專(zhuān)利名稱(chēng)：：芳香族胺衍生物及使用了它的有機(jī)電致發(fā)光元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及芳香族胺衍生物及使用了它的有機(jī)電致發(fā)光元件，特別涉及壽命長(zhǎng)、發(fā)光效率高、可以獲得色純度高的藍(lán)色發(fā)光的有機(jī)電致發(fā)光元件及實(shí)現(xiàn)它的芳香族胺衍生物。
背景技術(shù)：
：使用了有機(jī)物質(zhì)的有機(jī)EL元件有望用作固體發(fā)光型的廉價(jià)的大面積全色顯示元件，進(jìn)行了很多的開(kāi)發(fā)。一般來(lái)說(shuō)，EL元件由發(fā)光層及夾持該層的一對(duì)對(duì)置電極構(gòu)成。發(fā)光是如下的現(xiàn)象，即，當(dāng)向兩個(gè)電極之間施加電場(chǎng)時(shí)，則會(huì)從陰極側(cè)注入電子，從陽(yáng)極側(cè)注入空穴。繼而，該電子在發(fā)光層中與空穴復(fù)合，生成激發(fā)狀態(tài)，在激發(fā)狀態(tài)回到基態(tài)之時(shí)就會(huì)將能量以光的形式釋放。以往的有機(jī)EL元件與無(wú)機(jī)發(fā)光二極管相比驅(qū)動(dòng)電壓高，發(fā)光亮度或發(fā)光效率也低。另外，特性劣化也很明顯，尚未達(dá)到實(shí)用化。最近的有機(jī)EL元件雖然漸漸地改良，但是仍然要求有更高的發(fā)光效率、更長(zhǎng)的壽命。例如，公開(kāi)有將單一的單蒽化合物作為有機(jī)發(fā)光材料使用的技術(shù)(專(zhuān)利文獻(xiàn)1)。但是，該技術(shù)中，例如在電流密度165mA/cn^下，只能得到1650cd/m2的亮度，效率為極低的lcd/A，不是實(shí)用的水平。另外，公開(kāi)有將單一的雙蒽化合物作為有機(jī)發(fā)光材料而使用的技術(shù)(專(zhuān)利文獻(xiàn)2)。但是，該技術(shù)中，效率也很低，為l3cd/A左右，需要用于實(shí)用化的改良。另一方面，提出有如下的長(zhǎng)壽命的有機(jī)EL元件(專(zhuān)利文獻(xiàn)3)，g卩，作為有機(jī)發(fā)光材料而使用二苯乙烯基化合物，使用了向其中添加了苯乙烯胺等的材料。但是，該元件的壽命不夠充分，需要進(jìn)行進(jìn)一步的改良。另外，公開(kāi)有將單或雙蒽化合物和二苯乙烯基化合物作為有機(jī)發(fā)光介質(zhì)層而使用的技術(shù)(專(zhuān)利文獻(xiàn)4)。但是，這些技術(shù)中，因苯乙烯基化合物的共軛結(jié)構(gòu)，發(fā)光光譜發(fā)生長(zhǎng)波長(zhǎng)化，使得色純度惡化。另外，專(zhuān)利文獻(xiàn)5中，公開(kāi)有使用了二氨基茴衍生物的藍(lán)色發(fā)光元件。但是，該元件雖然發(fā)光效率出色，然而壽命不夠充分，需要進(jìn)一步的改良。另外，專(zhuān)利文獻(xiàn)6中公開(kāi)有使用了四芳基乙烯衍生物的有機(jī)EL元件。但是，在將四芳基乙烯衍生物使用于發(fā)光層中時(shí)，發(fā)光顏色會(huì)發(fā)生藍(lán)綠色化，無(wú)法獲得色純度高的藍(lán)色發(fā)光。專(zhuān)利文獻(xiàn)l:日本特開(kāi)平11一3782號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2:日本特開(kāi)平8—12600號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)3:國(guó)際公開(kāi)WO94/006157號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)4:日本特開(kāi)2001—284050號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)5:國(guó)際公開(kāi)WO04/044088號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)6:日本特開(kāi)平11一260551號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是為了解決前述的問(wèn)題而完成的，其目的在于，提供壽命長(zhǎng)、發(fā)光效率高、可以獲得色純度高的藍(lán)色發(fā)光的有機(jī)EL元件及實(shí)現(xiàn)它的芳香族胺衍生物。本發(fā)明人等為了開(kāi)發(fā)出具有前述的理想的性質(zhì)的芳香族胺衍生物及使用它的有機(jī)EL元件，反復(fù)進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過(guò)利用以下述通式(I)(VIII)表示的特定結(jié)構(gòu)的芳香族胺衍生物，就可以達(dá)成該目的。本發(fā)明是基于該見(jiàn)解完成的。艮P，本發(fā)明提供以下述通式(I)(vni)表示的芳香族胺衍生物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>(i)式中，Ri及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)&既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A,A4各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；Ar2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；當(dāng)A,A4為芳基時(shí)，At與A2、An與ApA3與A4、八^與八3也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；A,與A2中的至少一個(gè)及As與A4中的至少一個(gè)是取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為525的含有氮的雜環(huán)基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>式中，R,及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)&既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；Af2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A,A4各自獨(dú)立地為取代或未取代的碳數(shù)為1050的飽和或不飽和的芳基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(III)式中，！^及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；Ar2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；AsA8各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氦基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)，當(dāng)c、d、e及f的任一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)AsA8既可以分別相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；另外，As與八6及A7與As也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；c與d中的至少一個(gè)及e與f中的至少一個(gè)為2以上。[化4](IV)式中，Ri及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地為表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；Ar2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A5A8各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)，當(dāng)c、d、e及f的任一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)A5A8既可以分別相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；另外，As與A6及A7與As也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；As與Ae中的至少一個(gè)及A7與A8中的至少一個(gè)是取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基。[化5](V)式中，Ri及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、.取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An和Ar2各自獨(dú)立地表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A5As各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)，當(dāng)c、d、e及f的任一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)AsA8既分別可以相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；另外，As與A6及八7與As也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；As與A6中的至少一個(gè)及A7與A8中的至少一個(gè)是取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)垸基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>式中，R,及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；AjA4各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A&表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；當(dāng)A,A4為芳基時(shí)，A,與A2、Ar,與A,、A34A4、A&與A3也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；An與Ar2相互不同且不同時(shí)為雜原子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>式中，Ri及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；AsA8各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A^表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；Af2表示單鍵；c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)；當(dāng)c、d、e及f的任一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)AsA8既可以分別相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；另外，As與夂及A7與As也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；c與d中的至少一個(gè)及e與f中的至少一個(gè)為2以上。[化8]A<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>式中，R,及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；Ar,表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A&表示單鍵；A,A4各自獨(dú)立地為取代或未取代的碳數(shù)為1050的飽和或不飽和的芳基。通式(I)中，I^R4各自獨(dú)立地為氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為l50的垸基、取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為650的芳垸基、取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基、取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的雜環(huán)基或鹵原子。a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，在a、b為2以上時(shí)，多個(gè)R!及多個(gè)R2既可以相同也可以不同。A,A4各自獨(dú)立地為取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的雜環(huán)基，An及Ar2各自獨(dú)立地為取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的亞芳基或取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的2價(jià)的雜環(huán)基。當(dāng)A廣A4為芳基時(shí)，Ai與A2、Ar,與A"A3,A4、Af2與A3也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)。另外，本發(fā)明提供一種有機(jī)EL元件，其是在陰極與陽(yáng)極之間夾持有至少包含發(fā)光層的由一層或多層構(gòu)成的有機(jī)薄膜層的有機(jī)電致發(fā)光元件，該有機(jī)薄膜層的至少一層單獨(dú)地或作為混合物的成分地含有前述芳香族胺衍生物。使用了本發(fā)明的芳香族胺衍生物的有機(jī)EL元件可以用很低的付加電壓獲得實(shí)用上充分的發(fā)光亮度，發(fā)光效率高，即使長(zhǎng)時(shí)間使用也不會(huì)導(dǎo)致劣化，壽命長(zhǎng)。圖1是表示合成例2中得到的本發(fā)明的芳香族胺衍生物的^一NMR譜圖的圖。圖2是表示合成例2中得到的本發(fā)明的芳香族胺衍生物的發(fā)光譜圖的圖。具體實(shí)施例方式本發(fā)明的芳香族胺衍生物是以下述通式(I)(VIII)表示的化合物。