基。R2和R3各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的垸基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的酰基。n^表示0或l。X表示l或2。另外，X為2時，1個分子中所含有的2個以上的A可以相同，也可以不同。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(2)式(2)中，B表示帶有取代基或未帶有取代基的亞苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的亞萘基。R4表示氫原子、羥基、或者帶有取代基或未帶有取代基的垸氧基。R5和R6表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的垸基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的酰基。1112表示0或1。Y表示l或2。另外，Y為2時，l個分子中所含有的2個以上的B可以相同，也可以不同。對于由式(1)和式(2)表示的偶氮染料，由其分子結(jié)構(gòu)可知，分子長軸的兩端由萘環(huán)構(gòu)成，并且，在該萘環(huán)的特定位置上具有對其他分子產(chǎn)生較強(qiáng)引力的取代基，由于具有這種結(jié)構(gòu)，所以分子彼此之間因平面性而具有相互作用，并且具有分子之間容易形成締合狀態(tài)的性質(zhì)。據(jù)認(rèn)為本發(fā)明的所述染料容易形成這種分子之間的締合狀態(tài)的理由如下。(i)各染料分子在分子長軸的兩端具有對其他分子產(chǎn)生較強(qiáng)引力的取代基，所以分子相互吸引而容易形成締合狀態(tài)。(ii)各分子在兩端具有萘環(huán)，所以，平面性高的分子彼此吸引而容易形成締合狀態(tài)。(iii)在分子長軸的兩端的對其他分子具有較強(qiáng)引力的取代基位于特定位置(在7位或5位具有磺基等的萘基在一端并且在7位具有(取代)氨基的萘基在另一端)，所以在成鹽反應(yīng)時，上述7位或5位的磺基等與7位的氨基從其位置關(guān)系上來說是可以很好地接近的，所以形成強(qiáng)的相互吸引，容易形成穩(wěn)定的締合狀態(tài)。由于該(i)(iii)的構(gòu)成，本發(fā)明染料容易形成締合狀態(tài)，因此認(rèn)為可以形成高的溶致液晶狀態(tài)。另外，本發(fā)明的式(1)或式(2)表示的偶氮染料不但是黑色，而且即使含有該染料的組合物經(jīng)過濕式成膜法特有的工藝，即在基材表面涂布等的疊層工藝，也可以表現(xiàn)出高度的分子取向狀態(tài)。這就意味著能形成具有高的各向異性的無彩色染料膜。迄今，欲用1種二色性染料得到無彩色的各向異性染料膜時，由于引入到染料分子上的取代基的空間斥力而導(dǎo)致分子取向容易混亂，難以得到高的二色性。因此，現(xiàn)有的由濕式成膜法形成的各向異性染料膜大多通過組合2種以上的染料來得到無彩色的各向異性染料膜。但是，本發(fā)明的所述染料具有上述那樣的特定的染料分子結(jié)構(gòu)，所以能形成高的溶致液晶狀態(tài)，并能表現(xiàn)出高度的分子取向狀態(tài)，并且以1種染料即可表現(xiàn)為黑色。所以，含有本發(fā)明的染料的各向異性染料膜能夠發(fā)揮表現(xiàn)為高的二色性的各向異性染料膜的功能。下面對本發(fā)明的上述式(1)或式(2)表示的偶氮染料進(jìn)行說明。上述式(1)或式(2)中，A和B各自獨(dú)立地表示帶有取代基或未帶有取代基的亞苯基、亞萘基。上述式(l)中的X為2時，一個分子中所含的兩個A可以相同也可以不同。另外，上述式(2)中的Y為2時，一個分子中所含的兩個B可以相同也可以不同。為了得到上述的相互作用，作為亞苯基，優(yōu)選1，4-亞苯基，作為亞萘基，優(yōu)選為1,4-亞萘基。作為該亞苯基可以具有的取代基，從提高由形成溶致液晶后的相互作用而產(chǎn)生的締合性方面考慮，優(yōu)選帶有取代基或未帶有取代基的烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷基(例如，甲基、乙基、正丙基、羥乙基、1，2-二羥丙基等))、帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為l4的烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、羥乙氧基、1,2-二羥丙氧基等))、帶有取代基或未帶有取代基的酰氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為27的酰氨基(例如，乙酰氨基、苯甲酰氨基等))等極性小的基團(tuán)或具有氫鍵性的基團(tuán)。上述亞苯基的取代基還可進(jìn)一步具有取代基，具體可以舉出作為該亞苯基的取代基所例舉的例子或羥基、鹵原子等。作為該亞萘基可以具有的取代基，從提高由形成溶致液晶后的相互作用而產(chǎn)生的締合性方面考慮，優(yōu)選羥基、磺基、或者帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基等；羥乙氧基、1，2-二羥丙氧基等))。作為所述垸氧基可以具有的取代基，可以舉出羥基和烷氧基。<R!和R4〉上述式(l)和式(2)中的Ri和R4各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、或者帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為13的烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基、羥乙氧基、1，2-二羥丙氧基))。<R2、R3、R5和Rg〉上述式(1)和式(2)中的R2、R3、Rs和R6各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的垸基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷基(例如，甲基、乙基等))、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的酰基(乙?；?、苯甲酰基等)。作為上述烷基、苯基和酰基可以具有的取代基，可以舉出羥基、羧基、磺基。特別優(yōu)選舉出式(l)中的R2和R3均為氫原子、式(2)中的Rs和&均為氫原子。<X和Y>X和Y各自獨(dú)立地表示1或2。<V和m2>n^和n^各自獨(dú)立地表示0或1。<分子量>以游離酸形式計，上述式(1)或式(2)表示的染料的分子量通常為650以上，并且通常為1500以下，優(yōu)選為1100以下。對于上述式(1)或式(2)表示的染料，在該染料結(jié)構(gòu)中，在分子長軸的兩端具有萘基，并且兩端的萘基的取代基和取代位置(在7位或5位具有取代基的萘基和在7位具有氨基的萘基)是特定的，因此，如上述那樣能夠提高締合性，形成高溶致液晶狀態(tài)。因此，上述式(1)或式(2)表示的本發(fā)明的染料適合作為由濕式成膜法形成的各向異性染料膜用染料，并且，由于該染料還具有較高的二色性比，所以，如果將使用了該染料的染料組合物用于各向異性染料膜，則可得到二色性高的各向異性染料膜。作為本發(fā)明的染料的具體例子，以游離酸形式可以舉出例如具有下述(1-1)(1-20)、(1-23)、(l-25)(l-27)所示結(jié)構(gòu)的染料，但并不限于此。(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(1—19)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>上述式(1)和式(2)表示的偶氮染料可根據(jù)其本身公知的方法進(jìn)行制造。例如No.(l-l)表示的染料可通過下述(al)和(bl)的步驟進(jìn)行制造。(al)由7-氨基-2-萘磺酸(S酸)和8-氨基-2-萘磺酸(l,7-克列氏(Cleves)酸)按常規(guī)方法(例如，參見細(xì)田豐著，"新染料化學(xué)"，第396頁-第409頁，技報堂出版，昭和48年12月21日)，經(jīng)重氮化、偶合工序制造單偶氮化合物。(bl)將得到的單偶氮化合物同樣按常規(guī)方法進(jìn)行重氮化，與7-氨基-l-萘酚-3,6-二磺酸(RR酸)進(jìn)行偶合反應(yīng)，并通過氯化鈉進(jìn)行鹽析來得到目標(biāo)染料No.(l-l)。特別是上述式(l-l)表示的本發(fā)明的染料，由于其在水溶液中形成溶致液晶，所以能制作顯示高二色性的各向異性染料膜，是特別適合濕式成膜法的有用的染料。作為本發(fā)明的游離酸形式以上述式(I)表示的各向異性染料膜用染料的偶氮染料的其他具體例子，是下述式(3)表示的水溶性的黑色的二色性偶氮染料。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>式(3)中，Dt表示帶有乙烯基以外的取代基或未帶有取代基的苯基、帶有取代基或未帶有取代基的萘基、或者帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基。A1表示帶有取代基或未帶有取代基的芳香烴基。R7和Rs各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的?；3表示0或1。雖然本發(fā)明的上述式(3)表示的染料還與分子中的親水性基團(tuán)的個數(shù)有關(guān)，但通常該染料是水溶性染料，并且通常是二色性染料。式(3)中，01表示帶有乙烯基以外的取代基或未帶有取代基的苯基、帶有取代基或未帶有取代基的萘基、或者帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基。在這些基團(tuán)中，優(yōu)選帶有取代基或未帶有取代基的苯基、帶有取代基或未帶有取代基的萘基，并且從液晶性和溶解性這兩方面考慮，特別優(yōu)選01是帶有取代基或未帶有取代基的苯基。尤其是作為Di的取代基，優(yōu)選是具有極性的基團(tuán)。作為具有極性的基團(tuán)，可以舉出羧基、磺基等離子性取代基；羥基、氨基、羥乙基、1,2-二羥丙基、酰氨基、氨基甲酰基等具有氫鍵性質(zhì)子的取代基；烷氧基、氰基、二垸氨基等含有電負(fù)性高的原子(例如，氮原子、氧原子、硫原子等)并且極性較大的取代基。在D1為苯基的情況下，該苯基可以具有乙烯基以外的取代基。此處，乙烯基是指還包括乙烯基、以及諸如1,2-亞乙烯基(vinylene)、亞乙烯基(vinylidene)等具有取代基的乙烯基的基團(tuán)。作為苯基可以具有的取代基，優(yōu)選用于提高染料溶解性而引入的親水性基團(tuán)或用于調(diào)節(jié)色調(diào)而引入的電子給予性基團(tuán)或具有電子吸引性的基團(tuán)。