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      魷魚肝臟中牛磺酸的制備的制作方法

      文檔序號:3567520閱讀:564來源:國知局
      專利名稱:魷魚肝臟中?;撬岬闹苽涞闹谱鞣椒?br> 技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明所屬醫(yī)藥產(chǎn)品研究開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明涉及魷魚肝臟中牛磺酸的制備。 本發(fā)明產(chǎn)品具有增加細(xì)胞抗氧化、抗自由基損傷和抗病毒侵害等功能,在人體視力、大腦及 身高方面也有重要作用。
      背景技術(shù)
      近些年來,隨著遠(yuǎn)洋捕撈業(yè)的迅速發(fā)展,魷魚已經(jīng)成為我國主要的水產(chǎn)品加工原 料之一。我國海洋生物資源豐富,水產(chǎn)品加工業(yè)具有悠久的歷史,但長期以來人們只注重對 其食用部分的加工,大部分的水產(chǎn)品廢棄物被丟棄,不僅造成了資源的浪費,而且?guī)磔^為 嚴(yán)重的環(huán)境污染,因此解決藍(lán)色資源浪費和藍(lán)色環(huán)境污染迫在眉睫。?;撬崾?827年由Tidman和Gmelin從牛的膽汁中分離出來的,故又名牛膽酸、 牛膽素,化學(xué)名為2_ 氨基乙磺酸(2-aminoethylsulfonic acid),分子式H2NCH2CH2S03H。 ?;撬嵋杂坞x狀態(tài)廣泛存在于動物組織中,其中在魚、貝類中含量十分豐富,軟體動物尤 甚,能參與維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),在中區(qū)、消化、生殖、免疫和內(nèi)分泌等系統(tǒng)生理功能的正常 發(fā)揮中起重要的調(diào)節(jié)作用,此外,?;撬徇€具有抗心律失常、降血壓、抗血栓以及抗動脈粥 樣硬化的作用。牛磺酸的補充不足,將會使幼兒的生長發(fā)育延緩。在日本,魷魚肝臟、扇貝腸腺等廢棄物幾乎占整個北海道漁業(yè)產(chǎn)品廢棄物的一半, 魷魚肝臟是加工魷魚時產(chǎn)生的下腳料,占魷魚濕重的15%左右,由于魷魚內(nèi)臟原料中內(nèi)臟 酶的作用,在放置過程中蛋白質(zhì)可逐漸被水解;相比較肉而言,魷魚肝臟中?;撬?、谷氨酸、 琥珀酸鹽、丙氨酸等含量要高出許多。目前,從魷魚肝臟中提取?;撬岬难芯旷r見報道,以魷魚肝臟為原料,優(yōu)化從中提 取?;撬岬墓に?,有效地對魷魚廢棄物進行高值化綜合利用,具有實用價值。本發(fā)明產(chǎn)品是人體重要的必需氨基酸之一。它具有增加細(xì)胞抗氧化、抗自由基損 傷和抗病毒侵害等功能,在人體視力、大腦及身高等也有十分重要的作用。利用廉價的魷魚 原料提取價格相對昂貴的?;撬峋哂休^高的經(jīng)濟價值。

      發(fā)明內(nèi)容
      1、一種以魷魚肝臟為原料制備魷魚肝臟中牛磺酸,其特征在于包括以下步驟步驟(一)將新鮮魷魚肝臟洗凈,勻漿,取魷魚肝臟勻漿液置于55°C水浴鍋內(nèi) 20-24h ;步驟(二)將步驟(一)中的勻漿液加6倍水置于80°C的水浴中加熱提取 50-60min后超聲1-1. 5h,溫度為30°C,功率為80W,用4層紗布過濾,濾渣重復(fù)提取一次,過 濾;步驟(三)將步驟(二)中的濾液合并,濃縮,用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3-4,4500r/ min離心20min去除酸性蛋白,再用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至10,離心除堿性蛋白質(zhì);步驟(四)將步驟(三)中的濾液加入適量活性炭吸附6h后過濾,用鹽酸調(diào)節(jié)濾液pH值至4. 