[化9]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>式中，R,及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同。R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。A,A4各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。A&表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。當(dāng)A,A4為芳基時(shí)，A!與A2、An與A^A3與A4、A&與A3也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；A,與八2中的至少一個(gè)及八3與A4中的至少一個(gè)是取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為525的含有氮的雜環(huán)基。[化10]式中，R,及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。a及b各自獨(dú)立地為是04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)&既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同。R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。Ar,表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。A&表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。A,A4各自獨(dú)立地為取代或未取代的碳數(shù)為1050的飽和或不飽和的芳基。[化11](III)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>式中，R,及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。a及b各自獨(dú)立地為是04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R！既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同。R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。Ar2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。AsA8各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)。當(dāng)c、d、e及f的任意一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)A,A4既可以分別相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)。另外，As與A6及A7與A8也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)。其中，c與d中的至少一個(gè)及e與f中的至少一個(gè)為2以上。[化12]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>式中，R,及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同。R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。A^表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。AsA8各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)。當(dāng)c、d、e及f的任意一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)AsA8既可以分別相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)。另外，As與A6及A7與A8也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)。但是，As與A6中的至少一個(gè)及八7與A8中的至少一個(gè)是取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基。[化13]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>(V)式中，Ri及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)&既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同。R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。Ar2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。A5As各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)。當(dāng)c、d、e及f的任意一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)八5八8既可以分別相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)。另外，As與A6及&與A8也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)。但是，八5與八6中的至少一個(gè)及八7與As中的至少代的碳數(shù)為350的環(huán)垸基。[化14]-水是取代或未取<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>式中，Ri及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同。R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。A,A4各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。A^表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。Af2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。當(dāng)A廣A4為芳基時(shí)，A,與A"Ar!與At、八3與八4、八1"2與八3也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；Ar,與Ar2相互不同且不同時(shí)為雜原子[化15]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>式中，R,及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)&既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同。R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。A5As各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。A&表示單鍵。c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)。當(dāng)c、d、e及f的任一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)A5A8既可以分別相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)。另外，As與Ae及A7與A8也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)。c與d中的至少一個(gè)及e與f中的至少一個(gè)為2以上。[化16]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>式中，R,及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同。R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為l50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。Ar2表示單鍵。AA4各自獨(dú)立地為取代或未取代的碳數(shù)為1050的飽和或不飽和的芳基。作為R廣R4的碳數(shù)為150的烷基，例如可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、硬脂基、2—苯基異丙基、三氯甲基、三氟甲基、芐基、CL一苯氧基芐基、a，a—二甲基芐基、a,ci—甲基苯基芐基、a,a—雙三氟甲基芐基、三苯基甲基、a—芐基氧基芐基等。作為&R4的碳數(shù)為550的芳基，例如可以舉出苯基、2—甲基苯基、3—甲基苯基、4—甲基苯基、4—乙基苯基、聯(lián)苯基、4一甲基聯(lián)苯基、4一乙基聯(lián)苯基、4一環(huán)己基聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、3，5—二氯苯基、萘基、5—甲基萘基、蒽基、芘基、芴基等。作為R廣R4的碳數(shù)為150的芳烷基，例如可以舉出芐基、l一苯基乙基、2—苯基乙基、l一苯基異丙基、2—苯基異丙基、苯基叔丁基、a一萘基甲基、l一a—萘基乙基、2—a—萘基乙基、l一a—萘基異丙基、2—a—萘基異丙基、P—萘基甲基、1一P—萘基乙基、2—e—萘基乙基、1—e—萘基異丙基、2—P—萘基異丙基、1—吡咯基甲基、2—(1一吡咯基)乙基、對(duì)甲基芐基、間甲基芐基、鄰甲基芐基、對(duì)氯芐基、間氯芐基、鄰氯芐基、對(duì)溴芐基、間溴芐基、鄰溴芐基、對(duì)碘芐基、間碘芐基、鄰碘芐基、對(duì)羥基芐基、間羥基芐基、鄰羥基芐基、對(duì)氨基芐基、間氨基芐基、鄰氨基芐基、對(duì)硝基芐基、間硝基芐基、鄰硝基芐基、對(duì)氰基節(jié)基、間氰基節(jié)基、鄰氰基芐基、l一羥基一2—苯基異丙基、1一氯—2—苯基異丙基等。作為R,R4的碳數(shù)為550的環(huán)垸基，例如可以舉出環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)壬基、雙環(huán)庚基、雙環(huán)辛基、三環(huán)庚基、金剛烷基等，優(yōu)選環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、雙環(huán)庚基、雙環(huán)辛基、金剛烷基。作為R,R4的碳數(shù)為150的烷氧基，例如可以舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、各種戊氧基、各種己氧基等。KR4分別表示取代或未取代的、取代或未取代的、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者表示取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。作為R,R4的碳數(shù)為550的芳氧基，例如可以舉出苯氧基、甲苯氧基、萘氧基等。作為R,R4的碳數(shù)為550的芳基氨基，例如可以舉出二苯基氨基、二甲苯基氮基、二萘基氨基、萘基苯基氨基等。作為R廣R4的碳數(shù)為120的烷基氨基，例如可以舉出二甲基氨基、二乙基氨基、二己基氨基等。作為R,R4的碳數(shù)為120的甲硅烷基，可以舉出甲硅垸基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅垸基、三丙基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、丁基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅垸基、乙烯基二甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基等。作為^R4的碳數(shù)為550的雜環(huán)基，例如可以舉出咪唑、苯并咪唑、吡咯、呋喃、噻吩、苯并噻吩、噁二唑啉、吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、異喹啉、苯醌、pyralozine、咪唑垸、哌啶等殘基。通式(I)(VIII)中，a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同。通式(I)(VIII)中，Ai^表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基，作為其具體例，與&&的例子中舉出的相同。通式(I)(IV)中，Ar2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基，通式(VII)及(VIII)中，A&表示單鍵，其具體例與RiR4的例子中舉出的相同。通式(I)中，A,A4各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基，其具體例與R,R4的例子中舉出的相同。當(dāng)A,A4為芳基時(shí)，Ai與A2、Ar!與At、八3與八4、A&與A3也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)，A,與A2中的至少一個(gè)及A3與A4中的至少一個(gè)是取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為525的含有氮的雜環(huán)基。通式(II)中，AiA4各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為1050的芳基。其具體例與R,R4的例子中舉出的相同。通式(III)(V)中，A,A4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。其具體例與RR4的例子中舉出的相同。c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)。當(dāng)c、d、e及f的任一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)A,A4分別既可以相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)。另外，Ai與A2、A3與A4也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)。