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      甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置的制作方法

      文檔序號(hào):3568176閱讀:204來(lái)源:國(guó)知局
      專(zhuān)利名稱(chēng):甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置。
      背景技術(shù)
      低碳烯烴,即乙烯和丙烯,是兩種重要的基礎(chǔ)化工原料,其需求量在不斷增加。一般地,乙烯、丙烯是通過(guò)石油路線(xiàn)來(lái)生產(chǎn),但由于石油資源有限的供應(yīng)量及較高的價(jià)格,由石油資源生產(chǎn)乙烯、丙烯的成本不斷增加。近年來(lái),人們開(kāi)始大力發(fā)展替代原料轉(zhuǎn)化制乙烯、丙烯的技術(shù)。其中,一類(lèi)重要的用于低碳烯烴生產(chǎn)的替代原料是含氧化合物,例如醇類(lèi) (甲醇、乙醇)、醚類(lèi)(二甲醚、甲乙醚)、酯類(lèi)(碳酸二甲酯、甲酸甲酯)等,這些含氧化合物可以通過(guò)煤、天然氣、生物質(zhì)等能源轉(zhuǎn)化而來(lái)。某些含氧化合物已經(jīng)可以達(dá)到較大規(guī)模的生產(chǎn),如甲醇,可以由煤或天然氣制得,工藝十分成熟,可以實(shí)現(xiàn)上百萬(wàn)噸級(jí)的生產(chǎn)規(guī)模。由于含氧化合物來(lái)源的廣泛性,再加上轉(zhuǎn)化生成低碳烯烴工藝的經(jīng)濟(jì)性,所以由含氧化合物轉(zhuǎn)化制烯烴(OTO)的工藝,特別是由甲醇轉(zhuǎn)化制烯烴(MTO)的工藝受到越來(lái)越多的重視。US 4499327專(zhuān)利中對(duì)磷酸硅鋁分子篩催化劑應(yīng)用于甲醇轉(zhuǎn)化制烯烴工藝進(jìn)行了詳細(xì)研究,認(rèn)為SAP0-34是MTO工藝的首選催化劑。SAP0-34催化劑具有很高的低碳烯烴選擇性,而且活性也較高,可使甲醇轉(zhuǎn)化為低碳烯烴的反應(yīng)時(shí)間達(dá)到小于10秒的程度,更甚至達(dá)到提升管的反應(yīng)時(shí)間范圍內(nèi)。US 6166282中公布了一種甲醇轉(zhuǎn)化為低碳烯烴的技術(shù)和反應(yīng)器,采用快速流化床反應(yīng)器,氣相在氣速較低的密相反應(yīng)區(qū)反應(yīng)完成后,上升到內(nèi)徑急速變小的快分區(qū)后,采用特殊的氣固分離設(shè)備初步分離出大部分的夾帶催化劑。由于反應(yīng)后產(chǎn)物氣與催化劑快速分離,有效的防止了二次反應(yīng)的發(fā)生。經(jīng)模擬計(jì)算,與傳統(tǒng)的鼓泡流化床反應(yīng)器相比,該快速流化床反應(yīng)器內(nèi)徑及催化劑所需藏量均大大減少。CN 200680029067. 1公開(kāi)了一種分子篩催化劑的再生方法,為了防止再生器稀相段與密相段的溫差或減少CO尾燃的發(fā)生,向再生器內(nèi)按照一定的速率添加含有CO氧化金屬的催化劑,可以控制再生器產(chǎn)生低于200°c的尾燃溫度。CN 200810043484. 2中公開(kāi)了一種高效再生含氧化合物制烯烴工藝中失活催化劑的方法,設(shè)置兩個(gè)再生區(qū)完成失活催化劑的再生操作,有效避免了 CO尾燃等問(wèn)題的發(fā)生。由于甲醇制烯烴反應(yīng)為強(qiáng)放熱反應(yīng),反應(yīng)器需要設(shè)置取熱設(shè)備以保證合適的反應(yīng)溫度。現(xiàn)有技術(shù)均是將再生器內(nèi)的再生催化劑直接進(jìn)入脫氣罐后,然后返回反應(yīng)器,一般再生催化劑溫度均在560°C以上,均存在進(jìn)入反應(yīng)器的再生催化劑溫度較高,從而再生催化劑帶入反應(yīng)器的熱量較高的問(wèn)題。本發(fā)明有針對(duì)性的解決了該問(wèn)題。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是現(xiàn)有技術(shù)中存在的進(jìn)入反應(yīng)器的再生催化劑溫度較高的問(wèn)題,提供一種新的甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置。該裝置用于低碳烯烴的生產(chǎn)中,具有進(jìn)入反應(yīng)器的再生催化劑溫度較低的優(yōu)點(diǎn)。
