專利名稱：嘧啶系化合物的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及作為農(nóng)藥、醫(yī)藥等的有效成分的中間體化合物有用的嘧啶系化合物的 制造方法。
背景技術(shù)：
專利文獻(xiàn)1或?qū)＠墨I(xiàn)2中公開了各種含有吡啶磺酰胺系化合物的除草劑。關(guān)于 作為其制造用中間體化合物的嘧啶系化合物的制造方法，雖然各文獻(xiàn)的實施例中有記載， 但是并未公開在吡啶類化合物的存在下進(jìn)行的方法。專利文獻(xiàn)1 歐州專利申請公開公報EP0232067A2專利文獻(xiàn)2 歐州專利申請公開公報EP0184385A
發(fā)明內(nèi)容
上述專利文獻(xiàn)中記載的嘧啶系化合物的制造方法，操作復(fù)雜、收率低或生成副產(chǎn) 物等，有時在工業(yè)上未必可以令人滿意。本發(fā)明的目的在于提供操作簡便且高收率、副產(chǎn)物少的在工業(yè)上也有用的嘧啶系 化合物的制造方法。對于嘧啶系化合物的制造方法，本發(fā)明者們發(fā)現(xiàn)了操作簡便且高收率、副產(chǎn)物少 的方法。S卩，本發(fā)明涉及(1) 一種制造式(III)所表示的化合物、式(IV)所表示的化合物或它們的混合物 的方法，使式(I)所表示的化合物與式(II)所表示的化合物在吡啶類化合物的存在下進(jìn)行 反應(yīng)，[化1]式中，R1和R2各自為甲基、甲氧基或乙氧基、R1與R2可以彼此相同也可以不同，[化2] 式中，X1和X2各自為氯原子或-OCCl3, X1與X2可以彼此相同也可以不同，
[化 3]
權(quán)利要求
1. 一種制造式(III)所表示的化合物、式(IV)所表示的化合物或它們的混合物的方 法，使式(I)所表示的化合物與式(II)所表示的化合物在吡啶類化合物的存在下進(jìn)行反 應(yīng)，
2. 一種制造式(VI)所表示的化合物的方法，使由權(quán)利要求1所述的方法制造的式 (III)的化合物、式(IV)的化合物或它們的混合物與式(V)所表示的化合物進(jìn)行反應(yīng)，
3. —種制造式(VIII)所表示的化合物的方法，使由權(quán)利要求1所述的方法制造的式 (III)的化合物、式(IV)的化合物或它們的混合物與式(VII)所表示的化合物進(jìn)行反應(yīng)，
4. 一種制造式(VIII)所表示的化合物的方法，使由權(quán)利要求1所述的方法制造的式 (III)的化合物、式(IV)的化合物或它們的混合物與式(V)所表示的化合物反應(yīng)來制造式 (VI)所表示的化合物，進(jìn)而使式(VI)的化合物與式(VII)所表示的化合物進(jìn)行反應(yīng)，
5. 一種制造式(VIII)所表示的化合物的方法，使式(VI)所表示的化合物與式(VII) 所表示的化合物進(jìn)行反應(yīng)，
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，式(I)的化合物與式(II)的化合物的反 應(yīng)在吡啶類化合物和堿性化合物的存在下進(jìn)行。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，式(I)的化合物與式(II)的化合物的反 應(yīng)以及式(III)的化合物、式(IV)的化合物或它們的混合物與式(V)的化合物的反應(yīng)在吡 啶類化合物和堿性化合物的存在下進(jìn)行。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，式(I)的化合物與式(II)的化合物的反 應(yīng)以及式(III)的化合物、式(IV)的化合物或它們的混合物與式(VII)的化合物的反應(yīng)在 吡啶類化合物和堿性化合物的存在下進(jìn)行。
9.根據(jù)權(quán)利要求6 8的任一項所述的方法，吡啶類化合物是被烷基取代了的吡啶或 吡啶，堿性化合物是鏈狀或環(huán)狀的脂肪族胺。
10.根據(jù)權(quán)利要求6 8的任一項所述的方法，吡啶類化合物是3-甲基吡啶，堿性化合 物是三乙胺。
11.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，式(I)的化合物與式(II)的化合物的反 應(yīng)以及式(III)的化合物、式(IV)的化合物或它們的混合物與式(V)的化合物的反應(yīng)在吡 啶類化合物和堿性化合物的存在下進(jìn)行，式(VI)的化合物與式(VII)的化合物的反應(yīng)在堿 性化合物的存在下進(jìn)行。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，式(I)的化合物與式(II)的化合物的反應(yīng)以及式 (III)的化合物、式(IV)的化合物或它們的混合物與式(V)的化合物的反應(yīng)中使用的吡啶 類化合物是被烷基取代了的吡啶或吡啶，這些反應(yīng)中使用的堿性化合物是鏈狀或環(huán)狀的脂 肪族胺，式(VI)的化合物與式(VII)的化合物的反應(yīng)中使用的堿性化合物是碳酸鉀。
13.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，式(VI)的化合物與式(VII)的化合物的 反應(yīng)在堿性化合物的存在下進(jìn)行。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，堿性化合物是碳酸鉀。
全文摘要
本發(fā)明提供通過操作簡便且高收率、副產(chǎn)物少的方法來制造作為農(nóng)藥、醫(yī)藥等的中間體有用的嘧啶系化合物的方法。該方法是使式(I)所表示的化合物與式(II)所表示的化合物在吡啶類化合物的存在下反應(yīng)來制造式(III)所表示的化合物、式(IV)所表示的化合物或它們的混合物的方法。(R1、R2甲基、甲氧基、乙氧基；X1、X2Cl、-OCCl3)
文檔編號C07D239/16GK102007119SQ20098011375
公開日2011年4月6日 申請日期2009年4月16日 優(yōu)先權(quán)日2008年4月18日
發(fā)明者上西久善, 中村忠司, 古藤亮二, 吉澤博, 大嶋武, 安東孝芳, 安達(dá)規(guī)生, 村上勝美, 村井重夫, 磯貝章彥, 粟津隆雄 申請人:石原產(chǎn)業(yè)株式會社