通式(III)中，c與d中的至少一個(gè)及e與f中的至少一個(gè)為2以上。另外，通式(IV)中，As與A6中的至少一個(gè)及八7與As中的至少一個(gè)是取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基。另外，通式(V)中，八5與A6中的至少一個(gè)及A7與A8中的至少一個(gè)是取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基。作為上述雜環(huán)，特別優(yōu)選由吡啶、喹啉、異喹啉、二苯并呋喃、二苯并噻吩導(dǎo)出的例子。另外，作為上述芳基，特別優(yōu)選的例子有P—萘基、間聯(lián)苯基、對(duì)聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、芴基。作為甲硅烷基的特別優(yōu)選的例子，有三甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基。作為環(huán)垸基，優(yōu)選環(huán)戊基、環(huán)己基。通式(VI)中，AiA4各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基。其具體例與&&的例子中舉出的相同。當(dāng)A,A4為芳基時(shí)，Ai與As、Ai^與A,、A3與A4、A&與A3也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)。An與Ar2相互不同且不同時(shí)為雜環(huán)基。通式(VII)中，c與d中的至少一個(gè)及e與f中的至少一個(gè)為2以上。作為2的情況的優(yōu)選的例子，有3，4一二甲基苯基、3，5—二甲基苯基、2，4一二甲基苯基等。作為3的情況的優(yōu)選的例子，有2，4，6—三甲基苯基、3，4，5—三甲基苯基等。本發(fā)明的芳香族胺衍生物優(yōu)選為有機(jī)電致發(fā)光元件用的摻雜材料。另外，本發(fā)明提供一種有機(jī)EL元件，其是在陰極與陽(yáng)極之間夾持有至少包含發(fā)光層的由一層或多層構(gòu)成的有機(jī)薄膜層的有機(jī)EL發(fā)光元件，該有機(jī)薄膜層的至少一層單獨(dú)地或作為混合物的成分地含有前述芳香族胺衍生物。另外，本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光元件最好在發(fā)光層中單獨(dú)地或作為混合物的成分地含有前述芳香族胺衍生物。通式(I)(VIII)中，存在A,A8分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)的情況。作為該環(huán)，例如可以舉出環(huán)丁垸、環(huán)戊烷、環(huán)己烷、金剛垸、降冰片垸等碳數(shù)為412的環(huán)烷烴；環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯等碳數(shù)為412的環(huán)烯烴；環(huán)己二烯、環(huán)庚二烯、環(huán)辛二烯等碳數(shù)為612的環(huán)烷二烯；苯、萘、菲、蒽、芘、葸、苊等碳數(shù)為650的芳香族環(huán)、咪唑、吡咯、呋喃、噻吩、吡啶等碳數(shù)為550的雜環(huán)等。作為各基的取代基，可以舉出取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為650的芳烷基、取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的芳硫基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基羰基、氨基、鹵原子、氰基、硝基、羥基、羧基等。以下給出本發(fā)明的以通式(I)(VIII)表示的芳香族胺衍生物的具體例，然而并不限定于這些例示化合物。而且，Me表示甲基。[化17]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>[化20]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>下面，對(duì)本發(fā)明的芳香族胺衍生物的制造方法進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明的以通式(I)(VIII)表示的芳香族胺衍生物的制造方法沒(méi)有特別限定，只要利用公知的方法制造即可，例如將JournalofChemistry38巻493499頁(yè)(1973)、JournalofOrganometalicChemistry616巻8088頁(yè)(2000)、OrganicLetter6巻29332936頁(yè)(2004)等中記載的方法得到的鹵素衍生物，利用二芳基胺來(lái)氨基化(例如JournalOfChemistry65巻U581174頁(yè)(2000))而制造芳香族胺。本發(fā)明的芳香族胺衍生物優(yōu)選作為有機(jī)EL元件用材料使用，更優(yōu)選作為有機(jī)EL元件用發(fā)光材料使用，特別優(yōu)選作為摻雜材料使用。本發(fā)明的有機(jī)EL元件是在一對(duì)電極中夾持有至少包含發(fā)光層的由1層或多層構(gòu)成的有機(jī)化合物層的有機(jī)電致發(fā)光元件，前述有機(jī)化合物層的至少一層含有至少一種本發(fā)明的芳香族胺衍生物。本發(fā)明的有機(jī)EL元件中，前述發(fā)光層優(yōu)選含有至少一種前述芳香方矣胺衍生物，前述發(fā)光層中優(yōu)選含有0.0120重量％的本發(fā)明的芳香族胺衍生物，更優(yōu)選含有0.520重量％，特別優(yōu)選含有120重量％，最優(yōu)選含有520重量％。另外，在將本發(fā)明的芳香族胺衍生物作為有機(jī)EL元件的發(fā)光材料而使用時(shí)，前述發(fā)光層優(yōu)選含有至少一種前述芳香族胺衍生物和選自以下述通式(2a)(2d)表示的化合物中的至少一種，最好從以下述通式(2a)(2d)表示的化合物中選擇至少一種作為主體材料。下面，對(duì)通式(2a)(2d)進(jìn)行說(shuō)明。通式(2a)(2a)式(2a)中，A及A2各自獨(dú)立地為由取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為620的芳香族環(huán)衍生的基團(tuán)。前述芳香族環(huán)也可以被1或2個(gè)以上的取代基取代。前述取代基選自取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為650的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為650的芳垸基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳硫基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基羰基、取代或未取代的甲硅垸基、羧基、鹵原子、氰基、硝基及羥基。在前述芳香族環(huán)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，前述取代基既可以相同也可以不同，也可以相鄰的取代基之間相互結(jié)合而形成飽和或不飽和的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。RjR8各自獨(dú)立地為選自氫原子、取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為650的芳基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的雜芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為650的芳垸基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳硫基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、鹵原子、氰基、硝基及羥基。通式(2a)中，最好前述A,與A2是不同的基團(tuán)。前述通式(2a)中，最好A,與A2的至少一個(gè)是具有取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為1030的稠環(huán)基的取代基。前述取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為1030的稠環(huán)基優(yōu)選為取代或未取代的萘環(huán)。作為通式(2a)的A,及A2的由取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為620的芳香族環(huán)衍生的基團(tuán)，可以舉出苯基、l一萘基、2_萘基、l一蒽基、2—蒽基、9—蒽基、l一菲基、2—菲基、3—菲基、4—菲基、9一菲基、l一并四苯基、2—并四苯基、9—并四苯基、1—芘基、2—芘基、4—芘基、2—聯(lián)苯基、3—聯(lián)苯基、4一聯(lián)苯基、對(duì)三聯(lián)苯一4—基、對(duì)三聯(lián)苯一3—基、對(duì)三聯(lián)苯一2—基、間三聯(lián)苯一4一基、間三聯(lián)苯一3—基、間三聯(lián)苯一2—基、鄰甲苯基、間甲苯基、對(duì)甲苯基、對(duì)叔丁基苯基、對(duì)(2—苯基丙基)苯基、3—甲基一2—萘基、4一甲基一1一萘基、4—甲基一l一蒽基、4'一甲基聯(lián)苯基、4"一叔丁基一對(duì)三聯(lián)苯一4—基等。優(yōu)選由取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為1014的芳香族環(huán)衍生的基團(tuán)，特別優(yōu)選l一萘基、2—萘基、9一菲基。作為前述芳香族環(huán)的取代基的取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為650的芳基，可以舉出苯基、l一萘基、2—萘基、l一蒽基、2—蒽基、9一蒽基、1一菲基、2_菲基、3—菲基、4一菲基、9一菲基、l一并四苯基、2—并四苯基、9一并四苯基、l一芘基、2_芘基、4_芘基、2—聯(lián)苯基、3—聯(lián)苯基、4一聯(lián)苯基、對(duì)三聯(lián)苯一4一基、對(duì)三聯(lián)苯一3—基、對(duì)三聯(lián)苯一2—基、間三聯(lián)苯一4一基、間三聯(lián)苯一3—基、間三聯(lián)苯一2—基、鄰甲苯基、間甲苯基、對(duì)甲苯基、對(duì)叔丁基苯基、對(duì)(2—苯基丙基)苯基、3—甲基一2—萘基、4一甲基一l一萘基、4—甲基一l一蒽基、4'—甲基聯(lián)苯基、4"—叔丁基一對(duì)三聯(lián)苯一4一基等。優(yōu)選取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為618的芳基，特別優(yōu)選苯基、l一萘基、2—萘基、9一菲基、l一并四苯基、2—并四苯基、9一并四苯基、l一芘基、2—芘基、4一芘基、2—聯(lián)苯基、3—聯(lián)苯基、4—聯(lián)苯基、鄰甲苯基、間甲苯基、對(duì)甲苯基、對(duì)叔丁基苯基。通式(2a)的At及A2各自獨(dú)立地為取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為1030的芳香族環(huán)基(其中，除去蒽殘基)。對(duì)于A及A2的取代基，各自獨(dú)立地為氫原子、取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為650的芳香族環(huán)基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳香族雜芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為650的芳垸基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳硫基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、鹵原子、氰基、硝基及羥基。作為通式(2a)的A!及A2的環(huán)碳數(shù)為1030的芳香族環(huán)基(其中，除去蒽殘基)的例子，可以舉出取代或未取代的a—萘基及P—萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的窟基、取代或未取代的并四苯基(丁省基)、取代或未取代的芘基、取代或未取代的苯基萘基、取代或未取代的萘基萘基、取代或未取代的萘基苯基、取代或未取代的苯基芘基、取代或未取代的芘基苯基、取代或未取代的萘基萘基萘基、取代或未取代的萘基萘基苯基、取代或未取代的萘基苯基苯基、取代或未取代的萘基苯基萘基、取代或未取代的苯基萘基萘基、取代或未取代的苯基萘基苯基、取代或未取代的苯基苯基萘基等。它們當(dāng)中優(yōu)選取代或未取代的a—萘基及P—萘基、取代或未取代的苯基萘基、取代或未取代的萘基萘基或取代或未取代的萘基苯基。作為通式(2a)的R,Rs的取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為650的芳基，可以舉出苯基、l一萘基、2—萘基、l一蒽基、2—蒽基、9一蒽基、1_菲基、2—菲基、3—菲基、4一菲基、9一菲基、l一并四苯基、2—并四苯基、9一并四苯基、l一芘基、2—芘基、4一芘基、2—聯(lián)苯基、3—聯(lián)苯基、4一聯(lián)苯基、對(duì)三聯(lián)苯一4一基、對(duì)三聯(lián)苯一3—基、對(duì)三聯(lián)苯一2—基、間三聯(lián)苯一4一基、間三聯(lián)苯一3—基、間三聯(lián)苯一2—基、鄰甲苯基、間甲苯基、對(duì)甲苯基、對(duì)叔丁基苯基、對(duì)(2—苯基丙基)苯基、3—甲基一2一萘基、4一甲基一1一萘基、4—甲基一l一蒽基、4'一甲基聯(lián)苯基、4"一叔丁基一對(duì)三聯(lián)苯一4—基等。