專(zhuān)利名稱(chēng)：：苯磺酰氟類(lèi)化合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及到一種苯磺酰氟類(lèi)化合物及其制備方法和應(yīng)用，具體為以磺酰氟基(-S02F)作為反應(yīng)基團(tuán)，以母體苯環(huán)作為發(fā)色團(tuán)、以R作為輔助取代基團(tuán)的新型苯磺酰氟類(lèi)化合物(ANewKindofBenzeneSulfonylFluoride)及其在氨基酸和蛋白質(zhì)、肽以及含有一級(jí)氨基或二級(jí)氨基、羥基、酚羥基、巰基的化合物或其它化學(xué)物質(zhì)中的應(yīng)用。苯磺酰氟類(lèi)化合物作為衍生化試劑及標(biāo)記試劑不僅可以用于蛋白質(zhì)、肽結(jié)構(gòu)及氨基酸的測(cè)定、進(jìn)行蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)組學(xué)研究，還可以用于新藥的研究開(kāi)發(fā)，亦可用作醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診斷疑難病癥、藥效評(píng)估，也可作為國(guó)家藥檢單位、質(zhì)檢單位進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控的標(biāo)記試劑。
背景技術(shù)：
：目前在蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)組學(xué)研究領(lǐng)域所應(yīng)用的標(biāo)記試劑中，不少產(chǎn)品的衍生化反應(yīng)溫度都在60'C-7(TC左右，較低溫度也在55'C左右，因此在衍生化反應(yīng)過(guò)程中將使蛋白質(zhì)、肽的立體構(gòu)型發(fā)生變化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)、肽失去生物活性，從而難以測(cè)定蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)、三級(jí)結(jié)構(gòu)。具體還表現(xiàn)在1)某些標(biāo)記試劑對(duì)于組成人體蛋白質(zhì)的某些氨基酸不能完全適用，例如，對(duì)二級(jí)氨基酸、色氨酸、半胱氨酸、脯氨酸、羥脯氨酸。2)某些標(biāo)記試劑在與a-氨基酸的手性中心的官能團(tuán)反應(yīng)后，會(huì)產(chǎn)生內(nèi)消旋化作用，導(dǎo)致部分或全部立體化學(xué)信息丟失。在肽中會(huì)導(dǎo)致手性中心部分或全部差向異構(gòu)化失去生物活性。3)大多數(shù)現(xiàn)有標(biāo)記試劑對(duì)空氣中的濕度比較敏感，釋放出腐蝕性氣體，易于水解，從而失去其衍生化的反應(yīng)活性。4)某些標(biāo)記試劑與氨基酸反應(yīng)所生成的衍生化產(chǎn)物穩(wěn)定性低，影響后續(xù)檢測(cè)操作的正常進(jìn)行，嚴(yán)重者甚至?xí)?dǎo)致錯(cuò)誤的檢測(cè)結(jié)果。5)某些標(biāo)記試劑由于檢測(cè)靈敏度不夠，無(wú)法檢測(cè)出超微量的已知或未知化合物。6)某些標(biāo)記試劑由于合成工序繁復(fù)，導(dǎo)致售價(jià)昂貴，無(wú)法普及使用。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種新型的苯磺酰氟類(lèi)化合物及其制備方法和應(yīng)用，以克服已有技術(shù)的不足。