專利名稱：山藥皂苷的提取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是中藥有效成分的提取與分離，尤其是山藥皂苷的提取方法。山藥中提取 有效成分山藥皂苷具有補(bǔ)腎養(yǎng)胃、生津益肺、祛風(fēng)除濕和明顯的抗血小板聚集等功效，用于 治療胃病、風(fēng)濕性心臟病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、跌打損傷、牛馬炭疽等病。
背景技術(shù)：
目前還沒有山藥皂苷的提取方法，然而，不能使山藥發(fā)揮其更好的效能，故此，本 發(fā)明旨在提取山藥有效成分山藥皂苷，使山藥在其本能功效的基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高其功效。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明以山藥為原料，采用“萃取-洗脫”工藝流程對(duì)山藥的的有效成分進(jìn) 行分離提取，即可從山藥提取液中分離純化得到高質(zhì)量山藥皂苷5個(gè)化合物，分別 為:progenin(I), progenin(II)，山藥阜苷 dioscin(III),纖細(xì)阜苷 gracillin(IV), pseudoproto-diosccin(V)。具體實(shí)施
具體實(shí)施例方式山藥皂苷及皂苷元的提取與分離1、超臨界CO2從山藥中萃取山藥皂素的最佳條件是萃取壓力為29Mpa溫度55°C ； 分離1壓力為lOMpa，溫度60°C ；分離E壓力為5. 6Mpa，溫度45°C ；分離柱壓力為ISMpaJj^ 度70°C ；CO2流量為12kg/(kg. h)萃取時(shí)間3小時(shí)；夾帶劑為藥用酒精。2、提取和分離將山藥的根莖IOkg用95%乙醇加熱回流提取2次，提取液濃 縮后，加水10L溶解，除去不溶物，水溶液濃縮得浸膏500g。取其中50g進(jìn)行硅膠柱色 譜，三氯甲烷-甲醇梯度洗脫(9 1-3 1)，重結(jié)晶之后得到單體化合物N00. 25-29， 1(15mk)，N0. 30-34，II(19mk)，NO. 37-41，III(50mk)，NO. 48-50，IV(25mk)。 將 NO. 66—72部分經(jīng)HPLC分離，60%甲醇洗脫，得化合物V(66mk)。經(jīng)鑒定5個(gè)化合物分 別為:progenin(I), progenin (II),山藥皂苷 dioscin (III)，纖細(xì)皂苷 gracillin (IV)， pseudoproto-diosccin(V)。
權(quán)利要求
山藥皂苷的提取方法，其特征在于(1)、超臨界CO2從山藥中萃取山藥皂素的最佳條件是萃取壓力為29Mpa溫度55℃；分離1壓力為10Mpa，溫度60℃；分離E壓力為5.6Mpa，溫度45℃；分離柱壓力為18Mpa，溫度70℃；CO2流量為12kg/(kg.h)萃取時(shí)間3小時(shí)；夾帶劑為藥用酒精。(2)將山藥的根莖10kg用95％乙醇加熱回流提取2次，提取液濃縮后，加水10L溶解，除去不溶物，水溶液濃縮得浸膏500g。取其中50g進(jìn)行硅膠柱色譜，三氯甲烷-甲醇梯度洗脫(9∶1-3∶1)，重結(jié)晶之后得到單體化合物NO0.25-29，1(15mk)，N0.30-34，II(19mk)，N0.37-41，III(50mk)，N0.48-50，IV(25mk)。將N0.66--72部分經(jīng)HPLC分離，60％甲醇洗脫，得化合物V(66mk)。
全文摘要
山藥皂苷的提取方法，本發(fā)明是一種山藥皂苷的提取方法。本發(fā)明以山藥為原料，采用“萃取-洗脫”工藝流程對(duì)山藥的有效成分進(jìn)行分離提取，即可從山藥提取液中分離純化得到高質(zhì)量山藥皂苷5個(gè)化合物，分別為progenin(I)，progenin(II)，山藥皂苷dioscin(III)，纖細(xì)皂苷gracillin(IV)，pseudoproto-diosccin(V)。
文檔編號(hào)C07J17/00GK101870721SQ20101016039
公開日2010年10月27日 申請日期2010年4月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月30日
發(fā)明者仝太云, 鄧振全 申請人:鄧振全