專利名稱：二取代或三取代的n－?；?,3－二氫吡咯類化合物及合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及二取代或三取代的N-酰基-2，3-二氫吡咯類化合物及合成方法，屬有機(jī)化合物及合成的技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
2，3-二氫吡咯類化合物(2，3-dihydropyrrloes)是一類重要的雜環(huán)化合物。這類化合物具有多種藥用價(jià)值和生物活性。關(guān)于2，3-二氫吡咯類化合物的合成已有很多文獻(xiàn)報(bào)道。但N-?；嗳〈?，3-二氫吡咯類化合物及合成方法的報(bào)道很少，而且局限于合成2-取代或無(wú)取代的N-酰基-2，3-二氫吡咯類化合物。例如Bach等報(bào)道了N-酯基-2-取代2，3-二氫吡咯類化合物的合成(Bach，T.；Brummerhop，H.；Harms，K.Chem.-Eur.J.2000，6，3838)Sonesson等報(bào)道了鈀催化的N-酯基無(wú)取代2，3-二氫吡咯類化合物的合成(Sonesson，C.；Hallberg，A.Tetrahedron Lett.1995，36，4506)。但都存在以下缺點(diǎn)不能在環(huán)上引入更多的取代基，原料難以合成、收率低、使用昂貴的催化劑等。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種二取代或三取代的N-?；?2，3-二氫吡咯類化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)為 其中，R1、R2、R3、R4＝H、C1-20的烷基或芳基或三甲基硅基，或者R2和R3之間連接成環(huán)己烷，R5＝C1-20的烷基、烷氧基或芳基，所述的芳基指苯基、萘基或蒽基。
本發(fā)明的另一目的是提供一種二取代或三取代的N-?；?2，3-二氫吡咯類化合物的合成方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案以二碘代物和酰胺或氨基酯為原料，以銅鹽和無(wú)機(jī)堿為催化劑，合成二取代或三取代的N-?；?2，3-二氫吡咯類化合物。該方法有原料簡(jiǎn)單易得，催化劑廉價(jià)和高收率的優(yōu)點(diǎn)。
現(xiàn)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案。
一種二取代或三取代的N-?；?2，3-二氫吡咯類化合物的合成方法，其特征在于，在室溫和氮?dú)獗Ｗo(hù)下，把二碘代物和酰胺或氨基酯在催化劑銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿存在下，于適當(dāng)溶劑中，升溫至110℃，回流12-48小時(shí)，經(jīng)分離提純后，得到二取代或三取代的N-?；?2，3-二氫吡咯衍生物，二碘代物∶酰胺類化合物∶銅鹽∶配體∶無(wú)機(jī)堿的摩爾比為1∶1-1.5∶0.05-0.2∶0.05-0.2∶1-2，收率38-84％，所述的銅鹽為CuI、CuCN、CuBr、CuCl、三氟甲基磺酸銅、乙酸銅，所述的無(wú)機(jī)堿為K2CO3，Cs2CO3，Na2CO3，NaHCO3，NaOCOCH3，KOH，NaOH，所述的配體為N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺(N，N’-dimethylcyclohexane-1，2-diamine)，N，N’-二甲基-1，2-乙二胺(N1，N2-dimethylethane-1，2-diamine)，1，10-菲咯啉，2，9-二甲基-1，10-菲咯啉，所述的溶劑為苯、甲苯、二甲苯、1，4-二氧六環(huán)、四氫呋喃、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺或上述溶劑的混合溶劑。
以下是與上述合成有關(guān)的反應(yīng)簡(jiǎn)式
其中，R1、R2、R3、R4＝H、C1-20的烷基或芳基或三甲基硅基，或者R2和R3之間連接成環(huán)己烷，R5＝C1-20的烷基、烷氧基或芳基，所述的芳基指苯基、萘基或蒽基。
與背景技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)1、原料二碘代物合成簡(jiǎn)便，酰胺和氨基酯價(jià)格低廉。
2、所用銅鹽和無(wú)機(jī)堿在空氣中穩(wěn)定，價(jià)格低廉。
3、可以方便的引入二個(gè)或三個(gè)取代基。
