專利名稱：：有機衍生物，它們的鹽和控制植物病原體的相關(guān)用途的制作方法有機衍生物，它們的鹽和控制植物病原體的相關(guān)用途本發(fā)明涉及能夠形成季鹽的有機化合物，相關(guān)的季鹽和用于控制植物病原體的相關(guān)用途。季鹽是因在親水和親液環(huán)境中都可溶而公知的化合物。季鹽的一個實例代表是自然界普遍存在的物質(zhì)膽堿，其作為公知的用于植物的生物刺激性化合物描述于TG.Mason，G.Blunden(1989)Bot.Mar.11313-316。此外，在植物內(nèi)部的膽堿容易被氧化成甜菜堿。在農(nóng)藝學領域，當甜菜堿施用于如水果類植物時有助于控制非生物的和營養(yǎng)的生長壓力，減少水果果皮的瑕瘋和成熟期間果皮的破裂傾向，如在EP-A-0806897中所描述的通過作用為滲透壓調(diào)節(jié)劑。令人驚訝地，申請人發(fā)現(xiàn)不同的能夠形成季鹽的有機化合物和它們的季鹽，在農(nóng)業(yè)領域中具有意料不到的殺真菌和殺細菌產(chǎn)品的活性，并在蔬菜方面針對病原體真菌和細菌獲得了延長了的保護作用。這些化合物與大量其它已知具有殺真菌活性的活性物質(zhì)(principles)還能夠有效地發(fā)揮增效協(xié)同作用或者，而且，能夠誘導植物的天然防御系統(tǒng)從而能夠控制生物和非生物壓力。因此本發(fā)明的一個目的涉及具有通式(I)的有機化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(I)其中一K代表CH20H或C00Ra基團;-Ra代表任選取代的線性或分支的CrQ烷基；-R,代表氫或任選取代的線性或分支的d-Cw烷基；任選取代的線性或分支的d-C26卣代烷基；任選取代的線性或分支的d-C^烷氧基；任選取代的線性或分支的C「Cw烷硫基；任選取代的線性或分支的C2-C26烯基；任選取代的線性或分支的C廣C26炔基；任選稠合的C3-C3。環(huán)烷基或任選取代的稠合的甾族Cn環(huán)烷基；任選稠合的和任選取代的CfC3。環(huán)烷氧基；任選取代的雜環(huán)基；任選取代的芳基；任選取代的雜芳基；任選取代的線性或環(huán)狀的糖類C廣C,2基團；當n不為0時任選取代的d-C26烷基胺基團或C2-Cw二烷基胺基團；-112和113，相同或不同地代表任選取代的d-C3烷基；-R4和R5，相同或不同地代表氫原子，或任選取代的線性或分支的C「C6烷基；任選取代的線性或分支的CfC6烯基；任選取代的C3-C6環(huán)烷基；羥基；任選取代的芳基；任選取代的雜芳基；任選取代的雜環(huán)基團；l和Rs可以獨立地與R2—起形成環(huán)；-X代表N或S原子；-Z代表C或S原子；-m代表1至5;-n和p代表0至3;-當X-S時，q為0，或當X-N時，q為0或l;-Y,當X-S則q為O,和當X-N則q為l時，代表鹵化物陰離子，如C1—、Br—;硝酸根陰離子(N03-)，亞硝酸根陰離子(N(V);磷酸根陰離子，選自H2P04、HP(V2、P0「3;亞磷酸根陰離子，選自H2P03—、HP03—2、POr3;碳酸根陰離子(C0「2);碳酸氫根陰離子(HC0「)；硫酸根陰離子(S(V2);硫酸氬根陰離子(HS(V);或Y代表水楊酸根陰離子；乙酰水楊酸根陰離子；糖精酸根陰離子；3-氨基丁酸根陰離子；環(huán)己氨基磺酸根陰離子；?；撬岣庪x子；乙基膦酸根陰離子；或當X=N，q為0時，Y不存在；一當Z=C，s為1或當Z=S,s為2。申請人還發(fā)現(xiàn)通式(I)化合物，不僅具有直接的殺真菌和殺細菌作用，而且還能夠刺激植物的天然防御系統(tǒng)并在植物自身中誘導抗性；種控制病害的方法正引起愈來愈大的興趣。令人驚訝地，申請人還發(fā)現(xiàn)具有通式(I)的這些化合物還是在基因改良的蔬菜品種中用以擴大原始的天然防御系統(tǒng)來控制植物病原體的最佳手段。因此本發(fā)明進一步的目的是通式(I)化合物用于控制病原體真菌和細菌的用途其中-K代表CH20H或C00Ra;-Ra代表任選取代的線性或分支的d-(^烷基；-Ri代表氫或任選取代的線性或分支的d-C"烷基；任選取代的線性或分支的d-C26囟代烷基；任選取代的線性或分支的d-C"烷氧基；任選取代的線性或分支的d-Cw烷硫基；任選取代的線性或分支的C「"烯基；任選取代的線性或分支的C2-Cw炔基；任選稠合的C3-C3。環(huán)烷基或任選取代的稠合的甾族Cn環(huán)烷基；任選稠合的和任選取代的CfC3。環(huán)烷氧基；任選取代的雜環(huán)基；任選取代的芳基；任選取代的雜芳基；任選取代的線性或環(huán)狀的糖類Cs-Ci2基團；當n不為0時任選取代的d-C26烷基胺基團或C廣C26二烷基胺基團；-R2和R3，相同或不同地代表任選取代的C廣C3烷基；-114和R5，相同或不同地代表氫原子，或任選取代的線性或分支的d-C6烷基；任選取代的線性或分支的C2-C6烯基；任選取代的C3-C6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>環(huán)烷基；羥基；任選取代的芳基；任選取代的雜芳基；任選取代的雜環(huán)基團；R4和Rs可以獨立地與R2—起形成環(huán)；-X代表N或S原子；-Z代表C或S原子；-m代表1至5;-n和p代表0至3;-當X-S時，q為0，或當X-N時，q為0或l;-Y，當X-S則q為O，和當X-N則q為l時，代表鹵化物陰離子，如Cr、Br—;硝酸根陰離子(N(V)，亞硝酸根陰離子(N(V);磷酸根陰離子，選自H2P04—、HP04—2、P0「3;亞磷酸根陰離子，選自H2P0r、HP03—2、P0,3;碳酸根陰離子(C(V2);碳酸氫根陰離子(HC03—);硫酸根陰離子(SO,2);硫酸氫根陰離子(HS04—);或Y代表水楊酸根陰離子；乙酰水楊酸根陰離子；糖精酸根陰離子；3-氨基丁酸根陰離子；環(huán)己氨基磺酸根陰離子；牛磺酸根陰離子；乙基膦酸根陰離子；或當X=N,q為0時，Y不存在；-當Z-C，s為1或當Z=S,s為2。特別地，本發(fā)明的一個目的涉及具有通式(I)結(jié)構(gòu)的化合物通過刺激植物的天然防御系統(tǒng)和在植物自身中誘導抗性來控制病原體真菌和細菌的用途。特別地，通式(I)化合物用于控制病原體真菌的用途是治療性和/或預防性的。C「C26烷基，指的是線性或分支的d-CM烷基，任選被一個或多個相同或不同的取代基取代。該基團的實例是甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十八烷基、二十烷基、二十六烷基。d-C26卣代烷基指的是被相同或不同的卣素原子取代的線性或分支的烷基。該基團的實例是氟代甲基、二氟曱基、三氟甲基、三氯甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、2，2，3，3-四氟丙基、2,2，3，3，3-五氟丙基、全氟辛基、全氟十二烷基。a-c26烷氧基指的是其中脂肪族部分是如前述定義的c「c26烷基的該基團的實例是甲氧基、乙氧基、異丙氧基、環(huán)丙基曱氧基、十二烷氧基。d-C26硫代烷基指的是其中脂肪族部分是如前述定義的d-C26烷基的d-C^硫代烷基。該基團的實例是硫代甲基、硫代乙基、硫代十二烷基、硫代辛基。C「C26烯基指的是線性或分支的C廣"烯基，任選被一個或多個相同或不同的取代基取代。該基團的實例是乙烯基、丙烯基、丁烯基、l-癸烯基、8-十七烯基、8，11，14-十七三烯基、8，11-十七雙烯基。C2-C26炔基指的是線性或分支的C廣C26炔基，任選被一個或多個相同或不同的取代基取代。該基團的實例是乙炔基、炔丙基、l-十二炔基、l-十八炔基。任選稠合的Cf"環(huán)烷基指的是其環(huán)由3-30個碳原子構(gòu)成的環(huán)烷基，任選被一個或多個相同或不同的取代基取代。該基團的實例是環(huán)丙基、2，2-二氯環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、萘烷基(decaline)、松香基。稠合的甾族Cn環(huán)烷基指的是由17個碳原子構(gòu)成的甾族基團，任選被一個或多個相同或不同的取代基取代。該基團的實例是膽甾烷基(cholanyl)、或鵝脫氧膽甾烷基(chenodeoxycholanyl)、或熊脫氧膽甾烷基(ursodeoxycholanyl)、或脫氧膽甾烷基(deoxycholanyl)、或iodeoxycholanyl,或石膽甾烷基(1ithocholanyl)。C3-C3。環(huán)烷氧基指的是其中脂肪族部分是如前述定義的C3-C3。環(huán)烷基的C廣Cw環(huán)烷氧基。該基團的實例是環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基、膽甾醇基。