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      氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的裂解氣分級(jí)分離工藝的制作方法

      文檔序號(hào):3563104閱讀:234來源:國(guó)知局
      專利名稱:氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的裂解氣分級(jí)分離工藝的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的裂解氣分級(jí)分離工藝,它屬于石油化工領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      天然氣、煤層氣、煉廠干氣、油田伴生氣等富含甲垸的氣態(tài)烴氧化熱解制取乙炔是目前
      除電石法外的主要乙炔生產(chǎn)工藝,就是預(yù)熱到600-65CTC的原料天然氣和氧進(jìn)入多管式燒 嘴板乙炔爐,在150(TC下,甲烷裂解制得8%左右的稀乙炔,再用N-甲基吡咯烷酮提濃 制得99%的乙炔成品。氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的裂解氣除乙炔外,還含有氫、甲烷、乙烯、 一氧化碳、乙炔同系物、乙烷、丙烯、丙垸等。隨著急冷液的不同,氣態(tài)烴氧化熱解的裂解 氣各組分含量各不相同。油相對(duì)于水做急冷劑,能耗低,除乙炔外,還副產(chǎn)大量乙烯。
      含乙炔的的裂解氣現(xiàn)有的分離方法是分凝法、分餾法、低溫精餾法、吸收法和吸附法等, 但工業(yè)化的分離方法是吸收法分離乙炔。但現(xiàn)有分離方法未能從氣態(tài)烴氧化熱解制取乙炔裝置 的整體和各主要組分綜合利用考慮,在加壓狀態(tài)下回收了乙炔,乙烯和合成氣(氫氣和一氧化 碳的合稱)被作為低附加值的燃料,造成乙炔成本較高,大量有用的主要組風(fēng)未被浪費(fèi)掉。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的就在于避免上述技術(shù)的不足之處而提供本發(fā)明提供氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔 的裂解氣分級(jí)分離工藝,氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的反應(yīng)氣先通過油洗塔脫除高級(jí)炔、碳三烴和 炭黑,經(jīng)壓縮機(jī)加壓到0.4-1.5MPa,再經(jīng)活性炭吸附塔脫油后,通過乙炔吸收塔里被吸收溶劑 溶解了乙炔和少量其他難溶組分;剩余氣體進(jìn)入乙烯分離塔回收濃乙烯產(chǎn)品,尾氣作為合成氣; 溶解了乙炔和少量其他組分的溶劑進(jìn)入閃蒸塔脫除難溶組分后,經(jīng)過乙炔解吸塔分離得到粗乙 炔氣;難溶組分返回壓縮機(jī)前循環(huán),粗乙炔氣經(jīng)脫二氧化碳塔精制后得到純乙炔產(chǎn)品;被高級(jí) 炔、碳三烴和炭黑飽和的洗油節(jié)流到常壓進(jìn)入洗油凈化塔,塔頂?shù)玫礁呒?jí)炔和碳三烴返回作為 氣態(tài)烴原料。
      吸收溶劑為甲醇、甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、氨、丙酮或水,優(yōu)選溶劑為甲醇。 乙烯分離塔為固相變壓絡(luò)合吸附、液相絡(luò)合吸收或懸浮床絡(luò)合吸收塔,優(yōu)選乙烯分離塔為 懸浮床絡(luò)合吸收塔。
      脫二氧化碳塔為醇胺吸收塔或堿洗塔,優(yōu)選脫二氧化碳塔為醇胺吸收塔。


      附圖1為發(fā)明的工藝流程示意圖。 附圖的圖面設(shè)明如下
      1、裂解氣入口 2、油洗塔3、洗油凈化塔4、高級(jí)炔和碳三烴出口 5、壓縮機(jī)6、 活性炭吸附塔7、乙炔吸收塔8、閃蒸塔9、乙炔解吸塔 10、脫二氧化碳塔11、乙炔 出口 12、 二氧化碳出口 13、乙烯分離塔14、乙烯出口 15、合成氣出口 下面結(jié)合附圖和實(shí)施例來詳述本發(fā)明的工藝特點(diǎn)。
      具體實(shí)施例方式
      下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作詳細(xì)的介紹氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的裂解氣先通過裂解氣入口(1)進(jìn)入油洗塔(2)脫除高級(jí)炔、碳二烴和炭黒w經(jīng)邁縮機(jī)(5)加壓到Q,4-L5MPa,再經(jīng)活性炭吸附塔(6)脫油后,通過乙炔吸收塔(7)里被吸收溶劑溶解了乙炔和少量其他難溶組分;剩余氣體進(jìn)入乙烯分離塔(13)從乙烯出口 (14)回收濃乙烯產(chǎn)品,從合成氣出口 (15)出來的尾氣作為合成氣去合成甲醇;溶解了乙炔和少量其他組分的溶劑進(jìn)入閃蒸塔(8)脫除難溶組分后,經(jīng)過乙炔解吸塔(9)分離得到粗乙炔氣;難溶組分返回壓縮機(jī)(5)前循環(huán),粗乙炔氣經(jīng)脫二氧化碳塔(10)精制后從乙炔出口 (11)得到純乙炔產(chǎn)品,從二氧化碳出口 (12)回收二氧化碳作為合成甲醇的原料;被高級(jí)炔、碳三烴和炭黑飽和的洗油節(jié)流到常壓進(jìn)入洗油凈化塔(3),從塔頂?shù)母呒?jí)炔和碳三烴出口 (4)得到高級(jí)炔和碳二烴返回作為氣態(tài)烴原料,塔底油分離炭黑后循環(huán)回油洗塔(2)使用。