具體可以舉出甲基、乙基、正丙基、羥乙基、1,2-二羥丙基等帶有取代基或未帶有取代基的烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷基)；甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、羥乙氧基、1,2-二羥丙氧基等帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的垸氧基)。另外，還可以舉出甲氨基、乙氨基、丙氨基、二甲氨基等烷氨基(優(yōu)選具有碳原子數(shù)為14的烷基取代基的氨基)；苯氨基；乙酰氨基、苯甲酰氨基等酰氨基(優(yōu)選具有碳原子數(shù)為27的?；〈陌被?等帶有取代基或未帶有取代基的氨基；苯基氨基羰基、萘基氨基羰基等帶有取代基或未帶有取代基的氨基甲酰基；羧基；磺基；羥基；苯基；苯并噻唑基、喹啉基、鄰苯二甲酰亞氨基等芳香雜環(huán)基；氟、氯、溴等鹵原子；硝基；氰基等。這些取代基中，優(yōu)選磺基、羥基、羧基、氰基、氨基甲?；?、甲基、甲氧基、氯原子。上述取代基還可進(jìn)一步具有取代基，作為該可進(jìn)一步具有的取代基可舉出羥基、磺基、垸氧基、垸基、氰基、硝基、鹵原子等。所述苯基可以具有15個上述取代基，優(yōu)選具有12個上述取代基。01為萘基時，該萘基可以帶有取代基。作為萘基可以具有的取代基，優(yōu)選用于提高溶解性而引入的親水性基團(tuán)或用于調(diào)節(jié)色調(diào)而引入的電子給予性基團(tuán)或具有電子吸引性的基團(tuán)。具體可以舉出與上述苯基可以具有的取代基同類的基團(tuán)，并可以舉出帶有取代基或未帶有取代基的烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷基)、帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷氧基)、帶有取代基或未帶有取代基的氨基(優(yōu)選不帶有取代基的氨基或帶有如下取代基的氨基碳原子數(shù)為17的烷基或垸氧基、碳原子數(shù)為27的?；?、羧基、磺基、羥基和氰基。作為所述垸基、所述烷氧基、所述氨基的取代基，可以舉出作為該萘基的取代基所舉出的基團(tuán)。該萘基可以具有14個上述取代基，優(yōu)選具有12個上述取代基。另外，在上述舉出的取代基的例子中，優(yōu)選磺基、羥基、羧基。01為萘基時，可以舉出l-萘基、2-萘基或3-萘基，但是為了降低顯現(xiàn)液晶性的濃度，更優(yōu)選2-萘基或3-萘基。D為l-萘基時，為了顯現(xiàn)液晶性，優(yōu)選在萘基的3位、4位、6位或8位具有取代基，特別優(yōu)選具有磺基、羧基、氰基。另外，在式(3)中，0]為3，6-二磺基-8-羥基萘基時，排除如下情況R7和R8為氫原子且m3=0。W為2-萘基時，為了顯現(xiàn)液晶性，優(yōu)選在萘基的l、4、5、6、7、8位具有取代基，特別優(yōu)選在5位或7位具有取代基。另外，特別優(yōu)選具有磺基oDi為3-萘基時，為了顯現(xiàn)液晶性，優(yōu)選在萘基的6位具有取代基，特別優(yōu)選具有磺基。01為芳香雜環(huán)基時，該芳香雜環(huán)基可以帶有取代基。作為芳香雜環(huán)基的雜原子，可以舉出氮原子、硫原子等，為了降低顯現(xiàn)液晶性的濃度，優(yōu)選具有氮原子的芳香雜環(huán)基。對于芳香雜環(huán)基，具體地可以舉出吡啶基、喹啉基、噻唑基、苯并噻唑基等，優(yōu)選是吡啶基。作為芳香雜環(huán)基可以具有的取代基，優(yōu)選為了提高溶解性而引入的親水性基團(tuán)或為調(diào)節(jié)色調(diào)而引入的電子給予性基團(tuán)或具有電子吸引性的基團(tuán)。具體可以舉出磺基、羧基、帶有取代基或未帶有取代基的烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的垸基)、帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的垸氧基)、帶有取代基或未帶有取代基的氨基(優(yōu)選未帶有取代基的氨基或帶有碳原子數(shù)為17的垸氧基或垸基等取代基的氨基)、氰基等。作為所述垸基、所述垸氧基、所述氨基的取代基，可以舉出作為該芳香雜環(huán)基的取代基所舉出的基團(tuán)。該芳香雜環(huán)基可以具有14個上述取代基，優(yōu)選具有12個上述取代基。另外，在上述舉出的取代基中，優(yōu)選磺基、羧基。<A在上述式(3)中，Ai表示帶有取代基或未帶有取代基的芳香烴基。作為芳香烴基，具體可以舉出亞苯基或亞萘基。作為亞苯基，優(yōu)選1，4-亞苯基，作為亞萘基，為了顯現(xiàn)出上述的相互作用，優(yōu)選l，4-亞萘基。A'是亞苯基時，作為該亞苯基可以具有的取代基，從提高由形成溶致液晶后的相互作用而產(chǎn)生的締合性方面考慮，優(yōu)選極性小的基團(tuán)或具有氫鍵性的基團(tuán)。具體可舉出甲基、乙基、正丙基、羥乙基、1,2-二羥丙基等帶有取代基或未帶有取代基的垸基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷基)；甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、羥乙氧基、1，2-二羥丙氧基等帶有取代基或未帶有取代基的垸氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的垸氧基)；乙酰氨基、苯甲酰氨基等酰氨基(優(yōu)選帶有碳原子數(shù)為27的?；〈陌被?等帶有取代基或未帶有取代基的氨基等。所述亞苯基可以具有14個上述取代基，優(yōu)選具有12個上述取代基。上述亞苯基的取代基還可進(jìn)一步具有取代基，具體可舉出作為該亞苯基的取代基所舉出的基團(tuán)或羥基等。V為亞萘基時，作為該亞萘基可以具有的取代基，從提高由形成溶致液晶后的相互作用而產(chǎn)生的締合性方面考慮，優(yōu)選羥基、磺基、帶有取代基或未帶有取代基的垸氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基等、羥乙氧基、1,2-二羥丙氧基等))。上述亞萘基的取代基還可進(jìn)一步具有取代基，具體可舉出作為該亞萘基的取代基所舉出的基團(tuán)或羥基等。該亞萘基可以具有14個上述取代基，優(yōu)選具有12個上述取代基。<RjR8>在上述式(3)中，R7和Rs各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的垸基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的?；?。具體是甲基、乙基等烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷基)；苯基；乙?；⒈郊柞；弱；?。作為這些烷基、苯基和?；梢跃哂械娜〈梢耘e出羥基、羧基、磺基等。特別優(yōu)選，在式(3)中，R7和Rs至少一個是氫原子。上述式(3)中，1113表示0或1。至于本發(fā)明的上述式(3)表示的染料的分子量，以游離酸形式計，通常為450以上并且通常為1500以下，優(yōu)選為1100以下。上述式(3)表示的染料通常色調(diào)為黑色并可形成高溶致液晶狀態(tài)。因此，上述式(3)表示的本發(fā)明的染料適合作為由濕式成膜法形成的各向異性染料膜用染料，并且由于該染料具有低的波長分散性、高的二色性比，所以使用該染料可以得到顯示較高的分子取向度的各向異性染料膜。因而，將使用了該染料的染料組合物用于各向異性染料膜時，可以得到偏光特性高的各向異性染料膜。作為本發(fā)明的式(3)表示的染料的游離酸形式的具體例子，可以舉出例如具有下述(3-1)(3-33)、(3-35)(3-59)所示結(jié)構(gòu)的染料，但并不限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>(3—5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>(3—18)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>(3—31)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>(3-57)上述式(3)表示的偶氮染料本身可根據(jù)公知的方法進(jìn)行制造。例如以上述染料No.(3-l)表示的染料可通過下述(a3)和(b3)的步驟進(jìn)行制造。(a3)由3-氨基苯磺酸(間氨基苯磺酸)與8-氨基-2-萘磺酸(l,7-克列氏酸)按常規(guī)方法(例如，參見細(xì)田豐著，"新染料化學(xué)"，第396頁-第409頁，技報堂出版，昭和48年12月21日)，經(jīng)重氮化、偶合工序制造單偶氮化合物。(b3)將得到的單偶氮化合物同樣按常規(guī)方法進(jìn)行重氮化，與7-氨基-l-萘酚-3,6-二磺酸(RR酸)進(jìn)行偶合反應(yīng)，并通過氯化鈉進(jìn)行鹽析來得到目標(biāo)染料No.(3-l)。對于得到的染料，可根據(jù)需要進(jìn)行精制處理。作為本發(fā)明的游離酸形式以上述式(I)表示的各向異性染料膜用染料的偶氮染料的其他具體例子是下述式(4)表示的水溶性的黑色的二色性偶氮染料。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>式(4)中，AZ表示下述式(4-a)、(4-b)或(4-c)中的任意一個基團(tuán)。該基團(tuán)可以帶有取代基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>式中，R34表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基。BZ表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基或含有氮原子作為雜原子的2價芳香雜環(huán)基。R9或Ru)各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、帶有取代基或未帶有取代基的?；?114表示0或1，n表示l或2。另夕卜，n為2時，1個分子中所含有的2個以上的BZ可以相同，也可以不同。由式(4)的八2可知，該偶氮染料由分子末端具有氫鍵性等的特殊結(jié)構(gòu)構(gòu)成，從而具有分子之間容易形成締合狀態(tài)的性質(zhì)。因此認(rèn)為該偶氮染料可形成高溶致液晶狀態(tài)。另外，該偶氮染料大多是黑色，并且，對于含有該染料的組合物而言，即使經(jīng)過濕式成膜法特有的工藝，即在基材表面進(jìn)行涂布等疊層工藝，也可表現(xiàn)出高度的分子取向狀態(tài)。