d-CM烷基胺基團或C2-C26二烷基胺基團指的是烷基胺基團或二烷基胺基團，其中脂肪族部分分別是如前述定義的一個CrCw烷基或兩該基團的實例是甲胺、二甲胺、乙胺、異丙胺、二丁胺、二辛胺、十六烷胺、二癸胺。芳基指的是碳環(huán)形芳族基團，任選被一個或多個相同或不同的基團取代。該基團的實例是苯基、萘基、菲基。雜芳基指的是五元或六元雜環(huán)芳基，還可以是苯稠合的或雜雙環(huán)的，包含l-4個選自氮、氧、硫的雜原子，任選被一個或多個相同或不同的基團取代。雜芳基的實例是吡啶、嘧啶、噠嗪、吡嗪、三嗪、四嗪、喹啉、會喔啉、喹唑淋、呋喃、噢汾、他咯(pyrol)、喁峻、噢唑、異喁唑、異漆唑，噍二唑、嚷二唑、吡唑、咪唑、三唑、四唑、p引味、苯并吹喃、苯并噻吩、苯并噍唑、苯并噻唑、苯并喁二唑、苯并噻二唑、苯并吡唑、苯并咪唑、苯并三峻、三唑吡咬、三唑嘧咬、三唑三唑、香豆素。雜環(huán)基指的是具有3-12個原子的飽和的或不飽和的環(huán)，包含至少一個選自氮、氧、硫的雜原子，任選與另一個芳族或非芳族環(huán)稠合。雜環(huán)的實例是吡咯烷、哌啶、二氫吡啶、哌嗪、2，6-二酮哌嗪、2-酮氮雜丁烷、嗎啉、噻嗪、二氫吲哚。線性或環(huán)狀糖類CrCu基團指的是開放或封閉形式的糖類基團。該基團的實例是葡糖基、吡喃葡萄糖基、p-D-呋喃果糖基-a-D-吡喃葡萄糖基、4-0-p-D-吡喃半乳糖基-D-葡糖基。任選取代的意味著，在本專利申請的所有部分，一個或多個相同或不同取代基，選自下述基團卣素原子；C「C6烷基、C「C6烷氧基和C「C6烷硫基，依次任選被卣素原子取代；d-Ce烷基羰基和d-C6烷氧基羰基，任選被離素原子取代；氨基羰基，CrC6烷基氨基羰基，C2-C12二烷基氨基羰基，任選被由代；羧基；d-C6烷基羰氧基，任選被鹵代；氰基；硝基；甲?；?；羥基；氨基；任選取代的芳基和雜芳基。當X=N,q為0時，因它們的活性引人注意的通式(I)化合物的實例是N，N-二甲基乙醇胺；3-二甲基氨基-l-丙醇；N-乙基，N-甲基乙醇胺；2-二甲基氨基丙醇；N-十二烷基，N-甲基乙醇胺；N，N-二曱基-p-丙氨酸甲酯;N，N-二甲基甘氨酸曱酯。當X-S,q為O和X-N，q為l時，因它們的活性引人注意的通式(I)化合物的實例是酸性膽堿亞磷酸鹽；中性膽堿亞磷酸鹽；膽堿乙基膦酸鹽；酸性十二烷基膽堿亞磷酸鹽；中性十二烷基膽堿亞磷酸鹽；酸性椰油酖胺丙基膽堿(cocamidopropylcholine)亞砩酸鹽；中性椰油酰胺丙基膽堿亞磷酸鹽；酸性十八烷基膽堿亞磷酸鹽；中性十八烷基膽堿亞砩酸鹽；酸性膽甾醇基羰基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽(cholesterylcarbonylamidopropylcholinephosphite)5中性膽齒醇基羰基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽；酸性膽甾烷基酰氨基(cholanylamido)丙基膽堿亞磷酸鹽；中性膽甾烷基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽；酸性鵝脫氧膽甾烷基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽；中性鵝脫氧膽甾烷基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽；酸性N，N-二曱基，N-十二烷基酰氨基丙基[L]纈氨醇亞磷酸中性N，N-二甲基，N-十二烷基酰氨基丙基[L]纈氨醇亞磚酸酸性N，N-二甲基，N-十二烷基[L]纈氨醇亞磷酸鹽；中性N，N-二甲基，N-十二烷基[L]纈氨醇亞磷酸鹽；酸性N-十二烷基，N-甲基[L]2-吡咯烷甲醇亞磷酸鹽；中性N-十二烷基，N-甲基[L]2-吡咯烷甲醇亞磷酸鹽；膽堿水楊酸鹽；膽堿乙酰水楊酸鹽；膽堿糖精酸鹽；膽堿環(huán)己烷氨基磺酸鹽；膽堿?；撬猁}；十二烷基膽堿水楊酸鹽；十二烷基膽堿乙酰水楊酸鹽；十二烷基膽堿糖精酸鹽；十二烷基膽堿環(huán)己烷氨基磺酸鹽；十二烷基膽堿?；撬猁}；十二烷基膽堿乙基膦酸鹽；椰油酰胺丙基膽堿水楊酸鹽；椰油酰胺丙基膽堿乙酰水楊酸鹽；椰油酰胺丙基膽堿糖精酸鹽；椰油酰胺丙基膽堿環(huán)己烷氨基磺酸鹽；椰油酰胺丙基膽堿?；撬猁}；椰油酰胺丙基膽堿乙基膦酸鹽；十八烷基膽堿水楊酸鹽；十八烷基膽堿乙酰水楊酸鹽；十八烷基膽堿糖精酸鹽；十八烷基膽堿環(huán)己烷氨基磺酸鹽；十八烷基膽堿?；撬猁}；膽甾烷基酰氨基丙基膽堿水楊酸鹽；膽甾烷基酰氨基丙基膽堿乙酰水楊酸鹽；膽甾烷基酰氨基丙基膽堿糖精酸鹽；膽甾烷基酰氨基丙基膽堿環(huán)己烷氨基磺酸鹽;膽甾烷基酰氨基丙基膽堿?；撬猁}；膽堿碳酸鹽；膽堿碳酸氬鹽；十二烷基膽堿碳酸鹽；十二烷基膽堿碳酸氫鹽；椰油酰胺丙基膽堿碳酸鹽；椰油酰胺丙基膽堿碳酸氬鹽；十八烷基膽堿碳酸鹽；十八烷基膽堿碳酸氫鹽；膽堿-危酸鹽；氯化膽堿；十二烷基膽堿硫酸鹽；十二烷基膽堿硫酸氫鹽；椰油酰胺丙基膽堿硫酸鹽；溴化椰油酰胺丙基膽堿；十八烷基膽堿硫酸鹽；氯化十八烷基膽堿；酸性膽堿磷酸鹽；中性膽堿磷酸鹽；酸性十二烷基膽堿磷酸鹽；中性十二烷基膽堿磷酸鹽；酸性椰油酰胺丙基膽堿磷酸鹽；中性椰油酰胺丙基膽堿磷酸鹽；酸性十八烷基膽堿磷酸鹽；中性十八烷基膽堿磷酸鹽；酸性椰油酰胺丙基甜菜堿甲酯亞磷酸鹽；中性椰油酰胺丙基甜菜堿甲酯亞磷酸鹽；酸性甜菜堿十六烷基酯亞磷酸鹽；中性甜菜堿十六烷基酯亞磷酸鹽；椰油酰胺丙基甜茱堿甲酯的水楊酸鹽；椰油酰胺丙基甜菜堿甲酯的乙酰水楊酸鹽；甜菜堿十六烷基酯的水楊酸鹽；甜菜堿十六烷基酯的乙酰水楊酸鹽；椰油酰胺丙基甜菜堿曱酯的環(huán)己烷氨基磺酸鹽；椰油酰胺丙基甜菜堿甲酯的糖精酸鹽；甜菜堿十六烷基酯的環(huán)己烷氨基磺酸鹽；甜菜堿十六烷基酯的糖精酸鹽；椰油酰胺丙基甜菜堿曱酯的碳酸氫鹽；椰油酰胺丙基甜菜堿曱酯的氯化物；酸性膽甾烷基酰氨基丙基甜菜堿甲酯亞磷酸鹽；中性膽甾烷基酰氨基丙基甜菜堿曱酯亞磷酸鹽；酸性肉毒堿甲酯亞磷酸鹽；中性肉毒堿甲酯亞磷酸鹽；肉毒堿甲酯的水楊酸鹽；肉毒堿曱酯的乙酰水楊酸鹽；肉毒堿甲酯的糖精酸鹽；氯化肉毒堿。特別優(yōu)選的是通式(I)的季鹽，當Y代表水楊酸根陰離子；乙酰水楊酸根陰離子；糖精酸根陰離子；3-氨基丁酸根陰離子；環(huán)己烷氨基磺酸根陰離子；?；撬岣庪x子；乙基膦酸根陰離子時；或當Y代表選自H2P03—、HP03—2、P(V3的亞磷酸根陰離子，卣化物陰離子或碳酸氫根陰離子(HC(V)時。申請人現(xiàn)已令人驚訝地發(fā)現(xiàn)具有通式(I)結(jié)構(gòu)的季鹽，當Y代表選自H2P03-、HP(V2、PO,的亞磷酸根陰離子，或水楊酸根陰離子；乙酰水楊酸根陰離子；糖精酸根陰離子；3-氨基丁酸根陰離子；環(huán)己烷氨基磺酸根陰離子；牛磺酸根陰離子；乙基膦酸根陰離子時，比得自那些由于具有其自身的生物功效而公知于現(xiàn)有技術(shù)的陰離子的預期活性具有令人驚訝地更高的活性，和相應的季鹽陽離子，當X-S,q為0和X-N，q為l時，在通式(I)化合物的離子對之間顯示出增效作用。因此，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當Y代表選自H2P03_、HP03—2、P03—3的亞磷酸才艮陰離子，或水楊酸根陰離子；乙酰水楊酸根陰離子；糖精酸根陰離子；3-氨基丁酸根陰離子；環(huán)己烷氨基磺酸根陰離子；?；撬岣庪x子，并且在X-S，q為O和X-N，q為l時，在通式(I)的季鹽陽離子成分和陰離子成分之間的預料不到的增效作用。當它們不是商品時，當X-N,q為0時，通式(I)化合物可以根據(jù)例如ComprehensiveOrganicTransformations1989，R.C.Larock，或在March'sAdvancedOrganicChemistry2001Vaedition,M.B.Smith,J.March中所描述的方法容易地獲得。當X-S，q為O和X-N，q為l時，通式(I)化合物可以根據(jù)陰離子Y的含義用不同的合成方法獲得。當Y是Cl—和Br—陰離子時，并且當R!具有上述定義中除d-C"烷氧基，或d-C26烷硫基，或(VC3。環(huán)烷氧基，或d-Cw烷胺，或C2-C26二烷胺之外的含義時，通式(I)的季鹽可以根據(jù)n不為0的反應方案A和n-0的反應方案B容易地獲得方案A<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>方案B<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>其中K、R!、R2、R3、R4、R5、X、Z、m、p、q和s具有如上定義的含義，且Y代表也成為終產(chǎn)物的抗衡離子的離去基團(outgoinggroup),如氯原子或澳原子。