專利名稱：：交聯(lián)型花青化合物和使用了該化合物的光學(xué)記錄材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及主要用于光學(xué)記錄材料等的交聯(lián)型花青化合物及其金屬配位化合物，詳細(xì)地講，主要涉及在光學(xué)記錄介質(zhì)中使用的光學(xué)記錄材料，該光學(xué)記錄介質(zhì)通過使用激光等將信息提供為信息圖案的形式來進(jìn)行記錄；更詳細(xì)地講，本發(fā)明涉及在利用具有紫外和可見區(qū)域波長(zhǎng)且低能量的激光等的可以高密度光學(xué)記錄以及再生的光學(xué)記錄介質(zhì)中使用的光學(xué)記錄材料。
背景技術(shù)：
：光學(xué)記錄介質(zhì)一般都具有記錄容量大、記錄和再生以非接觸的方式進(jìn)行等優(yōu)良特征，因而得到廣泛的普及。WORM、CD—R、DVD土R等追加記錄型光盤是將激光聚集在記錄層的極小面積上并改變光學(xué)記錄層的性狀來進(jìn)行記錄，并根據(jù)記錄部分與未記錄部分的反射光量的不同來進(jìn)行再生。目前，在上述光盤中，用于記錄和再生的半導(dǎo)體激光的波長(zhǎng)為對(duì)CD—R而言為750830nm，對(duì)DVD—R而言為620nm690nm，為了實(shí)現(xiàn)容量的進(jìn)一步增加，對(duì)使用短波長(zhǎng)激光的光盤進(jìn)行了研究，例如正在研究使用380420nm的光作為記錄光的光盤。在短波長(zhǎng)記錄光用光學(xué)記錄介質(zhì)中，光學(xué)記錄層的形成中使用各種化合物。例如，專利文獻(xiàn)13報(bào)道了包含具有特定結(jié)構(gòu)的花青化合物的光學(xué)記錄材料。但是，這些化合物在作為形成光學(xué)記錄層的光學(xué)記錄材料使用時(shí)，其吸收波長(zhǎng)特性和耐久性未必合適。專利文獻(xiàn)l:特開2001-301333號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開2004-339460號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開平11-58961號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的目的在于提供吸收波長(zhǎng)特性和耐光性優(yōu)異，適用于利用激光的光學(xué)記錄材料中使用的光學(xué)元件的化合物。本發(fā)明人等經(jīng)過反復(fù)研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)具有在N-側(cè)鏈交聯(lián)的特定結(jié)構(gòu)的花青化合物在吸收波長(zhǎng)特性和耐光性方面優(yōu)異，通過使用這一點(diǎn)，可以解決上述問題。本發(fā)明是基于上述認(rèn)識(shí)而提出的，通過提供下述通式(I)表示的花青化合物而實(shí)現(xiàn)上述目的。(式中，W和f各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、硝基、氰基、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或下述通式(n)、下述通式(ir)或下述通式(III)表示的基團(tuán)，RS和W各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或下述通式(III)表示的取代基，W和W也可以相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，113和R"也可以相互連接形成雜環(huán)，N—R3可以和鄰接的聚甲炔鏈中的亞甲基相互連接形成雜環(huán)。X表示氧原子、硫原子、硒原子、一CR5R6—、一NH—或一NYJ—，115和R6各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或下述通式(11)、下述通式(n，)或下述通式(III)表示的取代基，RS和RS也可以相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，YJ表示碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或下述通式(III)表示的基團(tuán)。ZQ是碳原子數(shù)為110的有機(jī)基團(tuán)，n是l或2，r是28，Ai^表示q價(jià)的陰離子，q是l或2，p表示保持電荷為中性的系數(shù)。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(在上述通式(II)中，W和T間的鍵是雙鍵、共軛雙鍵或三鍵，W表示碳原子，T表示碳原子或氮原子，x、y、z表示0或l，a表示04的數(shù)，W表示氫原子、鹵原子、可以具有取代基的碳原子數(shù)為14的烷基或可以具有取代基的碳原子數(shù)為14的垸氧基，該烷基或烷氧基中的亞甲基可以被一0—或一CO—取代，R8、R9、111()表示氫原子、鹵原子或可以具有取代基的碳原子數(shù)為14的垸基，該烷基中的亞甲基可以被一O—或一CO—取代，RS和R"也可以結(jié)合形成環(huán)結(jié)構(gòu)。在上述通式(II')中，W'和T，間的鍵為雙鍵或共軛雙鍵，W，表示碳原子，T'表示碳原子或氮原子，a'表示04的數(shù)，含有W'、T'的環(huán)表示可以含有雜原子的5元環(huán)或可以含有雜原子的6元環(huán)、萘環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、蒽環(huán)或蒽醌環(huán)，這些含有W'、T'的環(huán)可以被鹵原子、硝基、氰基、烷基、烷氧基取代。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(式中，RaRi各自獨(dú)立地表示氫原子或可以具有取代基的碳原子數(shù)為14的烷基，該烷基中的亞甲基可以被一O—或一CO—取代，Z2表示直接鍵合或可以具有取代基的碳原子數(shù)為110的亞垸基，該亞烷基中的亞甲基可以被一O—、一S—、一CO—、一COO—、一OCO—、—SO廣、一NH—、一CONH—、一NHCO—、_N=CH—或一CH=CH—取代，M表示Fe、Co、Ni、Ti、Cu、Zn、Zr、Cr、Mo、Os、Mn、Ru、Sn、Pd、Rh、Pt或Ir。)另外，本發(fā)明還提供下述通式(IV)表示的花青化合物來實(shí)現(xiàn)上述目的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(式中，R"和R's各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、硝基、氰基、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或上述通式(11)、上述通式(11，)或上述通式(m)表示的基團(tuán)，RU和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或上述通式(m)表示的取代基，R"和R12也可以相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，R"表示氫原子或碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)，R^和R"也可以相互連接形成雜環(huán)，N—R"可以和聚甲炔鏈中的亞甲基相互連接形成雜環(huán)。Z。G是碳原子數(shù)為110的有機(jī)基團(tuán)，m是O或l,s是28，Anq\q、p和上述通式(I)相同。)另外，本發(fā)明通過提供下述通式(V)表示的花青化合物來實(shí)現(xiàn)上述目的。