4、可以高轉(zhuǎn)化率、高選擇性地合成此類化合物。
5、普適性好。芳基、烷基、三甲基硅基取代的二碘代物或芳基、烷基取代酰胺或氨基酯都可以很好的反應(yīng)。
具體實(shí)施例方式
現(xiàn)通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案。所有的實(shí)施例均按照“發(fā)明內(nèi)容”所述的合成方法進(jìn)行操作，每個(gè)實(shí)施例僅羅列關(guān)鍵的技術(shù)參數(shù)。
1，4-二碘代-1-丁烯類衍生物與酰胺或氨基酯在金屬銅鹽催化劑存在下的偶聯(lián)-環(huán)化反應(yīng) 實(shí)施例一二取代N-酰基-2，3-二氫吡咯1-(4，5-二丙基-1-(2，3-二氫吡咯基))-1-戊酮 的合成二碘代物、酰胺、溶劑、銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿分別選用3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、戊酰胺、二氧六環(huán)、CuI、N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺和K2CO3，室溫氮?dú)獗Ｗo(hù)下向標(biāo)準(zhǔn)Schlenk管中依次加入1.0mmol 3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、1.0mmol戊酰胺、甲苯、0.2mmol CuI、0.2mmol N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺、2.0mmolK2CO3，反應(yīng)體系升溫至110℃回流攪拌48h，經(jīng)分離提純后，得1-(4，5-二丙基-1-(2，3-二氫吡咯基))-1-戊酮，收率73％。
1H NMR(CDCl3，Me4Si)δ0.83(t，J＝5.1Hz，3H)，0.84(t，J＝6.6Hz，3H)，0.86(t，J＝7.5Hz，3H)，1.18-1.46(m，6H)，1.51-1.61(m，2H)，1.98(t，J＝7.2Hz，2H)，2.19(t，J＝7.5Hz，2H)，2.38(t，J＝8.7Hz，2H)，2.52(t，J＝6.6Hz，2H)，3.66(t，J＝8.7Hz，2H)；13C NMR(CDCl3，Me4Si)δ13.67，13.71，13.73，21.03，22.24，22.35，26.83，28.31，29.11，30.41，35.69，46.89，120.87，138.67，169.22.HRMS forC15H28NO[M+H]+計(jì)算值238.2171，實(shí)測(cè)值238.2165.
實(shí)施例二二取代N-?；?2，3-二氫吡咯4，5-二丙基-1-(2，3-二氫吡咯基)-苯基酮 的合成二碘代物、酰胺、溶劑、銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿分別選用3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、戊酰胺、甲苯、CuI、N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺和K2CO3，室溫氮?dú)獗Ｗo(hù)下向標(biāo)準(zhǔn)Schlenk管中依次加入1.0mmol 3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、1.5mmol苯甲酰胺、甲苯、0.2mmol CuI、0.2mmol N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺、2.0mmolK2CO3，反應(yīng)體系升溫至110℃回流攪拌48h，經(jīng)分離提純后，得4，5-二丙基-1-(2，3-二氫吡咯基)-苯基酮，收率46％。
1H NMR(CDCl3，Me4Si)δ0.84(t，J＝7.2Hz，6H)，1.31-1.39(m，4H)，2.04(t，J＝7.2Hz，2H)，2.30(t，J＝8.4Hz，2H)，2.52(bs，2H)，3.67(bs，2H)，7.21-7.46(m，5H)；13C NMR(CDCl3，Me4Si)δ13.63，13.84，21.12，21.41，27.85，29.34，31.14，50.70，124.57，127.34，128.06，128.44，129.89，137.61，168.13.HRMS for C17H24NO[M+H]+計(jì)算值258.1858，實(shí)測(cè)值258.1852.