通式(I)的季鹽，根據(jù)反應方案A，對于X-N的情況，可以通過縮合合適的N'，N'-二烷胺-N-烷胺來獲得或者，對于X-S的情況，通過縮合合適的(O-烷硫基烷基胺與合適的^殘基的羧酸進行縮合來獲得，和縮合劑，任選在堿存在下在有機溶劑或水溶液中進行，根椐現(xiàn)有!支術(shù)例6口在ComprehensiveOrganicTransformations1989，R.C.Larock中乂>知的方法，來形成相應的酰胺。如此獲得的中間產(chǎn)物隨后通過與合適的卣化物反應進行烷化，在水或有機溶劑中，在室溫至IOO'C的溫度下，通過有控制地添加強堿溶液將pH保持在7.5左右。通式(I)的季鹽，根據(jù)反應方案B，對于X-N的情況，可以通過烷化合適的r,N'-二烷胺-N-烷基胺或者，對于X=S的情況，通過將合適的co-烷硫基烷基胺與具有離去基團Y的期望的l殘基進行烷化，在堿存在下在有機溶劑或水溶液中進行，根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)例如在ComprehensiveOrganicTransformations1989，R.C.Larock中公知的方法，來形成相應的叔胺。如此獲得的中間產(chǎn)物隨后通過與合適的囟化物反應進行烷化，在水或有機溶劑中，在室溫至100*€的溫度下，通過有控制地添加強堿溶液將pH保持在7.5左右。通式(I)的季鹽，當Y為Cl和Br—陰離子，并且當R,為d-C26烷氧基，或d-C26烷硫基，或CfC3。環(huán)烷氧基，或C「C26烷胺，或CfC26二烷胺，可以根椐n不為O的反應方案C容易地獲得<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>其中K、R。R2、R3、R4、R5、X、Z、m、p、q和s具有如上定義的含義，且Y代表成為終產(chǎn)物的抗衡離子的離去基團，如氯原子或溴原子。根椐反應方案C，通式(I)季鹽，當X=N，可以通過合適的N'，N'-二烷胺-N-烷基胺反應來獲得或者，當X-S，通過合適的co-烷基硫代烷胺與期望的含有醇、或硫醇、或胺官能團的l殘基反應，當^分別為d-Cw烷氧基，或CrC3。環(huán)烷氧基，或d-Cw烷硫基，或d-(^烷胺基團，或C「C26二烷胺基團時，在光氣或其功能替代品例如，雙光氣、三光氣、1，l'-羰基二咪唑之一的存在下，在有機或水溶劑中，根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)例如在Co，ehensiveOrganicTransformations1989，R.C.Larock中公知的方法，來形成相應的氨基甲酸鹽、硫代氨基甲酸鹽或脲。如此獲得的中間產(chǎn)物隨后通過與合適的卣化物反應再次進行烷化，在水或有機溶劑中，在室溫至iooic的溫度下，通過有控制地添加強堿溶液將pH保持在7.5左右。當Y不是C1—和Br陰離子時，通式(I)的季鹽可以根據(jù)反應方案D，通過合適的酸YH的堿金屬鹽例如，鈉和鉀，與上述合成的季鹽陽離子的面化物進行交換來容易地獲得方案D其中K、Ri、R2、R3、R4、R5、X、Z、m、p、q和s的含義同上所述，Y代表作為終產(chǎn)物的抗衡離子的酸殘基?？蛇x地，通式(I)季鹽，當Y不是HC0「，根據(jù)反應方案E，可以通過酸YH與相應季鹽陽離子的碳酸氫鹽的適當摩爾的成鹽作用容易地獲得方案E其中K、Ri、R2、R3、R4、R5、X、Z、m、p、q和s的具有如上定義的含義，Y代表成為終產(chǎn)物的抗衡離子的酸殘基。所述反應可以在水溶劑或惰性有機溶劑中方便地進行，反應溫度在室溫至反應混合物的沸點的溫度之間，任選在無機或有機堿的存在下。用于實現(xiàn)反應的優(yōu)選溶劑的實例為醚類(乙醚、異丙醚、四氫呋喃、二噁烷、二曱氧基乙烷等)；酯類(乙酸乙酯等)；氯代烴類(二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳等)；芳烴類(苯、甲苯、二甲苯等)；脂肪族烴類(己烷、庚烷、環(huán)己烷等)；質(zhì)子惰性的兩性溶劑(N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、環(huán)丁砜等)。優(yōu)選的無機堿的實例是氫氧化物、堿金屬或堿土金屬(鈉、鉀、4丐等)的碳酸鹽。優(yōu)選的有機堿的實例是吡啶、二曱基氨基吡啶、脂族胺(三乙胺等)、環(huán)胺(嗎啉、哌啶等)。如果取代基^、R2、R3、R4、R5包含光學或幾何異構(gòu)中心，通式(I)化合物可以以所有可能的構(gòu)型異構(gòu)體形式存在。因此，本發(fā)明范圍還包括，以任意比例的異構(gòu)體混合物形式的通式(I)化合物用于控制農(nóng)藝領域的病原體真菌的用途，并且也包括單一異構(gòu)體的制備及其控制農(nóng)藝學領域的病原體真菌的用途。當來源于天然提取物時，通式(I)化合物還可以以其同源產(chǎn)物的混合物的形式存在，因此本發(fā)明范圍還包括以任意比例的同源產(chǎn)物混合物形式的通式(I)化合物用于控制農(nóng)藝學領域中病原體真菌和細菌的用途。通式(I)的化合物還可以以配位任意數(shù)目水分子的水合物形式存在，或以水溶液形式獲得并直接應用于農(nóng)藝目的。通式(I)的季鹽還可以包含和可能在其結(jié)構(gòu)中配位其它金屬陽離子，例如鈉、鉀，其數(shù)目可以根據(jù)用于合成通式(I)化合物的制備方法而相應變化。因此，本發(fā)明范圍還包括，包含所述鹽的所述通式(I)季鹽的溶液用于在農(nóng)藝學領域控制病原體真菌和細菌的用途。本發(fā)明范圍還包括任意比例的通式(I)化合物的混合物的用途。申請人:還發(fā)現(xiàn)，在農(nóng)藝學實踐中，當與大量其它殺真菌活性成分聯(lián)合使用時，通式(I)化合物的殺真菌作用特別有效，從而形成了抗耐藥性(antiresistance)策略的極好手段，允許進一步降低施用劑量，并且刺激植物的天然防御系統(tǒng)。令人驚訝地，申請人又發(fā)現(xiàn)通式(I)化合物，當X-N，q為0時，特別有利，因為如果它們用在與Fosetyl-Aluminium(對應于三乙膦酸鋁殺真菌活性成分，描述于"ThePesticideManual"，1994，Xaedition,BritishCropProtectionCouncilEd.，530頁和以商品名Aliette更廣為人知)的混合物中能夠發(fā)揮相當大的增效作用，因此允許的話，當它們一起施用時，相對于基于單獨成分所觀察到的活性，可以獲得高的殺真菌活性，而且還提供了優(yōu)異的抗耐藥性性能。因此，本發(fā)明的目的還涉及包含一種或多種通式(I)化合物，當X=N，q為0時，與Fosetyl-Al混合的殺真菌組合物。優(yōu)選的殺真菌組合物有a).N，N-二甲基乙醇胺和Fosety卜Al;b).3-二甲胺基-l-丙醇和Fosetyl-Al;c).N-乙基，N-甲基乙醇胺和Fosetyl-Al;d).2-二甲胺基丙醇和Fosetyl-Al;e).N-十二烷基，N-曱基乙醇胺和Fosetyl-Al;0.N，N-二甲基-p-丙氨酸甲酯和Fosety卜Al;g).N，N-二甲基甘氨酸甲酯和Fosetyl-Al。組合物a)因其殺真菌活性而特別優(yōu)選。根據(jù)本發(fā)明，可以與當X=S，q為O及X-N,q為1時的通式(I)化合物一起使用的具有殺真菌活性的另外的化合物優(yōu)選選自(1)IR5885，對應于[S-(R，S)]-[3-(N-異丙氧基羰基纈氨?；?-氨基]-3-(4-氯苯基)丙酸甲酯的任何比例的非對映異構(gòu)體混合物，或者對應于任選其一的兩種非對映異構(gòu)體形式S-R或S-S之一的二肽化合物；(2)IR6141,對應于N-(苯乙?；?-N-2,6-二甲苯基-R-丙氨酸甲酯；(3)四氟醚唑(以其外消旋形式或作為旋光R異構(gòu)體)(4)水楊酸(SA)或其衍生物如乙酰水楊酸(ASA)、水楊酸銅鹽(SA2Cu)或(SACu)或乙酰水楊酸銅鹽(ASA2Cu);(5)銅(I)或銅(II)的鹽，如氯氧化銅、氫氧化銅、波爾多混合劑、石危酸銅，或氫氧化銅和氯氧化銅的混合物(Airone);(6)苯霜靈對應于N-(苯乙?；?-N-2，6-二甲苯基-RS-丙氨酸甲酯；(7)甲霜靈對應于N-(2-甲氧基乙?；?-N-2,6-二甲苯基-RS-丙氨酸甲酯；(8)高效甲霜靈(Metalaxy卜M)對應于N-(2-甲氧基乙?；?-N-2，6-二甲苯基-R-丙氨酸曱酯；(9)噁霜靈，對應于2-甲氧基-N-(2-氧代-l，3-嗜唑烷-3-基)-乙?；?2'，6'-二曱基替苯胺(xylidide);(10)雙炔酰菌胺(Mandipropamid)對應于2-(4-氯苯基)-N-[2-(3-甲氧基-4-丙-2-炔氧基-苯基)乙基]-2-丙-2-炔氧基-乙酰胺；(11)異丙菌胺(Iprovalicarb)對應于0-(l-甲基-乙基)-N-[2-甲基-1-[[[1-(4-甲基-苯基)乙基]氨基]羰基]丙基]氨基甲酸酯；(12)苯漆菌胺(Benthiavalicarb-isopropyl)對應于0-異丙基[(S)-1-{[(1R)+(6-氟代-l，3-苯并噻唑-2-基)乙基]-氨基甲酰-2-甲基丙基}-氨基甲酸酯；(13)霜脲氰對應于l-(2-氰基-2-甲氧基亞氨基-乙?