(式中，R'和W各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、硝基、氰基、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或上述通式(11)、上述通式(11，)或上述通式(III)表示的基團(tuán)，W和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或上述通式(III)表示的取代基，R'和W也可以相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，W和R"也可以相互連接形成雜環(huán)，N—R3可以和鄰接的聚甲炔鏈中的亞甲基相互連接形成雜環(huán)。X表示氧原子、硫原子、硒原子、—CR5R6—、一NH—或一NYJ—，R5和R6各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或上述通式(n)、上述通式(ir)或上述通式(III)表示的取代基，RS和RS也可以相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，YJ表示碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或上述通式(III)表示的基團(tuán)。Z1是直接鍵合、可以具有取代基的碳原子數(shù)為110的亞垸基或?qū)Χ喭榛?p-dialkylenebenzene)，該亞烷基中的亞甲基可以被一0—、一S一、一CO—、一COO—、一OCO—、一SO廣、一NH—、一CONH—、一NHCO—、—N=CH—或一CHK:H—取代，n是1或2，Anq'表示q價(jià)的陰離子，An，q'-表示q，價(jià)的陰離子，q和q，各自獨(dú)立地是1或2，p和p'表示保持電荷為中性的系數(shù)。)另外，本發(fā)明提供下述通式(VI)表示的花青化合物來實(shí)現(xiàn)上述目的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(式中，R"和RU各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、硝基、氰基、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或上述通式(n)、上述通式(ir)或上述通式(III)表示的基團(tuán)，R"和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或上述通式(III)表示的取代基，R"和R'2也可以相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，RW表示氫原子或碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)，R"和R"也可以相互連接形成雜環(huán)，N—R"可以和聚甲炔鏈中的亞甲基相互連接形成雜環(huán)。^是直接鍵合、可以具有取代基的碳原子數(shù)為110的亞烷基或?qū)Χ喭榛?，該亞烷基中的亞甲基可以被一O—、一S_、一CO—、一COO—、一0C0—、一SO廣、一NH—、_CONH—、—NHCO—、—N=CH—或—CH=CH—取代，m是0或1，An、q、p、An，q'-、q，、p，和上述通式(V)相同。)另外，本發(fā)明還提供一種光學(xué)記錄材料來實(shí)現(xiàn)上述目的，該光學(xué)記錄材料的特征在于其含有至少一種上述花青化合物。另外，本發(fā)明還提供一種光學(xué)記錄介質(zhì)來實(shí)現(xiàn)上述目的，該光學(xué)記錄介質(zhì)的特征在于在基體上具有由上述光學(xué)記錄材料形成的光學(xué)記錄層。具體實(shí)施例方式以下，基于優(yōu)選的實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明的花青化合物以及含有該化合物形成的光學(xué)記錄材料進(jìn)行詳細(xì)說明。首先，對(duì)上述通式(I)表示的本發(fā)明的花青化合物進(jìn)行說明。作為上述通式(I)中的R1和f表示的鹵原子，可以列舉出氟、氯、溴、碘等，作為上述通式(I)中的R1、R2、W和R"以及作為X中的基團(tuán)的R5、W和YJ表示的碳原子數(shù)為130有機(jī)基團(tuán)，沒有特別的限定，可以列舉出例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基、戊基、異戊基、叔戊基、己基、環(huán)己基、環(huán)己基甲基、2-環(huán)己基乙基、庚基、異庚基、叔庚基、正辛基、異辛基、叔辛基、2-乙基己基、壬基、異壬基、癸基、十二烷基、十三垸基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八垸基等烷基；乙烯基、1-甲基乙烯基、2-甲基乙烯基、丙烯基、丁烯基、異丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、癸烯基、十五烯基、l-苯基丙烯-3-基等鏈烯基；苯基、萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-異丙基苯基、4-異丙基苯基、4-丁基苯基、4-異丁基苯基、4-叔丁基苯基、4-己基苯基、4-環(huán)己基苯基、4-辛基苯基、4-(2-乙基己基)苯、4-十八烷基苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3，5-二甲基苯基、2,4-二叔丁基苯基、環(huán)己基苯基等烷基芳基；芐基、苯乙基、2-苯基丙垸-2-基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等芳烷基以及這些烴基被醚鍵、硫醚鍵中斷形成的基團(tuán)，例如2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、4-甲氧基丁基、2-丁氧基乙基、甲氧基乙氧基乙基、甲氧基乙氧基乙氧基乙基、3-甲氧基丁基、2-苯氧基乙基、2-甲基硫代乙基、2-苯基硫代乙基，這些基團(tuán)可以進(jìn)一步被烷氧基、鏈烯基、硝基、氰基、鹵原子等取代。作為上述通式(I)中的W和f連接形成的環(huán)結(jié)構(gòu)，可以列舉出環(huán)丙烷環(huán)、環(huán)丁垸環(huán)、環(huán)戊垸環(huán)、環(huán)己垸環(huán)、苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)、吡咯烷環(huán)、嗎啉環(huán)、硫代嗎啉環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、岐嗪環(huán)、三嗪環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、咪唑環(huán)、噁唑環(huán)、咪唑烷環(huán)、吡唑垸環(huán)、異噁唑烷環(huán)、異噻唑烷環(huán)等，作為上述通式(I)中的X中的基團(tuán)RS和RS連接形成的環(huán)結(jié)構(gòu)，可以列舉出哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)、吡咯垸環(huán)、嗎啉環(huán)、硫代嗎啉環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、噠嗪環(huán)、三嗪環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、咪唑環(huán)、噁唑環(huán)、咪唑烷環(huán)、吡唑烷環(huán)、異噁唑烷環(huán)、異噻唑垸環(huán)等，這些環(huán)可以和其它環(huán)縮合，還可以被取代。作為上述通式(I)中的113和114以及上述通式(I)中的N—W和鄰接的聚甲炔鏈中的亞甲基相互連接形成的雜環(huán)，可以列舉出哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)、吡咯烷環(huán)、嗎啉環(huán)、硫代嗎啉環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、站嗪環(huán)、三嗪環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、咪唑環(huán)、噁唑環(huán)、咪唑烷環(huán)、吡唑烷環(huán)、異噁唑烷環(huán)、異噻唑烷環(huán)等，這些環(huán)可以和其它環(huán)縮合，還可以被取代。