5 ;步驟(五)將步驟(四)中的濾液過732-強酸型陽離子交換樹脂,根據(jù)接收液 薄層色譜與對照品?;撬岬腞f值相比較,合并Rf值與對照品一致的部分,濃縮;步驟(六)將步驟(五)中的濃縮液加入3信量的無水乙醇,置于4°C冰箱內(nèi)12h, 即可析出牛磺酸晶體;步驟(七)將步驟(六)中的?;撬峋w加適量水溶解,再加入無水乙醇,反復(fù) 多次可得到純度較高的針狀?;撬峋w,其提取率可達到0. 67% -0. 70%。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝,制備魷魚肝臟中?;撬岬脑蠟橹袊鴺尀踬\ Loligochinensis 的肝臟。根據(jù)本發(fā)明,本發(fā)明中的“ %,,是重量百分比。
      具體實施例方式本發(fā)明所述的魷魚肝臟中?;撬岬闹苽浒ㄒ韵聦嵤├?,下面的實施例可進一步 說明本發(fā)明,但不以任何方式限制本發(fā)明。實施例1 步驟(一)將新鮮的IOOg魷魚肝臟洗凈,勻漿。取魷魚肝臟勻漿液置于55°C水 浴鍋內(nèi)20h;步驟(二)將步驟(一)中的勻漿液加6倍水置于80°C的水浴中加熱提取50min 后超聲lh,溫度為30°C,功率為80W,用4層紗布過濾,濾渣重復(fù)提取一次,過濾;步驟(三)將步驟(二)中的濾液合并,濃縮,用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3,4500r/min 離心20min去除酸性蛋白,再用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至10,離心除堿性蛋白質(zhì);步驟(四)將步驟(三)中的濾液加入適量活性炭吸附6h后過濾,用鹽酸調(diào)節(jié) 濾液PH值至4. 5 ;步驟(五)將步驟(四)中的濾液過732-強酸型陽離子交換樹脂,根據(jù)接收液 薄層色譜與對照品?;撬岬腞f值相比較,合并Rf值與對照品一致的部分,濃縮;步驟(六)將步驟(五)中的濃縮液加入3倍量的無水乙醇,置于4°C冰箱內(nèi)12h, 即可析出牛磺酸晶體;步驟(七)將步驟(六)中的?;撬峋w加適量水溶解,再加入無水乙醇,反復(fù) 多次可得到純度較高的針狀?;撬峋w,其提取率可達到0. 67%。實施例2 步驟(一)將新鮮的IOOg魷魚肝臟洗凈,勻漿,取魷魚肝臟勻漿液置于55°C水浴 鍋內(nèi)24h ;步驟(二)將步驟(一)中的勻漿液加6倍水置于80°C的水浴中加熱提取60min 后超聲1. 5h,溫度為30°C,功率為80W,用4層紗布過濾,濾渣重復(fù)提取一次,過濾;步驟(三)將步驟(二)中的濾液合并,濃縮,用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至4,4500r/min 離心20min去除酸性蛋白,再用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至10,離心除堿性蛋白質(zhì);步驟(四)將步驟(三)中的濾液加入適量活性炭吸附6h后過濾,用鹽酸調(diào)節(jié) 濾液PH值至4. 5 ;步驟(五)將步驟(四)中的濾液過732-強酸型陽離子交換樹脂,根據(jù)接收液薄層色譜與對照品?;撬岬腞f值相比較,合并Rf值與對照品一致的部分,濃縮;步驟(六)將步驟(五)中的濃縮液加入3倍量的無水乙醇,置于4°C冰箱內(nèi)12h, 即可析出?;撬峋w;步驟(七)將步驟(六)中的?;撬峋w加適量水溶解,再加入無水乙醇,反復(fù) 多次可得到純度較高的針狀?;撬峋w,其提取率可達到0. 68%。紅外光譜鑒定?;撬峤Y(jié)構(gòu)由?;撬釋φ掌返募t外光譜圖可知N-H伸縮振動出峰位置在3047cm-l和 3213cm-l處,C-H 伸縮振動在 2969cm_l 處出峰,1181CHT1、1213CHT1、ΙδΙΙαιΓ1、1585CHT1 禾口 1616cm-1為C-S和S = 0的特征峰,實驗分離得到的?;撬針悠烦龇逦恢镁c?;撬釋φ?品相吻合。