實(shí)施例三二取代N-?；?2，3-二氫吡咯4，5-二苯基-1-(2，3-二氫吡咯基)-苯基酮 的合成二碘代物、酰胺、溶劑、銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿分別選用3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、戊酰胺、甲苯、CuI、N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺和K2CO3，室溫氮?dú)獗Ｗo(hù)下向標(biāo)準(zhǔn)Schlenk管中依次加入1.0mmol 1，2-二苯基-1，4-二碘代-1-丁烯、1.0mmol苯甲酰胺、甲苯、0.1mmol CuI、0.1mmol N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺、2.0mmolK2CO3，反應(yīng)體系升溫至110℃回流攪拌12h，經(jīng)分離提純后，得4，5-二苯基-1-(2，3-二氫吡咯基)-苯基酮，收率65％。
1H NMR(CDCl3，Me4Si)δ2.97(t，J＝8Hz，2H)，4.14(t，J＝8Hz，2H)，6.90-7.35(m，15H)；13C NMR(CDCl3，Me4Si)δ33.40，50.86，124.80，126.47，127.20，127.69，127.74，127.90，128.03，128.13，129.07，130.17，132.70，135.70，136.32，138.37，168.89.Mp155-158℃.HRMS for C23H20NO[M+H]+計(jì)算值326.1545，實(shí)測(cè)值326.1531.
實(shí)施例四二取代N-酰基-2，3-二氫吡咯4，5-二苯基-1-(2，3-二氫吡咯基)-對(duì)甲苯基酮 的合成二碘代物、酰胺、溶劑、銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿分別選用3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、戊酰胺、甲苯、CuI、N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺和K2CO3，室溫氮?dú)獗Ｗo(hù)下向標(biāo)準(zhǔn)Schlenk管中依次加入1.0mmol 1，2-二苯基-1，4-二碘代-1-丁烯、1.5mmol對(duì)甲苯甲酰胺、甲苯、0.2mmol CuI、0.2mmol N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺、1.5mmol K2CO3，反應(yīng)體系升溫至110℃回流攪拌24h，經(jīng)分離提純后，得4，5-二苯基-1-(2，3-二氫吡咯基)-對(duì)甲苯基酮，收率47％。
1H NMR(CDCl3，Me4Si)δ2.29(s，3H)，3.04(t，J＝8Hz，2H)，4.21(t，J＝8Hz，2H)，7.00-7.39(m，14H)；13C NMR(CDCl3，Me4Si)δ21.29，33.64，51.09，124.61，126.41，127.21，127.54，127.89，127.99，128.24，128.40，128.95，132.90，133.39，135.80，138.62，140.55，169.07.Mp203-205℃.HRMS計(jì)算值for C24H21NO 339.1623，實(shí)測(cè)值339.1621.
實(shí)施例五二取代N-?；?2，3-二氫吡咯1-(4，5-二乙基-1-(2，3-二氫吡咯基))-1-戊酮 的合成二碘代物、酰胺、溶劑、銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿分別選用3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、戊酰胺、甲苯、CuI、N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺和K2CO3，室溫氮?dú)獗Ｗo(hù)下向標(biāo)準(zhǔn)Schlenk管中依次加入1.0mmol 3-乙基-1，4-二碘代-3-己烯、1.5mmol戊酰胺、甲苯、0.05mmol CuI、0.05mmol N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺、2.0mmol K2CO3，反應(yīng)體系升溫至110℃回流攪拌48h，經(jīng)分離提純后，得1-(4，5-二乙基-1-(2，3-二氫吡咯基))-1-戊酮，收率70％。
1H NMR(CDCl3，Me4Si)δ0.85(t，J＝8Hz，3H)，0.91(t，J＝8Hz，3H)，0.98(t，J＝6Hz，3H)，1.30(t，J＝8Hz，2H)，1.56(t，J＝8Hz，2H)，2.01(q，J＝8Hz，2H)，2.19(t，J＝8Hz，2H)，2.40(t，J＝8Hz，2H)，2.57(d，J＝4Hz，2H)，3.67(t，J＝8Hz，2H)；13C NMR(CDCl3，Me4Si)δ12.83，13.74，14.01，19.63，19.99，22.34，26.81，30.00，35.60，46.87，121.67，139.66，169.17.HRMS計(jì)算值for C13H23NO 209.1780，實(shí)測(cè)值209.1777.