作為上述通式(I)中的ZG表示的碳原子數(shù)為110的有機(jī)基團(tuán)，可以列舉出例如28元的醇或酚的殘基。作為28元的醇或酚的殘基，可以列舉出乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、1，6-己二醇、山梨糖醇等二元醇，鄰苯二酚、間苯二酚、對(duì)苯二酚等2元酚，丙三醇、三氧代異丁烷、1,2,3-丁三醇、1,2,3-戊三醇、2-甲基-l，2,3-丙三醇、2-甲基-2，3，4-丁三醇、2-乙基-l,2,3-丁三醇、2,3，4-戊三醇、2，3，4-己三醇、4-丙基-3,4，5-庚三醇、2，4-二甲基-2，3，4-戊三醇、五甲基甘油、五甘油、1,2,4-丁三醇、1,2，4-戊三醇、三羥甲基乙垸、三羥甲基丙烷等三元醇，季戊四醇、1，2,3，4-戊四醇、2，3，4，5-己四醇、1，2，4，5-戊四醇、1，3，4，5-己四醇、雙甘油、山梨糖醇酐等四元醇，核糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、二聚三甘油等五元醇，二季戊四醇、山梨糖醇、甘露糖醇、艾杜糖醇、肌醇、半乳糖醇、塔羅糖、阿洛糖等六元醇，蔗糖等八元醇等。在上述通式(I)中，作為Anq—表示的陰離子，例如，作為一價(jià)陰離子，可以列舉出氯陰離子、溴陰離子、碘陰離子、氟陰離子等鹵素陰離子；高氯酸陰離子、氯酸陰離子、硫氰酸陰離子、六氟化磷陰離子、六氟化銻陰離子、四氟化硼陰離子等無機(jī)系陰離子；苯磺酸陰離子、甲苯磺酸陰離子、三氟甲磺酸陰離子、二苯胺-4-磺酸陰離子、2-氨基-4-甲基-5-氯代苯磺酸陰離子、2-氨基-5-硝基苯磺酸陰離子等有機(jī)磺酸陰離子；辛基磷酸陰離子、十二垸基磷酸陰離子、十八烷基磷酸陰離子、苯基磷酸陰離子、壬基苯基磷酸陰離子、2，2'-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)膦酸陰離子等有機(jī)磷酸系陰離子；雙三氟甲基磺酰亞胺陰離子、雙全氟丁垸磺酰亞胺陰離子、全氟-4-乙基環(huán)己烷磺酸鹽陰離子、四(五氟苯基)硼酸陰離子、三(氟代烷基磺?；?負(fù)碳離子等，作為二價(jià)陰離子，例如可以列舉出苯二磺酸陰離子、萘二磺酸陰離子等。另外，根據(jù)需要也可使用具有使處于激發(fā)態(tài)的活性分子去激發(fā)(淬滅)功能的淬滅劑陰離子或在環(huán)戊二烯基環(huán)上具有羧基或膦酸基、磺酸基等陰離子性基團(tuán)的二茂鐵、二茂釕等茂金屬化合物陰離子等。另外，選擇p和p'，以使分子整體的電荷為中性。作為上述的淬滅劑陰離子，例如可以列舉出由下述通式(A)、(B)或下述通式(C)表示的、特開昭60-234892號(hào)公報(bào)、特開平5-43814號(hào)公報(bào)、特開平5-305770號(hào)公報(bào)、特開平6-239028號(hào)公報(bào)、特開平9-309886號(hào)公報(bào)、特開平9-323478號(hào)公報(bào)、特開平10-45767號(hào)公報(bào)、特開平11-208118號(hào)公報(bào)、特開2000-168237號(hào)公報(bào)、特開2002-201373號(hào)公報(bào)、特開2002-206061號(hào)公報(bào)、特開2005-297407號(hào)公報(bào)、特公平7-96334號(hào)公報(bào)、國(guó)際公開98/29257號(hào)公報(bào)等中記載的陰離子。(式中，M表示Fe、Co、Ni、Ti、Cu、Zn、Zr、Cr、Mo、Os、Mn、Ru、Sn、Pd、Rh、Pt或Ir;RJ和Rk表示卣原子、碳原子數(shù)為l8的烷基、碳原子數(shù)為630的芳基或-SO2-G基，G表示烷基、可以被鹵原子取代的芳基、二垸基氨基、二芳基氨基、哌啶基或嗎啉基；a和b分別獨(dú)立地表示04的數(shù)。另外，R1、Rm、R"和R。各自獨(dú)立地表示烷基、烷基苯基、烷氧基苯基或鹵代苯基。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>作為上述通式(II)中的R7、R8、R9、R"表示的碳原子數(shù)為14的烷基，可以列舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基等。作為該垸基中的亞甲基被一O—取代形成的基團(tuán)，可以列舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基等；作為該烷基中的亞甲基被一CO—取代基取代形成的基團(tuán)，可以列舉出乙?；-羰基乙基、乙酰基甲基、l-羰基丙基、2-氧代丁基、2-乙酰基乙基、1-羰基異丙基等。作為上述通式(II)中的R7表示的碳原子數(shù)為14的垸氧基，可以列舉出在作為上述碳原子數(shù)為14的烷基所例示的基團(tuán)上加入醚基而形成的基團(tuán)。作為上述通式(II)中的R7、R8、R9、R'G表示的鹵原子，可以列舉出作為上述通式(I)的R'和W表示的鹵原子而例示的那些。作為上述通式(II)中的RS和RW連接形成的環(huán)結(jié)構(gòu)，可以列舉出作為上述通式(I)的X中的基團(tuán)115和116連接形成的環(huán)結(jié)構(gòu)所例示的那些。在上述通式(ID中，作為可以含有雜原子的5元環(huán)，可以列舉出環(huán)戊烯環(huán)、環(huán)戊二烯、咪唑環(huán)、噻唑環(huán)、吡唑環(huán)、噁唑環(huán)、異噁唑環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)、吡咯環(huán)等，作為可以含有雜環(huán)子的6元環(huán)，可以列舉出例如苯環(huán)、吡啶環(huán)、哌嗪環(huán)、哌啶環(huán)、嗎啉環(huán)、P比嗪環(huán)、批喃酮環(huán)、吡咯垸環(huán)等。作為上述通式(III)中的RaRi表示的碳原子數(shù)為14的烷基，可以列舉出上述通式(II)中例示的那些。作為上述通式(m)中的zz表示的碳原子數(shù)為110的亞垸基，可以列舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基、甲基亞乙基、亞丁基、1-甲基亞丙基、2-甲基亞丙基、1，2-二甲基亞丙基、1，3-二甲基亞丙基、1-甲基亞丁基、2-甲基亞丁基、3-甲基亞丁基、4-甲基亞丁基、2，4-二甲基亞丁基、1，3-二甲基亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基、乙垸-1，l-二基、丙烷-2，2-二基等，作為該亞烷基中的亞甲基被一O—、一S—、一CO—、一COO_、一OCO—、一S02—、一NH—、一CONH—、一NHCO—、一N=CH—或一CH二CH—取代的基團(tuán)，可以列舉出亞甲基氧基、亞乙基氧基、氧代亞甲基、硫代亞甲基、羰基亞甲基、羰基氧基亞甲基、亞甲基羰基氧基、磺酰基亞甲基、氨基亞甲基、乙?；被喴一然０坊?、乙烷酰亞胺基、亞乙烯基、亞丙烯基等。接著，對(duì)上述通式(IV)表示的本發(fā)明的花青化合物進(jìn)行說明。作為在上述通式(IV)中的R"和R^表示的鹵原子，可以列舉出作為上述通式(I)的R'和W表示的鹵原子而例示的那些。作為在上述通式(IV)中的R11、R12、R13、R"和R"表示的碳原子數(shù)為卜30的有機(jī)基團(tuán)，可以列舉出作為上述通式(I)的R1、R2、W和R"表示的碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)而例示的那些。作為在上述通式(IV)中的R"和Ru連接形成的環(huán)結(jié)構(gòu)，可以列舉出作為上述通式(I)的R'和W連接形成的環(huán)結(jié)構(gòu)而例示的那些。