；?-3-乙脲；(14)嘧菌酯對應于(E)-2-[2-[6-(2-氰基苯氧基)-嘧啶-4-基氧基]苯基-3-甲氧基丙烯酸甲酯；(15)叉氨苯酰胺，對應于N-甲基-(E)-曱氧基亞氨基-(2-苯氧基苯基)乙酰胺；(16)唑菌胺酯對應于N-(2-[l-(4-氯苯基)吡唑-3-基氧基甲基]-苯基)-N-甲氧基氨基甲酸甲酯；(17)噻二唑素對應于苯并(l，2，3)噻二唑-7-硫代羧酸甲酯；(18)噁唑菌酮對應于5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-3-(苯基氨基)噁*主烷-2，4-二酮；(19)咪唑菌酮對應于4-甲基-4-苯基-l-(苯基氨基)-2-甲基硫代-咪唑烷-5-酮；(20)氰霜唑，對應于2-氰基-4-氯-5-(4-曱基苯基)-l-(N，N-二甲基氨基氨磺?；?-咪唑；(21)氟啶胺對應于3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-a-a-a-三氟-2，6-二硝基-p-甲苯胺(22)烯酰嗎啉對應于(E，Z)-4-[3-(4-氯苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯?；鵠-嗎啉；或氟嗎啉(SYP-L190)對應于(E，Z)-4-[3-(4-氟苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)-丙烯?；鵠-嗎啉；(23)氟酰菌胺對應于4-三氟甲基-6-3，4-二曱氧基苯基)-苯甲酸的N，N-二乙基酰胺；(24)百菌清對應于1，3-二氰基-2，4，5_四氯苯；(25)代森錳鋅對應于亞乙基雙(二硫代氨基曱酸)(多聚物)的錳鹽和鋅鹽；(26)對曱抑菌靈對應于N-二氯-氟甲基硫代-N'，N'-二甲基-N-對-曱苯基磺酖胺；(27)滅菌丹對應于N-(三氯甲基硫代)酞酰亞胺；(28)土菌靈對應于乙基-3-三氯曱基-l，2，4-噻二唑基醚；(29)嗎霉靈對應于5-甲基異噁唑-3-醇；(30)霜霉威對應于(3-二甲基氨基丙基)氨基曱酸丙酯；(31)R-3-氨基丁酸或RS-3-氨基丁酸(32)苯酰菌胺，對應于3，5-二氯-N-(3-氯-l-乙基-1-甲基-2-氧代丙基)-對-甲苯甲酰胺；(33)瘙唑菌胺，對應于(RS)-(a-氰基-2-噻吩基)-4_乙基-2(乙基氨基)-5-噻唑羧酰胺；(34)氟吡菌胺，對應于2，6-二氯-N-[3-氯-S-(三氟曱基)-2-吡啶甲基]苯甲酰胺；(35)Fosetyl，對應于乙膦酸氬鹽(ethylhydrogenphosphonate);(36)Fosetyl-Al,對應于三乙膦酸鋁，以商品名Aliette更為人所知。化合物(l)描述于意大利專利申請?zhí)朚I98A002583中?；衔?2)描述于專利申請W098/26654A2中?；衔?3)描述于"ThePesticideManual(農(nóng)藥手冊)"，1997，第lla版，BritishCropProtectionCouncilEd.，第1174頁中?；衔?4)是商品，它們的銅鹽描述于意大利專利申請?zhí)朚I2001A002430中。化合物(5)容易市購獲得?；衔?6)描述于"ThePesticideManual(農(nóng)藥手冊)"，1983，第7版，BritishCropProtectionCouncilEd.，第32頁中?；衔?7)描述于英國專利GB1,500,581中?；衔?8)描述于專利申請W096/01559Al中化合物(9)描述于英國專利GB2，058，059中?；衔?10)描述于專利申請W001/87822中?；衔?11)描述于專利申請EP550，788和EP775，696中。化合物(12)描述于專利申請EP775，696中?；衔?13)描述于"ThePesticideManual(農(nóng)藥手冊)",1983，第7版，BritishCropProtectionCouncilEd.，第148頁中?；衔?14)描述于歐洲專利申請EP382，375中?；衔?15)，對應于試驗縮寫詞SSF-126,描述于美國專利5，185，242中。化合物(16)描述于專利申請W096/01258中。化合物(17)描述于美國專利4,931,581中。化合物(18)描述于"BrightonCropProtectionConference-PestsandDiseases(布賴頓作物保護會議-有害生物與病害)"1996,會議記錄中?；衔?19)描述于歐洲專利申請EP629，616中?；衔?20)，又稱作IKF916，描述于歐洲專利申請EP705,823中?；衔?21)描述于歐洲專利申請EP31，257中。化合物(22)分別描述于歐洲專利申請EP219，756中和"BrightonCropProtectionConference-PestsandDiseases(布賴頓作物保護會議-有害生物與病害)"2000，會議記錄中?；衔?23)描述于歐洲專利申請EP360，701和EP611，232中?；衔?24)描述于"ThePesticideMa畫l(農(nóng)藥手冊)"，1983，第7版，BritishCropProtectionCouncilEd.，第120頁中。化合物(25)描述于"ThePesticideManual(農(nóng)藥手冊)"，1983,第7版，BritishCropProtectionCouncilEd.，第339頁中?；衔?26)描述于"ThePesticideManual(農(nóng)藥手冊)"，1983,第7版，BritishCropProtectionCouncilEd.，第537頁中。化合物(27)描述于"ThePesticideManual(農(nóng)藥手冊)",1983，第7版，BritishCropProtectionCouncilEd.,第599頁中。化合物(28)描述于"ThePesticideManual(農(nóng)藥手冊)",1983,第7版，BritishCropProtectionCouncilEd.，第252頁中?；衔?29)描述于"ThePesticideManual(農(nóng)藥手冊)"，1983，第7版，BritishCropProtectionCouncilEd.，第314頁中?；衔?30)描述于"ThePesticideManual(農(nóng)藥手冊)"，1983，第7版，BritishCropProtectionCouncilEd.,第471頁中?；衔?31)描述于歐洲專利申請EP753，258中。化合物(32)描述于"BrightonCropProtectionConference-PestsandDiseases(布賴頓作物保護會議-有害生物與病害)"1998，會議記錄中?；衔?33)描述于"ThePesticideManual(農(nóng)藥手冊)"，2003，第138版，BritishCropProtectionCouncilEd.。化合物(34)描述于專利申請W0200111966中。化合物(35)和(36)描述于"ThePesticideManual(農(nóng)藥手冊)，，，1994，第l(T版，BritishCropProtectionCouncilEd.，第530頁中。因此本發(fā)明進一步的目的涉及包含一個或多個當X=S時q為0和當X-N時q為1的式(I)的季鹽的殺真菌組合物，并且該殺真菌組合物還包含其它活性成分。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選的殺真菌組合物可以選自1.酸性膽堿亞磷酸鹽和IR58852.中性膽堿亞磷酸鹽和IR58853.膽堿乙基膦酸鹽和IR58854.膽堿乙基膦酸鹽和IR61415.酸性膽堿亞磷酸鹽和IR61416.中性膽堿亞磷酸鹽和IR61"7.酸性膽堿亞磷酸鹽和苯噻菌胺；8.中性膽堿亞磷酸鹽和苯嚷菌胺；9.酸性膽堿亞磷酸鹽和ASA2Cu;10.酸性膽堿亞磷酸鹽和SA2Cu;11.酸性膽堿亞磷酸鹽和SACu;12.中性膽堿亞磷酸鹽和ASA2Cu;13.中性膽堿亞磷酸鹽和SA2Cu;14.中性膽堿亞磷酸鹽和SACu;15.酸性十二烷基膽堿亞磷酸鹽和IR5885;16.中性十二烷基膽堿亞磷酸鹽和IR5885;17.酸性十二烷基膽堿亞磷酸鹽和IR6141;18.中性十二烷基膽堿亞磷酸鹽和IR6141;19.酸性膽堿亞磷酸鹽和異丙菌胺；20.中性膽堿亞磷酸鹽和異丙菌胺；21.酸性椰油酰胺丙基膽堿亞磷酸鹽和IR5885;22.中性椰油酰胺丙基膽堿亞磷酸鹽和IR5885;23.酸性椰油酰胺丙基膽堿亞磷酸鹽和IR6141;24.中性椰油酰胺丙基膽堿亞磷酸鹽和IR6141;25.酸性椰油酰胺丙基膽堿亞磷酸鹽和王銅；26.