實(shí)施例六二取代N-酰基-2，3-二氫吡咯4，5-二乙基-1-(2，3-二氫吡咯基)-對(duì)甲苯基酮 的合成二碘代物、酰胺、溶劑、銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿分別選用3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、戊酰胺、甲苯、CuI、N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺和K2CO3，室溫氮?dú)獗Ｗo(hù)下向標(biāo)準(zhǔn)Schlenk管中依次加入1.0mmol 3-乙基-1，4-二碘代-3-己烯、1.0mmol對(duì)甲苯甲酰胺、甲苯、0.2mmol CuI、0.2mmol N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺、2.0mmolK2CO3，反應(yīng)體系升溫至110℃回流攪拌36h，經(jīng)分離提純后，得4，5-二乙基-1-(2，3-二氫吡咯基)-對(duì)甲苯基酮，收率64％。
1H NMR(CDCl3，Me4Si)δ0.93(t，J＝8Hz，6H)，2.07(d，J＝4Hz，2H)，2.29(s，4H)，2.51(s，2H)，3.68(s，3H)，7.10(d，J＝8Hz，2H)，7.34(d，J＝8Hz，2H)；13C NMR(CDCl3，Me4Si)δ12.87，13.24，19.27，20.30，21.29，30.70，50.81，125.03，127.46，128.67，134.74，139.37，140.07，168.26.HRMS計(jì)算值for C16H21NO 243.1623，實(shí)測(cè)值243.1625.
實(shí)施例七三取代N-?；?2，3-二氫吡咯1-(1-丁基-3a，4，5，6-四氫-2-(1H-異吲哚基))-1-戊酮 的合成二碘代物、酰胺、溶劑、銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿分別選用3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、戊酰胺、甲苯、CuI、N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺和K2CO3，室溫氮?dú)獗Ｗo(hù)下向標(biāo)準(zhǔn)Schlenk管中依次加入1.0mmol 1-碘甲-2(1-碘代亞戊基)-環(huán)己烷、1.0mmol戊酰胺、甲苯、0.2mmol CuI、0.2mmol N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺、2.0mmolK2CO3，反應(yīng)體系升溫至110℃回流攪拌48h，經(jīng)分離提純后，得1-(1-丁基-3a，4，5，6-四氫-2-(1H-異吲哚基))-1-戊酮，收率57％。
1H NMR(CDCl3，Me4Si)δ0.80-0.87(m，6H)，0.95-1.03(m，2H)，1.24-1.37(m，7H)，1.52-1.59(m，2H)，1.68-1.89(m，4H)，2.18(bs，2H)，2.36-2.47(m，2H)，2.63(bs，2H)，3.14-3.19(m，1H)，3.86(t，J＝8Hz，1H)；13C NMR(CDCl3，Me4Si)δ13.83，13.91，22.15，22.43，24.62，25.28，25.96，26.81，26.90，31.36，34.31，35.83，41.21，53.81，123.41，135.80，169.28.HRMS計(jì)算值for C17H29NO 263.2249，實(shí)測(cè)值263.2255.