作為通式(2a)的KRs的取代或未取代的環(huán)碳數(shù)為550的雜芳基，可以舉出l一吡咯基、2—吡咯基、3—吡咯基、吡嗪基、2—吡啶基、3—吡啶基、4一吡啶基、l一吲哚基、2—吲哚基、3—吲哚基、4一吲哚基、5一吲哚基、6—吲哚基、7—吲哚基、l一異吲哚基、2—異吲哚基、3—異吲哚基、4一異吲哚基、5—異吲哚基、6—異吲哚基、7—異吲哚基、2—呋喃基、3—呋喃基、2—苯并呋喃基、3—苯并呋喃基、4一苯并呋喃基、5—苯并呋喃基、6—苯并呋喃基、7—苯并呋喃基、l一異苯并呋喃基、3一異苯并呋喃基、4一異苯并呋喃基、5—異苯并呋喃基、6—異苯并呋喃基、7—異苯并呋喃基、喹啉基、3—喹啉基、4一喹啉基、5—喹啉基、6一喹啉基、7—喹啉基、8—喹啉基、l一異喹啉基、3—異喹啉基、4一異喹啉基、5—異喹啉基、6—異喹啉基、7—異喹啉基、8—異喹啉基、2—喹喔啉基、5—喹喔啉基、6—喹喔啉基、l一咔唑基、2—咔唑基、3—咔唑基、4一咔唑基、9一咔唑基、l一菲啶基、2—菲啶基、3—菲啶基、4一菲啶基、6—菲啶基、7—菲啶基、8—菲啶基、9一菲啶基、IO—菲啶基、l一吖啶基、2—吖啶基、3—吖啶基、4一吖啶基、9一吖啶基、1,7—菲咯啉一2—基、1，7—菲咯啉一3_基、1，7—菲咯啉一4一基、1，7—菲咯啉—5—基、1，7—菲咯啉一6—基、1，7—菲咯啉—8—基、1，7—菲咯啉一9一基、1，7—菲咯啉一10—基、1，8—菲咯啉一2_基、1，8—菲咯啉一3—基、1，8—菲咯啉一4一基、1，8—菲咯啉一5基、1，8—菲咯啉一6—基、1，8—菲咯啉一7—基、1，8—菲咯啉一9一基、1，8—菲咯啉一10—基、1，9—菲咯啉一2—基、1，9一菲咯啉一3—基、1，9一菲咯啉一4一基、1，9—菲咯啉一5—基、1，9一菲咯啉一6—基、1，9一菲咯啉一7—基、1，9—菲咯啉一8—基、1，9_菲咯啉一10_基、1，IO—菲咯啉一2—基、1，10—菲咯啉一3—基、1，10—菲咯啉一4一基、1，IO—菲咯啉一5—基、2，9一菲咯啉一1一基、2，9一菲咯啉一3—基、2，9一菲咯啉一4一基、2，9—菲咯啉一5—基、2，9一菲咯啉一6—基、2，9一菲咯啉一7—基、2，9—菲咯啉一8—基、2，9—菲咯啉一10—基、2，8—'菲咯啉-—1—-基、2，8—菲咯啉--3—基、2，8—菲咯啉一4--基、2，8—菲咯啉-—5—-基、2，8—菲咯啉--6—基、2，8—菲咯啉一7--基、2，8—菲咯啉-—9一-基、2，8—菲咯啉-IO—基、2，7—菲咯啉一1--基、2，7—菲咯啉-—3—-基、2，7—菲咯啉--4一基、2，7—菲咯啉一5--基、2，7—菲咯啉-—6—-基、2，7—菲咯啉--8—基、2，7—菲咯啉一9--基、2，7—菲咯啉-一io-—基、1--吩嗪基、2--吩嗪基、1一吩噻嗪基、2--吩噻嗪基、3—吩噻嗪基、4一吩噻嗪基、IO—吩噻嗪基、l一吩噁嗪基、2—吩噁嗪基、3—吩噁嗪基、4一吩噁嗪基、IO—吩噁嗪基、2—噁唑基、4一噁唑基、5一噁唑基、2—噁二唑基、5—噁二唑基、3—呋吖基、2—噻吩基、3—噻吩基、2—甲基吡咯一l一基、2—甲基吡咯一3—基、2—甲基吡咯一4一基、2—甲基吡咯一5—基、3—甲基吡咯一l一基、3—甲基吡咯一2—基、3—甲基吡咯一4一基、3—甲基吡咯一5—基、2—叔丁基吡咯一4一基、3—(2一苯基丙基)吡咯一l一基、2—甲基一1一吲哚基、4一甲基一1—吲哚基、2—甲基一3—吲哚基、4一甲基一3—吲哚基、2—叔丁基一1一吲哚基、4一叔丁基—l一吲哚基、2—叔丁基一3—n引哚基、4一叔丁基一3—吲哚基等。作為通式(2a)的RiR8及前述芳香族環(huán)的取代基的取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基，可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、羥甲基、1一羥基乙基、2—羥基乙基、2—羥基異丁基、1，2—二羥基乙基、1，3—二羥基異丙基、2，3—二羥基叔丁基、1，2，3—三羥基丙基、氯甲基、1一氯乙基、2—氯乙基、2—氯異丁基、1，2—二氯乙基、1，3—二氯異丙基、2，3—二氯叔丁基、1，2，3—三氯丙基、溴甲基、l一溴乙基、2—溴乙基、2—溴異丁基、1，2—二溴乙基、1，3—二溴異丙基、2，3—二溴叔丁基、1，2，3—三溴丙基、碘甲基、l一碘乙基、2—碘乙基、2—碘異丁基、1，2—二碘乙基、1，3—二碘異丙基、2，3—二碘叔丁基、1，2，3—三碘丙基、氨基甲基、l一氨基乙基、2—氨基乙基、2—氨基異丁基、1，2—二氨基乙基、1，3—二氨基異丙基、2，3—二氨基叔丁基、1，2，3—三氨基丙基、氰基甲基、l一氰基乙基、2—氰基乙基、2—氰基異丁基、1，2—二氰基乙基、1，3—二氰基異丙基、2，3—二氰基叔丁基、1，2，3—三氰基丙基、硝基甲基、l一硝基乙基、2—硝基乙基、2—硝基異丁基、1，2—二硝基乙基、1，3—二硝基異丙基、2，3—二硝基叔丁基、1，2，3—三硝基丙基等。作為通式(2a)的!^Rs及前述芳香族環(huán)的取代基的取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基，可以舉出環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、4一甲基環(huán)己基、l一金剛烷基、2—金剛烷基、l一降冰片烷基、2—降冰片垸基等。通式(2a)的E^R8及前述芳香族環(huán)的取代基的取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基是以一OY表示的基團(tuán)，作為Y，可以舉出與前述RiR8及前述芳香族環(huán)的取代基的取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基相同的例子。作為通式(2a)的AR8及前述芳香族環(huán)的取代基的取代或未取代的碳數(shù)為650的芳垸基，可以舉出芐基、l一苯基乙基、2—苯基乙基、1一苯基異丙基、2—苯基異丙基、苯基叔丁基、a—萘基甲基、l一ci一萘基乙基、2—a—萘基乙基、l一a—萘基異丙基、2—a—萘基異丙基、P—萘基甲基、1一P—萘基乙基、2—P—萘基乙基、l一P—萘基異丙基、2—e—萘基異丙基、l一吡咯基甲基、2—(l一吡咯基)乙基、對(duì)甲基芐基、間甲基芐基、鄰甲基芐基、對(duì)氯芐基、間氯芐基、鄰氯芐基、對(duì)溴芐基、間溴芐基、鄰溴節(jié)基、對(duì)碘芐基、間碘節(jié)基、鄰碘節(jié)基、對(duì)羥基芐基、間羥基芐基、鄰羥基芐基、對(duì)氨基芐基、間氨基芐基、鄰氨基節(jié)基、對(duì)硝基芐基、間硝基芐基、鄰硝基芐基、對(duì)氰基節(jié)基、間氰基芐基、鄰氰基芐基、1—羥基一2—苯基異丙基、l一氯一2—苯基異丙基等。通式(2a)的^R8及前述芳香族環(huán)的取代基的取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳氧基及芳硫基分別表示為一OY'及一SY"，作為Y'及Y"，可以舉出與前述R,R8及前述芳香族環(huán)的取代基的取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為650的芳基相同的例子。通式(2a)的R,Rs及前述芳香族環(huán)的取代基的取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基羰基表示為一COOZ，作為Z，可以舉出與前述R,Rs及前述芳香族環(huán)的取代基的取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基相同的例子。作為通式(2a)的&R8及前述芳香族環(huán)的取代基的甲硅烷基，可以舉出三甲基甲硅垸基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅垸基、乙烯基二甲基甲硅垸基、丙'基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基等。作為通式(2a)的RiRs及前述芳香族環(huán)的取代基的鹵原子，可以舉出氟、氯、溴、碘等。作為前述R,Rs及前述芳香族環(huán)的取代基所示的基的取代基，可以舉出鹵原子、羥基、硝基、氰基、垸基、芳基、環(huán)烷基、垸氧基、芳香族雜環(huán)基、芳垸基、芳氧基、芳硫基、烷氧基羰基、羧基等。以通式(2a)表示的蒽衍生物優(yōu)選為具有下述通式(2a')所示的結(jié)構(gòu)的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>式(2a，)中，A,及A2、RiRs各自獨(dú)立地與通式(2a)相同，可以舉出相同的具體例。但是，通式(2a，)中，排除在中心的蒽的9位及IO位上結(jié)合相對(duì)于該蒽上所示的X—Y軸成為對(duì)稱(chēng)型的基團(tuán)的情況。作為本發(fā)明的有機(jī)EL元件中所用的以通式(2a)表示的蒽衍生物的具體例，可以舉出日本特開(kāi)2004—356033號(hào)公報(bào)中所示的在分子中具有2個(gè)蒽骨架的化合物、國(guó)際公開(kāi)第2005/061656號(hào)小冊(cè)子的2728頁(yè)中所示的具有1個(gè)蒽骨架的化合物等公知的各種蒽衍生物。將代表性的具體例表示如下。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>2a-44<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>2a-4S<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula>勢(shì)溢也被44/75:K<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>通式(2b)[化34](2b)式(2b)中，An及Ar2各自獨(dú)立地為取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為650的芳基。L,及L2各自獨(dú)立地為選自取代或未取代的亞苯基、取代或未取代的亞萘基、取代或未取代的亞芴基及取代或未取代的亞二苯并硅雜環(huán)戊二烯(dibenzosilolylene)基。m是02的整數(shù)，n是l4的整數(shù)，s是02的整數(shù)，t是04的整數(shù)。另夕卜，L,或An結(jié)合于芘的15位的任一位置，L2或Ar2結(jié)合于芘的610位的任一位置。作為通式(2b)的An及Ar2的環(huán)碳數(shù)為650的芳基，可以舉出苯基、l一萘基、2_萘基、l一蒽基、2—蒽基、9_蒽基、9一(IO—苯基)蒽基、9一(10—萘基一1一基)蒽基、9一(10—萘基一2—基)蒽基、1_菲基、2—菲基、3—菲基、4—菲基、9一菲基、l一并四苯基、2—并四苯基、9一并四苯基、1—芘基、2—芘基、4一芘基、2—聯(lián)苯基、3—聯(lián)苯基、4一聯(lián)苯基、對(duì)三聯(lián)苯一4一基、對(duì)三聯(lián)苯一3—基、對(duì)三聯(lián)苯—2—基、間三聯(lián)苯—4一基、間三聯(lián)苯一3—基、間三聯(lián)苯一2—基、鄰甲苯基、間甲苯基、對(duì)甲苯基、對(duì)叔丁基苯基、3—甲基一2—萘基、4一甲基一1一萘基、4一甲基—l一蒽基等。優(yōu)選環(huán)碳數(shù)為616的芳香族環(huán)基，特別優(yōu)選苯基、l一萘基、2—萘基、9一(10—苯基)蒽基、9一(10—萘基一1—基)蒽基、9一(10—萘基一2—基)蒽基、9一菲基、1—芘基、2—芘基、4一芘基、2—聯(lián)苯基、3—聯(lián)苯基、4一聯(lián)苯基、鄰甲苯基、間甲苯基、對(duì)甲苯基、對(duì)叔丁基苯基。另外，前述芳基也可以再被取代基取代，作為取代基，可以舉出烷基(甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、羥甲基、l一羥基乙基、2—羥基乙基、2一羥基異丁基、1，2—二羥基乙基、1，3—二羥基異丙基、2，3—二羥基叔丁基、1，2，3—三羥基丙基、氯甲基、l一氯乙基、2—氯乙基、2—氯異丁基、1，2—二氯乙基、1,3—二氯異丙基、2，3—二氯叔丁基、1，2，3—三氯丙基、溴甲基、l一溴乙基、2—溴乙基、2—溴異丁基、1，2—二溴乙基、1，3—二溴異丙基、2，3—二溴叔丁基、1，2，3—三溴丙基、碘甲基、l一碘乙基、2—碘乙基、2—碘異丁基、1，2—二碘乙基、1，3一二碘異丙基、2，3—二碘叔丁基、1，2，3—三碘丙基、氨基甲基、l一氨基乙基、2—氨基乙基、2—氨基異丁基、1，2—二氨基乙基、1，3—二氨基異丙基、2，3—二氨基叔丁基、1，2，3—三氨基丙基、氰基甲基、1一氰基乙基、2—氰基乙基、2—氰基異丁基、1，2—二氰基乙基、1，3—二氰基異丙基、2，3—二氰基叔丁基、1，2，3—三氰基丙基、硝基甲基、l一硝基乙基、2—硝基乙基、2—硝基異丁基、1，2—二硝基乙基、1，3—二硝基異丙基、2，3—二硝基叔丁基、1，2，3—三硝基丙基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、4一甲基環(huán)己基、l一金剛烷基、2—金剛垸基、l一降冰片烷基、2—降冰片烷基等)、碳數(shù)為16的烷氧基(乙氧基、甲氧基、異丙氧基、正丙氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基等)、環(huán)原子數(shù)為540的芳基、被環(huán)原子數(shù)為540的芳基取代的氨基、具有環(huán)原子數(shù)為540的芳基的酯基、具有碳數(shù)為l6的垸基的酯基、氰基、硝基、鹵原子等。通式(2b)的"及L2優(yōu)選選自取代或未取代的亞苯基及取代或未取代的亞芴基。另外，作為該取代基，可以舉出與前述芳香族基中所舉出的相同的取代基。通式(2b)的m優(yōu)選為01的整數(shù)。通式(2b)的n優(yōu)選為12的整數(shù)。通式(2b)的s優(yōu)選為0l的整數(shù)。通式(2b)的t優(yōu)選為02的整數(shù)。作為本發(fā)明的有機(jī)EL元件中所用的以通式(2b)表示的芘衍生物的具體例，可以舉出國(guó)際公開(kāi)第2005/115950號(hào)小冊(cè)子中所示的不對(duì)稱(chēng)芘衍生物。此外還可以將對(duì)稱(chēng)芘衍生物作為本發(fā)明的有機(jī)EL元件用材料利用。將代表性的具體例表示如下。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula>[化38]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage70</formula>通式(2c)[化39]、A(2c)A《R3式(2c)中，Ar,、A&及Ar3各自獨(dú)立地為選自具有蒽結(jié)構(gòu)的基團(tuán)、具有菲結(jié)構(gòu)的基團(tuán)及具有芘結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。R,、112及113各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。通式(2c)中的An、Ar2及Af3優(yōu)選選自取代或未取代的蒽基苯基、蒽基、菲基、茈基及芘基，更優(yōu)選選自垸基取代或未取代的蒽基苯基、菲基及芘基，特別優(yōu)選選自芘基及菲基。作為通式(2c)中的R"&及&，可以舉出氫原子、烷基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為110，例如可以舉出甲基、乙基、異丙基、叔丁基、正辛基、正癸基、正十六垸基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基等)、鏈烯基(優(yōu)選碳數(shù)為230、更優(yōu)選碳數(shù)為220、特別優(yōu)選碳數(shù)為210，例如可以舉出乙烯基、烯丙基、2—丁烯基、3—戊烯基等)、炔基(優(yōu)選碳數(shù)為230、更優(yōu)選碳數(shù)為220、特別優(yōu)選碳數(shù)為210，例如可以舉出炔丙基、3—戊炔基等)、芳基(優(yōu)選碳數(shù)為630、更優(yōu)選碳數(shù)為620、特別優(yōu)選碳數(shù)為612，例如可以舉出苯基、對(duì)甲基苯基、萘基、蒽基等)、氨基(優(yōu)選碳數(shù)為030、更優(yōu)選碳數(shù)為020、特別優(yōu)選碳數(shù)為010，例如可以舉出氨基、甲基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二芐基氨基、二苯基氨基、二甲苯基氨基等)、烷氧基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為110，例如可以舉出甲氧基、乙氧基、丁氧基、2—乙基己氧基等)、芳氧基(優(yōu)選碳數(shù)為630、更優(yōu)選碳數(shù)為620、特別優(yōu)選碳數(shù)為612，例如可以舉出苯氧基、l一萘氧基、2—萘氧基等)、雜芳氧基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出吡啶基氧基、吡嗪基氧基、嘧啶基氧基、喹啉基氧基等)、?