作為在上述通式(IV)中的1113和R"以及上述通式(IV)中的N一R13和鄰接的聚甲炔鏈中的亞甲基相互連接形成的雜環(huán)，可以列舉出作為上述通式(I)的R"和R"以及上述通式(I)中的N—W和鄰接的聚甲炔鏈中的亞甲基相互連接形成的雜環(huán)而例示的那些。作為上述通式(IV)中的ZM表示的碳原子數(shù)為110的有機(jī)基團(tuán)，可以列舉出作為上述通式(I)的ZG表示的碳原子數(shù)為110的有機(jī)基團(tuán)而例示的那些。作為上述通式(I)表示的花青化合物，可以列舉出相當(dāng)于式中的r為2時(shí)的上述通式(V)表示的花青化合物。同樣地，作為上述通式(IV)表示的花青化合物，可以列舉出相當(dāng)于式中的s為2時(shí)的上述通式(VI)表示的花青化合物。對(duì)于這些化合物的制造方法，可以列舉出后述的上述通式(V)表示的花青化合物以及上述通式(VI)表示的花青化合物的制造方法。另外，作為上述通式(I)表示的花青化合物且相當(dāng)于式中的r為38時(shí)的花青化合物以及上述通式(IV)表示的花青化合物且相當(dāng)于式中的s為38時(shí)的花青化合物，可以列舉出下述化合物A和化合物B?；衔顰化合物B<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>另外，作為上述通式(I)表示的花青化合物且相當(dāng)于式中的r為38時(shí)的花青化合物以及上述通式(IV)表示的花青化合物且相當(dāng)于式中的s為38時(shí)的花青化合物的制造方法，沒有特別的限定，可以列舉出例如將38元醇或酚的羥基取代為鹵原子，根據(jù)后述的上述通式(V)表示的花青化合物和上述通式(VI)表示的花青化合物的制造方法進(jìn)行制造的方法。接著，對(duì)上述通式(V)和(VI)表示的本發(fā)明的花青化合物進(jìn)行說明。作為上述通式(V)中的Z'表示的碳原子數(shù)為110的亞烷基以及Z1表示的對(duì)二亞烷基苯中的基團(tuán)，即碳原子數(shù)為110的亞垸基，可以列舉出上述通式(III)的說明中例示的那些。另外，作為上述通式(V)中的An，q'-表示的陰離子，可以列舉出在上述通式(I)中作為Ai^表示的陰離子例示的那些。作為上述通式(VI)中的ZS表示的碳原子數(shù)為110亞烷基以及^表示的對(duì)二亞垸基苯中的基團(tuán)，即碳原子數(shù)為110的亞垸基，可以列舉出上述通式(III)的說明中例示的那些。在上述通式(v)表示的花青化合物中，優(yōu)選下述通式(vn)表示的化合物，這是因?yàn)樗鼈冎圃斐杀镜?，而且特別適合吸收波長(zhǎng)特性為380420nm的短波長(zhǎng)用激光用的光學(xué)記錄介質(zhì)的光學(xué)記錄層的形成。另外，基于和上述同樣的理由，上述通式(VI)表示的花青化合物中，優(yōu)選下述通式(vm)表示的化合物。(式中，R's表示氫原子、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)、硝基、氨基、卣原子、氰基或碳原子數(shù)為220的雜環(huán)基，t是14的數(shù)，Z1、R3、R4、X、n、Anq-、q、p、An，q''、q，和p，與上述通式(V)相同。)(式中，R"表示氫原子、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)、硝基、氨基、鹵原子、氰基或碳原子數(shù)為220的雜環(huán)基，u是15的數(shù)，Anq—、q、p、An，q'-、q，和p，與上述通式(V)相同，Z3、R13、R'4、R19和m與上述通式(VI)相同。)作為上述通式(VII)中的R"表示的氨基，可以列舉出氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、丁基氨基、環(huán)戊基氨基、2-乙基己基氨基、十二垸基氨基、苯胺基、氯代苯基氨基、甲苯胺基、茴香氨基、N-甲基苯胺基、二苯基氨基、萘基氨基、2-吡啶基氨基、甲氧羰基氨基、苯氧羰基氨基、乙酰氨基、苯甲酰基氨基、甲酰氨基、新戊酰氨基、月桂酰氨基、氨基甲酰氨基、N,N-二甲基氨基羰基氨基、N，N-二乙基氨基羰基氨基、嗎啉基羰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八垸氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、氨磺?；被?、N，N-二甲基氨基磺?；被⒓谆酋０被?、丁基磺酰氨基、苯基磺酰氨基、三甲基銨基、三乙基銨基等，作為上述通式(VII)中的R's表示的碳原子數(shù)為220的雜環(huán)基，可以列舉出吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、哌嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑基、三嗪基、吡咯烷基、喹啉基、異喹啉基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、呋喃基(furyl)、呋喃基(fliranyl)、苯并呋喃基、噻嗯基、噻吩基、苯并噻吩基、噻二唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、異噻唑基、異噁唑基、吲哚基、久洛尼啶基、嗎啉基、硫代嗎啉基、2-吡咯烷酮-l-基、2-哌啶酮-l-基、2,4-二氧代咪唑垸-3-基、2，4-二氧代噁唑烷-3-基等。作為上述通式(VIII)中的R"表示的氨基，可以列舉出作為上述通式(VII)中的R"表示的氨基而例示的那些。作為上述通式(VIII)中的R"表示的碳原子數(shù)為220的雜環(huán)基，可以列舉出作為上述通式(VII)中的R"表示的碳原子數(shù)為220的雜環(huán)基而例示的那些。上述通式(V)中的R1、R2、R3和R4、上述通式(VI)中的R11、R12、R"和R14、上述通式(VII)中的R15、上述通式(VIII)中的R16、以及X中的基團(tuán)R5、W以及YJ表示的碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)、上述通式(V)中的W和R2、上述通式(II)中的RS和RW以及X中的基團(tuán)R5、W以及上述通式(VI)中的R"和R^連接形成的環(huán)結(jié)構(gòu)、上述通式(V)中的K和W以及上述通式(VI)中的R"和R14、以及上述通式(V)中的N—R3以及上述通式(VI)中的N—I^和鄰接的聚甲炔鏈中的亞甲基相互連接形成的雜環(huán)、上述通式(V)和(VII)中的Z1、上述通式(III)中的Z2、上述通式(VI)禾卩(VIII)中的Z3、以及上述通式(V)禾Q(VII)中的Z1中的基團(tuán)以及上述通式(VI)和(VIII)中的Z3中的基團(tuán)即對(duì)二亞烷基苯中表示的碳原子數(shù)為110亞烷基、上述通式(VII)中的R"和上述通式(VIII)中的R"表示的氨基、上述通式(II)中的R7、R8、RS和R1G以及上述通式(III)中的RaRi表示的碳原子數(shù)為14的烷基以及上述通式(II)中的R7、R8、R9和111()以及上述通式(III)中的RaRi表示的碳原子數(shù)為14的烷氧基都可以具有取代基。作為該取代基，可以列舉出下述基團(tuán)。另外，R1R16、YJ以及Zi^是上述碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)等含有碳原子的基團(tuán)，而且，對(duì)于這些基團(tuán)，在以下的取代基中也具有含碳原子的取代基時(shí)，包含該取代基的R'R"等的總碳原子數(shù)要滿足規(guī)定的范圍。