專利名稱：制備2-三氟甲基-5-(1-取代)烷基吡啶的改進(jìn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及制備2-三氟甲基-5-(1-取代)烷基吡啶的改進(jìn)方法。
背景技術(shù)：
2-三氟甲基-5-(1-烷基硫基)烷基吡啶是用于制備一些殺蟲劑的有用中間體； 參見例如美國專利公開文本2005/0228027和2007/0203191。4-烷氧基-I，1，1_三氟_3_ 丁 烯-2-酮是用于制備2-三氟甲基-5-(1-烷基硫基)烷基吡啶的有用中間體；參見，例如美 國專利公開出版物2008/0033180A1。但可惜的是，4-烷氧基-1，1，1-三氟-3- 丁烯-2-酮 相對(duì)昂貴并且在某種程度上是不穩(wěn)定的，即其被推薦在冷藏條件下儲(chǔ)存。期望的是得到制 備2-三氟甲基-5-(1-取代)烷基吡啶，特別是2-三氟甲基-5-(1-烷基硫基)烷基吡啶 的一般方法，該方法可避免4-烷氧基-1，1，1-三氟-3- 丁烯-2-酮，由此可消除與這些原 料有關(guān)的運(yùn)輸和儲(chǔ)存問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及用于通過環(huán)合反應(yīng)制備2-三氟甲基-5-(1-取代)烷基吡啶的改進(jìn)方 法，所述方法避免使用4-烷氧基-1，1，1-三氟-3- 丁烯-2-酮。更具體地，本發(fā)明涉及用 于制備2-三氟甲基-5-(1-取代)烷基吡啶(I)的方法，
權(quán)利要求
1.制備2-三氟甲基-5-(1-取代)烷基吡啶(I)的方法，
2.權(quán)利要求1的方法，其中R1和R2獨(dú)立表示H或甲基，R3表示甲基，以及X表示S。
3.權(quán)利要求1的方法，其中所述能夠產(chǎn)生氨的試劑為有機(jī)酸的銨鹽。
全文摘要
本發(fā)明涉及通過環(huán)合反應(yīng)由烷基乙烯基醚和三氟乙酰氯有效且高收率地制備2-三氟甲基-5-(1-取代)烷基吡啶。
文檔編號(hào)C07D213/12GK102137845SQ200980133760
公開日2011年7月27日 申請(qǐng)日期2009年6月15日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月1日
發(fā)明者加里.羅思, 道格拉斯.布蘭德 申請(qǐng)人:陶氏益農(nóng)公司