；?優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出乙?；?、苯甲?；?、甲酰基、新戊?；?、烷氧基羰基(優(yōu)選碳數(shù)為230、更優(yōu)選碳數(shù)為220、特別優(yōu)選碳數(shù)為212，例如可以舉出甲氧基羰基、乙氧基羰基等)、芳氧基羰基(優(yōu)選碳數(shù)為730、更優(yōu)選碳數(shù)為720、特別優(yōu)選碳數(shù)為712，例如可以舉出苯氧基羰基等)、酰氧基(優(yōu)選碳數(shù)為230、更優(yōu)選碳數(shù)為220、特別優(yōu)選碳數(shù)為210，例如可以舉出乙酰氧基、苯甲酰氧基等)、酰基氨基(優(yōu)選碳數(shù)為230、更優(yōu)選碳數(shù)為220、特別優(yōu)選碳數(shù)為210，例如可以舉出乙?；被?、苯甲酰基氨基等)、垸氧基羰基氨基(優(yōu)選碳數(shù)為230、更優(yōu)選碳數(shù)為220、特別優(yōu)選碳數(shù)為212，例如可以舉出甲氧基羰基氨基等)、芳氧基羰基氨基(優(yōu)選碳數(shù)為730、更優(yōu)選碳數(shù)為720、特別優(yōu)選碳數(shù)為712，例如可以舉出苯氧基羰基氨基等)、磺?；被?優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出甲磺酰基氨基、苯磺酰基氨基等)、氨磺?；被?優(yōu)選碳數(shù)為030、更優(yōu)選碳數(shù)為020、特別優(yōu)選碳數(shù)為012，例如可以舉出氨磺?；被?、甲基氨磺?；被⒍谆被酋；被⒈交被酋；被?、氨基甲?；?優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為l20、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出氨基甲?；?、甲基氨基甲酰基、二乙基氨基甲酰基、苯基氨基甲酰基等)、烷硫基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出甲硫基、乙硫基等)、芳硫基(優(yōu)選碳數(shù)為630、更優(yōu)選碳數(shù)為620、特別優(yōu)選碳數(shù)為612，例如可以舉出苯硫基等)、雜芳硫基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出吡啶硫基、2—苯并咪唑硫基、2—苯并噁唑硫基、2—苯并噻唑硫基等)、磺?；?優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出甲磺?；?、甲苯磺?；?、亞磺酰基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出甲亞磺?；?、苯亞磺酰基等)、脲基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出脲基、甲基脲基、苯基脲基等)、磷酸酰胺基(優(yōu)選碳數(shù)為l30、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出二乙基磷酸酰胺、苯基磷酸酰胺等)、羥基、巰基、鹵原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等)、氰基、磺基、羧基、硝基、異羥肟酸基、亞磺基、肼基、亞胺基、雜環(huán)基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為112，作為雜原子，例如可以舉出氮原子、氧原子、硫原子，具體來(lái)說(shuō)，例如可以舉出咪唑基、吡啶基、喹啉基、呋喃基、噻吩基、哌啶基、嗎啉基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基等)、甲硅烷基(優(yōu)選碳數(shù)為340、更優(yōu)選碳數(shù)為330、特別優(yōu)選碳數(shù)為324，例如可以舉出三甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基等)等。這些取代基也可以再被取代。通式(2c)的取代基R1、f及RM尤選選自烷基及芳基。作為本發(fā)明的有機(jī)EL元件中所用的以通式(2c)表示的胺衍生物的具體例，可以舉出日本特開(kāi)2002—324678號(hào)公報(bào)中所示的胺衍生物等公知的各種胺衍生物。將代表性的具體例表示如下。[化40]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>[化41]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula>通式(2d)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage76</formula>(2ci)式(2d)中，Ar、Ar^及A各自獨(dú)立地表示環(huán)碳數(shù)為650的芳基。前述芳基也可以被1個(gè)或2個(gè)以上的取代基取代。Ar、Ar21、Ar31及這些芳基所具有的取代基中的至少一個(gè)具有環(huán)碳數(shù)為1020的稠環(huán)芳基結(jié)構(gòu)或環(huán)碳數(shù)為620的稠環(huán)雜芳基結(jié)構(gòu)。Ar表示由芳香族環(huán)或雜芳香環(huán)衍生的3價(jià)的基團(tuán)。通式(2d)的Arn、Ar21及Ar3，的環(huán)碳數(shù)為650的芳基優(yōu)選環(huán)碳數(shù)為630，更優(yōu)選為620，進(jìn)一步優(yōu)選為616。作為芳基，可以舉出苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、茈基、芴基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、紅熒烯基、窟基、三亞苯基、苯并蒽基、苯并菲基、二苯基蒽基等，這些芳基也可以還具有取代基。作為芳基上的取代基，例如可以舉出垸基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為110，例如可以舉出甲基、乙基、異丙基、叔丁基、正辛基、正癸基、正十六烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基等)、鏈烯基(優(yōu)選碳數(shù)為230、更優(yōu)選碳數(shù)為220、特別優(yōu)選碳數(shù)為210，例如可以舉出乙烯基、烯丙基、2—丁烯基、3—戊烯基等)、炔基(優(yōu)選碳數(shù)為230、更優(yōu)選碳數(shù)為220、特別優(yōu)選碳數(shù)為210，例如可以舉出炔丙基、3—戊炔基等)、芳基(優(yōu)選碳數(shù)為630、更優(yōu)選碳數(shù)為620、特別優(yōu)選碳數(shù)為612，例如可以舉出苯基、對(duì)甲基苯基、萘基、蒽基等)、氨基(優(yōu)選碳數(shù)為030、更優(yōu)選碳數(shù)為020、特別優(yōu)選碳數(shù)為010，例如可以舉出氨基、甲基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二節(jié)基氨基、二苯基氨基、二甲苯基氨基等)、烷氧基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為110，例如可以舉出甲氧基、乙氧基、丁氧基、2—乙基己氧基等)、芳氧基(優(yōu)選碳數(shù)為630、更優(yōu)選碳數(shù)為620、特別優(yōu)選碳數(shù)為612，例如可以舉出苯氧基、l一萘氧基、2—萘氧基等)、雜芳氧基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出吡啶基氧基、吡嗪基氧基、嘧啶基氧基、喹啉基氧基等)、酰基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出乙?；?、苯甲酰基、甲酰基、新戊?；?、烷氧基羰基(優(yōu)選碳數(shù)為230、更優(yōu)選碳數(shù)為220、特別優(yōu)選碳數(shù)為212，例如可以舉出甲氧基羰基、乙氧基羰基等)、芳氧基羰基(優(yōu)選碳數(shù)為730、更優(yōu)選碳數(shù)為720、特別優(yōu)選碳數(shù)為712，例如可以舉出苯氧基羰基等)、酰氧基(優(yōu)選碳數(shù)為230、更優(yōu)選碳數(shù)為220、特別優(yōu)選碳數(shù)為210，例如可以舉出乙酰氧基、苯甲酰氧基等)、酰基氨基(優(yōu)選碳數(shù)為230、更優(yōu)選碳數(shù)為220、特別優(yōu)選碳數(shù)為210，例如可以舉出乙?；被?、苯甲酰基氨基等)、烷氧基羰基氨基(優(yōu)選碳數(shù)為230、更優(yōu)選碳數(shù)為220、特別優(yōu)選碳數(shù)為212，例如可以舉出甲氧基羰基氨基等)、芳氧基羰基氨基(優(yōu)選碳數(shù)為730、更優(yōu)選碳數(shù)為720、特別優(yōu)選碳數(shù)為712，例如可以舉出苯氧基羰基氨基等)、磺?；被?優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出甲磺?；被?、苯磺酰基氨基等)、氨磺?；被?優(yōu)選碳數(shù)為030、更優(yōu)選碳數(shù)為020、特別優(yōu)選碳數(shù)為012，例如可以舉出氨磺?；被?、甲基氨磺酰基氨基、二甲基氨磺?；被?、苯基氨磺?；被?、氨基甲?；?優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出氨基甲?；?、甲基氨基甲?；⒍一被柞；⒈交被柞；?、烷硫基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出甲硫基、乙硫基等)、芳硫基(優(yōu)選碳數(shù)為630、更優(yōu)選碳數(shù)為620、特別優(yōu)選碳數(shù)為612，例如可以舉出苯硫基等)、雜芳硫基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為l20、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出吡啶硫基、2—苯并咪唑硫基、2—苯并噁唑硫基、2—苯并噻唑硫基等)、磺?；?優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出甲磺?；?、甲苯磺酰基等)、亞磺?；?優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出甲亞磺酰基、苯亞磺酰基等)、脲基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出脲基、甲基脲基、苯基脲基等)、磷酸酰胺基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為120、特別優(yōu)選碳數(shù)為112，例如可以舉出二乙基磷酸酰胺、苯基磷酸酰胺等)、羥基、巰基、鹵原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等)、氰基、磺基、羧基、硝基、異羥肟酸基、亞磺基、肼基、亞胺基、雜環(huán)基(優(yōu)選碳數(shù)為130、更優(yōu)選碳數(shù)為112,作為雜原子，例如可以舉出氮原子、氧原子、硫原子，具體來(lái)說(shuō)，例如可以舉出咪唑基、吡e^基、喹啉基、呋喃基、噻吩基、哌啶基、嗎啉基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、咔唑基、氧雜基等)、甲硅烷基(優(yōu)選碳數(shù)為340、更優(yōu)選碳數(shù)為330、特別優(yōu)選碳數(shù)為324，例如可以舉出三甲基甲硅烷基、三苯基甲硅垸基等)等。這些取代基也可以再被取代。作為通式(2d)的Aru、Ar21、Ar31及這些芳基所具有的取代基中的至少一個(gè)所具有的環(huán)碳數(shù)為1020的稠環(huán)芳基結(jié)構(gòu)，可以舉出萘結(jié)構(gòu)、蒽結(jié)構(gòu)、菲結(jié)構(gòu)、芘結(jié)構(gòu)、茈結(jié)構(gòu)等，優(yōu)選萘結(jié)構(gòu)、蒽結(jié)構(gòu)、芘結(jié)構(gòu)、菲結(jié)構(gòu)，更優(yōu)選菲結(jié)構(gòu)、4環(huán)以上的芳基結(jié)構(gòu)，特別優(yōu)選芘結(jié)構(gòu)。作為通式(2d)的Ar、Ar21、Ar31及這些芳基所具有的取代基中的至少一個(gè)所具有的環(huán)碳數(shù)為620的稠環(huán)雜芳基結(jié)構(gòu)，可以舉出喹啉結(jié)構(gòu)、喹噁啉結(jié)構(gòu)、喹唑啉結(jié)構(gòu)、吖啶結(jié)構(gòu)、菲啶結(jié)構(gòu)、酞嗪結(jié)構(gòu)、菲咯啉結(jié)構(gòu)等，優(yōu)選喹啉結(jié)構(gòu)、喹噁啉結(jié)構(gòu)、喹唑啉結(jié)構(gòu)、酞嗪結(jié)構(gòu)、菲咯啉結(jié)構(gòu)。由通式(2d)的Ar的芳香環(huán)衍生的3價(jià)的基團(tuán)優(yōu)選碳數(shù)為630，更優(yōu)選為620，進(jìn)一步優(yōu)選碳數(shù)為616。具體來(lái)說(shuō)，可以舉出由苯、萘、蒽、菲、芘、苯并菲衍生的3價(jià)的基團(tuán)等。由通式(2d)的Ar的雜芳香環(huán)衍生的3價(jià)的基團(tuán)優(yōu)選作為雜原子含有選自氮原子、硫原子及氧原子的原子，更優(yōu)選含有氮原子。另外，優(yōu)選碳數(shù)為230，更優(yōu)選碳數(shù)為320，進(jìn)一步優(yōu)選碳數(shù)為316。具體來(lái)說(shuō)，可以舉出由吡啶、哌嗪、噻喃、喹啉、喹噁啉、三嗪衍生的3價(jià)的基團(tuán)。由這些芳香環(huán)或雜芳香環(huán)衍生的3價(jià)的基團(tuán)也可以具有取代基。作為取代基，可以舉出在取代基Ar的芳基上的取代基中所示的基團(tuán)等。