作為上述取代基，可以列舉出例如甲基、乙基、丙基、異丙基、環(huán)丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基、戊基、異戊基、叔戊基、環(huán)戊基、己基、2-己基、3-己基、環(huán)己基、二環(huán)己基、1-甲基環(huán)己基、庚基、2-庚基、3-庚基、異庚基、叔庚基、正辛基、異辛基、叔辛基、2-乙基己基、壬基、異壬基、癸基等垸基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、異丁氧基、戊氧基、異戊氧基、叔戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、異庚氧基、叔庚氧基、正辛氧基、異辛氧基、叔辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基等垸氧基；甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、異丁硫基、戊硫基、異戊硫基、叔戊硫基、己硫基、環(huán)己硫基、庚硫基、異庚硫基、叔庚硫基、正辛硫基、異辛硫基、叔辛硫基、2-乙基己基硫基等烷基硫基；乙烯基、1-甲基乙烯基、2-甲基乙烯基、2-丙烯基、1-甲基-3-丙烯基、3-丁烯基、l-甲基-3-丁烯基、異丁烯基、3-戊烯基、4-己烯基、環(huán)己烯基、二環(huán)己烯基、庚烯基、辛烯基、癸烯基、十五烯基、二十烯基、二十三烯基等鏈烯基；節(jié)基、苯乙基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等芳烷基；苯基、萘基等芳基；苯氧基、萘氧基等芳氧基；苯硫基、萘硫基等芳硫基；吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑基、三嗪基、吡咯基、喹啉基、異喹啉基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、呋喃基(fiiryl)、呋喃基(fiiranyl)、苯并呋喃基、噻嗯基、噻吩環(huán)、苯并噻吩環(huán)、噻二唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、異噻唑基、異噁唑基、吲哚基、2-吡咯垸酮-l-基、2-哌啶酮-l-基、2，4-二氧代咪唑烷-3-基、2，4-二氧代噁唑烷-3-基等雜環(huán)基；氟、氯、溴、碘等鹵原子；乙酰基、2-氯代乙?；⒈；?、辛酰基、丙烯?；⒓谆；⒈交驶?苯甲?；?、鄰苯二甲酰基、4-三氟甲基苯甲酰基、新戊酰基、水楊酸?；?、乙?；⑹僳；⒓籽趸驶?、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基、氨基甲?；弱；?；乙酰氧基、苯甲酰氧基等酰氧基；氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、丁基氨基、環(huán)戊基氨基、2-乙基己基氨基、十二垸基氨基、苯胺基、氯代苯基氨基、甲苯氨基、茴香氨基、N-甲基苯胺基、二苯基氨基、萘基氨基、2-吡啶基氨基、甲氧羰基氨基、苯氧羰基氨基、乙酰氨基、苯甲?；被⒓柞０被?、新戊酰氨基、月桂酰氨基、氨基甲酰氨基、N.N-二甲基氨基羰基氨基、N，N-二乙基氨基羰基氨基、嗎啉基羰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、氨磺?；被?、N，N-二甲基氨基磺?；被?、甲基磺酰氨基、丁基磺酰氨基、苯基磺酰氨基等取代氨基；磺酰胺基、磺?；?、羧基、氰基、磺基、羥基、硝基、巰基、酰亞胺基、氨基甲?；?、磺酰胺基等，這些基團(tuán)也可以進(jìn)一步被取代。另外，羧基和磺基也可以形成鹽。作為本發(fā)明的上述通式(V)、(VI)、(VII)和(VIII)表示的花青化合物的具體例子，可以列舉出下述化合物No.115。另外，以下的例示中，用省略了陰離子的陽離子來表示。在本發(fā)明的化合物中，雙鍵也可以為共振結(jié)構(gòu)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>化合物No.10化合物No.11化合物No.12CI'上述通式(V)表示的花青化合物的制造方法沒有特別的限定，可以通過使用了公知普通的反應(yīng)的方法得到。對(duì)于該化合物，例如以11=1表示的化合物，如下述[化14]表示的反應(yīng)式所示，使二鹵代垸和二等量的假吲哚化合物反應(yīng)，然后通過Vilsmeier反應(yīng)合成。另外，以n二2表示的化合物也可以根據(jù)下述[化14]表示的路線合成。[化14](式中，R1、R2、R3、R4、X、n、Z1、Anq-、q、p、An，q-、q，和p'與上述通式(V)相同，R111是碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)，X*是鹵原子。)上述通式(VI)表示的花青化合物的制造方法沒有特別的限定，可以通過使用了公知普通的反應(yīng)的方法得到。對(duì)于該化合物，例如以111=0表示的化合物，如下述[化15]表示的反應(yīng)式所示，使二鹵代烷和二等量的吲哚化合物反應(yīng)，然后通過Vilsmeier反應(yīng)合成。另外，m=l表示的化合物也可以根據(jù)下述[化15]表示的路線合成。[化15](式中，Anq'、q、p、An，q\q，和p'與上述通式(V)相同，R"、R12、R13、R14、R19、m、力和上述通式(VI)相同，R川和X,與上述[化14]相同。)上述的本發(fā)明的花青化合物適宜作為針對(duì)450nm1100nm的范圍的光的光學(xué)元件、尤其是針對(duì)480nm620nm的范圍的光的光學(xué)元件。該所述"光學(xué)元件"是通過吸收特定的光而發(fā)揮作用的元件，具體地，可以列舉出光吸收劑、光學(xué)記錄劑和光敏劑等。例如，可以將光學(xué)記錄劑用于DVD土R等光學(xué)記錄介質(zhì)中的光學(xué)記錄層，將光吸收劑用于液晶顯示裝置(LCD)、等離子體顯示板(PDP)、場(chǎng)致發(fā)光顯示器(ELD)、陰極射線管顯示裝置(CRT)、熒光顯示管、場(chǎng)致發(fā)射型顯示器等圖像顯示裝置用、或者分析裝置用、半導(dǎo)體裝置制造用、天文觀測(cè)用、光通信用等的濾光器。接著，對(duì)于在基體上形成光學(xué)記錄層的光學(xué)記錄介質(zhì)的該光學(xué)記錄層中使用的、含有本發(fā)明的花青化合物而形成的本發(fā)明的光學(xué)記錄材料進(jìn)行如下說明。上述通式(I)和(IV)(VIII)表示的本發(fā)明的花青化合物也可以作為光學(xué)記錄材料使用，該光學(xué)記錄材料在通過利用激光等將信息提供為熱信息圖案的形式來進(jìn)行信息的光學(xué)記錄介質(zhì)中的光學(xué)記錄層中使用，本發(fā)明的花青化合物特別適于DVD—R、DVD+R、藍(lán)色激光用光學(xué)記錄介質(zhì)等的光學(xué)記錄層中使用的光學(xué)記錄材料。另外，本發(fā)明的光學(xué)記錄材料是用于形成光學(xué)記錄層的材料，其是上述通式(I)和(IV)(VIII)表示的本發(fā)明的花青化合物與后述的有機(jī)溶劑或各種化合物的混合物。作為使用含有上述通式(I)和(IV)(VIII)表示的花青化合物的本發(fā)明的光學(xué)記錄材料而形成光學(xué)記錄介質(zhì)的光學(xué)記錄層的方法，沒有特別的限制。通常可以列舉出在甲醇、乙醇等低級(jí)醇類；甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、二乙二醇單丁醚等醚醇類；丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮和二丙酮醇等酮類；乙酸乙酯、乙酸丁酯和乙酸甲氧基乙基酯等酯類；丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯等丙烯酸酯類；2，2，3，3-四氟丙醇等氟代醇類；苯、甲苯、二甲苯等烴類；二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿等氯代烴類等有機(jī)溶劑中，將本發(fā)明的花青化合物和根據(jù)需要使用的后述各種化合物溶解，制造溶液狀光學(xué)記錄材料，使用通過旋涂、噴涂、浸涂等在基體上涂敷該光學(xué)記錄材料的濕式涂敷法，也可以使用蒸鍍法、濺射法等。在使用上述有機(jī)溶劑時(shí)，其用量?jī)?yōu)選為本發(fā)明的光學(xué)記錄材料中的上述通式(I)以及(IV)(VIII)表示的花青化合物的含量的0.110質(zhì)量％的量。