      吸收溶劑為甲醇、甲基吡咯垸酮、二甲基甲酰胺、氨、丙酮或水,優(yōu)選溶劑為甲醇。乙烯分離塔(13)為固相變壓絡(luò)合吸附、液相絡(luò)合吸收或懸浮床絡(luò)合吸收塔,優(yōu)選乙烯分離塔為懸浮床絡(luò)合吸收塔。
      脫二氧化碳塔(10)為醇胺吸收塔或堿洗塔,優(yōu)選脫二氧化碳塔為醇胺吸收塔。本發(fā)明的氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的反應(yīng)氣分級(jí)分離工藝具有以下突出的優(yōu)點(diǎn)O)分級(jí)分離,同時(shí)得到了乙炔、乙烯、合成氣和炭黑四種產(chǎn)品,無廢棄物排出;(2)工藝流程和能量利用合理,易于大規(guī)模和工業(yè)化生產(chǎn)。
      權(quán)利要求
      1. 氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的裂解氣分級(jí)分離工藝,其技術(shù)特征在于氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的反應(yīng)氣先通過油洗塔脫除高級(jí)炔、碳三烴和炭黑,經(jīng)壓縮機(jī)加壓到0.4-1.5MPa,再經(jīng)活性炭吸附塔脫油后,通過乙炔吸收塔里被吸收溶劑溶解了乙炔和少量其他難溶組分;剩余氣體進(jìn)入乙烯分離塔回收濃乙烯產(chǎn)品,尾氣作為合成氣;溶解了乙炔和少量其他組分的溶劑進(jìn)入閃蒸塔脫除難溶組分后,經(jīng)過乙炔解吸塔分離得到粗乙炔氣;難溶組分返回壓縮機(jī)前循環(huán),粗乙炔氣經(jīng)脫二氧化碳塔精制后得到純乙炔產(chǎn)品;被高級(jí)炔、碳三烴和炭黑飽和的洗油節(jié)流到常壓進(jìn)入洗油凈化塔,塔頂?shù)玫礁呒?jí)炔和碳三烴返回作為氣態(tài)烴原料。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求l所提供的氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的裂解氣分級(jí)分離工藝,其特征在于吸收溶劑為甲 醇、甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、氨、丙酮或水,優(yōu)選溶劑為甲醇。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求l所提供的氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的裂解氣分級(jí)分離工藝,其特征在于乙烯分離塔為 固相變壓絡(luò)合吸附、液相絡(luò)合吸收或懸浮床絡(luò)合吸收塔,優(yōu)選乙烯分離塔為懸浮床絡(luò)合吸收塔。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求l所提供的氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的裂解氣分級(jí)分離工藝,其特征在于脫二氧化碳塔 為醇胺吸收塔或堿洗塔,優(yōu)選脫二氧化碳塔為醇胺吸收塔。
      全文摘要
      本發(fā)明提供氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的裂解氣分級(jí)分離工藝,氣態(tài)烴氧化熱解制乙炔的裂解氣先通過油洗塔脫除高級(jí)炔、碳三烴和炭黑,經(jīng)壓縮機(jī)加壓到0.4-1.5MPa,再經(jīng)活性炭吸附塔脫油后,通過吸收塔里被吸收溶劑溶解了乙炔和少量其他難溶組分;剩余氣體進(jìn)入乙烯分離塔回收濃乙烯產(chǎn)品,尾氣作為合成氣;溶解了乙炔和少量其他組分的溶劑進(jìn)入閃蒸塔脫除難溶組分后,經(jīng)過乙炔解吸塔分離得到粗乙炔氣;難溶組分返回壓縮機(jī)前循環(huán),粗乙炔氣經(jīng)脫二氧化碳塔精制后得到純乙炔產(chǎn)品;被高級(jí)炔、碳三烴和炭黑飽和的洗油節(jié)流到常壓進(jìn)入洗油凈化塔,塔頂?shù)玫礁呒?jí)炔和碳三烴返回作為氣態(tài)烴原料。
      文檔編號(hào)C07C11/00GK101486625SQ20091000912
      公開日2009年7月22日 申請(qǐng)日期2009年2月19日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月19日
      發(fā)明者喬英云, 田原宇, 蓋希坤 申請(qǐng)人:山東科技大學(xué)
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