專利名稱：一種從植物中提取科羅索酸的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種植物中提取植物活性成分的制備方法，具體地 說(shuō)，涉及一種從植物中提取科羅索酸的方法。
背景技術(shù)：
科羅索酸(corosolicacid),又名2cx-羥基熊果酸，是存在于大葉 紫薇、枇杷等植物中的一種三碎化合物。
科羅索酸(Corosolic acid)的化學(xué)結(jié)構(gòu)示意圖
科羅索酸為白色無(wú)定型粉末，可溶于石油醚、苯、氯仿、吡啶等 有機(jī)溶劑，不溶于水，可溶于熱乙醇、曱醇。在無(wú)水條件下，與強(qiáng)酸 "克酸、磷酸、高氯酸)、中強(qiáng)酸(三氯乙酸)或Lewis氏酸(氯化鋅、 三氯化鋁、三氯化銻)作用，會(huì)出現(xiàn)顏色反應(yīng)或螢光?？屏_索酸屬a -香樹(shù)脂醇型或?yàn)跛雇樾臀瀛h(huán)三萜類化合物，其基本骨架為多氫蒎的五 環(huán)母核?？屏_索酸在植物體內(nèi)可游離存在，也可以皂戒的形式存在。 在植物體內(nèi)，常常與其同分異構(gòu)體山楂酸(2a-羥基齊墩果酸)共同 存在，結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)相似，分離較難。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)其具有降血 糖、減肥、抗腫瘤、抗炎、抗病毒和抗心血管疾病作用，尤其是其較 好的降血糖活性，具有類似胰島素的生理作用，被稱為"植物胰島素"，受到人們廣泛關(guān)注，目前在國(guó)內(nèi)外已被開(kāi)發(fā)出多種保健品。
國(guó)內(nèi)已經(jīng)開(kāi)展了對(duì)植物中三萜酸及其科羅索酸進(jìn)行了分離純化
的研究。如中國(guó)專利ZL200410061929.7,孫宏斌等報(bào)道了科羅索酸 的化學(xué)合成制備方法；美國(guó)專利US 6485760和US 6716459分別報(bào)道 了采用大葉紫薇提取物降血糖的方法和配方；中國(guó)專利申請(qǐng) 200710009556.7,陳劍鋒等報(bào)道了從枇杷葉中分離制備科羅索酸的方 法，其做法是采用80-100%親水性有機(jī)溶劑水溶液，于50-80。C提 取總?cè)樗?，在堿性條件下，趁熱過(guò)濾除雜和活性炭脫色，枇杷葉提 取液采用大孔吸附樹(shù)脂富集純化科羅索酸。
目前文獻(xiàn)報(bào)道的方法，或者生產(chǎn)步驟繁瑣、過(guò)程中科羅索酸損失 率較大，或者提取液的粘度和水溶性雜質(zhì)含量很高，嚴(yán)重限制了大孔 吸附樹(shù)脂對(duì)科羅索酸的吸附量和選擇性，導(dǎo)致科羅索酸總收率較小、 生產(chǎn)總成本居高不下、制備的科羅索酸純度偏低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種從植物中提取科羅索酸的方法。該方法 不但工藝簡(jiǎn)單、分離純化效率高，而且得到的科羅索酸純度高、生產(chǎn) 成本低，適合工業(yè)化生產(chǎn)，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
本發(fā)明 一種從植物中提取科羅索酸的方法，所述方法包括下列步
驟
(1 )以含有科羅索酸的植物為原料，采用10-12倍植物干重的重 量濃度為60-80%乙醇或曱醇水溶液煮沸提取兩次，每次2小時(shí)，合并 提取液，過(guò)濾，濾液經(jīng)真空濃縮成浸膏；
(2) 浸膏中加入3-5倍植物干重的水，靜置，固液分離；
(3) 將沉淀用3-5倍重量的重量濃度為40-60%乙醇或曱醇水溶 液充分溶解，靜置，固液分離；
(4) 將沉淀用3-5倍重量的重量濃度為80-95%乙醇或曱醇水溶 液充分溶解，混合均勻；(5)混合液經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂吸附科羅索酸至飽和，然后用2-5 倍柱體積的重量濃度為80-95%乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮， 干燥后即可得到科羅索酸，科羅索酸重量含量為90%以上。
本發(fā)明所述的含有科羅索酸的植物是指枇杷、大葉紫薇等植物。
本發(fā)明的顯著優(yōu)點(diǎn)是
1、 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明釆用了含水的醇溶液作為提取溶媒， 由于科羅索酸不溶于水，提取后再通過(guò)水溶、沉淀可以去除原料中含