      為解決上述問(wèn)題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下一種甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,主要包括快速流化床再生器15、再生區(qū)3、二密床區(qū)18、沉降區(qū)14、外取熱器8、脫氣罐7和催化劑輸送管路;二密床區(qū)18上部與沉降區(qū)14相連,下部與再生區(qū)3相連,二密床區(qū)18和沉降區(qū)14內(nèi)部設(shè)有氣固快速分離設(shè)備13,與再生區(qū)3出口相連,沉降區(qū)14內(nèi)設(shè)有旋風(fēng)分離器16,頂部開(kāi)有煙氣出口 17 ;二密床區(qū)18下部開(kāi)有催化劑出口,與外取熱器8相連,外取熱器8下部開(kāi)有兩個(gè)催化劑出口,一個(gè)與再生區(qū)3下部相連,一個(gè)與脫氣罐7相連, 脫氣罐7下部開(kāi)有催化劑出口與反應(yīng)器相連。上述技術(shù)方案中,所述催化劑包括SAP0-34分子篩;所述二密床區(qū)18內(nèi)催化劑不直接進(jìn)入脫氣罐7中;所述再生催化劑積碳量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 01 2. 5% ;所述返回反應(yīng)器的再生催化劑溫度為400 550°C;所述通過(guò)調(diào)整外取熱器8的取熱負(fù)荷調(diào)整再生溫度;所述再生區(qū)3內(nèi)條件為再生溫度為600 700°C,氣相線(xiàn)速為0. 8 2.0米/秒;所述外取熱器8和脫氣罐7內(nèi)的氣相物流返回再生器沉降區(qū)14 ;所述待生斜管2與再生區(qū)3下部相連;所述再生區(qū)的再生介質(zhì)包括空氣。由于甲醇制烯烴反應(yīng)過(guò)程為強(qiáng)放熱過(guò)程,反應(yīng)器需要設(shè)置取熱設(shè)備,而再生器燒炭再生也是強(qiáng)放熱過(guò)程,也需要設(shè)置取熱設(shè)備控制再生溫度。再生溫度一般均高于反應(yīng)溫度200°C以上,這樣再生催化劑不可避免的會(huì)帶入反應(yīng)器較多的熱量,增加反應(yīng)器的取熱負(fù)荷。采用本發(fā)明的方法,采用快速流化床再生器,設(shè)置外取熱器,將再生催化劑從外取熱器中進(jìn)入脫氣罐,然后返回反應(yīng)器。由于取熱器內(nèi)的再生催化劑溫度較低,相應(yīng)帶入反應(yīng)器的熱量就較少。因此,本發(fā)明所述方法有效降低了反應(yīng)器的取熱負(fù)荷。采用本發(fā)明的技術(shù)方案所述催化劑包括SAP0-34分子篩;所述二密床區(qū)18內(nèi)催化劑不直接進(jìn)入脫氣罐7中;所述再生催化劑積碳量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 01 2. 5% ;所述返回反應(yīng)器的再生催化劑溫度為400 550°C ;所述通過(guò)調(diào)整外取熱器8的取熱負(fù)荷調(diào)整再生溫度;所述再生區(qū)3內(nèi)條件為再生溫度為600 700°C,氣相線(xiàn)速為0.8 2.0米/秒; 所述外取熱器8和脫氣罐7內(nèi)的氣相物流返回再生器沉降區(qū)14 ;所述待生斜管2與再生區(qū) 3下部相連;所述再生區(qū)的再生介質(zhì)包括空氣,進(jìn)入反應(yīng)器的再生催化劑溫度降低約40 70°C,有效降低了進(jìn)入反應(yīng)器的再生催化劑溫度,取得了較好的技術(shù)效果。