中性椰油酰胺丙基膽堿亞磷酸鹽和王銅；27.酸性椰油酰胺丙基甜菜堿的甲酯的亞磷酸鹽和IR5885;28.中性椰油酰胺丙基甜菜堿的甲酯的亞磷酸鹽和IRS885;29.酸性椰油酰胺丙基甜菜堿的曱酯的亞磷酸鹽和IR614130.中性椰油酰胺丙基甜菜堿的甲酯的亞磷酸鹽和IMl"31.酸性椰油酰胺丙基甜菜堿的甲酯的亞褲酸鹽和Airone32.中性椰油酰胺丙基甜菜堿的甲酯的亞磷酸鹽和Airone33.膽堿水楊酸鹽和IR5885;34.膽堿乙酰水楊酸鹽和IR5885;35.膽堿糖精酸鹽和IR5885;36.膽堿碳酸氫鹽和IR5885;37.酸性膽堿亞磷酸鹽和雙炔酰菌胺；38.中性膽堿亞磷酸鹽和雙炔酰菌胺；39.酸性膽堿亞磷酸鹽和王銅；40.中性膽堿亞磷酸鹽和王銅；41.酸性膽堿亞磷酸鹽和Airone;42.中性膽堿亞磷酸鹽和Airone;43.酸性膽堿亞磷酸鹽和瘞唑菌胺；44.中性膽堿亞磷酸鹽和噻唑菌胺；45.膽堿碳酸氫鹽和Fosety卜Al;46.氯化膽堿和Fosety卜Al;47.膽堿水楊酸鹽和Fosetyl-Al;48.膽堿乙酰水楊酸鹽和Fosetyl-Al;49.氯化椰油酰胺丙基膽堿和Fosetyl-Al;50.氯化十二烷基膽堿和Fosetyl-Al;51.膽堿碳酸氫鹽和Fosetyl;52.氯化膽堿和Fosetyl。特別優(yōu)選定義為如下編號的組合物l.、2.、3.、4.、5.、6.、7.、8.、9.、10.、11.、12.、13.、19.、20.、33，、34.、35.、36.、45.、46.、52。因此本發(fā)明的進一步的目的涉及包含的一種當X=N則q為0時通式的(I)化合物，和殺真菌化合物(36)構(gòu)成殺真菌組合物的用途。本發(fā)明的另一個目的涉及包含一種或多種當X=S則q為0和X=N則q為1時通式(I)的化合物，和一種或多種殺真菌化合物，特別是一種或多種殺真菌化合物(1)-(36),尤其特別是化合物(l)，(2)，(4)，(5)，(35)和(36)的殺真菌組合物用于控制病原體真菌的用途。本發(fā)明的一個目的還涉及為控制病原體真菌，通過施用通式(I)化合物或包含一種或多種通式(I)化合物和一種或多種殺真菌化合物，特別是一種或多種殺真菌化合物(1)_(36),尤其特別是化合物(l)，(2)，(4)，(5)，(35)和(36)的殺真菌組合物來控制農(nóng)業(yè)作物上的病原體真菌的方法。下面列舉的由上述通式(I)化合物和由上述組合物控制的病原體真菌和細菌的實例與施用作物的實例一起僅僅是為了對本發(fā)明進行說明，而不是對此進行限定-谷物上長蠕孢屬(Helminthosporiumspp);-谷物上白粉菌屬(Erysiphespp);-谷物上柄銹菌屬(Pucciniaspp.);-葡萄上葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola);-蔬菜上腐霉屬(Pythiumspp);-蔬菜上疫霉屬(Phytophthoraspp.);-谷物上咮孢屬(Rhynchosporium);-谷物上殼針孢屬(Septoriaspp.);-葫聲科植物(例如黃瓜)上瓜類白粉病(Sphaerothecafuliginea)，-蘋果樹上白叉絲單囊殼菌(Podosphaeraleucotricha)'，-稻米上稻痘梨孢霉(Pyriculariaoryzae);-葡萄上葡萄白粉菌(Uncinulanecator);-果樹上黑星菌屬(Venturiaspp.);-葡萄和蔬菜上的灰葡萄孢菌(Botrytiscinerea);-谷物上鐮孢屬(Fusariumspp丄-果樹和蔬菜上鏈格孢屬(Alternariaspp.);-甜菜上尾孢屬(Cercosporaspp.);-黑腐病菌(Xantomonas)，一芽孢桿菌屬(Bacillusspp.)通式(I)化合物及其混合物與一種或多種殺真菌化合物能夠發(fā)揮治療和預防性的殺細菌/殺真菌作用，并且具有低水平或零水平植物毒性。因此，本發(fā)明的進一步的目的涉及一種通過施用具有直接殺真菌和殺細菌活性的式(I)化合物來控制農(nóng)作物上的病原體真菌和細菌的方法，以及一種通過施用式(I)化合物來刺激植物對非生物壓力(溫度，鹽度，千旱等)和生物壓力的天然防御系統(tǒng)以及誘導植物本身產(chǎn)生抗性的方法。為獲得預期效果的化合物的施用量依賴于各種因素例如，所使用的化合物，要保護的作物，病原體類型，感染程度，氣候條件，施用方法和所采用的配制劑變化。通常10g-5kg/公項的化合物施用劑量能夠提供足夠的控制。對于在農(nóng)業(yè)中的實際應用，施用包含一種或多種式(I)化合物的殺真菌組合物通常是便利的。這些組合物可有效地施用于植物的所有部分，例如葉片、莖、枝條和根，或者在播種前施用于其種子上，或者施用于植物生長的土地上。本發(fā)明的組合物可以以干粉劑、可濕性粉劑、乳化濃縮液、微乳液、糊劑、顆粒、溶液、懸浮液等形式應用配制劑劑型的選擇取決于具體的用途。該組合物可以用已知方法制備，例如可以在表面活性劑存在下，通過用溶劑介質(zhì)和/或固體稀釋劑來稀釋或溶解活性物質(zhì)?？梢允褂玫墓腆w稀釋劑或者栽體是例如硅土、高嶺土、膨潤土、滑石、硅藻土、白云石、碳酸鈣、氧化鎂、石骨、粘土、合成硅酸鹽、綠坡縷石、海泡石?？墒褂玫囊后w稀釋劑除了例如是水之外還有芳族有機溶劑(二甲苯類或烷基苯混合物，氯苯等)、鏈烷烴類(石油餾分)、醇類(甲醇、丙醇、丁醇、辛醇、甘油等)、酯類(乙酸乙酯、乙酸異丁酯等)、酮類(環(huán)己酮、丙酮、苯乙酮、異佛爾酮、乙戊酮等)、酰胺類(N，N-二甲基曱酰胺、N-甲基吡咯烷酮等)?？梢允褂玫谋砻婊钚詣┦氢c鹽、鈣鹽、三乙胺鹽或三乙醇胺鹽，烷基磺酸鹽，烷基芳基磺酸鹽，聚乙氧基化的烷基酚鹽，聚乙氧基化的山梨醇酯鹽，木質(zhì)素磺酸鹽等。該組合物也可以含有用于特定目的的特殊添加劑，例如粘合劑如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮，聚丙烯酸酯等。在本發(fā)明的殺真菌組合物中，活性物質(zhì)的濃度范圍為0.1至98重量％，優(yōu)選為0.5至90重量％。如需要，也可以將其它相容的活性成分加到本發(fā)明的組合物中，例如植物生長調(diào)節(jié)劑、抗生素、除草劑、殺蟲劑、肥料。提供下面的實施例僅僅是為了更好地理解本發(fā)明進行的說明，而不是對此進行限定。實施例1制備中性膽堿亞磷酸鹽(化合物1)。在冷卻狀態(tài)下，將溶于20ml水中的16.1Gg鉀堿溶液逐滴加入溶于5ml水中的10g亞磷酸溶液中。將34.07g氯化膽堿分批加入到室溫下攪拌的混合物中。添加完畢后，將混合物攪拌3小時，然后將如此獲得的溶液原樣使用。實施例2制備酸性膽堿亞磷酸鹽(化合物2)。在冷卻狀態(tài)下，將20.15g的膽堿碳酸氫鹽分批加入到溶于3ml水中的10g亞磷酸溶液中。添加完畢后，將混合物攪拌4小時，然后將如此獲得的溶液原樣使用。實施例3制備膽甾醇羰基酰氨基丙基二甲胺。將3.41g3-二甲基氨基-l-丙胺加入到溶于70ml二氯甲烷中的15g的膽甾醇氯甲酸酯和3.49ml三乙胺的溶液中。將混合物在室溫下攪拌過夜。萃取得到的產(chǎn)物，用水洗滌，用Na2S0,脫水，干燥后，得到15,8g期望的化合物(收率92%)。元素分析[%實際值(理論值)]-C77,0(76.8);H11.9.(11.2);N5.1(5.4)。實施例4制備膽甾醇羰基酰氨基丙基膽堿氯化物(化合物3)。將溶于32ml水的12g膽甾醇羰基酰氨基丙基二甲胺注入反應器中，并添加1.9g2-氯乙醇。將反應混合物緩慢加熱至98匸。約5小時后，起始反應物全部用盡，并將獲得的溶液原樣使用。實施例5制備中性膽甾醇羰基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽(化合物4)。在冷卻狀態(tài)下，將溶于4ml水中的3.22g鉀堿溶液逐滴加入溶于2ml水中的2g亞磷酸溶液中。將28.9g氯化膽甾醇羰基酰氨基丙基膽堿加入到室溫下攪拌的混合物中。添加完畢后，將混合物攪拌3小時，然后將如此獲得的溶液原樣使用。實施例6制備酸性膽甾醇羰基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽(化合物5)。在冷卻狀態(tài)下，將溶于2ml水中的1.61g鉀堿的溶液逐滴加入溶于2ml水中的2g亞磷酸溶液中。將14.45g氯化膽甾醇羰基酰氨基丙基膽堿加入到室溫下攪拌的混合物中。添加完畢后，將混合物攪拌3小時，然后將如此獲得的溶液原樣使用。用實施例中描述的類似方法制備下述化合物表1<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>實施例7葡萄霜霉菌(Peronospora)(葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola))的殺真菌活4生測定。