本發(fā)明的分子中含有在可見(jiàn)光區(qū)或是在近紫外光區(qū)可以進(jìn)行檢測(cè)的結(jié)構(gòu)，并且具有可以與蛋白質(zhì)、肽、氨基酸及含有一級(jí)氨基、二級(jí)氨基、羥基、酚羥基、巰基的化合物或化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行衍生化反應(yīng)的活性基團(tuán)。具有在接近人體體溫(35'C-45'C左右、pH8-10左右)條件下進(jìn)行衍生化反應(yīng)、不產(chǎn)生消旋化作用、產(chǎn)品本身及衍生化產(chǎn)物穩(wěn)定性高、儀器響應(yīng)值高、不釋放腐蝕性氣體、無(wú)放射性、無(wú)環(huán)境污染、合成方便、制造成本較低、易于在室溫下保存及運(yùn)輸?shù)牡奶攸c(diǎn)。本發(fā)明提供的苯磺酰氟類(lèi)化合物，具有通式為(I)的化合物其中，R為烷基、垸氧基、?；Ⅳ人峄?、氰基、硝基、鹵素或是它們的混合。本發(fā)明具有通式為(I)的化合物中可選擇的取代基R二4-乙基、4-叔丁基、4-鹵素、2-甲氧基、4-甲氧基、4-乙?；?、3-氰基、2-硝基、3-硝基、3-羧酸基；R-2，4-二甲基、3，5-二甲基、2-甲基-5-硝基、4-甲基-3-硝基、2-甲氧基-4-甲基、2-甲基-4-甲氧基、2,5-二甲氧基、3,4-二甲氧基、4-氟-3-硝基、2-氟-5-硝基、2-氟-4-甲基。R-2,4，6-三甲基；本發(fā)明提供的苯磺酰氟類(lèi)化合物的制備方法包括的步驟在相轉(zhuǎn)移催化劑聚乙二醇400-800存在下，以本發(fā)明的前體化合物苯磺酰氯和金屬氟化物為原料，在有機(jī)溶劑中(以乙腈為溶劑，或二氧陸圜為^劑)，至少室溫條件攪拌下，進(jìn)行氟代反應(yīng)1-2小時(shí)，過(guò)濾，用乙醇洗漆除去溶劑，干燥。本發(fā)明提供的苯磺酰氟類(lèi)化合物應(yīng)用于蛋白質(zhì)、肽或氨基酸的衍生化反應(yīng)及其檢測(cè)；或與含有一級(jí)氨基、二級(jí)氨基、羥基、酚羥基、巰基的化合物或其它化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行衍生化反應(yīng)及其檢測(cè)。本發(fā)明提供的苯磺酰氟類(lèi)化合物是具有全新分子結(jié)構(gòu)的標(biāo)記試劑，它具有較低的分子量，分子量范圍在178~239、6道爾頓之間，屬于小分子化合物。較小的分子使得苯磺酰氟類(lèi)化合物更易于向蛋白質(zhì)，肽分子的二級(jí)或三級(jí)結(jié)構(gòu)內(nèi)滲透，進(jìn)行衍生化反應(yīng)，達(dá)到微量、超微量定性定量分析目的，即在溫和條件(35'C-45'C左右、pH8"10左右)下能夠與蛋白質(zhì)、肽、氨基酸及含有一級(jí)氨基或二級(jí)氨基、羥基、酚羥基、巰基的化合物或化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行衍生化反應(yīng)。其衍生化產(chǎn)物穩(wěn)定，重復(fù)性好，儀器響應(yīng)值高，檢測(cè)靈敏度達(dá)到nmol-fmol級(jí)，使超微量的已知或未知化合物達(dá)到化學(xué)衍生化和儀器檢測(cè)的效果。苯磺酰氟類(lèi)化合物溫和的衍生化反應(yīng)條件在對(duì)蛋白質(zhì)、肽進(jìn)行衍生化反應(yīng)時(shí)，可以在低于蛋白質(zhì)及肽的變性溫度的條件下，在35°C-45'C左右進(jìn)行衍生化反應(yīng)。在衍生化反應(yīng)中，手性中心官能團(tuán)不產(chǎn)生經(jīng)由惡唑酮機(jī)制的消旋作用，使氨基酸、肽、蛋白質(zhì)及其它含有手性中心的化合物或化學(xué)物質(zhì)的立體化學(xué)性息不致丟失，保持光學(xué)純度，立體化學(xué)完整性，以及它們的生物活性，使苯磺酰氟類(lèi)化合物可以在蛋白質(zhì)、肽保持其生物活性的基礎(chǔ)上推定蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)、三級(jí)結(jié)構(gòu)，從而使苯磺酰氟類(lèi)化合物在對(duì)蛋白質(zhì)及肽進(jìn)行標(biāo)記、定性定量檢測(cè)時(shí)與現(xiàn)有標(biāo)記試劑相比較時(shí)顯示出明顯的優(yōu)勢(shì)。