這就意味著可以形成具有高各向異性的無彩色的染料膜?，F(xiàn)有的由濕式成膜法形成的各向異性染料膜多通過組合2種以上的染料得到無彩色的各向異性染料膜，但由于本發(fā)明的所述偶氮染料具有上述那樣的特定的染料分子結(jié)構(gòu)，所以能夠形成高的溶致液晶狀態(tài)，并表現(xiàn)出高度的分子取向狀態(tài)，并且即使是1種染料通常也可表現(xiàn)出黑色。因此，含有該偶氮染料的各向異性染料膜可以作為顯示高的二色性的各向異性染料膜發(fā)揮作用。下面對本發(fā)明的上述式(4)表示的偶氮染料進(jìn)行說明。<A2>式(4)中，AZ表示上述(4-a)、(4-b)或(4-c)中的任意一個基團(tuán)。式中的R34表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、或者帶有取代基或未帶有取代基的苯基。作為帶有取代基或未帶有取代基的烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷基)的具體例子，可以舉出甲基、乙基、正丙基、1-羥乙基等。作為所述垸基和所述苯基的取代基，可以舉出甲基、乙基等烷基；甲氧基、乙氧基等烷氧基；羥基；硝基；磺基；羧基；卣原子；氨基、甲氨基等氨基；酰胺基和氰基等。另外，(4-a)、(4-b)或(4-c)表示的基團(tuán)還可以分別具有取代基，作為取代基，可以舉出羥基、磺基、羧基、甲基等。優(yōu)選不具有取代基或具有磺基取代基，最優(yōu)選不具有取代基。為了得到更好的二色性，AH寺別優(yōu)選為下述的(4-al)、(4-bl)、(4-cl)或(4-c2)中的任意一個基團(tuán)。<image>imageseeoriginaldocumentpage51</image>式中，R34與式(4)中的含義相同。"(4-al)、(4-bl)、(4-cl)或(4-c2)"與"(4-a)、(4-b)或(4-c)"同樣還可進(jìn)一步具有取代基，作為取代基，可以舉出羥基、磺基、羧基、甲基等。優(yōu)選不具有取代基或具有磺基取代基，最優(yōu)選不具有取代基。<b2〉bz表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基或含有氮原子作為雜原子的2價芳香雜環(huán)基。1114為2時，一個分子內(nèi)存在的2個以上的bS可以相同，也可以不同。作為芳香烴基，具體優(yōu)選亞苯基、亞萘基等2價基團(tuán)。另外，作為含有氮原子作為雜原子的2價芳香雜環(huán)基，具體優(yōu)選喹啉二基、異喹啉二基等2價基團(tuán)。特別優(yōu)選亞苯基、亞萘基、喹啉二基。為了顯現(xiàn)染料之間的相互作用，所述亞苯基優(yōu)選1,4-亞苯基，所述亞萘基優(yōu)選1,4-亞萘基，所述喹啉二基優(yōu)選5,8-喹啉二基，所述異喹啉二基優(yōu)選5，8-異喹啉二基。作為所述芳香烴基和所述芳香雜環(huán)基可以具有的取代基，可以舉出帶有取代基或未帶有取代基的垸基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的垸基(例如，甲基、乙基、正丙基、羥乙基、1,2-二羥丙基等))、帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、羥乙氧基、1，2-二羥丙氧基等))、帶有取代基或未帶有取代基的酰氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為27的酰氨基(例如，乙酰氨基、苯甲酰氨基等))、羥基和磺基等。另外，這些取代基可以進(jìn)一步具有取代基，并可舉出作為上述取代基所例舉的基團(tuán)。特別是BZ為亞苯基時，從提高由形成溶致液晶后的相互作用而產(chǎn)生的締合性方面考慮，優(yōu)選垸基、垸氧基或酰氨基等極性小的基團(tuán)或具有氫鍵性的基團(tuán)作為取代基。對于垸基、垸氧基或酰氨基的具體例子或優(yōu)選例子，與作為上述芳香烴基和芳香雜環(huán)基的取代基所記載的例子相同。另外，所述垸基、烷氧基或酰氨基還可以分別具有取代基，具體可以舉出作為上述芳香烴基和芳香雜環(huán)基的取代基所例舉的基團(tuán)。另外，BZ為亞萘基時，從提高由形成溶致液晶后的相互作用而產(chǎn)生的締合性方面考慮，優(yōu)選羥基、磺基或烷氧基作為取代基。烷氧基的具體例子或優(yōu)選的例子與作為上述芳香烴基和芳香雜環(huán)基的取代基所記載的例子相同。另外，所述垸氧基還可以進(jìn)一步具有取代基，具體可以舉出作為上述芳香烴基和芳香雜環(huán)基的取代基所例舉的基團(tuán)，特別優(yōu)選羥基或烷氧基。另外，BZ是喹啉二基或異喹啉二基時，作為取代基，與82為亞萘基時的取代基相同，特別優(yōu)選82無取代基或具有羧基取代基。<119和R10>式(4)中，R9和Ru)各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷基(例如，甲基、乙基等))、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的?；?例如，乙?；?、苯甲酰基)。特別是優(yōu)選R9和Ru)為氫原子的氨基、R9為氫原子且Ru)為烷基的烷氨基、R9為氫原子且Ru)為苯基的芳氨基等。特別優(yōu)選R9和Ru)均為氫原子。作為所述烷基、所述苯基和所述?；梢跃哂械娜〈?，可以舉出羥基、羧基、磺基。<11和m4>m4表示0或1，n表示1或2。本發(fā)明的偶氮染料通常是二偶氮染料或三偶氮染料。<式(4-八)>本發(fā)明的式(4)表示的染料特別優(yōu)選下述式(4-A)表示的染料。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>式(4-A)中，八2與式(4)中的含義相同。<分子量〉至于式(4)表示的染料的分子量，以游離酸形式計，優(yōu)選為650以上，且優(yōu)選為1500以下，更優(yōu)選為1100以下。對于式(4)表示的染料，在染料結(jié)構(gòu)中，在分子末端具有氫鍵性等的結(jié)構(gòu)是特定的，所以可以如上述那樣提高締合性，形成高的溶致液晶狀態(tài)。因此，式(4)表示的本發(fā)明的染料適合作為由濕式成膜法形成的各向異性染料膜用染料，并且由于該染料的二色性比高，所以將含有該染料的組合物用于各向異性染料膜時，可以得到二色性高的各向異性染料膜。另外，式(4)表示的染料通常是水溶性染料。本發(fā)明包括游離酸形式以下述式(6)表示的偶氮染料。(4—A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>(6)式(6)中，V表示下述式(6-a)、(6-b)或(6-c)中的任意一個基團(tuán)。該基團(tuán)可以帶有取代基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>(6—a)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>(6—b)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>(6—c)式中，R35表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的垸基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基。bs表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基或含有氮原子作為雜原子的2價芳香雜環(huán)基。Ri5和Rw各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的垸基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的?；?。！!16表示0或1，n2表示1或2。另外，n2為2時，1個分子中所含有的2個以上的bS可以相同，也可以不同。上述式(6)中，A3更優(yōu)選是下述式(6-al)、(6-bl)、(6-cl)或(6-c2)中的任意一個基團(tuán)。該基團(tuán)可以帶有取代基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>(6—a1)(6—b1)(6—c1)(6—c2)式中，R35與式(6)中的含義相同。式(6)中的A3、B3、R,5和R,6分別與上述式(4)中的A2、B2、119和111()的含義相同。另外，R35與上述式(4)中的R34的含義相同。作為本發(fā)明的上述式(4)或式(6)表示的染料的具體例子，以游離酸形式可以舉出例如具有下述(4-1)(4-23)、(4-26)、(4-29)(4-33)所示結(jié)構(gòu)的染料，但并不限于此。另外，(4-15)中的C3H7-n表示正丙基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>(4一7〉<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>(4一8〉<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>(4一9〉<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>(4一10〉<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>(4一11〉<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>式(4)表示的偶氮染料可以采用其本身公知的方法進(jìn)行制造。例如以No.(4-l)所示的染料可以通過下述(a4)和(b4)的步驟進(jìn)行制造。(a4)由4-氨基鄰苯二甲酰亞胺和8-氨基-2-萘磺酸(l，7-克列氏酸)按常規(guī)方法(例如，參見細(xì)田豐著，"新染料化學(xué)"，第396頁-第409頁，技報堂出版，昭和48年12月21日)，經(jīng)重氮化、偶合工序制造單偶氮化合物。(b4)將得到的單偶氮化合物同樣按常規(guī)方法進(jìn)行重氮化，與7-氨基-1-萘酚-3,6-二磺酸(肌酸)進(jìn)行偶合反應(yīng)，并通過氯化鈉進(jìn)行鹽析來得到目標(biāo)染料No.(4誦1)。特別是上述式(4-A)表示的本發(fā)明的染料，由于其在水溶液中形成溶致液晶，所以能制作顯示高的二色性的各向異性染料膜，是特別適合濕式成膜法的有用的染料。<激發(fā)純度>由上述式(I)表示的、具體由式(1)式(5)表示的本發(fā)明的染料是由濕式成膜法形成的各向異性染料膜用染料，優(yōu)選該染料顯示出黑色，其中，作為各向異性染料膜用染料，特別理想的是激發(fā)純度為018%的染料，優(yōu)選激發(fā)純度為012%的染料。