上述光學(xué)記錄層被形成為薄膜，其厚度通常為0.00110um是合適的，優(yōu)選為0.015um的范圍。另夕卜，在本發(fā)明的光學(xué)記錄材料中，上述通式(I)和(IV)(VIII)表示的花青化合物的含量在本發(fā)明的光學(xué)記錄材料所含有的固體成分中，優(yōu)選為10100質(zhì)量％。上述光學(xué)記錄層優(yōu)選如下形成在光學(xué)記錄層中含有50100質(zhì)量％的上述通式(I)和(IV)(VIII)表示的花青化合物，為了形成這樣的化合物含量的光學(xué)記錄層，以本發(fā)明的光學(xué)記錄材料含有的固體成分為基準(zhǔn)，本發(fā)明的光學(xué)記錄材料進(jìn)一步優(yōu)選含有50100質(zhì)量％的上述通式(I)和(IV)(VIII)表示的花青化合物。本發(fā)明的光學(xué)記錄材料中含有的上述固體成分是從該光學(xué)記錄材料除去有機(jī)溶劑等的固體成分以外的成分。在上述光學(xué)記錄材料中，該固體成分的含量?jī)?yōu)選為0.01100質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.110質(zhì)量％。本發(fā)明光學(xué)記錄材料除了本發(fā)明的花青化合物外，也可以根據(jù)需要含有偶氮類化合物、酞菁類化合物、氧雜菁(oxonol)類化合物、方酸內(nèi)鑰鹽類化合物、吲哚化合物、苯乙烯類化合物、卟吩類化合物、甘菊環(huán)型鐵(azulenium)類化合物、克酮酸亞甲酯(croconicmethine)類化合物、吡喃鐵鹽類化合物、硫代吡喃鎰鹽類化合物、三芳基甲烷類化合物、二苯基甲垸類化合物、四氫膽堿類化合物、靛酚類化合物、蒽醌類化合物、萘醌類化合物、咕噸(xanthene)類化合物、噻嗪類化合物、吖啶類化合物、噁嗪類化合物、螺吡喃類化合物、芴類化合物、若丹明類化合物等通?？捎糜诠鈱W(xué)記錄層的化合物；聚乙烯、聚酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯等樹脂類；表面活性劑；抗靜電劑；潤(rùn)滑劑；阻燃劑；受阻胺等自由基捕獲劑；二茂鐵衍生物等凹點(diǎn)(pit)形成促進(jìn)劑；分散劑；抗氧化劑；交聯(lián)劑；耐光性賦予劑等。另外，本發(fā)明的光學(xué)記錄材料還可以含有作為單態(tài)氧等的淬滅劑的芳香族亞硝基化合物、銨鐺(aminium)化合物、亞胺鐵鹽化合物(iminium)、二亞胺鎗鹽化合物、過渡金屬螯合物等。本發(fā)明的光學(xué)記錄材料中，這些各種化合物以在本發(fā)明的光學(xué)記錄材料所含有的固體成分中為050重量％的量使用。設(shè)置這種光學(xué)記錄層的上述基體的材料只要是對(duì)寫入(記錄)光和讀出(再生)光基本上是透明的，就沒有特別的限制，可以使用例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯等樹脂，玻璃等。另外，它們的形狀根據(jù)用途，可以使用條狀、筒狀、帶狀、圓盤狀等任意的形狀。另外，也可以在上述光學(xué)記錄層上，使用金、銀、鋁、銅等通過蒸鍍法或?yàn)R射法形成反射膜，也可以用丙烯酸樹脂、紫外線固化性樹脂等形成保護(hù)層。實(shí)施例以下，舉出實(shí)施例和評(píng)價(jià)例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明。但是，本發(fā)明并不受到以下實(shí)施例等的任何限制。下述實(shí)施例13表示上述通式(I)表示的花青化合物的制造，下述實(shí)施例4和5表示上述通式(IV)表示的花青化合物的制造，下述實(shí)施例610表示使用由實(shí)施例15得到的本發(fā)明的花青化合物的本發(fā)明的光學(xué)記錄材料和光學(xué)記錄介質(zhì)的實(shí)施例，比較例1和2表示使用結(jié)構(gòu)和本發(fā)明的花青化合物不同的化合物的光學(xué)記錄材料和光學(xué)記錄介質(zhì)的例子。另外，在下述評(píng)價(jià)例1中，對(duì)實(shí)施例1和2得到的本發(fā)明的花青化合物和比較化合物l進(jìn)行耐光性評(píng)價(jià)；在下述評(píng)價(jià)例2中，對(duì)實(shí)施例6和7得到的光學(xué)記錄介質(zhì)和比較例1得到的比較光學(xué)記錄介質(zhì)進(jìn)行熱穩(wěn)定性評(píng)價(jià)。在下述評(píng)價(jià)例3中，對(duì)實(shí)施例6和7得到的光學(xué)記錄介質(zhì)以及比較例1和2得到的比較光學(xué)記錄介質(zhì)進(jìn)行是否適合利用短波長(zhǎng)激光的記錄和再生的評(píng)價(jià)?；衔颪o.l和No.2的淬滅劑陰離子鹽以及化合物No.2的PFe鹽的合成<步驟1>中間體13的合成將20mmo1假吲哚化合物、20mmo1二碘代戊烷以及30ml二甲基甲酰胺混合，在120'C下攪拌4小時(shí)。冷卻到室溫，經(jīng)過過濾、干燥，分別得到中間體13。<步驟2>化合物No.l和化合物No.2的PF6鹽的合成將7ml醛衍生物和44ml氯仿混合，在冰水冷卻下，滴加30mmo1三氯氧化磷，在冰水冷卻下攪拌1小時(shí)。接著，在冰水冷卻下，分別加入10mmol步驟l得到的中間體，加熱回流下，攪拌3小時(shí)。冷卻到室溫后，加入179mmol的KPF6和650ml水，攪拌1小時(shí)，過濾析出物。用甲醇洗凈后，干燥，得到作為目標(biāo)物的化合物No.l和No.2的PF6鹽。<步驟3>化合物No.l和No.2的淬滅劑陰離子鹽的合成將3.0mmo1由步驟2得到的化合物分別溶解到12ml丙酮中，滴加6.0mmo1化學(xué)式[C]表示的陰離子的三乙胺鹽在120ml丙酮中溶解形成的溶液，再加入28ml丙酮，加熱回流3小時(shí)。冷卻到室溫后，將反應(yīng)物滴加到1800ml水中，室溫下攪拌6小時(shí)。過濾析出的固體，用甲醇洗凈，干燥，分別得到作為目標(biāo)物的化合物No.l和No.2的淬滅劑陰離孑±卜化合物No.10和No.ll的PF6鹽的合成<步驟1>中間體4和5的合成將20mmo1H引哚化合物、20mmo1二碘代戊烷以及30ml二甲基甲酰胺混合，在12(TC下攪拌4小時(shí)。冷卻到室溫，經(jīng)過過濾、干燥，分別得到中間體4和5?！床襟E2〉化合物No.11的PF6鹽的合成將12ml醛衍生物和74ml氯仿混合，在冰水冷卻下，滴加37mmo1三氯氧化磷，在冰水冷卻下攪拌1小時(shí)。接著，在冰水冷卻下，分別加入12mmo1由步驟1得到的中間體5，加熱回流下，攪拌3小時(shí)。冷卻到室溫后，加入163mmol的KPF6和500ml水，攪拌1小時(shí)，過濾析出物。用甲醇洗凈后，干燥，得到作為目標(biāo)物的化合物No.ll的PF6鹽?！床襟E3〉化合物No.10的PF6鹽的合成將4.8mmo1由步驟1得到的中間體4、9.6mmo1的N-烷基噻唑啉和20ml吡啶混合物，在100。C下攪拌3.5小時(shí)。冷卻到室溫，餾去溶劑，從丙酮中重結(jié)晶，經(jīng)過過濾、干燥，得到作為目標(biāo)物的化合物No.lO的PF6鹽。由實(shí)施例15得到的化合物的收率和分析結(jié)果示于表13中。另外，在表1中，分解點(diǎn)是在lCTC/分鐘的升溫速度下的差示熱分析中的質(zhì)量開始減少的溫度。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>實(shí)施例1化合物No.1的滯滅劑陰離子鹽9.00W組A2.9flz>.&37<4迅>12.2Hz).&00(s.2H),7.85(dd4H>9.0,2_7Hz),170—7.55(nfiH),7.38(d2R>&31W.6_65(d.祖>9.0Hz),6_35(d44E>!).5.2_4Hz>,5.74(d4R盧Z4llz),5.61(d犯>12_2Hz).406(t,祖/=&3Hz).&49(s.6H),3.38-3.21(ml細(xì).3.18(s.