實(shí)施例八三取代N-?；?2，3-二氫吡咯(1-丁基-3a，4，5，6-四氫-2-(1H-異吲哚基))-對(duì)甲氧基苯基酮 的合成二碘代物、酰胺、溶劑、銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿分別選用3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、戊酰胺、甲苯、CuI、N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺和K2CO3，室溫氮?dú)獗Ｗo(hù)下向標(biāo)準(zhǔn)Schlenk管中依次加入1.0mmol 1-碘甲-2(1-碘代亞戊基)-環(huán)己烷、1.0mmol對(duì)甲氧基苯甲酰胺、甲苯、0.2mmol CuI、0.2mmol N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺、2.0mmol K2CO3，反應(yīng)體系升溫至110℃回流攪拌48h，經(jīng)分離提純后，得(1-丁基-3a，4，5，6-四氫-2-(1H-異吲哚基))-對(duì)甲氧基苯基酮，收率32％。
1H NMR(CDCl3，Me4Si)δ0.80(t，J＝8Hz，3H)，0.91-1.00(m，2H)，1.11-1.33(m，6H)，1.67-1.82(m，4H)，2.34-2.47(m，2H)，2.61(bs，1H)，3.28(t，J＝8Hz，1H)，3.76(t，J＝12Hz，3H)，3.85(bs，1H)，6.81(q，J＝8Hz，2H)，7.45(d，J＝8Hz，2H)；13C NMR(CDCl3，Me4Si)δ13.90，22.17，24.71，25.07，25.50，26.51，30.28，33.87，41.43，55.30，57.75，113.31，126.19，129.55，129.97，135.76，161.00，168.14.
實(shí)施例九三取代N-?；?2，3-二氫吡咯1-(4，5-二苯基-2-三甲基硅基-1-(2，3-二氫吡咯基))-1-戊酮 的合成二碘代物、酰胺、溶劑、銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿分別選用3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、戊酰胺、甲苯、CuI、N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺和K2CO3，室溫氮?dú)獗Ｗo(hù)下向標(biāo)準(zhǔn)Schlenk管中依次加入1.0mmol 1，2-二苯基-4-三甲基硅基-1，4-二碘代-1-丁烯、1.0mmol戊酰胺、甲苯、0.2mmol CuI、0.2mmol N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺、2.0mmol K2CO3，反應(yīng)體系升溫至110℃回流攪拌48h，經(jīng)分離提純后，得1-(4，5-二苯基-2-三甲基硅基-1-(2，3-二氫吡咯基))-1-戊酮，收率41％。
1H NMR(CDCl3，Me4Si)δ0.00(s，9H)，0.55(t，J＝8Hz，3H)，0.86(bs，2H)，1.27(bs，2H)，1.57(bs，2H)，2.39(d，J＝12Hz，1H)，3.46(t，J＝12Hz，1H)，4.38(bs，1H)，6.77(d，J＝8Hz，2H)，6.97(t，J＝8Hz，3H)，7.13-7.20(d，5H)；13C NMR(CDCl3，Me4Si)δ-3.10，13.53，22.18，27.35，35.02，35.71，51.83，126.04，126.22，127.01，127.88，128.43，128.78，129.01，133.93，136.24，137.12，171.81.HRMS計(jì)算值for C24H31NOSi 377.2175，實(shí)測(cè)值377.2185。
實(shí)施例十二取代N-?；?2，3-二氫吡咯4，5-二丙基-2，3-二氫吡咯基甲酸乙酯 的合成二碘代物、酰胺、溶劑、銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿分別選用3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、戊酰胺、甲苯、CuI、N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺和K2CO3，室溫氮?dú)獗Ｗo(hù)下向標(biāo)準(zhǔn)Schlenk管中依次加入1.0mmol 3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、1.0mmol氨基甲酸乙酯、甲苯、0.2mmol CuI、0.2mmol N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺、2.0mmolK2CO3，反應(yīng)體系升溫至110℃回流攪拌48h，經(jīng)分離提純后，得4，5-二丙基-2，3-二氫吡咯基甲酸乙酯，收率57％。
1H NMR(CDCl3，Me4Si)δ1.01(t，J＝7.2Hz，3H)，1.03(t，J＝7.2Hz，3H)，1.39(t，J＝7.2Hz，3H)，1.48-1.63(m，4H)，2.16(t，J＝8.7Hz，2H)，2.52(t，J＝9Hz，2H)，2.60(t，J＝7.5Hz，2H)，3.85(t，J＝9Hz，2H)，4.26(q，J＝7.2Hz，2H)；13C NMR(CDCl3，Me4Si)δ13.82，13.85，14.64，21.24，22.18，27.67，29.54，29.91，46.35，60.54，119.38，136.41，152.77.HRMS計(jì)算值C13H23NO2225.1729，實(shí)測(cè)值225.1721.