也就是說，使用激發(fā)純度為018%的染料時，尤其不會出現(xiàn)因混合不同的染料分子而引起分子取向混亂，從而能夠顯現(xiàn)高的二色性。在本發(fā)明中，優(yōu)選激發(fā)純度為0%18%的染料，更優(yōu)選激發(fā)純度為12%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為9%以下，最優(yōu)選為6%以下。另外，各向異性染料膜也優(yōu)選激發(fā)純度為0%18%，更優(yōu)選激發(fā)純度為12%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為9%以下，最優(yōu)選為6%以下。此處，激發(fā)純度是以如下方式算出的在色度圖上將標(biāo)準(zhǔn)光的色度坐標(biāo)N與求出的染料的色度坐標(biāo)C用直線連接，以對應(yīng)該直線的延長線與光譜軌跡的交點的波長為主波長，根據(jù)各點的比例進(jìn)行計算。色度坐標(biāo)C可以如下得到將染料加入水中，制成染料水溶液，用分光光度計測定該水溶液的可見光透過率，并在CIE1964XYZ表色系、D65標(biāo)準(zhǔn)光源下算出色度xy，從而得到色度坐標(biāo)C。本發(fā)明所稱染料的激發(fā)純度是指將染料加入水中制成染料水溶液進(jìn)行測定、計算而得到的值，各向異性染料膜的激發(fā)純度是指將各向異性染料膜用組合物涂布在基材上形成膜后進(jìn)行測定、計算而得到的值。另外，還可以釆用日本色彩學(xué)會編的《新編色彩科學(xué)手冊》(財團(tuán)法人東京大學(xué)出版會，1989年11月25日(第2回修訂)出版，第104頁第105頁)等記載的公知方法作為其計算方法進(jìn)行計算。本發(fā)明使用的染料可以以上述式(I)、具體來說可以以式(1)式(4)和式(5)表示的游離酸形式直接使用，也可以是酸基的一部分換成鹽形式的染料。另外，還可以是鹽形式的染料與游離酸形式的染料混合存在。另外，在制造染料時，如果是以鹽形式得到的，這種情況下可以直接使用，也可轉(zhuǎn)化為所需的鹽形式。鹽形式的交換方法可以采用任意的公知方法，例如可以舉出下述方法。1)在以鹽形式得到的染料的水溶液中加入鹽酸等強(qiáng)酸，進(jìn)行酸析，使染料以游離酸形式析出，然后用具有所需的反離子的堿性溶液(例如氫氧化鋰水溶液)中和染料的酸性基團(tuán)，進(jìn)行鹽交換的方法。2)在以鹽形式得到的染料的水溶液中添加大過量的具有所需的反離子的中性鹽(例如氯化鋰)，以鹽析餅的形式進(jìn)行鹽交換的方法。3)將以鹽形式得到的染料的水溶液用強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂進(jìn)行處理，進(jìn)行酸析，使染料以游離酸形式析出，然后用具有所需的反離子的堿性溶液(例如氫氧化鋰水溶液)中和染料的酸性基團(tuán)，進(jìn)行鹽交換的方法。4)使以鹽形式得到的染料的水溶液與預(yù)先用具有所需的反離子的堿性溶液(例如氫氧化鋰水溶液)進(jìn)行處理的強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂發(fā)生作用，進(jìn)行鹽交換的方法。另外，此處，本發(fā)明使用的染料的酸性基團(tuán)是游離酸形式還是鹽形式，取決于染料的pKa和染料水溶液的pH。作為上述鹽形式的例子，可以舉出Na、Li、K等堿金屬的鹽；可以具有垸基或羥基垸基取代基的銨鹽；或有機(jī)胺的鹽。作為有機(jī)胺的例子，可以舉出碳原子數(shù)為16的低級垸基胺、具有羥基取代基的碳原子數(shù)為16的低級烷基胺、具有羧基取代基的碳原子數(shù)為16的低級烷基胺等。在染料是這些鹽形式的情況下，其種類不限于1種，可以是2種以上的鹽形式的染料混合存在。本發(fā)明的各向異性染料膜用組合物含有染料和溶劑，所述染料以式(I)表示，具體地說所述染料以式(1)式(4)和式(5)表示。在組合物中，可以單獨(dú)使用上述各式表示的染料，也可以將各式記載的染料混合使用，或者將由不同的式子表示的染料混合使用，還可以在不降低取向的范圍內(nèi)混合其他染料來使用。由此可以制造具有各種色調(diào)的各向異性染料膜。作為混合用的優(yōu)選的染料的例子，可以舉出例如C丄直接黃12、C.I.直接黃34、C丄直接黃86、C.I.直接黃142、C.I.直接黃132、C.I.酸性黃25、C.L直接橙39、C.I.直接橙72、C.I.直接橙79、C.I.酸性橙28、C.I.直接紅39、C丄直接紅79、C丄直接紅81、C丄直接紅83、C丄直接紅89、C.I.酸性紅37、C丄直接紫9、C.I.直接紫35、C.I.直接紫48、C丄直接紫57、C丄直接藍(lán)1、C.I.直接藍(lán)67、C丄直接藍(lán)83、C.I.直接藍(lán)90、C.I.直接綠42、C丄直接綠51、C.I.直接綠59等。水、具有水混溶性的有機(jī)溶劑或它們的混合物適合作為本發(fā)明的各向異性染料膜用組合物中使用的溶劑。作為有機(jī)溶劑的具體例子，可以舉出甲醇、乙醇、異丙醇等醇類；乙二醇、二甘醇等二元醇類；甲基溶纖劑、乙基溶纖劑等溶纖劑類等，這些可以單獨(dú)使用，也可以使用兩種以上的溶劑的混合溶劑。關(guān)于染料溶解時的濃度，雖然該濃度還取決于染料的溶解性和溶致液晶狀態(tài)等締合狀態(tài)的形成濃度，但染料溶解時的濃度優(yōu)選為0.1重量％以上，更優(yōu)選為0.5重量％以上，并且優(yōu)選為30重量％以下，更優(yōu)選為25重量％以下，特別優(yōu)選為20重量％以下。另外，為了提高本發(fā)明的各向異性染料膜用組合物對基材的潤濕性、涂布性，可以根據(jù)需要在該組合物中添加表面活性劑等添加劑。作為表面活性劑，陰離子型、陽離子型、非離子型均可使用。該添加濃度通常優(yōu)選為0.05重量％0.5重量％。本發(fā)明的各向異性染料膜由濕式成膜法形成，并且含有上述式(I)表示的本發(fā)明的染料，具體地說含有式(1)式(4)和式(5)表示的本發(fā)明的染料。通常，使用上述本發(fā)明的各向異性染料膜用組合物，通過濕式成膜法在基板上成膜，由此得到本發(fā)明的各向異性染料膜。如上所述，以上述式(I)表示的偶氮染料，具體地說以式(1)式(5)表示的偶氮染料具有特定的染料結(jié)構(gòu)，所以能形成高溶致液晶狀態(tài)，顯示出高度的分子取向狀態(tài)，并可以顯示出高的二色性。所以，本發(fā)明的各向異性染料膜是顯示出高的二色性的有用的染料膜。本發(fā)明的各向異性染料膜具有高二色性比，并優(yōu)選使用二色性比為9以上、更優(yōu)選為12以上、特別優(yōu)選為15以上的各向異性染料膜。作為本發(fā)明的各向異性染料膜，可以舉出如下各向異性染料膜該膜含有游離酸形式以下述式(5)表示的染料且由濕式成膜法形成，并且該膜的二色性比為40以上。A。-N:n4b!2-N,1"^^(s。3h)m5h03s…(5)式(5)中，A^表示帶有取代基或未帶有取代基的芳香烴基、或者帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基。B12表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基、或者帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香雜環(huán)基。Ru和Rw各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、或者帶有取代基或未帶有取代基的苯基。mS表示O或1。nl表示1或2。另外，nl為2時，1個分子中所含有的2個以上的B^可以相同，也可以不同。<A12>式(5)中，A^表示帶有取代基或未帶有取代基的芳香烴基、或者帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基，作為該芳香烴基，可以舉出苯基、萘基等，作為芳香雜環(huán)基，可以舉出含有氮原子、硫原子作為雜原子的芳香雜環(huán)基，例如吡啶基、喹啉基、噻唑基、苯并噻唑基、鄰苯二甲酰亞氨基、喹諾酮基等。作為這些基團(tuán)可以具有的取代基，優(yōu)選為提高染料的溶解性而引入的親水性基團(tuán)或為調(diào)節(jié)色調(diào)而引入的電子給予性基團(tuán)或具有電子吸引性的基團(tuán)。具體可以舉出甲基、乙基、正丙基、羥乙基、1，2-二羥丙基等帶有取代基或未帶有取代基的垸基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷基)；甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、羥乙氧基、1,2-二羥丙氧基等帶有取代基或未帶有取代基的垸氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的烷氧基)。另外，還可以舉出甲氨基、乙氨基、丙氨基、二甲氨基等烷氨基(優(yōu)選帶有碳原子數(shù)為14的烷基取代基的氨基)；苯氨基；乙酰氨基、苯甲酰氨基等酰氨基(優(yōu)選帶有碳原子數(shù)為27的酰基取代基的氨基)等帶有取代基或未帶有取代基的氨基；苯基氨基羰基、萘基氨基羰基等具有取代基的氨基甲?；霍然?；磺基；羥基；氰基；^原子等。在這些取代基中優(yōu)選磺基、羥基、羧基、氰基、氨基甲酰基、甲氧基、甲基、氯原子。上述烷基、烷氧基、苯基和萘基還可以進(jìn)一步帶有取代基，作為取代基可以舉出羥基、磺基、烷氧基等。<B12>B^表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基、或者帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香雜環(huán)基，作為該2價芳香烴基，可以舉出亞苯基、亞萘基等，另外，作為2價芳香雜環(huán)基，可以舉出含有氮原子作為雜原子的芳香雜環(huán)基，例如喹啉二基、異喹啉二基等。作為這些基團(tuán)可以具有的取代基，可以舉出與上述A^表示的基團(tuán)可以具有的取代基同類的基團(tuán)。Ur14>Ru和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為14的垸基(例如，甲基、乙基等))、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、帶有取代基或未帶有取代基的?；?例如，乙酰基、苯甲?；?。特別優(yōu)選R13和R14為氫原子的氨基、R13為氫原子且R"為烷基的烷氨基、R,3為氫原子且R"為苯基的芳氨基等。作為所述烷基和所述苯基可以具有的取代基，可以舉出羥基、羧基、磺基。另外，作為式(5)表示的染料的具體例子，可以舉出作為上述式(1)式(4)的具體例子所舉出的例子。