      圖1是牛磺酸對照品傅立葉紅外光譜圖;圖2是實驗分離得到的?;撬針悠犯盗⑷~紅外光譜圖。
      權(quán)利要求
      一種以魷魚肝臟為原料制備魷魚肝臟中?;撬幔涮卣髟谟诎ㄒ韵虏襟E步驟(一)將新鮮魷魚肝臟洗凈,勻漿,取魷魚肝臟勻漿液置于55℃水浴鍋內(nèi)20-24h;步驟(二)將步驟(一)中的勻漿液加6倍水置于80℃的水浴鍋中加熱提取50-60min后超聲1-1.5h,溫度為30℃,功率為80W,用4層紗布過濾,濾渣重復(fù)提取一次,過濾;步驟(三)將步驟(二)中的濾液合并,濃縮,用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3-4,4500r/min離心20min去除酸性蛋白,再用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至10,離心除堿性蛋白質(zhì);步驟(四)將步驟(三)中的濾液加入適量活性炭吸附6h后過濾,用鹽酸調(diào)節(jié)濾液pH值至4.5;步驟(五)將步驟(四)中的濾液過732-強酸型陽離子交換樹脂,根據(jù)接收液薄層色譜與對照品?;撬岬腞f值相比較,合并Rf值與對照品一致的部分,濃縮;步驟(六)將步驟(五)中的濃縮液加入3倍量的無水乙醇,置于4℃冰箱內(nèi)12h,即可析出?;撬峋w;步驟(七)將步驟(六)中的?;撬峋w加適量水溶解,再加入無水乙醇,反復(fù)多次可得到純度較高的針狀?;撬峋w,其提取率可達到0.67%-0.70%。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝,制備魷魚肝臟中?;撬岬脑蠟橹袊鴺尀踬\ Loligochinensis 的肝臟。
      全文摘要
      本發(fā)明所屬醫(yī)藥產(chǎn)品研究開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明涉及魷魚肝臟中?;撬岬闹苽?。將新鮮魷魚肝臟勻漿液置于55℃水浴鍋內(nèi)20-24h,于80℃水浴鍋中提取50-60min后超聲1-1.5h,溫度為30℃,功率為80W,調(diào)節(jié)濾液pH值,離心除蛋白質(zhì),加入活性炭吸附6h后過濾,用鹽酸調(diào)節(jié)濾液pH值4.5,此濾液過732-強酸型陽離子交換樹脂,根據(jù)薄層色譜與對照品?;撬酭f值比較,合并Rf值與對照品一致部分,加入3倍量無水乙醇,置于4℃冰箱內(nèi)12h,析出?;撬峋w,無水乙醇重結(jié)晶,得到高純度?;撬峋w。本發(fā)明產(chǎn)品具有增加細(xì)胞抗氧化、抗自由基損傷抗病毒侵害等功能,在人體視力、大腦及身高方面也有重要作用。
      文檔編號C07C303/44GK101811996SQ20101013470
      公開日2010年8月25日 申請日期2010年3月1日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月1日
      發(fā)明者周燕霞, 孫彥, 張崇禧, 徐曉莉, 楊廣會, 王金鳳 申請人:山東大學(xué)威海分校
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