專(zhuān)利名稱(chēng):?;撬徭V的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種?;撬徭V的合成方法。屬保健食品技術(shù)領(lǐng)域。
(二)
背景技術(shù):
?;撬崾侨梭w所必需的十八種氨基酸之一,而且是不合成蛋白質(zhì)的游離態(tài)氨基 酸,對(duì)嬰幼兒大腦發(fā)育、神經(jīng)傳導(dǎo)、視覺(jué)功能的完善、鈣的吸收及脂類(lèi)物質(zhì)的消化吸收等具 有重要作用。鎂離子作為人體重要的陽(yáng)離子,參與人體多種生理活動(dòng),與許多常見(jiàn)病,多發(fā) 病的發(fā)生及預(yù)防均有密切關(guān)系;鎂作為一種治療劑也已廣泛應(yīng)用于臨床?,F(xiàn)在?;撬徭V同 時(shí)具有兩者的功效。目前?;撬徭V的合成方法是采用?;撬崤c氫氧化鎂合成制得。該法單 位產(chǎn)量低,能耗高。
(三)
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述?;撬崤c氫氧化鎂合成的不足,提供一種單位產(chǎn)量 高,能耗低的牛磺酸鎂的合成方法。 本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的將牛磺酸溶于水形成?;撬崴芤?, 在加熱回流狀態(tài)下緩慢滴加入堿式碳酸鎂的乳化液中,直至反應(yīng)物澄清透明,pH = 7. 5 8. O,再保溫回流O. 5 1小時(shí)使反應(yīng)完全;然后加入活性炭脫色O. 5小時(shí)以去除雜質(zhì);抽濾 分離活性炭后減壓蒸餾,使溶液容積濃縮為原先的約1/4為止,即有白色粗針狀結(jié)晶(與牛 磺酸的結(jié)晶相比,透明度稍差而針狀為粗)析出,再對(duì)反應(yīng)物降溫冷卻至3 5t:以析出更 多結(jié)晶物,分離干燥后得到牛磺酸鎂精品。
本發(fā)明的有益效果是 本發(fā)明與牛磺酸與氫氧化鎂合成的方法相比單位產(chǎn)量高,能耗也相對(duì)較低。
(四)
具體實(shí)施例方式下面以具體實(shí)施例加以說(shuō)明
1、投料回流 在2000L反應(yīng)釜中加入1500L水,開(kāi)動(dòng)攪拌,加溫并投入250公斤堿式碳酸鎂(含 量98% )粉料,形成乳液,繼續(xù)加溫直至回流(溫度92 97°C )。將70公斤?;撬?含量 99% )下溶于500L溫水中(溫度45 50°C ),在回流狀態(tài)下將此?;撬崛芤旱渭尤雺A式 碳酸鎂乳液中,至乳液澄清、pH = 7. 5 8. 0為止(實(shí)際?;撬崛芤河昧吭?55L 475L)。 保溫回流0. 5 1小時(shí)使反應(yīng)完全。
2、脫色 回流結(jié)束后稍降溫(89 90°C ),將1 2公斤活性炭投入上述反應(yīng)物中,保溫 攪拌0. 5小時(shí)后趁熱抽濾(用0. 45或0. 22微米的微孔濾膜除菌過(guò)濾),濾液轉(zhuǎn)移至另一 2000L反應(yīng)釜中。
3、蒸餾濃縮
將上述濾液減壓蒸餾至體積約350 400L為止(在800L左右即現(xiàn)濾液渾濁),再 冷卻至3 5"C放料(母液水重復(fù)套用可提高收率)。
4、分離干燥 放料時(shí)用800離心機(jī)甩干物料(用約50L無(wú)菌水漂洗),進(jìn)烘箱在95 9『C烘干 2小時(shí),即得到牛磺酸鎂精品490 515公斤。
權(quán)利要求
一種牛磺酸鎂的合成方法,其特征在于所述方法包括以下工藝過(guò)程將?;撬崛苡谒纬膳;撬崴芤?,在加熱回流狀態(tài)下滴加入堿式碳酸鎂的乳化液中,直至反應(yīng)物澄清透明,pH=7.5~8.0,再保溫回流0.5~1小時(shí)使反應(yīng)完全;然后加入活性炭脫色0.5小時(shí);抽濾分離活性炭后減壓蒸餾至有白色粗針狀結(jié)晶析出,再對(duì)反應(yīng)物降溫冷卻至3~5℃以析出更多結(jié)晶物,分離干燥后得到牛磺酸鎂精品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種?;撬徭V的合成方法,屬保健食品技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括以下工藝過(guò)程將?;撬崛苡谒纬膳;撬崴芤?,在加熱回流狀態(tài)下滴加入堿式碳酸鎂的乳化液中,直至反應(yīng)物澄清透明,pH=7.5~8.0,再保溫回流0.5~1小時(shí)使反應(yīng)完全;然后加入活性炭脫色0.5小時(shí);抽濾分離活性炭后減壓蒸餾至有白色粗針狀結(jié)晶析出,再對(duì)反應(yīng)物降溫冷卻至3~5℃以析出更多結(jié)晶物,分離干燥后得到牛磺酸鎂精品。本發(fā)明與?;撬崤c氫氧化鎂合成的方法相比單位產(chǎn)量高,能耗也相對(duì)較低。
文檔編號(hào)C07C303/00GK101693679SQ20091003551
公開(kāi)日2010年4月14日 申請(qǐng)日期2009年9月23日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月23日
發(fā)明者黃再新 申請(qǐng)人:黃再新;