表2用分散于含水丙酮(hydroacetone)溶液中的濃度(丙酮體積為20%)的化合物1和2通過噴霧處理在調(diào)控環(huán)境(2Q土lt:、70%相對濕度)中種植于瓶中的葡萄(cultivarDolcetto)植株葉片的兩面。在調(diào)控的環(huán)境中保持24小時后，用葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola)的孢子水性懸浮液(20，000孢子/cm3)噴霧于葉片的兩面。在真菌的溫育期間，將植株置于21。C下，濕度飽和的環(huán)境中。在這段溫育期(7天)末，根據(jù)從0(完全感染植林)至100(健康植林)的百分比尺度對殺真菌活性進行評價。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>*ppm劑量是指當量的亞砩酸的量。實施例8馬鈴薯霜霉菌(Peronospora)(馬鈴薯晚疫病菌(Phytophtorainfestans))的殺真菌活性測定。用馬鈴薯晚疫病菌(Phytophthorainfestans)的孢子水性懸浮液(100，000孢子/cm0感染在調(diào)控環(huán)境(20士lX:、70%相對濕度)中種植于瓶中的馬鈴薯(Primuravariety)植林葉片。在調(diào)控的環(huán)境中保持24小時后，用溶解于含水丙酮(hydroacetone)溶液中(20%(體積/體積)丙酮)的待檢測產(chǎn)物噴霧于葉片的兩面。干燥后，將植林轉(zhuǎn)移至24匸，70%相對濕度下的調(diào)控環(huán)境中度過真菌的溫育期(4天)。根據(jù)從100(健康植林)至G(完全感病植林)的百分比尺度對感病程度進行最終評價。表3通式(I)化合物對馬鈴薯晚疫病菌(Phytophthorainfestans)的1天治療活性化合物活性氯化膽堿15(2690ppm*)K2HP0340(1575ppm**)2(酸性膽堿亞磷酸鹽)65(1575ppm**)*ppm劑量指的是化合物N°2中包含的膽堿的量。**ppm劑量是指當量的亞磷酸的量。從表3中顯示的數(shù)據(jù)，可以確定存在于化合物Nr.2中的離子對的增效作用。當通過試驗實際發(fā)現(xiàn)的殺真菌活性(65)大于根據(jù)亞磷酸鉀和氯化膽堿的組成，4吏用Limpel/>式("PesticideScience"(1987)，vol.19，309-315頁)計算得出的預期活性(49)，那么應該認為該活性是有增效作用的，增效系數(shù)等于1.4(試驗活性/根據(jù)Limpel計算得到的活性)。實施例9殺真菌混合物對馬鈴薯霜霉菌(Peronospora)(馬鈴薯晚疫病菌(Phytophtorainfestans))的殺真菌活性測定。表4-6用馬鈴薯晚疫病菌(Phytophthorainfestans)的孢子水性懸浮液(100，000孢子/cm》感染在調(diào)控環(huán)境(20土l"C、70%相對濕度)中并種植于瓶中的土豆(Primuravariety)植林葉片。在調(diào)控的環(huán)境中保持24小時后，用溶解于含水丙酮(hydroacetone)溶液中(20%(體積/體積)的丙酮)的待檢測產(chǎn)物噴霧處理葉片的兩面。干燥后，將植抹轉(zhuǎn)移至24X:，70%相對濕度下的調(diào)控環(huán)境中度過真菌的溫育期(4天)。根據(jù)從100(健康植林)至O(完全感病植林)的百分比尺度對感病程度進行最終評價。從表4-6中顯示的數(shù)據(jù)，與用Limpel公式("PesticideScience"(1987),vol.19，309-315頁)預期的效果相比，可以確定由待檢測混合物組成的混合物的增效作用E=x+y-(xy/100)其中-E為無增效作用的情況下所預期的殺真菌活性，來自通過混合化合物X的g.2L和化合物Y的g.L所獲得的混合物；-x為單獨使用劑量為g.2L的化合物X的活性；-y為單獨使用劑量為g.1_的化合物Y的活性；當由試驗測得的殺真菌活性大于E值時，認為有增效作用。表4殺真菌混合物對馬鈴薯晚疫病菌(Phytophthorainfestans)的1天治療活性，所述殺真菌混合物由在1600ppm*(g.工)時活性為O(x)的Fosetyl-Al和當X=N，q為0時的通式(I)化合物組成。<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>*ppm劑量是指當量的亞磷酸的量。表5殺真菌混合物對馬鈴薯晚疫病菌(Phytophthorainfestans)的1天治療活性，所述殺真菌混合物由在150ppm(g.^)時活性為U(x)的IR5885和X-S，q為0和X-N，q為1的通式(I)化合物組成。<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>*ppm劑量是指當量的亞磷酸的量。實施例10測定殺真菌混合物對葡萄霜霉菌(Peronospora)(葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola)的殺真菌活性。用葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola)的孢子水性懸浮液(200,000孢子/cm3)感染在調(diào)控環(huán)境(20土lC、70%相對濕度)中并種植于瓶中的葡萄(cultivarDolcetto)植林葉片。在調(diào)控的環(huán)境中保持24小時后，用溶解于含水丙酮(hydroacetone)溶液中(20%(體積/體積)丙酮)的待檢測殺真菌混合物噴霧處理葉片的兩面。干燥后，將植林轉(zhuǎn)移至70%相對濕度和24'C下的調(diào)控環(huán)境中度過真菌的溫育期(6天)。在這段溫育期(7天)末，根據(jù)從0(完全感病植抹)至100(健康植林)的百分比尺度對感病程度進行評價。從表7中顯示的數(shù)據(jù)，與用實施例9中描述的Limpel公式預期的效果相比，可以確定待檢測混合物的增效作用。4_2殺真菌混合物對葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola)的1天治療活性，所述殺真菌混合物由當1200ppm*(g.^)時活性為23(x)的Fosetyl-Al和其它通式(I)化合物組成。<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>*ppm劑量是指當量的亞磷酸的量。實施例11測定殺真菌混合物對煙草霜霉菌(Peronospora)(煙草霜霉菌(Plasmoparatabacina))的殺真菌活性。表8用煙草霜霉菌(Plasmoparatabacina)的孢子水溶液(200，000孢子/cm"處理在調(diào)控環(huán)境(20土rC、70%相對濕度)中種植于瓶中的煙草(cultivarBarley)植林葉片。在調(diào)控的環(huán)境中保持24小時后，用分散于含水丙酮(hydroacetone)溶液中(20%(體積/體積)丙酮)的待檢測殺真菌混合物噴霧處理葉片的兩面。干燥后，在真菌的溫育期(6天)間，將植林轉(zhuǎn)移至70%相對濕度和24。C下的調(diào)控環(huán)境中。在這段溫育期(7天)末，根據(jù)從0(完全感病植株)至100(健康植株)的百分比尺度對殺真菌活性進行評價。從表8中顯示的數(shù)據(jù)，與使用實施例9中描述的Limpel公式預期的效果相比，可以確定待檢測混合物的增效作用。表8殺真菌混合物對煙草霜霉菌(Plasmoparatabacina)的1天治療活性，所述殺真菌混合物由在1200ppm*(gj)時活性為15(x)的Fosetyl-Al和其它通式(I)化合物組成。<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>*ppm劑量是指當量的亞磷酸的量。權(quán)利要求1.