Ar優(yōu)選為由亞苯三基、亞萘三基、亞蒽三基、亞芘三基、苯并菲衍生的3價(jià)的基團(tuán)，更優(yōu)選為亞苯三基，進(jìn)一步優(yōu)選未取代(Aru、A及A被取代)亞苯三基、垸基取代亞苯三基。作為本發(fā)明的有機(jī)EL元件中所用的以通式(2d)表示的胺衍生物的具體例，可以舉出日本特開(kāi)2002—324678號(hào)公報(bào)中所示的苯衍生物等公知的各種苯衍生物。將代表性的具體例表示如下。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>[化45]本發(fā)明中，作為有機(jī)薄膜層為多層型的有機(jī)EL元件，可以舉出以(陽(yáng)極/空穴注入層/發(fā)光層/陰極)、(陽(yáng)極/發(fā)光層/電子注入層/陰極)、(陽(yáng)極/空穴注入層/發(fā)光層/電子注入層/陰極)等構(gòu)成而層疊的元件。在前述多層中，根據(jù)需要，也可以除了本發(fā)明的芳香族胺衍生物以外，還使用任何的公知的發(fā)光材料、摻雜材料、空穴注入材料或電子注入材料。有機(jī)EL元件通過(guò)將前述有機(jī)薄膜層設(shè)為多層結(jié)構(gòu)，就可以防止由猝滅造成的亮度或壽命的降低。如果需要，可以將發(fā)光材料、摻雜材料、空穴注入材料或電子注入材料組合使用。另外，利用摻雜材料，還可以獲得發(fā)光亮度或發(fā)光效率的提高，并獲得紅色或藍(lán)色的發(fā)光。另外，空穴注入層、發(fā)光層、電子注入層也可以分別由兩層以上的層構(gòu)成來(lái)形成。此時(shí)，對(duì)于空穴注入層的情況，將從電極注入空穴的層稱(chēng)作空穴注入層，將空穴注入層接收空穴并輸送到發(fā)光層的層稱(chēng)作空穴輸送層。同樣地，對(duì)于電子注入層的情況，將從電極注入電子的層稱(chēng)作電子注入層，將電子注入層接收電子并輸送到發(fā)光層的層稱(chēng)作電子輸送層。這些層可以根據(jù)材料的能量水平、耐熱性、與有機(jī)層或金屬電極的密合性等各要因來(lái)選擇使用。作為可與本發(fā)明的芳香族胺衍生物一起用于發(fā)光層中的上述通式(IV)(VI)以外的主體材料或摻雜材料，例如可以舉出萘、菲、紅熒烯、蒽、并四苯、芘、茈、窟、十環(huán)烯、暈苯、四苯基環(huán)戊二烯、五苯基環(huán)戊二烯、苑、螺荷、9，10—二苯基蒽、9,10—雙(苯基乙炔基)蒽、1,4一雙(9，一乙炔基蒽基)苯等縮合多聚芳香族化合物及其衍生物、三(8一羥基喹啉)鋁、雙一(2—甲基一8—喹啉)一4一(聯(lián)苯氧基)鋁等有機(jī)金屬配位化合物、三芳基胺衍生物、苯乙烯基胺衍生物、芪衍生物、香豆素衍生物、吡喃衍生物、噁嗪酮衍生物、苯并噻唑衍生物、苯并噁唑衍生物、苯并咪唑衍生物、哌嗪衍生物、肉桂酸酯衍生物、二酮基吡咯并吡咯衍生物、吖啶酮衍生物、喹吖啶酮衍生物等，但并不限定于此。作為空穴注入材料，優(yōu)選如下的化合物，g卩，具有輸送空穴的能力，具有從陽(yáng)極的空穴注入效果、對(duì)發(fā)光層或發(fā)光材料的具有優(yōu)良的空穴注入效果，防止在發(fā)光層中生成的激子向電子注入層或電子注入材料中的移動(dòng)，并且薄膜形成能力優(yōu)良。具體來(lái)說(shuō)，可以舉出酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、卟啉衍生物、噁唑、噁二唑、三唑、咪唑、咪唑啉酮、咪唑硫酮、吡唑啉、吡唑啉酮、四氫咪唑、噁唑、噁二唑、腙、?；?、多芳基垸烴、芪、丁二烯、聯(lián)苯胺型三苯基胺、苯乙烯基胺型三苯基胺、二胺型三苯基胺等和它們的衍生物及聚乙烯基咔唑、聚硅垸、導(dǎo)電性高分子等高分子材料，然而并不限定于它們。在可以用于本發(fā)明的有機(jī)EL元件中的空穴注入材料當(dāng)中，更為有效的空穴注入材料是芳香族叔胺衍生物及酞菁衍生物。作為芳香族叔胺衍生物，例如為三苯基胺、三甲苯基胺、甲苯基二苯基胺、N，N，一二苯基一N，N，—(3—甲基苯基)一l，l，一聯(lián)苯基一4，4'一二胺、N，N，N，，N，—(4一甲基苯基)一l，1，一苯基一4，4，一二胺、N，N，N，，N，一(4—甲基苯基)—1，r一聯(lián)苯基一4，4'一二胺、N，N，一二苯基一N，N，—二萘基一l，r一聯(lián)苯基一4，4'—二胺、N，N，一(甲基苯基)一N，N，—(4—正丁基苯基)一菲一9，10—二胺、N，N—雙(4一二一4一甲苯基氨基苯基)一4—苯基一環(huán)己烷等或者具有這些芳香族叔胺骨架的低聚物或聚合物，然而并不限定于它們。作為酞菁(Pc)衍生物，例如有H2Pc、CuPc、CoPc、NiPc、ZnPc、PdPc、FePc、MnPc、C旨c、ClGaPc、ClInPc、ClSnPc、Cl2SiPc、(HO)AlPc、(HO)GaPc、VOPc、TiOPc、MoOPc、GaPc—O—GaPc等酞菁衍生物及萘酞菁衍生物，然而并不限定于它們。另外，本發(fā)明的有機(jī)EL元件最好在發(fā)光層與陽(yáng)極之間，形成含有這些芳香族叔胺衍生物及/或酞菁衍生物的層，例如形成前述空穴輸送層或空穴注入層。作為電子注入材料，優(yōu)選如下的化合物，即，具有輸送電子的能力，具有從陽(yáng)極的電子注入效果、對(duì)發(fā)光層或發(fā)光材料具有優(yōu)良的電子注入效果，防止在發(fā)光層中生成的激子向空穴注入層中的移動(dòng)，并且薄膜形成能力優(yōu)良。具體來(lái)說(shuō)，可以舉出苑酮、蒽醌二甲烷、二苯醌、噻喃二氧化物、噁唑、噁二唑、三唑、咪唑、菲四酸、亞芴基甲烷、蒽醌二甲烷、蒽酮等和它們的衍生物，然而并不限定于它們。另夕卜，也可以通過(guò)在空穴注入材料中添加電子接收性物質(zhì)，在電子注入材料中添加電子給予性物質(zhì)，來(lái)將其敏化。本發(fā)明的有機(jī)EL元件中，更為有效的電子注入材料是金屬配位化合物及含氮五元環(huán)衍生物。作為前述金屬配位化合物，例如可以舉出8—羥基喹啉鋰、雙(8—羥基喹啉)鋅、雙(8—羥基喹啉)銅、雙(8—羥基喹啉)錳、三(8—羥基喹啉)鋁、三(2—甲基一8—羥基喹啉)鋁、三(8—羥基喹啉)鎵、雙(10—羥基苯并[h]喹啉)鈹、雙(10—羥基苯并[h]喹啉)鋅、雙(2_甲基一8—喹啉)氯鎵、雙(2—甲基一8—喹啉)(鄰甲酚)鎵、雙(2—甲基一8—喹啉)(1—萘酚)鋁、雙(2—甲基一8—喹啉)(2—萘酚)鎵等，然而并不限定于它們。作為前述含氮五元衍生物，例如優(yōu)選噁唑、噻唑、噁二唑、噻二唑、三唑衍生物。具體來(lái)說(shuō)，可以舉出2，5—雙(l一苯基)一l，3，4一噁唑、二甲基POPOP、2，5_雙(l一苯基)一l，3，4—噻唑、2，5—雙(1_苯基)一l，3，4一噁二唑、2—(4'—叔丁基苯基)—5—(4"一聯(lián)苯基)1，3，4一噁二唑、2，5—雙(1—萘基)一l，3，4—噁二唑、1，4一雙[2—(5—苯基噁二唑基)]苯、1，4一雙[2—(5—苯基噁二唑基)一4一叔丁基苯]、2—(4'一叔丁基苯基)一5—(4"—聯(lián)苯基)一l，3，4—噻二唑、2，5—雙(l一萘基)一l，3，4一噻二唑、1，4—雙[2—(5一苯基噻二唑基)]苯、2—(4'一叔丁基苯基)一5—(4"—聯(lián)苯基)一l，3，4—三唑、2，5—雙(l一萘基)一l，3，4一三唑、1，4—雙[2—(5一苯基三唑基)]苯等，然而并不限定于它們。本發(fā)明的有機(jī)EL元件中，在發(fā)光層中，除了選自通式(1)、通式(II)或通式(III)中的至少一種芳香族胺衍生物以外，也可以在同一層中還含有發(fā)光材料、摻雜材料、空穴注入材料及電子注入材料中的至少一種。另外，為了提高利用本發(fā)明得到的有機(jī)EL元件的對(duì)溫度、濕度、氣氛等的穩(wěn)定性，也可以在元件的表面設(shè)置保護(hù)層，或利用硅油、樹(shù)脂等來(lái)保護(hù)元件整體。作為本發(fā)明的有機(jī)EL元件的陽(yáng)極中所用的導(dǎo)電性材料，優(yōu)選具有大于4eV的功函數(shù)的材料，可以使用炭、鋁、釩、鐵、鈷、鎳、鎢、銀、金、鉑、鈀等及它們的合金；IT0基板、NESA基板中所用的氧化錫、氧化銦等氧化金屬；以及聚噻吩或聚吡咯等有機(jī)導(dǎo)電性樹(shù)脂。作為陰極中所用的導(dǎo)電性物質(zhì)，優(yōu)選具有小于4eV的功函數(shù)的材料，可以使用鎂、鈣、錫、鉛、鈦、銥、鋰、釕、錳、鋁、氟化鋰等以及它們的合金，然而并不限定于它們。作為合金，作為代表例可以舉出鎂/銀、鎂/銦、鋰/鋁等，然而并不限定于它們。合金的比率可以利用蒸鍍?cè)吹臏囟?、氣氛、真空度等?lái)控制，選擇為適當(dāng)?shù)谋嚷?。如果需要，?yáng)極及陰極也可以利用兩層以上的層構(gòu)成來(lái)形成。本發(fā)明的有機(jī)EL元件中，為了有效地發(fā)光，最好將至少一方的面設(shè)為在元件的發(fā)光波長(zhǎng)區(qū)域中充分透明。另外，基板也最好是透明的。透明電極使用上述的導(dǎo)電性材料，利用蒸鍍或?yàn)R射等方法設(shè)定為可以確保規(guī)定的透光性。發(fā)光面的電極最好將光透過(guò)率設(shè)為10%以上?；逯灰蔷哂袡C(jī)械的、熱的強(qiáng)度并具有透明性的材料，就沒(méi)有限定，然而有玻璃基板及透明性樹(shù)脂膜。作為透明性樹(shù)脂膜，可以舉出聚乙烯、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙烯—乙烯醇共聚物、聚丙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、尼龍、聚醚醚酮、聚砜、聚醚砜、四氟乙烯一全氟烷基乙烯醚共聚物、聚氟乙烯、四氟乙烯一乙烯共聚物、四氟乙烯一六氟丙烯共聚物、聚氯三氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚酯、聚碳酸酯、聚氨酯、聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚酰亞胺、聚丙烯等。本發(fā)明的有機(jī)EL元件的各層的形成可以使用真空蒸鍍、濺射、等離子體、離子鍍等干式成膜法或旋轉(zhuǎn)涂覆、浸漬、流涂等濕式成膜法的任意方法。膜厚沒(méi)有特別限定，然而需要設(shè)定為適當(dāng)?shù)哪ず?。如果膜厚過(guò)大，則為了獲得一定的光輸出，需要很大的付加電壓，效率變差。如果膜厚過(guò)小，則會(huì)產(chǎn)生針孔等，即使施加電場(chǎng)，也無(wú)法獲得充分的發(fā)光亮度。通常的膜厚優(yōu)選為5nm10um的范圍，更優(yōu)選為10nm0.2um的范圍。在濕式成膜法時(shí)，將形成各層的材料溶解或分散于乙醇、氯仿、四氫呋喃、二噁烷等合適的溶劑中而形成薄膜，其溶劑無(wú)論為何種都可以。另外，在任何的有機(jī)薄膜層中，為了提高成膜性、防止膜的針孔等，也可以使用恰當(dāng)?shù)臉?shù)脂或添加劑。作為可以使用的樹(shù)脂，可以舉出聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚芳酯、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚砜、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸甲酯、纖維素等絕緣性樹(shù)脂及它們的共聚物、聚一N—乙烯基咔唑、聚硅烷等光導(dǎo)電性樹(shù)脂、聚噻吩、聚吡咯等導(dǎo)電性樹(shù)脂。另外，作為添加劑，可以舉出抗氧化劑、紫外線吸收劑、增塑劑等。本發(fā)明的有機(jī)EL元件可以用于壁掛電視機(jī)的平板顯示器等平面發(fā)光體、復(fù)印機(jī)、打印機(jī)、液晶顯示器的背光燈或計(jì)量?jī)x器等的光源、顯示板、標(biāo)志燈等中。另外，本發(fā)明的材料不僅可以用于有機(jī)EL元件中，還可以用于電子照片感光體、光電轉(zhuǎn)換元件、太陽(yáng)能電池、圖像傳感器等領(lǐng)域中。合成例1(D—2—2)(1—1)1，2—雙(4一溴)乙烯的合成在氬氣氣流下，向帶冷卻管的1L三口燒瓶中，加入4一溴一芐基磷酸二乙酯61.6g(0.2mol)、4一溴苯甲醛37g(0.2mol)、叔丁氧基鎵23.5g(0.21mol)、THF500mL，在室溫下攪拌8小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，加入500mL水，濾出所析出的晶體，用己烷500mL清洗，得到了白色粉末64g(收率95%)。(l一2)1，2—雙(4一(4'一氯苯基)苯基)乙烯的合成在氬氣氣流下，向帶冷卻管的1L三口燒瓶中，加入1，2—雙(4一溴)乙烯15g(44.7mmo1)、4一氯苯基硼酸16.7g(107mmo1)、四(三苯基膦)鈀2g(1.8mmo1)、碳酸鈉21.3g/水100mL(201mmo1，2M)、二甲氧基乙垸100mL后，在110。C下加熱攪拌8小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，濾出所析出的晶體，用水100mL、甲醇100mL清洗，得到了淡黃色粉末16g(收率89%)。(I一3)D—2—2的合成在氬氣氣流下，向帶冷卻管的300mL三口燒瓶中，加入l，2—雙(4一(4，一氯苯基)苯基)乙烯4g(10mmol)、雙(2—萘基)胺5,4g(25mmo1)、乙酸鈀0.03g(1.5mol%)、三一叔丁基膦0.06g(3mol%)、叔丁氧基鈉2.4g(25mmol)、干燥甲苯100mL后，在100"C下加熱攪拌一宿。反應(yīng)結(jié)束后，濾出所析出的晶體，用甲苯50mL、甲醇100mL清洗，得到了淡黃色粉末6.1g。利用iH—NMR譜圖及FD—MS(場(chǎng)解析質(zhì)譜)的測(cè)定，將該物質(zhì)鑒定為化合物(D—2—2)(收率80%)。而且，'H—NMR譜圖是使用Bmcker公司制DRX—500(二氯甲垸溶劑)測(cè)定的。對(duì)所得的化合物在甲苯溶液中測(cè)定的最大吸收波長(zhǎng)為389nm，最大熒光波長(zhǎng)為445nm。合成例2(D—2—4)在氬氣氣流下，向帶冷卻管的300mL三口燒瓶中，加入l，2—雙(4一(4，一氯苯基)苯基)乙烯4g(lOmmol)、雙(2，4二甲基苯基)胺5.6g(25mmo1)、乙酸鈀0.03g(1.5mol%)、三一叔丁基膦0.06g(3mol%)、叔丁氧基鈉2.4g(25mmoD、干燥甲苯100mL后，在IOO"C下加熱攪拌一宿。反應(yīng)結(jié)束后，濾出所析出的晶體，用甲苯50mL、甲醇100mL清洗，得到了淡黃色粉末6.6g。利用'H—NMR譜圖(圖1)及FD—MS的測(cè)定，將該物質(zhì)鑒定為化合物(D—2—2)(收率85%)。而且，'H—NMR譜圖是使用Brucker公司制DRX—500(二氯甲垸溶劑)測(cè)定的。對(duì)所得的化合物在甲苯溶液中測(cè)定的最大吸收波長(zhǎng)為383nm，最大熒光波長(zhǎng)為441nm。合成例3(D—4一4)在氬氣氣流下，向帶冷卻管的300mL三口燒瓶中，加入4一溴一4，(對(duì)溴苯基)一(E)—l，2—芪4.1g(10mmol)、雙(2—萘基)胺5.4g(25mmo1)、乙酸鈀0.03g(1.5mol%)、三一叔丁基膦0.06g(3mol%)、叔丁氧基鈉2.4g(25mmol)、干燥甲苯100mL后，在IO(TC下加熱攪拌一宿。反應(yīng)結(jié)束后，濾出所析出的晶體，用甲苯50mL、甲醇100mL清洗，得到了淡黃色粉末7.1g。