      圖1為本發(fā)明所述方法的流程示意圖。圖1中,1為再生介質(zhì)進(jìn)料;2為待生斜管;3為再生區(qū);4為外取熱器催化劑返回再生區(qū)管路;5為外取熱器流化介質(zhì)進(jìn)料;6為再生斜管;7為脫氣罐;8為外取熱器;9為二密床區(qū)流化介質(zhì)進(jìn)料;10為二密床區(qū)催化劑進(jìn)入外取熱器管路;11為脫氣罐內(nèi)氣相進(jìn)入沉降區(qū)管線(xiàn);12為外取熱器內(nèi)氣相進(jìn)入沉降區(qū)管線(xiàn);13為氣固快速分離設(shè)備;14為沉降區(qū); 15為再生器;16為氣固旋風(fēng)分離器;17為煙氣出口 ;18為二密床區(qū)。待生催化劑從待生斜管2進(jìn)入再生器15的再生區(qū)3再生,經(jīng)過(guò)氣固快速分離設(shè)備 13和氣固旋風(fēng)分離器16分離出的再生催化劑進(jìn)入二密床區(qū)18,然后再生催化劑經(jīng)過(guò)管線(xiàn) 10進(jìn)入外取熱器8中,經(jīng)過(guò)取熱的再生催化劑一部分經(jīng)過(guò)管路4返回再生區(qū)3中,一部分進(jìn)入脫氣罐7中,經(jīng)過(guò)脫氣的再生催化劑通過(guò)再生斜管6返回反應(yīng)器。下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的闡述,但不僅限于本實(shí)施例。
      具體實(shí)施例方式實(shí)施例1在小型甲醇制烯烴反應(yīng)-再生裝置上,再生系統(tǒng)如圖1所示。再生器采用快速流化床,催化劑為SAP0-34,保證反應(yīng)-再生系統(tǒng)的催化劑循環(huán)量不變,待生催化劑積碳量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4. 7 %,進(jìn)入再生器再生區(qū)底部,與再生空氣接觸,再生溫度為675°C,再生區(qū)氣相線(xiàn)速為1. 2米/秒,形成的再生催化劑進(jìn)入二密床區(qū),然后進(jìn)入外取熱器,與流化空氣接觸, 取熱后的再生催化劑從外取熱器下部一部分返回再生區(qū),一部分進(jìn)入脫氣罐脫氣,脫氣后的再生催化劑積碳量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.對(duì)%,溫度為466°C。實(shí)施例2按照實(shí)施例1所述的條件,再生溫度為602°C,再生區(qū)氣相線(xiàn)速為0. 8米/秒,脫氣罐出來(lái)的再生催化劑積碳量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2. 48%,溫度為401°C。實(shí)施例3按照實(shí)施例1所述的條件,再生溫度為691°C,再生區(qū)氣相線(xiàn)速為2. 0米/秒,脫氣罐出來(lái)的再生催化劑積碳量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 02%,溫度為539°C。比較例1按照實(shí)施例1所述的條件,再生催化劑直接從二密床區(qū)進(jìn)入脫氣罐,然后返回反應(yīng)器,脫氣罐出來(lái)的再生催化劑積碳量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 43%,溫度為521°C。比較例2按照實(shí)施例3所述的條件,再生催化劑直接從二密床區(qū)進(jìn)入脫氣罐,然后返回反應(yīng)器,脫氣罐出來(lái)的再生催化劑積碳量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 1%,溫度為588°C。顯然,采用本發(fā)明的方法,有效降低了進(jìn)入反應(yīng)器的再生催化劑溫度,降低了反應(yīng)器的取熱負(fù)荷,具有較大的技術(shù)優(yōu)勢(shì),可用于低碳烯烴的工業(yè)生產(chǎn)中。
      權(quán)利要求
      1.一種甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,主要包括快速流化床再生器(15)、再生區(qū) (3)、二密床區(qū)(18)、沉降區(qū)(14)、外取熱器(8)、脫氣罐(7)和催化劑輸送管路;二密床區(qū) (18)上部與沉降區(qū)(14)相連,下部與再生區(qū)(3)相連,二密床區(qū)(18)和沉降區(qū)(14)內(nèi)部設(shè)有氣固快速分離設(shè)備(13),與再生區(qū)(3)出口相連,沉降區(qū)(14)內(nèi)設(shè)有旋風(fēng)分離器(16), 頂部開(kāi)有煙氣出口(17) ;二密床區(qū)(18)下部開(kāi)有催化劑出口,與外取熱器(8)相連,外取熱器(8)下部開(kāi)有兩個(gè)催化劑出口,一個(gè)與再生區(qū)( 下部相連,一個(gè)與脫氣罐(7)相連, 脫氣罐(7)下部開(kāi)有催化劑出口與反應(yīng)器相連。