有的蛋白質(zhì)、多糖、多酚和無(wú)機(jī)鹽等水溶性雜質(zhì)，工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成
本低；
2、 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用兩次不同濃度的含純水溶液進(jìn) 行醇沉，利用科羅索酸等三碎酸在不同濃度的醇溶液中溶解度的不 同，達(dá)到了科羅索酸的分離，避免了復(fù)雜的柱層析等分離工藝；
3、 本發(fā)明采用含水的醇溶液提取、兩次醇沉、大孔樹(shù)脂吸附的 組合，從植物中提取分離出高純度科羅索酸，技術(shù)成熟，工藝簡(jiǎn)單， 適于大規(guī)模生產(chǎn)。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
(1) 以干制后的大葉紫薇為原料，采用10倍植物干重的重量 濃度為60%的曱醇水溶液煮沸提取兩次，每次2小時(shí)，合并提取液， 過(guò)濾，濾液經(jīng)真空濃縮成浸膏；
(2) 浸膏中加入3倍植物干重的純凈水，靜置，固液分離；
(3 )將沉淀用3倍重量的重量濃度為40%的曱醇水溶液充分溶 解，靜置，固液分離；
(4 )將沉淀用3倍重量的重量濃度為80%的曱醇水溶液充分溶 解，混合均勻；
(5 )混合液經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂吸附科羅索酸至飽和，然后用2倍 柱體積的重量濃度為80%的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮，干
5燥后即可得到科羅索酸，科羅索酸重量含量為91%。
實(shí)施例2
(1) 以干制后的枇杷葉為原料，釆用12倍植物干重的重量濃度 為80。/。的乙醇水溶液煮沸提取兩次，每次2小時(shí)，合并提取液，過(guò)濾， 濾液經(jīng)真空濃縮成浸膏；
(2) 浸膏中加入5倍植物干重的純凈水，靜置，固液分離；
(3 )將沉淀用5倍重量的重量濃度為60%乙醇或曱醇水溶液充 分溶解，靜置，固液分離；
(4) 將沉淀用3-5倍重量的重量濃度為80-95%乙醇或甲醇水溶 液充分溶解，混合均勻；
(5) 混合液經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂吸附科羅索酸至飽和，然后用2-5 倍柱體積的重量濃度為95%乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮，干 燥后即可得到科羅索酸，科羅索酸重量含量為95%。
權(quán)利要求
1、一種從植物中提取科羅索酸的方法，其特征在于所述方法包括下列步驟(1)以含有科羅索酸的植物為原料，采用10-12倍植物干重的重量濃度為60-80％乙醇或甲醇水溶液煮沸提取兩次，每次2小時(shí)，合并提取液，過(guò)濾，濾液經(jīng)真空濃縮成浸膏；(2)浸膏中加入3-5倍植物干重的水，靜置，固液分離；(3)將沉淀用3-5倍重量的重量濃度為40-60％乙醇或甲醇水溶液充分溶解，靜置，固液分離；(4)將沉淀用3-5倍重量的重量濃度為80-95％乙醇或甲醇水溶液充分溶解，混合均勻；(5)混合液經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂吸附科羅索酸至飽和，然后用2-5倍柱體積的80-95％乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥后即可得到科羅索酸，科羅索酸重量含量為90％以上。
2、 如權(quán)利要求1所述的從植物中提取科羅索酸的方法，其特征 在于所述植物為枇杷或大葉紫薇。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種從植物中提取科羅索酸的方法，以含有科羅索酸的植物為原料，采用含水的醇溶液提取、兩次醇沉、大孔樹(shù)脂吸附等工藝的組合，從植物中提取分離出高純度科羅索酸，技術(shù)成熟，工藝簡(jiǎn)單，適于大規(guī)模生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C07J63/00GK101434636SQ20081007398
公開(kāi)日2009年5月20日 申請(qǐng)日期2008年12月12日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月12日
發(fā)明者唐麗娟, 唐淑萍, 孫步祥, 霞 李, 湯凌志 申請(qǐng)人:桂林萊茵生物科技股份有限公司