訓(xùn).1.85-1.62(m4H),1.58(s,跳1.34-1.25<a加，1.01(t.2報(bào)>UHz)實(shí)施例2化合物No.2的淬滅劑陰離子鹽9.00祖4HZ=i9Hz>.8_25<42HHz).7.85(dct祖0.2.9Hz>,7.64(4祖>9.3Hz),7.55fcL2H六7.3Hz).7.35—7.19(a6H),6.55(dL4H■^9.0Hz).6.35祖,9.5^Z7Hz).5.74(d.祖^i7Hz).5_51(d2H■Mi4Hz),406(t.4H>6.6Hz).145(s.訓(xùn).3l29(化l訊^7.I加.3J0(S.則，1.75-1,64(m細(xì).1.55(s.l加.1.35-1.25(n2H).1.01(t,2祖>7.1Hz)實(shí)施例3化合物No.2的PFe鹽&27(42H>I2_4Hz),7.57(d2H>7.3Hz>,7.38-7.18(e則.5.53(d2ft>12_4Hz),411(t.祖M6Hz)，3.48(s,6H),3.12(s.6H).1.78-1.65(n41D,1.55(s.l加.1.39-1.26(dl加實(shí)施例4化合物No.10的PFe鹽&50(s.加，8J3(dd2H_/=6.6,Z0H力.&05(d2H>15.1H力.7.R7(時(shí)2K>6_6.2_0股)，.7.40"7.25(n柳，7.07((t鞏戶15.4H力，4.4811.祖戶8JHz),428(t,4E>6_8也).4.03(d祖/=7.3.64(t.祖^8_3Hz)1.94-1.78te柳.1.38-1.24fe2H).1.31(t，陽/=7.1Hz)實(shí)施例5化合物No.11的PFe鹽9.19(s.加.(s.2H),(il2H),1S0"7.69da加，7.58—7.35(a4ID.439U.祖^&8Hz).3_76(s.6H).155(s.細(xì).1.99H.79(m細(xì).1.37-1.21(a2H)光學(xué)記錄材料和光學(xué)記錄介質(zhì)的制造將由上述實(shí)施例15得到的化合物分別溶解到2，2，3，3-四氟丙醇溶液中，以使化合物的濃度為1.0質(zhì)量％，以2，2,3,3-四氟丙醇溶液的形式分別得到實(shí)施例610的光學(xué)記錄材料。將鈦螯合物(T-50:日本曹達(dá)公司制造)涂布，水解，在設(shè)置了基底層(0.01um)的直徑12cm的聚碳酸酯圓盤基板上，通過旋涂法涂布上述光學(xué)記錄材料，形成厚度lOOnm的光學(xué)記錄層，分別得到實(shí)施例610的光學(xué)記錄介質(zhì)No.1No.5。除了使用下述比較例化合物No.l或No.2代替由實(shí)施例15得到的化合物以外，按照和上述實(shí)施例610同樣的步驟，制備比較例1和2的光學(xué)記錄材料，使用該光學(xué)記錄材料得到比較例1和2的比較光學(xué)記錄介質(zhì)No.6和No.7。比較化合物No.1比較化合物No.2上述通式(I)和(IV)表示的花青化合物的耐光性評(píng)價(jià)對(duì)由實(shí)施例1和2得到的化合物No.l和No.2的淬滅劑陰離子鹽以及比較化合物1進(jìn)行耐光性評(píng)價(jià)。首先，在2，2，3，3-四氟丙醇中溶解本發(fā)明化合物，使其濃度達(dá)到1質(zhì)量％，制備2,2，3,3-四氟丙醇溶液，通過旋涂法將所得的溶液以2000rpm、60秒涂布到20X20mm的聚碳酸酯板上，制造試驗(yàn)片。評(píng)價(jià)是對(duì)該試驗(yàn)片照射55000勒克斯的光，分別照射24小時(shí)、300小時(shí)后，測(cè)定照射前的U收光譜在入max下的吸光度殘留率。結(jié)果如[表4]所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>從[表4]表明，本發(fā)明的上述通式(I)和(IV)表示的化合物在照射300小時(shí)后，吸光度殘留率也較高。另一方面，對(duì)于比較化合物，在照射24小時(shí)后，吸光度殘留率出現(xiàn)降低，而且，在照射300小時(shí)后，吸光度殘留率明顯降低，耐光性不好。上述通式(I)和(IV)表示的花青化合物的耐熱性評(píng)價(jià)對(duì)由實(shí)施例1和2得到的化合物No.l和No.2的淬滅劑陰離子鹽進(jìn)行耐熱性評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)是將和上述耐光性試驗(yàn)中所使用的相同的試驗(yàn)片在IO(TC下分別保持100小時(shí)、400小時(shí)后，通過對(duì)照射前的UV吸收光譜在入max下的吸光度殘留率進(jìn)行測(cè)定而進(jìn)行的。結(jié)果如[表5]所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>在[表5]中，本發(fā)明的上述通式(I)和(IV)表示的花青化合物以及比較化合物在保持400小時(shí)后，吸光度殘留率也很高。[評(píng)價(jià)例3-1和3-2以及比較評(píng)價(jià)例3-1和3-2]對(duì)由實(shí)施例6和7得到的光學(xué)記錄介質(zhì)No.l以及No.2測(cè)定UV光譜吸收。結(jié)果如[表6]所示。[表6]<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>*表示淬滅劑陰離子部的吸收(564.0nm)。從[表6]表明，具有由本發(fā)明的光學(xué)記錄材料形成的光學(xué)記錄層的光學(xué)記錄介質(zhì)在uv光譜吸收中，在380550nm附近顯示出Amax，可以確認(rèn)，任何一個(gè)光學(xué)記錄介質(zhì)都可以用380420nrn的激光進(jìn)行記錄。根據(jù)本發(fā)明，可以提供適合作為光學(xué)元件的吸收波長(zhǎng)特性以及耐光性優(yōu)異的新型花青化合物。另外，含有該化合物而形成的光學(xué)記錄材料適用于形成光學(xué)記錄介質(zhì)的光學(xué)記錄層。權(quán)利要求1.一種下述通式(I)表示的花青化合物，式中，R1和R2各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、硝基、氰基、碳原子數(shù)為1～30的有機(jī)基團(tuán)或下述通式(II)、下述通式(II’)或下述通式(III)表示的基團(tuán)，R3和R4各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1～30的有機(jī)基團(tuán)或下述通式(III)表示的取代基，R1和R2也可以相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，R3和R4也可以相互連接形成雜環(huán)，N-R3可以和鄰接的聚甲炔鏈中的亞甲基相互連接形成雜環(huán)；X表示氧原子、硫原子、硒原子、-CR5R6-、-NH-或-NYj-，R5和R6各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～30的有機(jī)基團(tuán)或下述通式(II)、下述通式(II’)或下述通式(III)表示的取代基，R5和R6也可以相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，Yj表示碳原子數(shù)為1～30的有機(jī)基團(tuán)或下述通式(III)表示的基團(tuán)；Z0是碳原子數(shù)為1～10的有機(jī)基團(tuán)，n是1或2，r是2～8，Anq-表示q價(jià)的陰離子，q是1或2，p表示保持電荷為中性的系數(shù)；式中，W和T間的鍵是雙鍵、共軛雙鍵或三鍵，W表示碳原子，T表示碳原子或氮原子，x、y、z表示0或1，a表示0～4的數(shù)，R7表示氫原子、鹵原子、可以具有取代基的碳原子數(shù)為1～4的烷基或可以具有取代基的碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，該烷基或烷氧基中的亞甲基可以被-O-或-CO-取代，R8、R9、R10表示氫原子、鹵原子或可以具有取代基的碳原子數(shù)為1～4的烷基，該烷基中的亞甲基可以被-O-或-CO-取代，R8和R10也可以結(jié)合形成環(huán)結(jié)構(gòu)；在所述通式(II’)中，W’和T’間的鍵為雙鍵或共軛雙鍵，W’表示碳原子，T’表示碳原子或氮原子，a’表示0～4的數(shù)，含有W’、T’的環(huán)表示可以含有雜原子的5元環(huán)、可以含有雜原子的6元環(huán)、萘環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、蒽環(huán)或蒽醌環(huán)，上述含有W’、T’的環(huán)可以被鹵原子、硝基、氰基、烷基、烷氧基取代；式中，Ra～Ri各自獨(dú)立地表示氫原子或可以具有取代基的碳原子數(shù)為1～4的烷基，該烷基中的亞甲基可以被-O-或-CO-取代，Z2表示直接鍵合或可以具有取代基的碳原子數(shù)為1～10的亞烷基，該亞烷基中的亞甲基可以被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N＝CH-或-CH＝CH-取代，M表示Fe、Co、Ni、Ti、Cu、Zn、Zr、Cr、Mo、Os、Mn、Ru、Sn、Pd、Rh、Pt或Ir。