本發(fā)明苯磺酰氟類(lèi)化合物具有較好的穩(wěn)定性，不僅使其本身在室溫及干燥的環(huán)境下具有較好的穩(wěn)定性(儲(chǔ)藏時(shí)間在18個(gè)月以上)，其衍生化產(chǎn)物在室溫及潮濕環(huán)境中也具有較好的穩(wěn)定性。具體實(shí)施方式-實(shí)施例1:4-甲氧基苯磺酰氟CH30-C6H4-S02F的合成向容量為500ml具有攪拌器、回流冷凝器、溫度計(jì)插孔和加料口的四口圓底燒瓶中加入氟化鈉10.5g，聚乙二醇4008g和乙腈200ml。在3(TC水浴上攪拌60分鐘，直至觀察到氟化鈉微粒大小均勻。而后向上述四口燒瓶中加入含有20.6g4-甲氧基苯磺酰氯的200ml乙腈的懸浮液。在30'C溫度下繼續(xù)攪拌120分鐘后停止反應(yīng)。把氟代反應(yīng)物懸混液倒入攪拌狀態(tài)下盛有400ml蒸餾水的容量為1000ml的燒杯內(nèi)，靜置過(guò)夜。在布氏漏斗上過(guò)濾出氟代產(chǎn)物，用乙醇洗滌除去乙腈，干燥稱(chēng)重，得4-甲氧基苯磺酰氟的粗產(chǎn)物14g。在乙醇溶液中重結(jié)晶，得無(wú)色結(jié)晶產(chǎn)品4-甲氧基苯磺酰氟，分子量190。將4-甲氧基苯磺酰氟用乙腈溶解，配置成濃度為1x1(T6mol/L的溶液，在UV3150紫外吸收分光光度計(jì)上測(cè)定在此濃度下的紫外-可見(jiàn)紫外吸收光譜。測(cè)得其最大吸收波長(zhǎng)入m狄二270nm。實(shí)施例2:2-甲氧基4-甲基苯磺酰氟2-CH304-CH3-C6H4-S02F的合成向容量為500ml具有攪拌器、回流冷凝器、溫度計(jì)插孔和加料口的四口燒瓶中加入氟化鈉12,6g，聚乙二醇6008g和乙腈200ml。在30'C水浴上攪拌60分鐘，直至觀察到氟化鈉微粒大小均勻。而后向上述四口燒瓶中加入含有22g2-甲氧基4-甲基苯磺酰氯的200ml乙腈的懸浮液。在30'C溫度下繼續(xù)攪拌120分鐘后停止反應(yīng)。把氟代反應(yīng)物懸混液倒入攪拌狀態(tài)下盛有400ml蒸餾水的容量為1000ml的燒杯內(nèi)，靜置過(guò)夜。在布氏漏斗上過(guò)濾出氟代產(chǎn)物，用乙醇洗滌除去乙腈，干燥稱(chēng)重，得2-甲氧基4-甲基苯磺酰氟粗產(chǎn)物14.2g。在乙醇溶液中重結(jié)晶，得無(wú)色結(jié)晶產(chǎn)品，分子量204。將2-f氧基4-甲基苯磺酰氟用乙腈溶解，配成濃度為"1(T6mol/L的溶液，在UV3150紫外吸收分光光度計(jì)上測(cè)定在此濃度下的紫外-可見(jiàn)紫外吸收光譜。測(cè)得其最大吸收波長(zhǎng)入max=274nm。同樣實(shí)驗(yàn)條件，在相轉(zhuǎn)移催化劑聚乙二醇為400-800存在下(相對(duì)苯磺酰氟類(lèi)化合物中不同試劑的分子質(zhì)量取不同的相轉(zhuǎn)移催化劑聚乙二醇)，以本發(fā)明苯磺酰氟類(lèi)化合物產(chǎn)物的對(duì)應(yīng)的前體化合物苯磺酰氯為原料，以金屬氟化物(氟化鈉，或氟化鋰、氟化鉀、氟化銣與氟化銫)為氟代試劑，在乙腈(或二氧陸圜，1,4-Dioxane)溶劑中，至少為室溫條件下，進(jìn)行氟代反應(yīng)1-2小時(shí)，合成出本發(fā)明苯磺酰氟類(lèi)化合物系列中的各種產(chǎn)品。見(jiàn)表1-3。