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,其特征在于所述催化劑包括 SAP0-34分子篩。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,其特征在于所述二密床區(qū) (18)內(nèi)催化劑不直接進(jìn)入脫氣罐(7)中。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,其特征在于所述再生催化劑積碳量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 01 2. 5%。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,其特征在于所述返回反應(yīng)器的再生催化劑溫度為400 550°C。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,其特征在于所述通過(guò)調(diào)整外取熱器(8)的取熱負(fù)荷調(diào)整再生溫度。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,其特征在于所述再生區(qū)(3) 內(nèi)條件為再生溫度為600 700°C,氣相線(xiàn)速為0. 8 2. 0米/秒。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,其特征在于所述外取熱器 (8)和脫氣罐(7)內(nèi)的氣相物流返回再生器沉降區(qū)(14)。
      9.根據(jù)權(quán)利要求1所述甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,其特征在于所述待生斜管 (2)與再生區(qū)(3)下部相連。
      10.根據(jù)權(quán)利要求1所述甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,其特征在于所述再生區(qū)的再生介質(zhì)包括空氣。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,主要解決現(xiàn)有技術(shù)中進(jìn)入反應(yīng)器的再生催化劑溫度較高的問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)采用一種甲醇制低碳烯烴催化劑再生裝置,主要包括快速流化床再生器15、再生區(qū)3、二密床區(qū)18、沉降區(qū)14、外取熱器8、脫氣罐7和催化劑輸送管路;二密床區(qū)18上部與沉降區(qū)14相連,下部與再生區(qū)3相連,二密床區(qū)18和沉降區(qū)14內(nèi)部設(shè)有氣固快速分離設(shè)備13,與再生區(qū)3出口相連,沉降區(qū)14內(nèi)設(shè)有旋風(fēng)分離器16,頂部開(kāi)有煙氣出口17;二密床區(qū)18下部開(kāi)有催化劑出口,與外取熱器8相連,外取熱器8下部開(kāi)有兩個(gè)催化劑出口,一個(gè)與再生區(qū)3下部相連,一個(gè)與脫氣罐7相連,脫氣罐7下部開(kāi)有催化劑出口與反應(yīng)器相連的技術(shù)方案較好地解決了上述問(wèn)題,可用于低碳烯烴的工業(yè)生產(chǎn)中。
      文檔編號(hào)C07C1/20GK102274761SQ20101019997
      公開(kāi)日2011年12月14日 申請(qǐng)日期2010年6月11日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月11日
      發(fā)明者王華文, 王莉, 鐘思青, 齊國(guó)禎 申請(qǐng)人:中國(guó)石油化工股份有限公司, 中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
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