在本發(fā)明中通過濕式成膜法制作各向異性染料膜時，可以采用公知的方法，例如制備上述各向異性染料膜用組合物后，將該組合物涂布在玻璃板等各種基材上，使染料取向，然后通過疊層得到各向異性染料膜的方法等。具體地說，作為濕式成膜法，可以舉出例如原崎勇次著的《涂布工學(xué)》(朝倉書店，1971年3月20日發(fā)行，第253頁至第277頁)和市村國宏主編的《分子協(xié)調(diào)材料的研制和應(yīng)用》(CMC出版，1998年3月3日發(fā)行，第118頁至第149頁)等記載的公知的方法，或者例如通過旋涂法、噴涂法、棒涂法、輥涂法、刮刀涂布法、無跨距涂布法(freespancoating)、模頭涂布法等在預(yù)先實施了取向處理的基材上進(jìn)行涂布的方法。涂布時的溫度優(yōu)選為0。C8(TC，濕度優(yōu)選為10。/。RH80。/。RH左右。干燥時的溫度優(yōu)選為0X:12(rC，濕度優(yōu)選為10。/。RH80。/。RH左右。作為本發(fā)明使用的基材，可以舉出玻璃、或者三乙酸酯、丙烯酸、聚酯、三乙酰纖維素或聚氨酯類的膜等。另外，可以利用例如《液晶一覽》(丸善出版，平成12年10月30日發(fā)行，第226頁第239頁)等記載的公知的方法，在所述基材表面實施取向處理層，以控制二色性染料的取向方向。這種方法制造的各向異性染料膜有時機(jī)械強(qiáng)度低，所以根據(jù)需要設(shè)置保護(hù)層進(jìn)行使用。該保護(hù)層由透明高分子膜經(jīng)層壓而形成，然后進(jìn)行實際使用，所述高分子膜例如是三乙酸酯、丙烯酸、聚酯、聚酰亞胺、三乙酰纖維素或聚氨酯類的膜等。另外，對于將本發(fā)明的各向異性染料膜用作LCD或OLED等各種顯示元件中的偏光濾光片等的情況，可以直接在構(gòu)成這些顯示元件的電極基板等上形成染料膜，或?qū)⑿纬捎腥玖夏さ幕挠糜谶@些顯示元件的構(gòu)成部件上。對于以上述方法等在基材上形成各向異性染料膜的情況，通常干燥后的膜厚優(yōu)選為50nm以上，更優(yōu)選為100nm以上，并且優(yōu)選為50以下，更優(yōu)選為lpm以下。本發(fā)明的各向異性染料膜作為通過利用光吸收的各向異性而得到線性偏振光、圓偏振光、橢圓偏振光等的偏振膜而發(fā)揮作用。另外，通過對膜形成工藝和對基材或含有染料的組合物進(jìn)行選擇，還可以使本發(fā)明的各向異性染料膜作為折射各向異性和電導(dǎo)各向異性等各種各向異性膜而發(fā)揮作用，并且，可以制成各種能用于多種用途的偏振元件。將本發(fā)明的各向異性染料膜形成于基板上后再用作偏振元件時，可以使用所形成的各向異性染料膜本身，另外，也可以通過濕式成膜法等疊層具有各種功能的層，在形成疊層體后進(jìn)行使用，所述具有各種功能的層除了上述的保護(hù)層之外，還可以是粘合層、抗反射層、取向膜、或具有光學(xué)功能的層等，所述光學(xué)功能是作為相位差膜的功能、作為亮度提高膜的功能、作為反射膜的功能、作為半透射反射膜的功能、作為擴(kuò)散膜的功能、作為光學(xué)補(bǔ)償膜的功能等。這些具有光學(xué)功能的層可通過例如下述方法形成。對于具有相位差膜功能的層來說，例如可以通過實施日本專利第2841377號公報、日本專利第3094113號公報等記載的拉伸處理或?qū)嵤┤毡緦＠?168850號公報等記載的處理來形成。另外，對于具有亮度提高膜的功能的層來說，例如可以通過如下方式形成按照特開2002-169025號公報或特開2003-29030號公報記載的方法形成微細(xì)孔，或者重疊2層以上的具有不同的選擇性反射的中心波長的膽甾醇型液晶層。對于具有反射膜或半透射反射膜的功能的層來說，可以使用以蒸鍍或濺鍍等得到的金屬薄膜來形成。對于具有擴(kuò)散膜的功能的層來說，可通過在上述的保護(hù)層上涂布含有微粒的樹脂溶液來形成。另外，對于具有位相差膜或光學(xué)補(bǔ)償膜的功能的層來說，可通過涂布盤狀液晶性化合物等液晶性化合物并使之取向來形成。實施例下面，通過實施例更具體地說明本發(fā)明，但只要不超出本發(fā)明的宗旨，本發(fā)明就不受下述實施例限定。另外，在以下的實施例中，涉及各向異性染料膜的光學(xué)特性的測定按下述方法進(jìn)行。<二色性比〉二色性比是利用在入射光學(xué)系統(tǒng)中裝有碘系偏振元件的分光光度計對各向異性染料膜的透過率進(jìn)行測定后，通過下式算出的。二色性比(D^Az/AyAz=-log(Tz)Ay=國log(Ty)TZ:染料膜對吸收軸方向上的偏振光的透過率Ty:染料膜對偏振軸方向上的偏振光的透過率<色度〉各向異性染料膜的色度xy(在CIE1964XYZ表色系、D65標(biāo)準(zhǔn)光源下)是用分光光度計對在無偏振光的入射光學(xué)系統(tǒng)中的透過率(單體透過率(singletransmittance):Ts)進(jìn)行測定后，根據(jù)JISZ8701的方法計算得到的。<消光性〉各向異性染料膜的消光性是以如下方式算出的用分光光度計對2片各向異性染料膜正交設(shè)置(以各偏振軸呈90度重疊)時的透過率(T正交)進(jìn)行測定，然后將測定結(jié)果代入JISZ8701(1995)(在CIE1964XYZ表色系、D65標(biāo)準(zhǔn)光源下)，由此算出亮度(Y值)作為消光性。(實施例1)在74份水中加入26份染料No.(l-l)的鋰鹽，在攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的染料水溶液(各向異性染料膜用組合物)。另一方面，作為基材，準(zhǔn)備好在玻璃基板上通過旋涂法形成有聚酰亞胺取向膜的玻璃制基板(75mmx25mm，厚度1.1mm，對聚酰亞胺膜厚約為800A的聚酰亞胺取向膜預(yù)先用布實施了摩擦處理)。用間隙為10拜的涂布器(井元制作所生產(chǎn))在該基板上涂布上述染料水溶液，然后通過自然干燥得到各向異性染料膜。由得到的各向異性染料膜的透射光(Tz)和透射光(Ty)求出的二色性比(D)和最大吸收波長(onax)列于表1，所述透射光(Tz)是在染料膜面內(nèi)的吸收軸方向上具有振動面的偏振光的透射光，所述透射光(Ty)是在染料膜面內(nèi)的偏振軸方向上具有振動面的偏振光的透射光。得到的各向異性染料膜具有高二色性比(光吸收各向異性)，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例2)在63份水中加入37份染料No.(l-2)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的染料水溶液(各向異性染料膜用染料組合物)。利用間隙為2pm的涂布器(井元制作所生產(chǎn))在與實施例1同樣的基板上涂布上述染料水溶液，然后通過自然干燥得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的最大吸收波長(^max)、二色性比(D)列于表1。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例3)在82份水中加入18份染料No.(l-5)的鈉鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的各向異性染料膜用組合物。在以與實施例1同樣的條件涂布該組合物后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的最大吸收波長(入max)、二色性比(D)列于表1。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例4)在80份水中加入20份染料No.(l-18)的鈉鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的各向異性染料膜用組合物。在以與實施例1同樣的條件涂布該組合物后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的色度xy(xyz表色系)、最大吸收波長(人max)、二色性比(D)列于表1。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例5)在83份水中加入17份染料No.(l-4)的鈉鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的各向異性染料膜用組合物。通過以與實施例1同樣的條件進(jìn)行涂布，得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的最大吸收波長(Xmax)、二色性比(D)列于表1。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例6)在99.9份水中加入0.1份染料No.(l-l)的鈉鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到染料水溶液。將該水溶液加入到光程長為0.1mm的石英制方形池(比色皿)中。用分光光度計分別測定注入到該比色皿中的染料水溶液和實施例1得到的各向異性染料膜的可見光透過率(單體透過率Ts),算出在CIE1964XYZ表色系、D65標(biāo)準(zhǔn)光源下的色度xy。并且，在色度圖上將D65標(biāo)準(zhǔn)光源的色度坐標(biāo)N分別與求出的染料水溶液的色度坐標(biāo)Cl和各向異性染料膜的色度坐標(biāo)C2用直線連接，以對應(yīng)各延長線與光譜軌跡的交點的波長為主波長，根據(jù)各點的比率算出染料水溶液的激發(fā)純度(pel)和各向異性染料膜的激發(fā)純度(pe2)。染料水溶液的激發(fā)純度和各向異性染料膜的激發(fā)純度列于表2。本實施例的染料(染料水溶液)的激發(fā)純度為12%以下。另外，使用該染料制成的各向異性染料膜的激發(fā)純度也為12%以下，該各向異性染料膜作為低色度無彩色的各向異性染料膜是有用的。(實施例7)對實施例2實施例5中使用的染料和實施例2實施例5得到的各向異性染料膜的激發(fā)純度采用與實施例6同樣的方法進(jìn)行測定、計算。各染料水溶液的激發(fā)純度和各向異性染料膜的激發(fā)純度列于表2。本實施例的染料(染料水溶液)的激發(fā)純度為12%以下。并且，使用該染料制成的各向異性染料膜的激發(fā)純度也為12%以下，該各向異性染料膜作為低色度無彩色的各向異性染料膜是有用的。<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>表2實施例染料No.激發(fā)純度(pel)激發(fā)純度(pe2)11-110.5%9.1%21-25.7%12.0%31-54.6%9.5%41-184.1%8.8%51-44.1%6.7%(比較例1)在57份水中加入43份下述(II-1)的鈉鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的各向異性染料膜用組合物。