專利名稱：殺真菌吡啶的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及某些吡啶、它們的N-氧化物、鹽和組合物、以及它們作為殺真菌劑的 使用方法。
背景技術：
為了獲得高農(nóng)作物效率，控制植物病原真菌引起的植物病害是極其重要的。對觀 賞作物、蔬菜作物、大田作物、谷類作物和果樹作物有損害的植物病害會造成產(chǎn)量顯著降 低，從而導致消費成本上升。為此目的，有許多產(chǎn)品可商購獲得，但是持續(xù)需要更有效、更經(jīng) 濟、更低毒、對環(huán)境更安全或具有不同作用位點的新型化合物。發(fā)明概述本發(fā)明涉及式1的化合物(包括所有的立體異構體，如對映體、非對映體、阻轉異 構體和幾何異構體)、其N-氧化物和鹽、包含它們的農(nóng)用組合物以及它們作為殺真菌劑的 用途
權利要求
1.選自式1的化合物、其N-氧化物和鹽，
2.權利要求1的化合物，其中R1為鹵素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4鹵代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3鹵代烷氧 基或C1-C3烷硫基；R2為任選被至多5個取代基取代的苯環(huán)，所述取代基獨立地選自R6 ；或包含選自碳原 子和至多4個雜原子的環(huán)成員的5元或6元雜環(huán)，所述雜原子選自至多2個氧原子、至多2個硫原子和至多3個氮原子，其中至多3個碳原子環(huán)成員獨立地選自C( = 0)和C( = S)， 并且所述硫原子環(huán)成員獨立地選自S( = 0)p( = NR9),，所述雜環(huán)任選被至多5個取代基取 代，所述碳原子環(huán)成員上的取代基選自R6，并且所述氮原子環(huán)成員上的取代基選自R6a;R3為任選被至多5個取代基取代的苯環(huán)，所述取代基獨立地選自R7 ；或包含選自碳原子 和至多4個雜原子的環(huán)成員的5元或6元雜環(huán)，所述雜原子選自至多2個氧原子、至多2個 硫原子和至多3個氮原子，其中至多3個碳原子環(huán)成員獨立地選自C( = 0)和C( = S)，并 且所述硫原子環(huán)成員獨立地選自S ( = 0)p ( = NR9) q,所述雜環(huán)任選被至多5個取代基取代， 所述碳原子環(huán)成員上的取代基選自R7，并且所述氮原子環(huán)成員上的取代基選自R7a;或者當Y為直接鍵時，則R3還選自鹵素、氰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6鹵代烷基、C2-C6 鹵代烯基、C3-C6環(huán)烷基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6氰基烷基和C1-C6羥烷基； R5、R6和R7各自獨立地為鹵素、氰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧 基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6鹵代烷硫基；并且R6a和R7a各自獨立地為氰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基X1-C6 鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6鹵代烷硫基。
3.權利要求2的化合物，其中 R1為鹵素、氰基或C1-C4烷基；W和Y各自獨立地為CH2、0、S或直接鍵；R2為任選被至多3個取代基取代的苯環(huán)，所述取代基獨立地選自R6 ；或包含選自碳原子 和至多4個雜原子的環(huán)成員的5元或6元雜環(huán)，所述雜原子選自至多2個氧原子、至多2個 硫原子和至多3個氮原子，其中至多3個碳原子環(huán)成員獨立地選自C( = 0)和C( = S)，并 且所述硫原子環(huán)成員獨立地選自S ( = 0)p ( = NR9) q,所述雜環(huán)任選被至多3個取代基取代， 所述碳原子環(huán)成員上的取代基選自R6，并且所述氮原子環(huán)成員上的取代基選自R6a;并且R3為任選被至多3個取代基取代的苯環(huán)，所述取代基獨立地選自R7 ；或包含選自碳原子 和至多4個雜原子的環(huán)成員的5元或6元雜環(huán)，所述雜原子選自至多2個氧原子、至多2個 硫原子和至多3個氮原子，其中至多3個碳原子環(huán)成員獨立地選自C( = 