2.(修改后)一種下述通式(IV)表示的花青化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>式中，R"和K^各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、硝基、氰基、碳原子數(shù)為i30的有機(jī)基團(tuán)或下述通式(n)、下述通式(ir)或下述通式(III)表示的基團(tuán)，R"和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或下述通式(III)表示的取代基，R"和R"也可以相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，R"表示氫原子或碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)，R"和R"也可以相互連接形成雜環(huán)，N—R"可以和聚甲炔鏈中的亞甲基相互連接形成雜環(huán)；Z^是碳原子數(shù)為110的有機(jī)基團(tuán)，m是O或l，s是28，Anq-表示q價(jià)的陰離子，q是1或2，p表示保持電荷為中性的系數(shù)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>所述通式(II)中，W和T間的鍵是雙鍵、共軛雙鍵或三鍵，W表示碳原子，T表示碳原子或氮原子，x、y、z表示O或l，a表示04的數(shù)，W表示氫原子、鹵原子、可以具有取代基的碳原子數(shù)為14的烷基或可以具有取代基的碳原子數(shù)為14的垸氧基，該烷基或垸氧基中的亞甲基可以被一0—或一CO—取代，R8、R9、R"表示氫原子、鹵原子或可以具有取代基的碳原子數(shù)為14的垸基，該烷基中的亞甲基可以被一0—或一CO—取代，RS和R"也可以結(jié)合形成環(huán)結(jié)構(gòu)；在所述通式(II')中，W'和T'間的鍵為雙鍵或共軛雙鍵，W'表示碳原子，T'表示碳原子或氮原子，a'表示04的數(shù)，含有W'、T'的環(huán)表示可以含有雜原子的5元環(huán)、可以含有雜原子的6元環(huán)、萘環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、蒽環(huán)或蒽醌環(huán)，上述含有W'、T'的環(huán)可以被鹵原子、硝基、氰基、垸基、烷氧基取代；R'式中，RaRi各自獨(dú)立地表示氫原子或可以具有取代基的碳原子數(shù)為14的垸基，該垸基中的亞甲基可以被一O—或一CO—取代，22表示直接鍵合或可以具有取代基的碳原子數(shù)為110的亞烷基，該亞烷基中的亞甲基可以被一O—、一S—、一CO—、一COO—、一OCO—、—S02—、一NH—、一CONH—、一NHCO—、—N《H—或—CH=CH—取代，M表示Fe、Co、Ni、Ti、Cu、Zn、Zr、Cr、Mo、Os、Mn、Ru、Sn、Pd、Rh、Pt或Ir。3.(刪除)4.(修改后)一種下述通式(VI)表示的花青化合物，式中，R"和R^各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、硝基、氰基、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或所述通式(n)、所述通式(ir)或所述通式(III)表示的基團(tuán)，1^和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)或所述通式(III)表示的取代基，R"和R。也可以相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，R"表示氫原子或碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)，1113和R"也可以相互連接形成雜環(huán)，N—R's可以和聚甲炔鏈中的亞甲基相互連接形成雜環(huán)；f是直接鍵合、可以具有取代基的碳原子數(shù)為110的亞烷基或?qū)Χ喭榛剑搧嗃械膩喖谆梢员灰籓—、—S—、一CO—、一COO—、一OCO—、一SO廣、一NH—、一CONH—、一NHCO—、一NK:H—或一CH-CH—取代，m是O或l，AW表示q價(jià)的陰離子，An，q'-表示q，價(jià)的陰離子，q和q，各自獨(dú)立地是1或2,p和p'表示保持電荷為中性的系數(shù)。6.(修改后)一種下述通式(vm)表示的花青化合物，式中，R"表示氫原子、碳原子數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)、硝基、氨基、鹵原子、氰基或碳原子數(shù)為220的雜環(huán)基，u是15的數(shù)，Anq'、q、p、An，q'-、q，、p，、Z3、R13、R14、RW和m與所述通式(VI)相同。7.(修改后)一種光學(xué)記錄材料，其特征在于其含有至少一種權(quán)利要求2、4或6任一項(xiàng)記載的花青化合物。8.—種光學(xué)記錄介質(zhì)，其特征在于在基體上具有由權(quán)利要求7記載的光學(xué)記錄材料形成的光學(xué)記錄層。(刪除)全文摘要本發(fā)明提供一種下述通式(I)表示的花青化合物，其中，R¹和R²各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、硝基、氰基、碳原子數(shù)為1～30的有機(jī)基團(tuán)或通式(II)、通式(II’)或通式(III)表示的基團(tuán)，R³和R⁴各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1～30的有機(jī)基團(tuán)或通式(III)表示的取代基，R¹和R²也可以相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，R³和R⁴也可以相互連接形成雜環(huán)，N-R³可以和鄰接的聚甲炔鏈中的亞甲基相互連接形成雜環(huán)。X表示氧原子、硫原子、硒原子、-CR⁵R⁶-、-NH-或-NY^j-，R⁵和R⁶各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～30的有機(jī)基團(tuán)或通式(II)、通式(II’)或通式(III)表示的取代基，R⁵和R⁶也可以相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，Y^j表示碳原子數(shù)為1～30的有機(jī)基團(tuán)或通式(III)表示的基團(tuán)。Z⁰是碳原子數(shù)為1～10的有機(jī)基團(tuán)，n是1或2，r是2～8，An^q-表示q價(jià)的陰離子，q是1或2，p表示保持電荷為中性的系數(shù)。文檔編號(hào)C07D263/60GK101410373SQ20078001158公開日2009年4月15日申請(qǐng)日期2007年7月10日優(yōu)先權(quán)日2006年7月21日發(fā)明者柳澤智史申請(qǐng)人:株式會(huì)社艾迪科