在以與實施例2同樣的方法涂布該組合物后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。以與實施例1同樣的方式，對得到的染料膜進(jìn)行各種試驗。結(jié)果列于表3。得到的染料膜的二色性比(吸收各向異性)為4，未顯示出足夠的各向異性。(比較例2)使用染料(II-2)的鈉鹽代替比較例1中的染料(II-1)，除此以外，以與比較例1同樣的方式制成各向異性染料膜用組合物，以同樣的條件將該組合物涂布在同樣的基板上，得到染料膜。以與實施例1同樣的方式，對得到的染料膜進(jìn)行各種試驗。其結(jié)果列于表3。得到的染料膜的二色性比(吸收各向異性)為2以下，未顯示出足夠的各向異性。在90份水中加入10份染料(II-3)的鈉鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的各向異性染料膜用組合物。用No.3的棒式涂布機(jī)(Tester產(chǎn)業(yè)社生產(chǎn))將組合物涂布在與實施例1同樣的基板上，得到染料膜。以與實施例1同樣的方式，對得到的染料膜進(jìn)行各種試驗。結(jié)果列于表3。得到的染料膜的二色性比(吸收各向異性)為2，未顯示出足夠的各向異性。表3比較例染料No.二色性比波長(nm)濃度(％)涂布方法1II-1458043涂布器(2拜)2II-2<260010棒式涂布機(jī)(#3)3n隱3258010棒式涂布機(jī)(#3)(實施例7)在82份水中加入18份染料No.3-30(例示化合物(3-30))的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的染料水溶液(各向異性染料膜用組合物)。另一方面，準(zhǔn)備好與實施例1同樣的基板，在使用間隙為10網(wǎng)的涂布器(井元制作所生產(chǎn))將上述染料水溶液涂布在該基板上后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。對得到的各向異性染料膜的透射光(Tz)和透射光(Ty)進(jìn)行測定，所述透射光(Tz)是在染料膜面內(nèi)的吸收軸方向上具有振動面的偏振光的透射光，所述透射光(Ty)是在染料膜面內(nèi)的偏振軸方向上具有振動面的偏振光的透射光(Ty)，由透射光(Tz)和透射光(Ty)計算二色性比(D)。本實施例1的各向異性染料膜的二色性比為18.2(705nm)，并且該染料膜具有高二色性比(光吸收各向異性)，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。另外，準(zhǔn)備2片帶有各向異性染料膜的基材，所述各向異性染料膜以與上述同樣的方式得到，將該2片基材以正交設(shè)置的方式進(jìn)行重疊，測定正交透過率(T正交)，然后算出亮度(Y值)。正交設(shè)置時的亮度非常小，為0.086，具有優(yōu)異的遮光性，從而確認(rèn)該各向異性染料膜起到消光性高的偏振膜的作用。(實施例8)在80份水中加入20份染料No.(3-27)(例示化合物(3-27))的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的染料水溶液(各向異性染料膜用組合物)。以同樣的方法在與實施例1同樣的基板上涂布上述染料水溶液后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。根據(jù)得到的各向異性染料膜的透射光(Tz)和透射光(Ty)的測定值算出的二色性比(D)為51.6(695nm)，該各向異性染料膜具有高二色性比，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。另外，在通過與實施例7同樣的方法測定正交透過率(T正交)后，算出正交設(shè)置時的亮度，結(jié)果該亮度非常小，為0.296，具有優(yōu)異的遮光性，從而確認(rèn)該各向異性染料膜起到消光性高的偏振膜的作用。(實施例9)在90份水中加入10份上述染料No.(3-30)的鈉鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到染料水溶液。將該水溶液加入到光程長為0.01mm的石英制方形池(比色皿)中。用分光光度計測定加入到該比色皿中的染料水溶液的可見光透過率，算出染料濃度為10重量％時最大吸收波長的摩爾消光系數(shù)(e)。另外，對上述染料No.3-27的鈉鹽也通過同樣的方法算出在染料濃度為10重量％時的摩爾消光系數(shù)(e)。接著，在99.9份水中加入0.1份染料No.(3-30)的鈉鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到染料水溶液。將該水溶液加入到光程長為0.1mm的比色皿中。用分光光度計測定加入到該比色皿中的染料水溶液的可見光透過率，算出染料濃度為1000ppm時的摩爾消光系數(shù)(e)，對染料No.3-27的鈉鹽也通過同樣的方法算出染料濃度為1000ppm時的摩爾消光系數(shù)(e)。另夕卜，在99.999份水中加入0.001份染料No.(3-30)的鈉鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到染料水溶液。將該水溶液加入到光程長為10mm的比色皿中。用分光光度計測定加入到該比色皿中的染料水溶液的可見光透過率，算出染料濃度為10ppm時的摩爾消光系數(shù)(e)，對染料No.3-27的鈉鹽也通過同樣的方法算出染料濃度為10ppm時的摩爾消光系數(shù)(e)。根據(jù)上述結(jié)果，將溶液中的染料濃度和摩爾消光系數(shù)的關(guān)系示于表4和圖1。對于本發(fā)明的各向異性染料膜用染料，發(fā)現(xiàn)隨著該染料水溶液(組合物)中的染料濃度的升高，該染料的淡色化(摩爾消光系數(shù)的降低)效果變小，經(jīng)涂布干燥得到的染料膜的遮光性高。<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table>(實施例10)在99.9份水中加入0.1份上述染料No.(3-30)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到染料水溶液。將該水溶液加入到光程長為0.1mm的石英制方形池(比色皿)中。用分光光度計分別測定加入到該比色皿中的染料水溶液和實施例7得到的各向異性染料膜的可見光透過率(單體透過率:Ts)，算出在CIE1964XYZ表色系、D65標(biāo)準(zhǔn)光源下的色度xy。另外，在色度圖上將D65標(biāo)準(zhǔn)光源的色度坐標(biāo)N分別與求出的染料水溶液的色度坐標(biāo)Cl和各向異性染料膜的色度坐標(biāo)C2用直線連接，以對應(yīng)各延長線與光譜軌跡的交點的波長為主波長，根據(jù)各點的比率算出染料水溶液的激發(fā)純度(pel)和各向異性染料膜的激發(fā)純度(pe2)。染料水溶液的激發(fā)純度和各向異性染料膜的激發(fā)純度列于表5。本實施例的染料(染料水溶液)的激發(fā)純度為12%以下。另外，使用該染料制成的各向異性染料膜的激發(fā)純度也為12%以下，該各向異性染料膜作為低色度無彩色的各向異性染料膜是有用的。(實施例11)利用與實施例10同樣的方法，對實施例8中使用的染料和實施例8得到的各向異性染料膜的激發(fā)純度進(jìn)行測定、計算。染料水溶液的激發(fā)純度和各向異性染料膜的激發(fā)純度列于表5。本實施例的染料(染料水溶液)的激發(fā)純度為12%以下。另外，使用該染料制成的各向異性染料膜的激發(fā)純度為16%，該各向異性染料膜作為低色度無彩色的各向異性染料膜是有用的。另外，該各向異性染料膜具有高二色性比，可充分起到偏振膜的作用。<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>(實施例12)在82份水中加入18份染料No.(4-l)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的染料水溶液(各向異性染料膜用組合物)。另一方面，準(zhǔn)備好與實施例1同樣的基板，使用間隙為10pm的涂布器(井元制作所生產(chǎn))在該基板上涂布上述染料水溶液，然后通過自然干燥得到各向異性染料膜。由得到的各向異性染料膜的透射光(Tz)和透射光(Ty)求出的二色性比(D)和最大吸收波長(Xmax)列于表6，所述透射光(Tz)是在染料膜面內(nèi).的吸收軸方向上具有振動面的偏振光的透射光，所述透射光(Ty)是在染料膜面內(nèi)的偏振軸方向上具有振動面的偏振光的透射光。得到的各向異性染料膜具有高二色性比(光吸收各向異性)，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例13)在86份水中加入14份染料No.(4-2)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的染料水溶液(各向異性染料膜用組合物)。在以與實施例12同樣的條件涂布該組合物后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的最大吸收波長(imax)和二色性比(D)列于表6。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例14)在90份水中加入lO份染料No.(4-3)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的各向異性染料膜用組合物。使用間隙為20pm的涂布器(井元制作所生產(chǎn))在與實施例1同樣的基板上涂布該染料水溶液，然后通過自然干燥得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的最大吸收波長(Xmax)和二色性比(D)列于表6。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例15)在88份水中加入12份染料No.(4-5)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的各向異性染料膜用組合物。在以與實施例12同樣的條件涂布該組合物后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的最大吸收波長(onax)和二色性比(D)列于表6。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例16)在80份水中加入10份上述染料No.(4-l)的鋰鹽和10份上述染料No.(4-2)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的各向異性染料膜用組合物。使用間隙為20pm的涂布器(井元制作所生產(chǎn))在與實施例1同樣的基板上涂布上述染料水溶液后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的最大吸收波長(onax)和二色性比(D)列于表6。