實(shí)施例十一二取代N-酰基-2，3-二氫吡咯4，5-二苯基-2，3-二氫吡咯基甲酸苯甲酯 的合成二碘代物、酰胺、溶劑、銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿分別選用3-丙基-1，4-二碘代-3-庚烯、戊酰胺、甲苯、CuI、N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺和K2CO3，室溫氮?dú)獗Ｗo(hù)下向標(biāo)準(zhǔn)Schlenk管中依次加入1.0mmol 1，2-二苯基-1，4-二碘代-1-丁烯、1.0mmol氨基甲酸苯甲酯、甲苯、0.2mmol CuI、0.2mmol N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺、2.0mmol K2CO3，反應(yīng)體系升溫至110℃回流攪拌48h，經(jīng)分離提純后，得4，5-二苯基-2，3-二氫吡咯基甲酸苯甲酯，收率30％。
1H NMR(CDCl3，Me4Si)δ3.02(t，J＝8Hz，2H)，4.10(t，J＝8Hz，2H)，4.97(s，2H)，6.89-7.29(m，15H)；13C NMR(CDCl3，Me4Si)δ31.93，47.36，66.82，121.22，126.02，126.86，127.72，127.77，127.83，127.92，128.10，128.17，129.26，133.62，135.64，136.07，137.57，152.95.Mp90-93℃.HRMS計(jì)算值for C24H21NO2355.1572，實(shí)測(cè)值355.1570.
權(quán)利要求
1.一種二取代或三取代的N-?；?2，3-二氫吡咯類化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)為 其中，R1、R2、R3、R4＝H、C1-20的烷基或芳基或三甲基硅基，或者R2和R3之間連接成環(huán)己烷，R5＝C1-20的烷基、烷氧基或芳基，所述的芳基指苯基、萘基或蒽基。
2.權(quán)利要求1所述的二取代或三取代的N-?；?2，3-二氫吡咯類化合物的合成方法，其特征在于，在室溫和氮?dú)獗Ｗo(hù)下，把二碘代物和酰胺或氨基酯在催化劑銅鹽、配體和無(wú)機(jī)堿存在下，于適當(dāng)溶劑中，升溫至110℃，回流12-48小時(shí)，經(jīng)分離提純后，得到二取代或三取代的N-酰基-2，3-二氫吡咯衍生物，二碘代物∶酰胺類化合物∶銅鹽∶配體∶無(wú)機(jī)堿的摩爾比為1∶1-1.5∶0.05-0.2∶0.05-0.2∶1-2，收率38-84％，所述的銅鹽為CuI、CuCN、CuBr、CuCl、三氟甲基磺酸銅、乙酸銅，所述的無(wú)機(jī)堿為K2CO3，Cs2CO3，Na2CO3，NaHCO3，NaOCOCH3，KOH，NaOH，所述的配體為N，N’-二甲基環(huán)己基-1，2-二胺(N，N’-dimethylcyclohexane-1，2-diamine)，N，N’-二甲基-1，2-乙二胺(N1，N2-dimethylethane-1，2-diamine)，1，10-菲咯啉，2，9-二甲基-1，10-菲咯啉，所述的溶劑為苯、甲苯、二甲苯、1，4-二氧六環(huán)、四氫呋喃、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺或上述溶劑的混合溶劑。
全文摘要
二取代或三取代的N－?；?，3－二氫吡咯類化合物及合成方法，屬有機(jī)化合物及合成的技術(shù)領(lǐng)域。該化合物的結(jié)構(gòu)如圖，其中，R
文檔編號(hào)C07D207/20GK101029016SQ200710039279
公開日2007年9月5日 申請(qǐng)日期2007年4月10日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月10日
發(fā)明者李艷忠, 張慧敏, 周小波 申請(qǐng)人:華東師范大學(xué)