由于相轉(zhuǎn)移催化劑的應(yīng)用，使得兩種互不相溶的、在反應(yīng)介質(zhì)中也難以溶解的原料一苯磺酰氯化合物和金屬氟化物在相轉(zhuǎn)移催化劑作用下得以順利反應(yīng)，從而制得產(chǎn)率較高的苯磺酰氟類(lèi)化合物。表1、2、3中所列出的標(biāo)記試劑均可以參照實(shí)施例1或?qū)嵤├?所示的氟代反應(yīng)條件制得。表1:A系列(SIN0R0-9AS)R所代表的基團(tuán)及其化合物<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表2:B系列(SINORO-9BS)R所代表的基團(tuán)及其化合物<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表3:C系列(SIN0R0-9CS)R所代表的基團(tuán)及其化合物<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>實(shí)施例3:利用4-甲氧基苯磺酰氟作為標(biāo)記試劑測(cè)定二級(jí)氨基酸脯氨酸、羥脯氨酸、和N-乙基甘氨酸儀器美國(guó)Waters公司高效液相色譜儀510泵，U6k進(jìn)樣器，490E紫外檢測(cè)器，反相C8色譜柱。試劑脯氨酸、羥脯氨酸、N-乙基甘氨酸(Aldrich產(chǎn)品)；苯磺酰氟類(lèi)化合物系列中的4-甲氧基苯磺酰氟(SINORO"9AS2，自制)；流動(dòng)相準(zhǔn)確稱(chēng)取6.8g結(jié)晶醋酸鈉，加約850ml去離子水溶液，用10%醋酸溶液調(diào)pH至4.2，加去離子水至1000ml，抽濾，取此溶液770ml加色譜純乙腈230ml混勻，脫氣備用；方法①準(zhǔn)確配制濃度為2.5Mmol/L的脯氨酸水溶液、羥脯氨酸水溶液、N-乙基甘氨酸水溶液、3，4脫氫脯氨酸水溶液(內(nèi)標(biāo))各100|jl，pH為9.3的硼酸鈉-氨氧化鈉緩沖溶液400|jl，濃度為400.0umol/L的4-甲氧基苯磺酰氟的乙腈-水(體積比為4:1)溶液100|j|。②準(zhǔn)確吸取脯氨酸、羥基脯氨酸及N-乙基甘氨酸溶液各100yl和內(nèi)標(biāo)溶液100pl，加入到400plpH為9.3的硼酸鈉-氫氧化鈉緩沖溶液中，加入蒸餾水至總?cè)莘e達(dá)到1000pl。③取上述混合液500ul與100pl濃度為400.0jjmol/L4-甲氧基苯磺酰氟的乙腈-水溶液混合，將該混合液注入微型反應(yīng)管，置于38'C恒溫水浴中，保溫?fù)u晃5分鐘后取出，用稀鹽酸調(diào)整pH到6-7,停止反應(yīng)。取出，得到四種氨基酸與4-甲氧基苯磺酰氟的衍生化產(chǎn)物(通式為4-CH30-C6H4-S02-NH-CHR-COOH)的混合液。@取適量上述四種衍生化產(chǎn)物的混合液與適量的流動(dòng)相溶液混合，在高效液相色譜儀上進(jìn)行分離檢測(cè)。(D經(jīng)紫外檢測(cè)器檢測(cè)，得上述四種衍生化產(chǎn)物的吸收峰值后，以3，4脫氫脯氨酸的峰面積為標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)得脯氨酸、羥脯氨酸、和N-乙基甘氨酸的定量數(shù)據(jù)。其檢測(cè)極限達(dá)到10'9-10—12mol。實(shí)施例4:利用4-甲氧基苯磺酰氟作為標(biāo)記試劑測(cè)定一級(jí)氨基酸和二級(jí)氨基酸的混合物中的二級(jí)氨基酸二級(jí)氨基酸中的脯氨酸、羥脯氨酸，N-乙基甘氨酸在尿液中異常出現(xiàn)，是生理學(xué)、病理學(xué)研究的對(duì)象。由于它們都是寡肽分子中的殘基，因此，在檢測(cè)過(guò)程中首先要把寡肽水解成氨基酸，才可以進(jìn)行定量分析。由于共存于水解液中的一級(jí)氨基酸的干擾，使檢測(cè)過(guò)程復(fù)雜化。