專利名稱：對位或間位官能團(tuán)化芳香酮類化合物、其制備方法及其光聚合引發(fā)劑的制作方法
對位或間位官能團(tuán)化芳香酮類化合物、其制備方法及其光
聚合引發(fā)劑
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及光引發(fā)劑技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一些對位或間位取代模式的多官能團(tuán)化 芳香酮類化合物、它們的制備方法，以及以該類化合物為有效成分的含烯鍵不飽和化合物 體系的光聚合引發(fā)劑。
背景技術(shù)：
在紫外光(UV)輻射固化材料中，已知一些羥基酮和雙芳基酮類化合物可以用 作含烯鍵不飽和化合物體系的自由基光聚合引發(fā)劑。例如，下面列出的羥基酮型化合物 Darocur 1173和Irgacure 184，以及雙芳基酮類化合物二苯甲酮(BP)和4-苯基二苯甲酮 (PBZ)均是已經(jīng)工業(yè)化的成功典范。
權(quán)利要求
1. 一種對位或間位取代模式的多官能團(tuán)芳香酮類化合物，具有以下之一的結(jié)構(gòu)通式 I-III
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，當(dāng)A-X-(H)n是一個多元醇，硫醇，或酚 時，這些多元醇，硫醇，或酚優(yōu)選如下結(jié)構(gòu)
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，當(dāng)A-X-(H)η是一個多元羧酸時，這些多 元羧酸優(yōu)選如下結(jié)構(gòu)
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，當(dāng)A-X-(H)n是一個多元胺時，這些多元 胺優(yōu)選如下結(jié)構(gòu)
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，作為上述通式I表示的化合物的優(yōu)選結(jié) 構(gòu)如下
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，作為上述通式II表示的化合物的優(yōu)選 結(jié)構(gòu)如下
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，作為上述通式III表示的化合物的優(yōu)選 結(jié)構(gòu)，當(dāng)n = 1時，列舉如下
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，作為上述通式III表示的化合物的優(yōu)選 結(jié)構(gòu)，當(dāng)11 > 1時，列舉如下
9.權(quán)利要求1中通式為I-II的芳香酮類化合物的制備方法，其特征在于，該方法利用 雙聯(lián)二苯甲烷結(jié)構(gòu)D和取代2-苯基苯酚E為芳環(huán)母核G，將這些芳環(huán)母核G和一些?；o 體H在路易斯酸型試劑作用下進(jìn)行傅瑞德-克拉夫茨?；玫较鄳?yīng)的?；a(chǎn)物芳香 酮；
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述的芳環(huán)母核原料G包括1，4-二芐基 苯和&基保護(hù)的2-苯基苯酚。
11.權(quán)利要求1中通式為III的芳香酮類化合物的制備方法，其特征在于，該方法反應(yīng) 序列起始于間位氯甲基取代的羥基酮砌塊F，經(jīng)由對其氯原子的親核取代反應(yīng)和/或?qū)ζ?羥基的衍生化反應(yīng)即可制備一系列通式III化合物
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，一些羥基酮化合物(例如Darocur 1173)在路易斯酸和甲醛作用下進(jìn)行芳環(huán)的Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)可以方便地得到 氯代芐結(jié)構(gòu)的間位取代的羥基酮砌塊F。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，利用羥基酮砌塊F制備通式III化合物 的代表性反應(yīng)方程式如下
14. 一種光聚合引發(fā)劑，其特征在于，包括下列通式(I-III)中之一的對位或間位取代 模式的多官能團(tuán)化芳香酮類化合物
全文摘要
本發(fā)明公開如結(jié)構(gòu)通式I-III所示的對位或間位取代模式的多官能團(tuán)芳香酮類化合物、其制備方法、以及以該類化合物作為含烯鍵不飽和體系自由基聚合的光引發(fā)劑。
文檔編號C07C51/373GK102060684SQ20101054314
公開日2011年5月18日 申請日期2010年11月12日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月12日
發(fā)明者宋懷海, 張永波, 王亞朋, 王智剛, 王衍超 申請人:深圳市有為化學(xué)技術(shù)有限公司