通式(I)有機化合物，其中:-K代表CH2OH或COORa基團；-Ra代表任選取代的線性或分支的C1-C26烷基；-R1代表氫或任選取代的線性或分支的C1-C26烷基；任選取代的線性或分支的C1-C26鹵代烷基；任選取代的線性或分支的C1-C26烷氧基；任選取代的線性或分支的C1-C26烷硫基；任選取代的線性或分支的C2-C26烯基；任選取代的線性或分支的C2-C26炔基；任選稠合的C3-C30環(huán)烷基或任選取代的稠合的甾族C17環(huán)烷基；任選稠合和任選取代的C3-C30環(huán)烷氧基；任選取代的雜環(huán)基；任選取代的芳基；任選取代的雜芳基；任選取代的線性或環(huán)狀的糖類C6-C12基團；當n不為0時任選取代的C1-C26烷基胺基團或C2-C26二烷基胺基團；-R2和R3，相同或不同地代表任選取代的C1-C3烷基；-R4和R5，相同或不同地代表氫原子，或任選取代的線性或分支的C1-C6烷基；任選取代的線性或分支的C2-C6烯基；任選取代的C3-C6環(huán)烷基；羥基；任選取代的芳基；任選取代的雜芳基；任選取代的雜環(huán)基團；R4和R5可以獨立地與R2一起形成環(huán)；-X代表N或S原子；-Z代表C或S原子；-m代表1至5；-n和p代表0至3；-當X＝S時，q為0，或當X＝N時，q為0或1；-Y，當X＝S則q為0，和當X＝N則q為1時，代表鹵化物陰離子，如Cl-、Br-；硝酸根陰離子(NO3-)、亞硝酸根陰離子(NO2-)；磷酸根陰離子，選自H2PO4-、HPO4-2、PO4-3；亞磷酸根陰離子，選自H2PO3-、HPO3-2、PO3-3；碳酸根陰離子(CO2-2)；碳酸氫根陰離子(HCO3-)；硫酸根陰離子(SO4-2)；硫酸氫根陰離子(HSO4-)；或Y代表水楊酸根陰離子；乙酰水楊酸根陰離子；糖精酸根陰離子；3-氨基丁酸根陰離子；環(huán)己烷氨基磺酸根陰離子；牛磺酸根陰離子；乙基膦酸根陰離子；或當X＝N，q為0時，Y不存在；-當Z＝C，s為1或當Z＝S，s為2。2.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于當X-S，q為0和X-N,q為1時，Y代表水楊酸根陰離子；乙酰水楊酸根陰離子；糖精酸根陰離子；3-氨基丁酸根陰離子；環(huán)己烷氨基磺酸根陰離子；牛磺酸根陰離子；乙基膦酸根陰離子，選自H2P03—、HP03—2、P03—3的亞磷酸根陰離子，卣化物陰離子或碳酸氫根陰離子(HC0O。3.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于d-C26烷基選自甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十八烷基、二十烷基、二十六烷基。4.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于C"卣代烷基選自氟代曱基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、2，2,2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、2，2，3，3-四氟丙基、2，2，3，3,3-五氟丙基、全氟辛基、全氟十二烷基。5.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于&-(:26烷氧基選自甲氧基、乙氧基、異丙氧基、環(huán)丙基甲氧基、十二烷氧基。6.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于CrCw硫代烷基選自硫代曱基、硫代乙基、硫代十二烷基、硫代辛基。7.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于C「C26烯基選自乙烯基、丙烯基、丁烯基、l-癸烯基、8-十七烯基、8，11，14-十七三烯基、8，11-十七雙烯基。8.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于CfC26炔基選自乙炔基、炔丙基、l-十二炔基、l-十八炔基。9.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于任選稠合的C廣Cw環(huán)烷基選自環(huán)丙基、2，2-二氯環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、萘烷基、松香基。10.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于稠合的甾族d7環(huán)烷基選自膽甾烷基、鵝脫氧膽甾烷基、熊脫氧膽甾烷基、脫氧膽甾烷基、iodeoxycholany1、石膽甾烷基。11，根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于CfC3。環(huán)烷氧基選自環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基、膽甾醇基。12.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于d-Cw烷基胺基或C「C"二烷基胺基團選自甲胺、二甲胺、乙胺、異丙胺、二丁胺、二辛胺、十六烷胺、二癸胺。13.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于芳基選自苯基、萘基、菲基。14.根據(jù)權(quán)利要求l的化合物，其特征在于雜芳基選自吡啶、嘧啶、迷。秦、吡，秦、三嚷、四"秦、查啉、會喔啉、全唑啉、呋喃、蕃吩、p比咯、鳴唑、逸唑、異嚙喳、異漆哇、嚙二哇、噢二哇、吡峻、p米峻、三唑、四唑、吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并嗜、唑、苯并噻唑、苯并鳴二唑、苯并蓬二唑、苯并吡唑、苯并咪哇、苯并三哇、三嗤吡咬、三喳嘧咬、三喳三峻、香豆素。15.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于雜環(huán)基團選自吡咯烷、派咬、二氫吡啶、旅溱、2，6-二酮旅溱、2-酮氮雜環(huán)丁烷、嗎啉、噢嗪、二氫吲咮。16.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于線性或環(huán)狀糖類C6-C12基團選自葡糖基、吡喃葡萄糖基、P-D-呋喃果糖基-a-D-吡喃葡萄糖基、4-0-p-D-吡喃半乳糖基-D-葡糖基。17.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其特征在于，當X-N，q為O時，它們選自N，N-二甲基乙醇胺；3-二甲基氨基-l-丙醇；N-乙基，N-甲基乙醇胺；2-二甲基氨基丙醇；N-十二烷基，N-甲基乙醇胺；N，N-二曱基-p-丙氨酸甲酯；N，N-二甲基甘氨酸曱酯，當X-S,q為O和X-N，q為l時，它們選自酸性膽堿亞磷酸鹽；中性膽堿亞磷酸鹽；膽堿乙基膦酸鹽；酸性十二烷基膽堿亞磷酸鹽；中性十二烷基膽堿亞磷酸鹽；酸性椰油酰胺丙基膽堿亞磷酸鹽；中性椰油酰胺丙基膽堿亞磷酸鹽；酸性十八烷基膽堿亞磷酸鹽；中性十八烷基膽堿亞磷酸鹽；酸性膽甾醇基羰基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽；中性膽甾醇基羰基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽；酸性膽甾烷基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽；中性膽甾烷基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽；酸性鵝脫氧膽甾烷基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽；中性鵝脫氧膽甾烷基酰氨基丙基膽堿亞磷酸鹽；酸性N，N-二甲基，N-十二烷基酰氨基丙基[L]纈氨醇亞磷酸鹽；中性N，N-二曱基，N-十二烷基酰氨基丙基[L]纈氨醇亞磷酸鹽；酸性N，N-二曱基，N-十二烷基[L]纈氨醇亞磷酸鹽；中性N，N-二曱基，N-十二烷基[L]纈氨醇亞磷酸鹽；酸性N-十二烷基，N-甲基[L]2-吡咯烷甲醇亞磷酸鹽；中性N-十二烷基，N-甲基[L]2-吡咯烷甲醇亞磷酸鹽；膽堿水楊酸鹽；膽堿乙酰水楊酸鹽；膽堿糖精酸鹽；膽堿環(huán)己烷氨基磺酸鹽；膽堿?；撬猁}；十二烷基膽堿水楊酸鹽；十二烷基膽堿乙酰水楊酸鹽；十二烷基膽堿糖精酸鹽；十二烷基膽堿環(huán)己烷氨基磺酸鹽；十二烷基膽堿牛磺酸鹽；十二烷基膽堿乙基膦酸鹽；椰油酰胺丙基膽堿水楊酸鹽；椰油酰胺丙基膽堿乙酰水楊酸鹽；椰油酰胺丙基膽堿糖精酸鹽；椰油酰胺丙基膽堿環(huán)己烷氨基磺酸鹽；椰油酰胺丙基膽堿?；撬猁}；椰油酰胺丙基膽堿乙基膦酸鹽；十八烷基膽堿水楊酸鹽；十八烷基膽堿乙酰水楊酸鹽；十八烷基膽堿糖精酸鹽；十八烷基膽堿環(huán)己烷氨基磺酸鹽；十八烷基膽堿?