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例17)在99.9份水中加入0.1份上述染料No.(4-l)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到染料水溶液。將該水溶液加入到光程長為0.1mm的石英制方形池(比色皿)中。用分光光度計分別測定加入到該比色皿中的染料水溶液和實施例12得到的各向異性染料膜的可見光透過率(單體透過率Ts)，算出在CIE1964XYZ表色系、D65標(biāo)準(zhǔn)光源下的色度xy。另外，在色度圖上將D65標(biāo)準(zhǔn)光源的色度坐標(biāo)N分別與求出的染料水溶液的色度坐標(biāo)Cl和各向異性染料膜的色度坐標(biāo)C2用直線連接，以對應(yīng)各延長線與光譜軌跡的交點的波長為主波長，根據(jù)各點的比率算出染料水溶液的激發(fā)純度(pel)和各向異性染料膜的激發(fā)純度(pe2)。染料水溶液的激發(fā)純度和各向異性染料膜的激發(fā)純度列于表7。本實施例的染料(染料水溶液)的激發(fā)純度為12%以下。另外，使用該染料制成的各向異性染料膜的激發(fā)純度也為12%以下，該各向異性染料膜作為低色度無彩色的各向異性染料膜是有用的。(實施例18)通過與實施例17同樣的方法，對實施例13中使用的染料和實施例13得到的各向異性染料膜的激發(fā)純度進(jìn)行測定、計算。染料水溶液的激發(fā)純度和各向異性染料膜的激發(fā)純度列于表7。(實施例19)通過與實施例17同樣的方法，對實施例14中使用的染料和實施例14得到的各向異性染料膜的激發(fā)純度進(jìn)行測定、計算。染料水溶液的激發(fā)純度和各向異性染料膜的激發(fā)純度列于表7。(實施例20)通過與實施例17同樣的方法，對實施例15中使用的染料和實施例15得到的各向異性染料膜的激發(fā)純度進(jìn)行測定、計算。染料水溶液的激發(fā)純度和各向異性染料膜的激發(fā)純度列于表7。(實施例21)通過與實施例17同樣的方法，對實施例16得到的各向異性染料膜的激發(fā)純度進(jìn)行測定、計算。各向異性染料膜的激發(fā)純度列于表7。實施例1820的染料(染料水溶液)的激發(fā)純度為12%以下。并且，使用該染料制成的各向異性染料膜的激發(fā)純度和實施例16得到的各向異性染料膜的激發(fā)純度也為12%以下，這些各向異性染料膜作為低色度無彩色的各向異性染料膜均是有用的。<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>表7<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>(實施例22)在94份水中加入6份染料No.(4-22)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的染料水溶液(各向異性染料膜用組合物)。另一方面，準(zhǔn)備與實施例1同樣的基板，使用間隙為30pm的涂布器(井元制作所生產(chǎn))在該基板上涂布上述染料水溶液后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。由得到的各向異性染料膜的透射光(Tz)和透射光(Ty)求出的二色性比(D)和最大吸收波長(Xmax)列于表8，所述透射光(Tz)是在染料膜面內(nèi)的吸收軸方向上具有振動面的偏振光的透射光，所述透射光(Ty)是在染料膜面內(nèi)的偏振軸方向上具有振動面的偏振光的透射光。得到的各向異性染料膜具有高二色性比(光吸收各向異性)，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例23)在75份水中加入25份染料No.(3-45)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的染料水溶液(各向異性染料膜用組合物)。另一方面，準(zhǔn)備好與實施例1同樣的基板，使用間隙為5pm的涂布器(井元制作所生產(chǎn))在該基板上涂布上述染料水溶液后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的最大吸收波長(入max)和二色性比(D)列于表8。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例24)在84份水中加入16份染料No.(3-35)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的染料水溶液(各向異性染料膜用組合物)。另一方面，準(zhǔn)備與實施例1同樣的基板，使用間隙為10]am的涂布器(井元制作所生產(chǎn))在該基板上涂布上述染料水溶液后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的最大吸收波長(onax)和二色性比(D)列于表8。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例25)在87份水中加入13份染料No.(3-32)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的染料水溶液(各向異性染料膜用組合物)。使用棒式涂布機(jī)(Tester產(chǎn)業(yè)社生產(chǎn)的No.2)在與實施例1同樣的基板上涂布上述染料水溶液后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的最大吸收波長(Xmax)和二色性比(D)列于表8。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例26)在86份水中加入14份染料No.(l-22)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的染料水溶液(各向異性染料膜用組合物)。使用間隙為10pm的涂布器(井元制作所生產(chǎn))在與實施例1同樣的基板上涂布上述染料水溶液后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的最大吸收波長(人max)和二色性比(D)列于表8。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。(實施例27)在78份水中加入22份染料No.(4-24)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到pH為7的染料水溶液(各向異性染料膜用組合物)。使用間隙為10pm的涂布器(井元制作所生產(chǎn))在載玻片(松浪硝子工業(yè)社生產(chǎn)，"無色磨邊磨砂載玻片No.K夕、'，7白縁磨7口7卜No.l)")上涂布上述染料水溶液后，通過自然干燥得到各向異性染料膜。得到的各向異性染料膜的最大吸收波長(Xmax)和二色性比(D)列于表8。得到的各向異性染料膜是具有高二色性比的各向異性染料膜，可充分發(fā)揮作為偏振膜的功能。<table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table>(實施例28)在99.9份水中加入0.1份上述染料No.(4-22)的鋰鹽，攪拌溶解后，進(jìn)行過濾，得到染料水溶液。將該水溶液加入到光程長為0.1mm的石英制方形池(比色皿)中。用分光光度計分別測定加入到該比色皿中的染料水溶液和實施例22得到的各向異性染料膜的可見光透過率(單體透過率Ts)，算出在CIE1964XYZ表色系、D65標(biāo)準(zhǔn)光源下的色度xy。另外，在色度圖上將D65標(biāo)準(zhǔn)光源的色度坐標(biāo)N分別與求出的染料水溶液的色度坐標(biāo)Cl和各向異性染料膜的色度坐標(biāo)C2用直線連接，以對應(yīng)各延長線與光譜軌跡的交點的波長為主波長，根據(jù)各點的比率算出染料水溶液的激發(fā)純度(pel)和各向異性染料膜的激發(fā)純度(pe2)。染料水溶液的激發(fā)純度和各向異性染料膜的激發(fā)純度列于表9。本實施例的染料(染料水溶液)的激發(fā)純度為12%以下。并且，使用該染料制成的各向異性染料膜的激發(fā)純度也為12%以下，該各向異性染料膜作為低色度無彩色的各向異性染料膜是有用的。(實施例29)利用與實施例28同樣的方法，對實施例2327中使用的染料和實施例2327得到的各向異性染料膜的激發(fā)純度進(jìn)行測定、計算。染料水溶液的激發(fā)純度和各向異性染料膜的激發(fā)純度列于表9。本實施例的染料(染料水溶液)的激發(fā)純度為12%以下。并且，使用該染料制成的各向異性染料膜的激發(fā)純度也為12%以下，從而可知這些各向異性染料膜作為低色度無彩色的各向異性染料膜均是有用的。<table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table>產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明通過使用無彩色、且顯示出高二色性、高分子取向度的用于各向異性染料膜的染料，提供同樣無彩色、且顯示出高二色性、高分子取向度的各向異性染料膜。使用該各向異性染料膜制作的偏振元件對于調(diào)光元件、液晶元件(LCD)、有機(jī)電致發(fā)光元件(OLED)的顯示元件所具備的偏振片等是有用的。另外，將2005年4月4日提交的日本專利申請2005-107636號、2005年4月7日提交的日本專利申請2005-110535號、2005年4月21日提交的日本專利申請2005-123092號、2005年10月7日提交的日本專利申請2005-295499號和2006年3月27日提交的日本專利申請2006-084605號的說明書、權(quán)利要求書、附圖和摘要的全部內(nèi)容引用到本申請中，并作為本發(fā)明說明書的公開內(nèi)容記入本申請。權(quán)利要求1、一種由濕式成膜法形成的各向異性染料膜用染料，其特征在于，該染料的游離酸形式以下述式(I)表示式(I)中，R11和R22各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的酰基；A11表示帶有取代基或未帶有取代基的苯基、帶有取代基或未帶有取代基的萘基、或者帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基；B11表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基或2價芳香雜環(huán)基；m表示0或1；n’表示1或2；但是，當(dāng)n’為1時，A11不是帶有乙烯基的苯基；當(dāng)n’為2時，A11表示下述式(I-a)或(I-b)，或者表示帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基；上述式中，R33表示氫原子、羥基、或者帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基；另外，n’為2時，1個分子中所含有的2個以上的B11可以相同，也可以不同。