復(fù)雜的檢測(cè)程序和長(zhǎng)時(shí)間的操作對(duì)被檢測(cè)樣的穩(wěn)定性提出更高的要求，即，在其衍生化檢測(cè)的過(guò)程中需要脯氨酸、羥脯氨酸及N-乙基甘氨酸的衍生化產(chǎn)物具有較高的穩(wěn)定性。利用苯磺酰氟類(lèi)化合物不僅避免了一級(jí)氨基酸的干擾，而且提高了其衍生化產(chǎn)物的穩(wěn)定性及檢測(cè)靈敏度。儀器美國(guó)Waters公司高效液相色譜儀510泵，U6k進(jìn)樣器，490E紫外檢測(cè)器，反相C8色譜柱，Hettich離心機(jī)Mikro200。試劑3，4脫氫脯氨酸水溶液(內(nèi)標(biāo))，苯磺酰氟類(lèi)化合物系列中的4-甲氧基苯磺酰氟(SINORO-9AS2，自制)；方法①樣品準(zhǔn)備-尿液中寡肽水解向1ml尿液中加入濃度為12N的NaOH溶液1ml，導(dǎo)入耐溫耐壓玻璃管中，用聚四氟乙烯蓋塞緊，放在熱壓滅菌器中，在121'C，1.034bar壓力條件下加熱水解60分鐘后冷卻至室溫。按體積比為1:4的比例，向水解液中加入超純水稀釋。②向0,1ml水解液中加入適量的濃度為37。/0的濃鹽酸0.1ml把水解液中和到中性。再加入濃度為0.5mol的NaOH溶液0.8ml，濃度為0.25mol的Na2C03溶液0.8ml，使含有一級(jí)氨基酸和二級(jí)氨基酸的水解液的pH上升到9.3。③鄰苯二甲醛封閉一級(jí)氨基酸，4-甲氧基苯磺酰氟標(biāo)記二級(jí)氨基酸，乙酸乙酯萃取取20pi尿肽水解液，與濃度為0.1(jmol/ml的3,4-脫氫-DL脯氨酸(內(nèi)標(biāo))20yl混合均勻。把濃度為14.9mmol/ml的鄰苯二甲醛20iJl加入到混合均勻的尿肽水解液中，在室溫下?lián)u晃3分鐘，對(duì)其水解液中的一級(jí)氨基酸進(jìn)行衍生化封閉。而后加入濃度為0.285mg/100|j|的4-甲氧基苯磺酰氟的乙腈溶液20iJl,在37'C，pH9.3條件下?lián)u晃反應(yīng)5分鐘，完成其水解液中的二級(jí)氨基酸的衍生化封閉反應(yīng)后，加酸調(diào)pH到5-6終止反應(yīng)。得二級(jí)氨基酸中的脯氨酸、羥脯氨酸、N-乙基甘氨酸的4-甲氧基苯磺酰氟衍生化產(chǎn)物的混合液(其通式為4-CH30-C6H4-S02-NH-CHR-COOH)。向衍生化反應(yīng)混合液中加入體積比為1:1的乙腈與超純水混合液95|J|,混合均勻。另取40pi超純水注入衍生化反應(yīng)混合液及乙腈與超純水混合液中，使最終的水相體積達(dá)到100yl。立即向其中加入0.5ml的乙酸乙酯，并注入離心管，在轉(zhuǎn)速為8000RPM的離心機(jī)上離心分離5分鐘。從離心管下部液相吸取25pi液體注入色譜柱供進(jìn)一步分離檢測(cè)用。(D高效液相色譜分離檢測(cè)色譜柱流動(dòng)相由溶劑A和溶劑B組成。其中溶劑A為濃度為150mmol,pH3.0磷酸二氫鈉水溶液；溶劑B為由濃度為4%的N，N-二甲基甲酰胺(DMF)和容積比為4:1乙腈和水的混合液組成。溶劑A的pH用磷酸調(diào)節(jié)，在選定的梯度條件下洗脫。單柱在10分鐘內(nèi)完成分離和紫外檢測(cè)，包括洗柱時(shí)間和柱平衡時(shí)間。(D在紫外吸收波長(zhǎng)232nm處對(duì)脯氨酸、羥脯氨酸及N-乙基甘氨酸和4-甲氧基苯磺酰氟的衍生化產(chǎn)物進(jìn)行定性定量測(cè)定。檢測(cè)極限達(dá)到pmol級(jí)。檢測(cè)數(shù)據(jù)表明利用4-甲氧基苯磺酰氟作為標(biāo)記試劑具有很高的靈敏度，色譜柱可以在10分鐘內(nèi)完成分離檢測(cè)。符合臨床檢測(cè)的要求。權(quán)利要求1、一種苯磺酰氟類(lèi)化合物，其特征在于它具有通式為(I)的化合物其中，R為烷基、烷氧基、?；?、羧酸基、氰基、硝基、鹵素或是它們的混合。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯磺酰氟類(lèi)化合物，其特征在于-R-4-乙基、4-叔丁基、4-鹵素、2-甲氧基、4-甲氧基、4-乙?