0)和C( = S)，并 且所述硫原子環(huán)成員獨立地選自S ( = 0)p ( = NR9) q,所述雜環(huán)任選被至多3個取代基取代， 所述碳原子環(huán)成員上的取代基選自R7，并且所述氮原子環(huán)成員上的取代基選自R7a;或者當Y為直接鍵時，則R3還選自C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6鹵代烷基、C3-C6環(huán)烷基、 C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6氰基烷基和C1-C6羥烷基。
4.權利要求3的化合物，其中 R1為鹵素或C1-C2烷基；W為直接鍵； Y為直接鍵；R2為任選被至多3個獨立地選自R6的取代基取代的苯環(huán)； R3為任選被至多3個獨立地選自R7的取代基取代的苯環(huán)；或者 R3為C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6鹵代烷基、C2-C6氰基烷基或C1-C6羥烷基； R4為H、氰基或C1-C2烷基；R5、R6和R7各自獨立地為鹵素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6鹵代烷基或C1-C6烷氧基；并且R6a和R7a各自獨立地為C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6鹵代烷基或C1-C6烷氧基。
5.權利要求4的化合物，其中 R1為甲基；R2為任選被至多2個獨立地選自R6的取代基取代的苯環(huán)； R3為任選被至多1個選自R7的取代基取代的苯環(huán)；或者 R3為C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C2-C4氰基烷基和C1-C4羥烷基； R4為 H;R5、R6和R7各自獨立地為鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基； R6a和R7a各自獨立地為C「C6烷基；并且 m為選自0、1、2和3的整數(shù)。
6.權利要求5的化合物，其中每個R5獨立地為鹵素或甲氧基；并且 每個R6獨立地為氯或甲氧基。
7.權利要求1的化合物，所述化合物選自4- (3，5- 二甲氧基苯基)-6-甲基-5- (2,4,6-三氟苯基)_3_吡啶乙腈，4-(3，5-二甲氧基苯基)-5-(2-氟苯基)-2-甲基-3-(2，4，6-三氟苯基)吡啶，5-(2，6-二氟-4-甲氧基苯基)-4-(3,5-二甲氧基苯基)_α，α，6_三甲基_3_吡啶 甲醇，5-(氯甲基)-4- (3，5- 二甲氧基苯基)-2-甲基-3- (2,4,6-三氟苯基)吡啶， 4-(3，5-二甲氧基苯基)-2-甲基-5-苯基-3-(2，4，6-三氟苯基)吡啶， 4- (2-氯-3，5- 二甲氧基苯基)-6-甲基-5- (2,4,6-三氟苯基)_3_吡啶乙腈， 4- (2-氯-3，5- 二甲氧基苯基)-5- (2-氟苯基)-2-甲基-3- (2,4,6-三氟苯基)吡啶，和4-(3，5-二甲氧基苯基)-5-乙基-2-甲基-3-(2，4，6-三氟苯基)吡啶。
8.殺真菌組合物，所述組合物包含(a)權利要求1的化合物；和(b)至少一種其它殺 真菌劑。
9.殺真菌組合物，所述組合物包含(a)權利要求1的化合物；和(b)至少一種附加組 分，所述附加組分選自表面活性劑、固體稀釋劑和液體稀釋劑。
10.用于控制由植物病原真菌引起的植物病害的方法，所述方法包括向植物或其部分 或者向植物種子施用殺真菌有效量的權利要求1的化合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了式1的化合物、其N-氧化物和鹽，其中W和Y各自獨立地為CH2、O、C(＝O)、S(＝O)n、NR8或直接鍵；R4為H、鹵素、氰基、羥基、C1-C2烷基、C1-C2鹵代烷基、C2烯基、C2鹵代烯基或C2炔基；m為選自0、1、2、3、4和5的整數(shù)；并且R1、R2、R3、R5、R8和n如本公開中所定義。還公開了包含式1的化合物的組合物以及用于控制由病原真菌引起的植物病害的方法，所述方法包括施用有效量的本發(fā)明的化合物或組合物。
文檔編號C07D213/46GK102066324SQ200980123919
公開日2011年5月18日 申請日期2009年6月18日 優(yōu)先權日2008年6月27日
發(fā)明者B·L·芬克爾施泰因 申請人:杜邦公司