2、如權(quán)利要求l所述的各向異性染料膜用染料，其特征在于，所述染料的游離酸形式以下述式(l)表示NR"R22(S03H)m(1)式(1)中，A表示帶有取代基或未帶有取代基的亞苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的亞萘基；A表示氫原子、羥基、或者帶有取代基或未帶有取代基的烷氧基；R2和R3各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的?；?；n^表示0或l;X表示l或2;另外，當(dāng)X為2時，1個分子中所含有的2個以上的A可以相同，也可以不同。3、如權(quán)利要求1所述的各向異性染料膜用染料，其特征在于，所述染料的游離酸形式以下述式(2)表示…(2)式(2)中，B表示帶有取代基或未帶有取代基的亞苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的亞萘基；R4表示氫原子、羥基、或者帶有取代基或未帶有取代基的垸氧基；R5和R6表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的?；?；1112表示0或1;Y表示l或2;另外，當(dāng)Y為2時，1個分子中所含有的2個以上的B可以相同，也可以不同。4、如權(quán)利要求1所述的各向異性染料膜用染料，其特征在于，所述染料的游離酸形式以下述式(3)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(S03H)式(3)中，Di表示帶有乙烯基以外的取代基或未帶有取代基的苯基、帶有取代基或未帶有取代基的萘基、或者帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基；A1表示帶有取代基或未帶有取代基的芳香烴基；R7和R8各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的酰基；m3表示0或1。5、如權(quán)利要求4所述的各向異性染料膜用染料，其特征在于，在所述式(3)中，Di是帶有乙烯基以外的取代基或未帶有取代基的苯基、帶有取代基或未帶有取代基的萘基、或者帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基，并且，所述取代基是具有極性的基團(tuán)。6、如權(quán)利要求4或5所述的各向異性染料膜用染料，其特征在于，在所述式(3)中，Di是帶有乙烯基以外的取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的萘基。7、如權(quán)利要求46任一項所述的各向異性染料膜用染料，其特征在于，在所述式(3)中，A1是帶有取代基或未帶有取代基的亞苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的亞萘基。8、如權(quán)利要求1所述的各向異性染料膜用染料，其特征在于，所述染料的游離酸形式以下述式(4)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式(4)中，AS表示下述式(4-a)、(4-b)或(4-c)中的任意一個基團(tuán)；該基團(tuán)帶有取代基或無取代基；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(4一a)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(4一b)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(4"c)式中，R34表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、或者帶有取代基或未帶有取代基的苯基；BZ表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基或含有氮原子作為雜原子的2價芳香雜環(huán)基；R9和Rn)各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的垸基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的?；?；r^表示0或l，n表示l或2。另外，當(dāng)n為2時，1個分子中所含有的2個以上的BZ可以相同，也可以不同。9、如權(quán)利要求8所述的各向異性染料膜用染料，其特征在于，在所述式(4)中，A2是下述式(4-al)、(4-bl)、(4-cl)或(4-c2)中的任意一個基團(tuán)；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(4一a1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(4一b1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(4一c1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(4一c2)該基團(tuán)帶有取代基或無取代基；并且，上述式中的R34表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的垸基、或者帶有取代基或未帶有取代基的苯基o10、如權(quán)利要求8或9所述的各向異性染料膜用染料，其特征在于,以所述式(4)表示的染料是水溶性染料。11、如權(quán)利要求110任一項所述的各向異性染料膜用染料，其特征在于，所述染料是激發(fā)純度為0%12%的染料。12、一種各向異性染料膜用組合物，其特征在于，所述組合物含有權(quán)利要求111任一項所述的各向異性染料膜用染料和溶劑。13、一種各向異性染料膜，其特征在于，所述各向異性染料膜含有權(quán)利要求111任一項所述的各向異性染料膜用染料。14、如權(quán)利要求13所述的各向異性染料膜，其特征在于，所述各向異性染料膜是含有權(quán)利要求111任一項所述的各向異性染料膜用染料、且通過濕式成膜法形成的各向異性染料膜。15、如權(quán)利要求14所述的各向異性染料膜，其特征在于，所述各向異性染料膜是含有權(quán)利要求111任一項所述的各向異性染料膜用染料、且通過濕式成膜法形成的各向異性染料膜，并且，所述各向異性染料膜的二色性比為15以上。16、一種各向異性染料膜，其特征在于，所述各向異性染料膜是含有游離酸形式以下述式(5)表示的染料、且通過濕式成膜法形成的各向異性染料膜，并且，所述各向異性染料膜的二色性比為40以上，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(5)式(5)中，A^表示帶有取代基或未帶有取代基的芳香烴基、或者帶有取代基或未帶有取代基的芳香雜環(huán)基；B12表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基、或者帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香雜環(huán)基;Ru和R,4各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的垸基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的?；?；1115表示0或1;nl表示l或2;另外，當(dāng)nl為2時，1個分子中所含有的2個以上的B^可以相同，也可以不同。17、一種偏振元件，其特征在于，所述偏振元件使用了權(quán)利要求1316任一項所述的各向異性染料膜。18、一種偶氮染料，其特征在于，所述偶氮染料的游離酸形式以下述式(6)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(6)式(6)中，V表示下述式(6-a)、(6-b)或(6-c)中的任意一個基團(tuán)；該基團(tuán)帶有取代基或無取代基；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>式中，R35表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、或者帶有取代基或未帶有取代基的苯基；BS表示帶有取代基或未帶有取代基的2價芳香烴基或含有氮原子作為雜原子的2價芳香雜環(huán)基；R5和R,6各自獨(dú)立地表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、帶有取代基或未帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或未帶有取代基的?；?；1116表示0或1，n2表示l或2;另外，當(dāng)n2為2時，1個分子中所含有的2個以上的BS可以相同，也可以不同。19、如權(quán)利要求18所述的偶氮染料，其特征在于，在所述式(6)中，A3是下述式(6-al)、(6-bl)、(6-cl)或(6-c2)中的任意一個基團(tuán)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>該基團(tuán)帶有取代基或無取代基；并且，式中的R35表示氫原子、帶有取代基或未帶有取代基的烷基、或者帶有取代基或未帶有取代基的苯基。20、如權(quán)利要求18或19所述的偶氮染料，其特征在于，以所述式(6)表示的偶氮染料是水溶性染料。全文摘要本發(fā)明提供各向異性染料膜用染料、含有該染料的組合物、各向異性染料膜以及偏振元件，所述染料用于如下各向異性染料膜該膜無彩色且顯示高的二色性、高的分子取向度，并由濕式成膜法形成；所述組合物用于所述各向異性染料膜并含有所述染料；所述各向異性染料膜含有所述染料；所述偏振元件使用了所述各向異性染料膜；所述染料的游離酸形式由右式(I)表示，式(I)中，A¹¹表示(取代)苯基、(取代)萘基、(取代)芳香雜環(huán)基；B¹¹表示2價的芳香烴基或芳香雜環(huán)基；R¹¹和R²²表示H、OH、(取代)烷基、(取代)苯基或(取代)酰基；n’表示1或2；m表示0或1。文檔編號C07D277/66GK101115802SQ20068000453公開日2008年1月30日申請日期2006年4月4日優(yōu)先權(quán)日2005年4月4日發(fā)明者佐野秀雄,大泉淳一,清水渡,米山富雄,西村政昭,長谷川龍一,門脇雅美申請人:三菱化學(xué)株式會社