；撬猁}；膽甾烷基酰氨基丙基膽堿水楊酸鹽；膽甾烷基酰氨基丙基膽堿乙酰水楊酸鹽；膽甾烷基酰氨基丙基膽堿糖精酸鹽；膽甾烷基酰氨基丙基膽堿環(huán)己烷氨基磺酸鹽;膽甾烷基酰氨基丙基膽堿牛磺酸鹽；膽堿碳酸鹽；膽堿碳酸氫鹽；十二烷基膽堿碳酸鹽；十二烷基膽堿碳酸氫鹽；椰油酰胺丙基膽堿碳酸鹽；椰油酰胺丙基膽堿碳酸氬鹽；十八烷基膽堿碳酸鹽；十八烷基膽堿碳酸氫鹽；膽堿-克酸鹽；氯化膽堿；十二烷基膽堿硫酸鹽；十二烷基膽堿硫酸氫鹽；椰油酰胺丙基膽堿硫酸鹽；溴化椰油酰胺丙基膽堿；十八烷基膽堿疏酸鹽；氯化十八烷基膽堿；酸性膽堿磷酸鹽；中性膽堿磷酸鹽；酸性十二烷基膽堿磷酸鹽；中性十二烷基膽堿磷酸鹽；酸性椰油酰胺丙基膽堿磷酸鹽；中性椰油酰胺丙基膽堿磷酸鹽；酸性十八烷基膽堿磷酸鹽；中性十八烷基膽堿磷酸鹽；酸性椰油酰胺丙基甜菜堿甲酯亞磷酸鹽；中性椰油酰胺丙基甜菜堿甲酯亞磷酸鹽；酸性甜菜堿十六烷基酯亞磷酸鹽；中性甜菜堿十六烷基酯亞磷酸鹽；椰油酰胺丙基甜菜堿甲酯的水楊酸鹽；椰油酰胺丙基甜菜堿甲酯的乙酰水楊酸鹽；甜菜堿十六烷基酯的水楊酸鹽；甜菜堿十六烷基酯的乙酰水楊酸鹽；椰油酰胺丙基甜菜堿甲酯的環(huán)己烷氨基磺酸鹽;椰油酰胺丙基甜菜堿甲酯的糖精酸鹽；甜菜堿十六烷基酯的環(huán)己氨基磺酸鹽；甜菜堿十六烷基酯的糖精酸鹽；椰油酰胺丙基甜菜堿甲酯的碳酸氫鹽；椰油酰胺丙基甜菜堿甲酯的氯化物；酸性膽甾烷基酰氨基丙基甜菜堿曱酯亞磚酸鹽;中性膽甾烷基酰氨基丙基甜菜堿甲酯亞磷酸鹽;酸性肉毒堿甲酯亞磷酸鹽；中性肉毒堿甲酯亞磷酸鹽；肉毒堿甲酯的水楊酸鹽；肉毒堿甲酯的乙酰水楊酸鹽；肉毒堿甲酯的糖精酸鹽；氯化肉毒堿。18.根據(jù)權(quán)利要求l的化合物，其特征在于如果取代基R2、R3、1、R5包含光學或幾何異構(gòu)中心，其可以以所有可能的構(gòu)型異構(gòu)體形式存在。19.根據(jù)權(quán)利要求l的化合物，其特征在于當所述化合物來源于天然提取物時，它們由任意比例的同源混合物組成。20.根據(jù)權(quán)利要求l的化合物，特征在于其通過配位任意數(shù)目水分子以水合物形式存在。21.根據(jù)權(quán)利要求l的化合物，特征在于它們還包含及可能在其結(jié)構(gòu)中配位其它金屬陽離子，例如鈉、鉀，其數(shù)目可以根據(jù)用于合成通式(I)化合物的制備方法相應變化。22.通式(I)化合物控制病原體真菌和細菌的用途，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中-K代表CH20H或C00Ra;-Ra代表任選取代的線性或分支的d-Cw烷基；-l代表氫或任選取代的線性或分支的d-烷基；任選取代的線性或分支的C「C26卣代烷基；任選取代的線性或分支的d-C"烷氧基；任選取代的線性或分支的d-Q烷硫基；任選取代的線性或分支的C「C"烯基；任選取代的線性或分支的C2-CM炔基；任選稠合的C3-C3。環(huán)烷基或任選取代的稠合的甾族Cn環(huán)烷基；任選稠合和任選取代的(:3-(:3。環(huán)烷氧基；任選取代的雜環(huán)基；任選取代的芳基；任選取代的雜芳基；任選取代的線性或環(huán)狀的糖類C廣d2基團；當n不為0時任選取代的d-C26烷基胺基團或CfC26二烷基胺基團；-112和113，相同或不同地代表任選取代的d-C3烷基；-114和R5，相同或不同地代表氫原子，或任選取代的線性或分支的C,-C6烷基；任選取代的線性或分支的CfC6烯基；任選取代的C廣C。環(huán)烷基；羥基；任選取代的芳基；任選取代的雜芳基；任選取代的雜環(huán)基團；114和R5可以獨立地與112—起形成環(huán)；-X代表N或S原子；-Z代表C或S原子；-m代表l至5;-n和p代表0至3;-當X-S時，q為O,或當X-N時，q為0或l;-Y，當X-S則q為O，和當X-N則q為l時，代表鹵化物陰離子，如C「，Br一;硝酸根陰離子(NO,)，亞硝酸根陰離子(N(V);磷酸根陰離子，選自H2P04—、HPO,2、P0「3;亞磷酸根陰離子，選自H2P(V、線-2、P(V3;碳酸根陰離子(C(V2);碳酸氫根陰離子(HC(V);硫酸根陰離子(S04—2);硫酸氫根陰離子(HS0「)；或Y代表水楊酸根陰離子；乙酰水楊酸根陰離子；糖精酸根陰離子；3-氨基丁酸根陰離子；環(huán)己烷氨基磺酸根陰離子；?；撬岣庪x子；乙基膦酸根陰離子；或當X=N，q為0時，Y不存在；-當Z=C,s為1或當Z-S,s為2。23.根據(jù)權(quán)利要求2-21任一項所述的化合物控制病原體真菌和細菌的用途。24.根據(jù)權(quán)利要求1-21任一項所述的化合物通過刺激植物天然防御系統(tǒng)及誘導植物自身抗性來控制病原體真菌和細菌的用途。25.根據(jù)權(quán)利要求22或23或24的用途，其特征在于所述用途是治療性和/或預防性的。26.根據(jù)權(quán)利要求22-25任一項的用途，其中通式(I)化合物以10g-5kg每公項的用量使用。27.根據(jù)權(quán)利要求22-25任一項所述的通式(I)化合物的用途，其中通式(I)化合物作為單一異構(gòu)體或作為任意比例的異構(gòu)體混合物。28.根據(jù)權(quán)利要求22-25任一項在基因改良的蔬菜品種中的用途。29.—種通過施用根據(jù)權(quán)利要求1-21任一項所述的式(I)化合物來控制農(nóng)作物的病原體真菌和細菌，刺激植物對非生物壓力(溫度，鹽度，干旱等)和生物壓力的天然防御系統(tǒng)以及誘導植物自身抗性的方法。30.包含一種或多種權(quán)利要求1-21任一項所述通式(I)化合物的殺真菌組合物。31.根據(jù)權(quán)利要求30的組合物，其特征在于其包含其它活性物質(zhì)。32.根據(jù)權(quán)利要求31的組合物，其特征在于，當在通式(I)化合物中X-S，q為O及當X-N，q為l時，其包含至少一種下述產(chǎn)品作為進一步的活性物質(zhì)(1)IR5885，對應于[S-(R，S)]-[3-(N-異丙氧基羰基纈氨?；?-氨基]-3-(4-氯苯基)丙酸甲酯的任何比例的非對映異構(gòu)體混合物，或者對應于兩種非對映異構(gòu)體形式S-R或S-S之一的二肽化合物；(2)IR6141，對應于N-(苯乙?；?-N-2，6-二甲苯基-R-丙氨酸甲酯；(4)水楊酸(SA)或其衍生物如乙酰水楊酸(ASA)、水楊酸的銅鹽(SA2Cu)或(SACu)或乙酰水楊酸的銅鹽(ASA2Cu);(5)銅(I)或銅(II)的鹽，如氯氧化銅、氬氧化銅、波爾多液、硫酸銅，或氬氧化銅和氯氧化銅的混合物(Airone);(35)Fosetyl，對應于乙膦酸氬鹽；(36)Fosetyl-Al，對應于三乙膦酸鋁，更多以商品名Aliette為人所知。33.根據(jù)權(quán)利要求31的組合物，其特征在于，當通式(I)化合物中X=S，q為O和X-N，q為l時，所述組合物選自1.酸性膽堿亞磷酸鹽和IR5885;2.中性膽堿亞磷酸鹽和IR5885;3.膽堿乙基膦酸鹽和IR5885;4.膽堿乙基膦酸鹽和IR6141;5.酸性膽堿亞磷酸鹽和IR6141;6.中性膽堿亞磷酸鹽和IR6141;7.酸性膽堿亞磷酸鹽和苯噻菌胺；8.中性膽堿亞磷酸鹽和苯噻菌胺；9.酸性膽堿亞磷酸鹽和ASA2Cu;10.酸性膽堿亞磷酸鹽和SA2Cu;11.酸性膽堿亞磷酸鹽和SACu;12.中性膽堿亞磷酸鹽和ASA2Cu;13.中性膽堿亞磷酸鹽和SA2Cu;19.酸性膽堿亞磷酸鹽和異丙菌胺；20.中性膽堿亞砩酸鹽和異丙菌胺；33.膽堿水楊酸鹽和IR5885;34.膽堿乙酰水楊酸鹽和IR5885;35.膽堿糖精酸鹽和IR5885;36.膽堿碳酸氫鹽和IR5885;45.膽堿碳酸氫鹽和Fosetyl-Al;46.氯化膽堿和Fosety卜Al;52.氯化膽堿和Fosetyl。34.根據(jù)權(quán)利要求31的殺真菌組合物，包含一種或多種當X-N則q為0的通式(I)化合物，與作為進一步活性物質(zhì)的Fosetyl-Al的混合物。35.根據(jù)權(quán)利要求34的組合物，其特征在于所述組合物選自a).N，N-二甲基乙醇胺和Fosetyl-Al;b).3-二曱氨基-l-丙醇和Fosetyl-Al;c).N-乙基，N-甲基乙醇胺和Fosetyl-Al;d).2-二曱氨基丙醇和Fosetyl-Al;e).N-十二烷基，N-甲基乙醇胺和Fosetyl-Al;f).N，N-二甲基-P-丙氨酸甲酯和Fosetyl-Al;g).N，N-二甲基甘氨酸曱酯和Fosetyl-Al。36.根據(jù)權(quán)利要求35的組合物，其特征在于所述組合物是組合物a)。37.根據(jù)權(quán)利要求30-36任一項的組合物，其中活性物質(zhì)濃度為1%~90%，優(yōu)選5~50%。38.根據(jù)權(quán)利要求30-37任一項的組合物用于控制病原體真菌和細菌的用途。39.根據(jù)權(quán)利要求30-37任一項的組合物用于刺激植物對非生物壓力(溫度，鹽度，干旱等)和生物壓力的天然防御系統(tǒng)以及誘導植物自身抗性的用途。40.根據(jù)權(quán)利要求38或39的用途，其中組合物可有效地施用于植物的任何部位，葉片、莖、枝條和根，或者在種植前施用于其種子上，或者施用于植物生長的土地上。全文摘要描述了能夠形成季鹽的有機化合物，及其具有通式(I)結(jié)構(gòu)的季鹽和它們控制植物病原體真菌的用途。文檔編號C07C211/00GK101374805SQ200680052803公開日2009年2月25日申請日期2006年12月15日優(yōu)先權(quán)日2005年12月22日發(fā)明者L·米倫納,L·菲利皮尼,M·古斯梅羅利,S·莫爾米萊申請人:伊薩格羅股份公司