；?、3-氰基、2-硝基、3-硝基或3-羧酸基。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的苯磺酰氟類(lèi)化合物，其特征在于R-4-甲氧基。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯磺酰氟類(lèi)化合物，其特征在于R=2,4-二甲基、3,5-二甲基、2-甲基-5-硝基、4-甲基-3-硝基、2-甲氧基-4-甲基、2-甲基斗甲氧基、2，5-二甲氧基、3,4-二甲氧基、4-氟-3-硝基、2-氟-5-硝基或2-氟-4-甲基。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的苯磺酰氟類(lèi)化合物，其特征在于R-2-甲氧基4-甲基。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯磺酰氟類(lèi)化合物，其特征在于R-2，4,6-三甲基。7、權(quán)利要求1所述的苯磺酰氟類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于包括的步驟在相轉(zhuǎn)移催化劑聚乙二醇400-800存在下，以前體化合物苯磺酰氯和金屬氟化物為原料，在有機(jī)溶劑中，至少室溫條件，攪拌，進(jìn)行氟代反應(yīng)1-2小時(shí)，過(guò)濾，用乙醇洗滌除去溶劑，干燥。8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于所述的有機(jī)溶劑是乙腈或二氧陸圜。9、根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于所述的金屬氟化物為氟化鋰、氟化鈉、氟化鉀、氟化銣或氟化銫。10、權(quán)利要求1所述的苯磺酰氟類(lèi)化合物的應(yīng)用，其特征在于應(yīng)用于蛋白質(zhì)、肽或氨基酸的衍生化反應(yīng)及其檢測(cè)；或與含有一級(jí)氨基、二級(jí)氨基、羥基、酚羥基、巰基的化合物或其它化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行衍生化反應(yīng)及其檢測(cè)。全文摘要本發(fā)明涉及到一種苯磺酰氟類(lèi)化合物及其制備方法及和應(yīng)用。通式為(I)的化合物，R為烷基、烷氧基、?；?、羧酸基、氰基、硝基、鹵素或是它們的混合。以前體化合物苯磺酰氯和金屬氟化物為原料在乙腈中進(jìn)行氟代反應(yīng)進(jìn)行制備。以磺酰氟(-SO₂F)基作為反應(yīng)基團(tuán)，以母體苯環(huán)作為發(fā)色團(tuán)、以R作為輔助取代基團(tuán)的新型苯磺酰氟類(lèi)化合物(ANewKindofBenzenesulfonylFluoride)不僅可以用于蛋白質(zhì)、肽結(jié)構(gòu)及氨基酸的測(cè)定、進(jìn)行蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)組學(xué)研究，還可以用于新藥的研究開(kāi)發(fā)，亦可用作醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診斷疑難病癥、藥效評(píng)估，也可作為國(guó)家藥檢單位、質(zhì)檢單位進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控的標(biāo)記試劑。文檔編號(hào)C07C303/02GK101585787SQ20091006930公開(kāi)日2009年11月25日申請(qǐng)日期2009年6月18日優(yōu)先權(quán)日2009年6月18日發(fā)明者李壽椿申請(qǐng)人:李壽椿