利用FD—MS的測(cè)定，將該物質(zhì)鑒定為化合物(D—4一4)(收率90%)。對(duì)所得的化合物在甲苯溶液中測(cè)定的最大吸收波長(zhǎng)為397nm，最大熒光波長(zhǎng)為446nm。發(fā)光光譜如圖2所示。合成例4D—2—6在氬氣氣流下，向帶冷卻管的300mL三口燒瓶中，加入l，2—雙(4—(4'一氯苯基)苯基)乙烯4g(lOmmol)、雙(4—三甲基苯基)胺7.8g(25mmo1)、乙酸鈀0.03g(1.5mol%)、三一叔丁基膦0.06g(3mol%)、叔丁氧基鈉2.4g(25mmol)、干燥甲苯100mL后，在100'C下加熱攪拌一宿。反應(yīng)結(jié)束后，濾出所析出的晶體，用甲苯50mL、甲醇100mL清洗，得到了淡黃色粉末7.6g。利用'H—NMR譜圖及FD—MS的測(cè)定，將該物質(zhì)鑒定為化合物(D—2—6)(收率80%)。對(duì)所得的化合物在甲苯溶液中測(cè)定的最大吸收波長(zhǎng)為381nm，最大熒光波長(zhǎng)為439nm。合成例5D—2—8在氬氣氣流下，向帶冷卻管的300mL三口燒瓶中，加入l，2—雙(4一(4'一氯苯基)苯基)乙烯4g(lOmmol)、4一環(huán)己基二苯基胺6.3g(25mmo1)、乙酸鈀0.03g(1.5mol%)、三一叔丁基膦0.06g(3mol%)、叔丁氧基鈉2.4g(25mmol)、干燥甲苯100mL后，在10(TC下加熱攪拌一宿。反應(yīng)結(jié)束后，濾出所析出的晶體，用甲苯50mL、甲醇100mL清洗，得到了淡黃色粉末7.7g。利用iH—NMR譜圖及FD—MS的測(cè)定，將該物質(zhì)鑒定為化合物(D—2—8)(收率93%)。對(duì)所得的化合物在甲苯溶液中測(cè)定的最大吸收波長(zhǎng)為384nm，最大熒光波長(zhǎng)為443nm。實(shí)施例1(1)有機(jī)EL元件的制造在25mmX75mmXl.lmm厚的玻璃基板上，設(shè)置了由膜厚130nm的銦錫氧化物構(gòu)成的透明電極。將該玻璃基板用異丙醇進(jìn)行超聲波清洗，并照射紫外線及臭氧而清洗。然后，將帶透明電極的玻璃基板安裝于真空蒸鍍裝置的蒸鍍槽內(nèi)的基板夾具上，并且將真空槽內(nèi)的真空度減壓為1X10—3Pa。首先，在形成有透明電極的一側(cè)的面上將前述透明電極覆蓋地以蒸鍍速度2nm/sec、膜厚60nm的方式形成N，，N"—雙[4—(二苯基氨基)苯基]一N，，N"—二苯基聯(lián)苯基一4，4'一二胺的層。該膜作為空穴注入層發(fā)揮作用。然后，在該空穴注入層上以蒸鍍速度2nm/sec、膜厚20nm形成N，N，N，，N，一四(4一聯(lián)苯基)聯(lián)苯胺的層。該膜作為空穴輸送層發(fā)揮作用。在空穴輸送層上，分別以蒸鍍速度2nm/sec及0.2nm/sec、膜厚40nm同時(shí)蒸鍍上述化合物(2a，一55)[發(fā)光材料l]和化合物(D_2—1)[發(fā)光材料2]的層，使得重量比達(dá)到(2a，一55):(D—2—l)=40:2。該膜作為發(fā)光層發(fā)揮作用。在其上以蒸鍍速度2nm/sec、膜厚20nm蒸鍍?nèi)?8—羥基喹啉)鋁，形成了電子輸送層。繼而，將氟化鋰以蒸鍍速度0.1nm/sec、膜厚lnm形成電子注入層。最后，將鋁以蒸鍍速度2nm7sec、膜厚200nm形成陰極層，制成了有機(jī)EL元件。(2)有機(jī)EL元件的評(píng)價(jià)然后對(duì)該元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果為，在電壓6.3V下發(fā)光亮度為900cd/m2，還測(cè)定了發(fā)光峰波長(zhǎng)(ELXmax)及色度，結(jié)果確認(rèn)發(fā)光顏色為藍(lán)色。另外，將初期發(fā)光亮度設(shè)為100cd/n^而進(jìn)行了恒電流驅(qū)動(dòng)，其結(jié)果為，減半壽命為10，000小時(shí)以上，確認(rèn)是足夠、實(shí)用區(qū)域。將所得的結(jié)果表示于表l中。實(shí)施例25除了取代實(shí)施例1的化合物(2a'—55)和(D—2—1)，分別在實(shí)施例2中使用了化合物(2a'—55)和(D—2—5)，在實(shí)施例3中使用了化合物(2a，一55)和(D—4一4)，在實(shí)施例4中使用了化合物(2a，一59)和(D—5—l)，在實(shí)施例5中使用了化合物(2a，一59)和(D—5—5)以外，與實(shí)施例1相同地制作了有機(jī)EL元件。與實(shí)施例1相同地評(píng)價(jià)了有機(jī)EL元件，結(jié)果如表l所示，全都觀察到藍(lán)色發(fā)光，發(fā)光亮度為750卯0cd/m2，減半壽命為10，000小時(shí)以上，確認(rèn)是足夠、實(shí)用區(qū)域。實(shí)施例69除了取代實(shí)施例1的化合物(2a'—55)和(D—2—l)，分別在實(shí)施例6中使用了化合物(2a—7)和(D—5—6)，在實(shí)施例7中使用了化合物(2b—8)和(1一13)，在實(shí)施例8中使用了化合物(2a_17)和(D—l一4)，在實(shí)施例9中使用了化合物(2a—33)和(D—5—3)以外，與實(shí)施例1相同地制作了有機(jī)EL元件。表l一l<table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table>表l一2<table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table>比較例1除了取代實(shí)施例1的化合物(l一3),在比較例1中使用了下述化合物(A)以外，與實(shí)施例1相同地制作了有機(jī)EL元件。與實(shí)施例1相同地評(píng)價(jià)了有機(jī)EL元件，結(jié)果如表l一2所示，雖然觀察到藍(lán)色發(fā)光，但是發(fā)光亮度為300cd/m2，發(fā)光效率低，減半壽命很短，為3，000小時(shí)以下?；衔顰比較例2除了取代實(shí)施例1的化合物(l一3)，在比較例2中使用了下述化合物(B)以外，與實(shí)施例1相同地制作了有機(jī)EL元件。與實(shí)施例1相同地評(píng)價(jià)了有機(jī)EL元件，結(jié)果如表l一2所示，雖然觀察到藍(lán)色發(fā)光，但是發(fā)現(xiàn)減半壽命很短，為4，500小時(shí)以下。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage91</formula>化合物B化合物B實(shí)施例10(1)有機(jī)EL元件的制造在25mmX75mmXl.lmm厚的玻璃基板上，設(shè)置了由膜厚130nm的銦錫氧化物構(gòu)成的透明電極。將該玻璃基板用異丙醇進(jìn)行超聲波清洗，并照射紫外線及臭氧而清洗。然后，將帶透明電極的玻璃基板安裝于真空蒸鍍裝置的蒸鍍槽內(nèi)的基板夾具上，并且將真空槽內(nèi)的真空度減壓為1X10—3Pa。首先，在形成有透明電極的一側(cè)的面上將前述透明電極覆蓋地以蒸鍍速度2nm/sec、膜厚60nm的方式形成N，，N"—雙[4一(二苯基氨基)苯基]一N，，N"—二苯基聯(lián)苯基一4，4'一二胺的層。該膜作為空穴注入層發(fā)揮作用。然后，在該空穴注入層上以蒸鍍速度2nm/sec、膜厚20nm的方式形成N，N，N，，N，一四(4一聯(lián)苯基)聯(lián)苯胺的層。該膜作為空穴輸送層發(fā)揮作用。在空穴輸送層上，分別以蒸鍍速度lnm/sec及0.2nm/sec、膜厚40nm的方式同時(shí)蒸鍍上述化合物(2a—31)[發(fā)光材料l]和化合物(D—2—6)[發(fā)光材料2]的層，使得重量比達(dá)到(2a—31):(D—2—6)=40:2。該膜作為發(fā)光層發(fā)揮作用。在其上以蒸鍍速度2nm/sec、膜厚20nrn蒸鍍?nèi)?8—羥基喹啉)鋁，形成了電子輸送層。繼而，將氟化鋰以蒸鍍速度0.1nm/sec、膜厚lnm形成電子注入層。最后，將鋁以蒸鍍速度2nm/sec、膜厚200nm形成陰極層，制成了有機(jī)EL元件。(2)有機(jī)EL元件的評(píng)價(jià)然后對(duì)該元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果為，在電壓6.3V下發(fā)光亮度為600cd/m2，還測(cè)定了發(fā)光峰波長(zhǎng)(ELXmax)及色度，結(jié)果確認(rèn)發(fā)光顏色為藍(lán)色。另外，將初期發(fā)光亮度設(shè)為100cd/r^而進(jìn)行了恒電流驅(qū)動(dòng)，其結(jié)果為，減半壽命為9，OOO小時(shí)以上。實(shí)施例ll及實(shí)施例12除了取代實(shí)施例IO的化合物(2a—31):(D—2—6)=40:2，分別在實(shí)施例11中將化合物(2a—31):(D—2—6)設(shè)為40:3，在實(shí)施例12中將化合物(2a—31):(D—2—6)設(shè)為40:4以夕卜，與實(shí)施例8相同地制作了有機(jī)EL元件。與實(shí)施例10相同地評(píng)價(jià)了有機(jī)EL元件，其結(jié)果為，全都觀察到藍(lán)色發(fā)光，發(fā)光亮度在實(shí)施例11中為620cd/m2，在實(shí)施例12中為625cd/m2。減半壽命都為10，000小時(shí)以上。根據(jù)以上情況，確認(rèn)在發(fā)光層中含有510重量％的本發(fā)明的芳香族胺衍生物的元件中，具有足夠高的實(shí)用性能。工業(yè)上的利用可能性如上詳細(xì)說(shuō)明所示，使用了本發(fā)明的芳香族胺衍生物的有機(jī)EL元件可以用低付加電壓獲得實(shí)用上足夠的發(fā)光亮度，發(fā)光效率高，即使長(zhǎng)時(shí)間使用也不會(huì)導(dǎo)致劣化，壽命長(zhǎng)。由此，作為壁掛電視機(jī)的平面發(fā)光體或顯示器的背光燈等的光源十分有用。權(quán)利要求1.一種以下述通式(I)表示的芳香族胺衍生物，式中，R1及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為1～50的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為5～50的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為1～50的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為5～50的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為1～50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為5～50的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為5～50的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為1～20的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為1～20的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為5～50的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為0～4的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R1既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為1～50的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為5～50的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為1～50的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為5～50的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為1～50的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為5～50的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為5～50的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為1～20的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為1～20的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為5～50的雜環(huán)基；A1～A4各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為5～50的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為5～50的雜環(huán)基；Ar1表示取代或未取代的碳數(shù)為5～50的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為5～50的雜環(huán)基；Ar2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為5～50的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為5～50的雜環(huán)基；當(dāng)A1～A4為芳基時(shí)，A1與A2、Ar1與A1、A3與A4、Ar2與A3也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；A1與A2中的至少一個(gè)及A3與A4中的至少一個(gè)是取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為5～25的含有氮的雜環(huán)基。2.—種以通式(II)表示的芳香族胺衍生物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式中，R,及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R!既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；Ar2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；AtA4各自獨(dú)立地為取代或未取代的碳數(shù)為1050的飽和或不飽和的芳基。3.—種以下述通式an)表示的芳香族胺衍生物，"A5>~式中，R,及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；Ar2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A5A8各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)，當(dāng)c、d、e及f的任一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)A5As既可以分別相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；另外，As與入6及八7與As也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；c與d中的至少一個(gè)及e與f中的至少一個(gè)為2以上。4.一種以下述通式(IV)表示的芳香族胺衍生物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(IV)式中，Ri及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地為表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；Ar2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A5A8各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)，當(dāng)c、d、e及f的任一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)A5As既可以分別相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；另外，As與Ae及A7與As也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；As與A6中的至少一個(gè)及A7與As中的至少一個(gè)是取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基。5.—種以下述通式(V)表示的芳香族胺衍生物，"As)~d()~R〈(V)式中，Ri及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的垸基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；Ar2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A5A8各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)，當(dāng)c、d、e及f的任一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)A5A8既分別可以相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；另外，As與As及&與As也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；As與A6中的至少一個(gè)及A7與As中的至少一個(gè)是取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基。6.—種以下述通式(VI)表示的芳香族胺衍生物，式中，R,及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)&既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A,A4各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；Af2表示單鍵、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；當(dāng)A,A4為芳基時(shí)，A,與A2、Ar,與A,、A3gA4、A&與A3也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；An與Af2相互不同且不同時(shí)為雜原子。7.—種以下述通式(VII)表示的芳香族胺衍生物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(VII)式中，R^及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)A既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；AsA8各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A^表示單鍵；c、d、e及f各自獨(dú)立地表示05的整數(shù)；當(dāng)c、d、e及f的任一個(gè)為2以上時(shí)，對(duì)應(yīng)的多個(gè)A5As既可以分別相同也可以不同，也可以相互連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；另外，As與A6及A7與A8也可以分別連結(jié)形成飽和或不飽和的環(huán)；c與d中的至少一個(gè)及e與f中的至少一個(gè)為2以上。8.—種以下述通式(vm)表示的芳香族胺衍生物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>[式中，R!及R2各自獨(dú)立地表示取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅烷基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；a及b各自獨(dú)立地為04的整數(shù)，當(dāng)a為2以上時(shí)，多個(gè)R,既可以相同也可以不同，當(dāng)b為2以上時(shí)，多個(gè)R2既可以相同也可以不同；R3及R4各自獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的芳烷基、取代或未取代的碳數(shù)為550的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的烷基氨基、取代或未取代的碳數(shù)為120的甲硅垸基或者取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；An表示取代或未取代的碳數(shù)為550的芳基或取代或未取代的碳數(shù)為550的雜環(huán)基；A巧表示單鍵；AiA4各自獨(dú)立地為取代或未取代的碳數(shù)為1050的飽和或不飽和的芳基。9.根據(jù)權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的芳香族胺衍生物，其是有機(jī)電致發(fā)光元件用的摻雜材料。10.—種有機(jī)電致發(fā)光元件，其是在陰極與陽(yáng)極之間夾持有至少包含發(fā)光層的由一層或多層構(gòu)成的有機(jī)薄膜層的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，該有機(jī)薄膜層的至少一層中單獨(dú)地或作為混合物的成分地含有權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的芳香族胺衍生物。11.一種有機(jī)電致發(fā)光元件，其是在陰極與陽(yáng)極之間夾持有至少包含發(fā)光層的由一層或多層構(gòu)成的有機(jī)薄膜層的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，在發(fā)光層中單獨(dú)地或作為混合物的成分地含有權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的芳香族胺衍生物。12.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述發(fā)光層含有所述芳香族胺衍生物、具有以具有蒽中心骨架的下述通式(2a)所示的結(jié)構(gòu)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>式(2a)中，A,及A2各自獨(dú)立地為由取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為620的芳香族環(huán)衍生的基團(tuán)；所述芳香族環(huán)也可以被1個(gè)或2個(gè)以上的取代基取代；所述取代基選自取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為650的芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)垸基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為650的芳烷基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳硫基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、鹵原子、氰基、硝基及羥基；當(dāng)所述芳香族環(huán)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，所述取代基既可以相同也可以不同，相鄰的取代基之間也可以相互結(jié)合形成飽和或不飽和的環(huán)狀結(jié)構(gòu)；RjRs各自獨(dú)立地選自氫原子、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為650的芳基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的雜芳基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳數(shù)為350的環(huán)烷基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳數(shù)為650的芳烷基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳硫基、取代或未取代的碳數(shù)為150的烷氧基羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、鹵原子、氰基、硝基及羥基。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述通式(2a)中，A,與A2是不同的基團(tuán)。14.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述發(fā)光層含有所述芳香族胺衍生物、具有以具有芘中心骨架的下述通式(2b)所示的結(jié)構(gòu)的化合物，式(2b)中，An及Ar2各自獨(dú)立地為取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為650的芳基；L,及L2各自獨(dú)立地選自取代或未取代的亞苯基、取代或未取代的亞萘基、取代或未取代的亞芴基及取代或未取代的亞二苯并硅雜環(huán)戊二烯(dibenzosilolylene)基；m是02的整數(shù)，n是l4的整數(shù)，s是02的整數(shù)，t是04的整數(shù)；另外，L,或An結(jié)合于芘的15位的任一位置，L2或Ar2結(jié)合于芘的610位的任一位置。15.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述發(fā)光層含有所述芳香族胺衍生物、具有以具有三苯基胺骨架的下述通式(2c)所示的結(jié)構(gòu)的化合物，式(2c)中，Ar,、Ar2及Ar3各自獨(dú)立地選自具有蒽結(jié)構(gòu)的基團(tuán)、具有菲結(jié)構(gòu)的基團(tuán)及具有芘結(jié)構(gòu)的基團(tuán)；&、R2及R3各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。16.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述發(fā)光層含有所述芳香族胺衍生物、具有以下述通式(2d)所示的結(jié)構(gòu)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>式(2d)中，Ar、A&及Ar3!各自獨(dú)立地表示環(huán)碳原子數(shù)為650的芳基；所述芳基也可以被1個(gè)或2個(gè)以上的取代基取代；Ar、Ar21、Ar31及這些芳基所具有的取代基的至少一個(gè)具有環(huán)碳原子數(shù)為1020的稠環(huán)芳基結(jié)構(gòu)或環(huán)碳原子數(shù)為620的稠環(huán)雜芳基結(jié)構(gòu)；Ar表示由芳香族環(huán)或雜芳香環(huán)衍生的3價(jià)基團(tuán)。17.—種含有機(jī)電致發(fā)光材料的溶液，其含有作為有機(jī)電致發(fā)光材料的權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的芳香族胺衍生物和溶劑。18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的含有機(jī)電致發(fā)光材料的溶液，其是含有有機(jī)電致發(fā)光材料和溶劑的含有機(jī)電致發(fā)光材料溶液，所述有機(jī)電致發(fā)光材料含有主體材料和摻雜材料，所述摻雜材料是權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的芳香族胺衍生物，所述主體材料選自權(quán)利要求12中所述的以通式(2a)表示的化合物、權(quán)利要求14中所述的以通式(2b)表示的化合物、權(quán)利要求15中所述的以通式(2c)表示的化合物及權(quán)利要求16中所述的以通式(2d)表示的化合物中的至少一種。全文摘要本發(fā)明提供一種以所述通式(I)等表示的芳香族胺衍生物；以及一種有機(jī)電致發(fā)光元件，其是在陰極與陽(yáng)極之間夾持有至少包含發(fā)光層的由一層或多層構(gòu)成的有機(jī)薄膜層的有機(jī)電致發(fā)光元件，通過(guò)使該有機(jī)薄膜層的至少一層單獨(dú)地或作為混合物的成分地含有前述芳香族胺衍生物，而使得壽命長(zhǎng)、發(fā)光效率高，可以獲得色純度高的藍(lán)色發(fā)光；以及實(shí)現(xiàn)它的芳香族胺衍生物。式中，R₁及R₂各自獨(dú)立地表示烷基等，a及b是0～4的整數(shù)，R₃及R₄各自獨(dú)立地表示氫原子等。A₁～A₄各自獨(dú)立地表示芳基或雜環(huán)基。Ar₁表示芳基或雜環(huán)基。Ar₂表示單鍵、芳基或雜環(huán)基。A₁與A₂或A₃與A₄中的至少一個(gè)是含有氮的雜環(huán)基。文檔編號(hào)C07F7/10GK101421225SQ20078001374公開(kāi)日2009年4月29日申請(qǐng)日期2007年4月17日優(yōu)先權(quán)日2006年4月18日發(fā)明者細(xì)川地潮,舟橋正和,高島賴(lài)由申請(qǐng)人:出光興產(chǎn)株式會(huì)社