專利名稱：對烷基取代-四氟苯乙酸、合成方法及其用途的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種對烷基取代-四氟苯乙酸、合成方法以及用途。
背景技術：
液晶顯示器(LCDs)作為計算器及數字鐘表的顯示器件，最初出現在20世紀70 年代的初期。從字處理機(wordprocessor)及個人文字助理(PDAs)到筆記本電腦、臺式 電腦及電視正在普及到人們的日常生活之中。LCD工業(yè)正在成長為巨大的產業(yè)。對薄膜 晶體管液晶顯示器(TFT LCDs)而言，為了要在電視機市場站穩(wěn)腳跟而且不斷擴大市場占 有份額，它的動畫的清晰度、高亮度以及高速響應是非常重要的。對于應用于LCD的液晶，它應當具有良好的化學穩(wěn)定性、光化學穩(wěn)定性、熱穩(wěn) 定性，以及抗電場及電磁干擾的良好穩(wěn)定性。另外，它應當具有低黏度、低閾值電壓、 高對比度，而且工作溫度在室溫上下盡可能要寬。由于必須與其它的成分混合使用，它 應該具有良好的混溶性。簡而言之，對于高品質的LCD，液晶必須具備合適的物理性 質寬的向列相溫度范圍、高的電阻率、合適的雙折射系數以及高的介電各向異性。人們期待有更多的合成液晶原料，能夠合成具有寬的向列相溫度范圍，使得具 有低黏度及高的電阻率，可以用作TFT液晶的組分，使液晶材料的性質得到改善。

發(fā)明內容
本發(fā)明目的是提供一種對烷基取代_四氟苯乙酸、合成方法以及用途。本發(fā)明的對烷基取代_四氟苯乙酸具有如下的結構式
權利要求
1.一種對烷基取代-四氟苯乙酸，具有如下的結構式
2.一種如權利要求1所述的對烷基取代_四氟苯乙酸的合成方法，其特征是采用通過 如下1)_5)的步驟獲得1)，在有機溶劑中和回流溫度下，五氟溴苯和鎂反應0.5-2小時，冷卻至室溫，滴加 C2-6的醛回流溫度下反應0.1-1.0小時獲得1-五氟苯基R1取代的烷基醇；其中，五氟溴 苯、鎂和C2-6的醛的摩爾比為1 1 1.3 0.8 1.2 ；2)，在有機溶劑中和室溫至50°C時，將步驟(1)獲得的1-五氟苯基R1取代的烷基醇 和五氧化二磷反應1-2小時獲得2-R烯基取代的五氟苯，所述的1-五氟苯基R1取代的烷 基醇和五氧化二磷的摩爾比為1 1 4;3)，在有機溶劑中，步驟(2)獲得的產物2-R烯基取代的五氟苯和含有5%重量Pd 的Pd/C，在通壓和l_5MPa下，反應1-4小時得R取代的五氟苯，其中，2-R烯基取代 的五氟苯和5% Pd/C的重量比為1 8 10 ；4)，步驟(3)中的產物與N-甲基吡咯烷酮、氫化鈉、氰乙酸乙酯在90-120°C反應 1-3小時，酸化后得2-氰基-2，3，5，6-四氟-4-R基苯乙酸乙酯；所述的R基五氟苯 與氫化鈉、氰乙酸乙酯的摩爾比為1 1.5 3 1.3 3;5)，步驟4)中的產物與氫氧化鈉水溶液在70-100°C下反應12-24小時后酸化，得到 2，3，5，6-四氟-4-R基苯乙酸；所述的2-氰基-2，3，5，6-四氟-4-R基苯乙酸乙酯 和氫氧化鈉的摩爾比為1 4-8;氫氧化鈉水溶液濃度為5-10%。
3.如權利要求2所述的對烷基取代_四氟苯乙酸的合成方法，其特征是所述的有機溶 劑是是四氫呋喃、正己烷、CH2C12、CH3Cl或石油醚。
4.一種如權利要求1所述的對烷基取代_四氟苯乙酸的用途，其特征是用于制備液晶 化合物。
5.如權利要求4所述的用途，其特征是上述的液晶化合物是4-(2，3，5，6-四氟-R 取代基苯乙基)苯甲酸-4'-氟-4-聯(lián)苯酯的含氟液晶，其中，R為C2_6的烷基。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種對烷基取代-四氟苯乙酸、合成方法以及用途。該化合物具有如下的結構式其中，R為C2-6的烷基。本發(fā)明化合物的合成方法簡便，適合工業(yè)化生產，而且可以用于制備液晶化合物。
文檔編號C07C51/09GK102020553SQ20101054726
公開日2011年4月20日 申請日期2010年11月17日 優(yōu)先權日2010年11月17日
發(fā)明者孫沖, 田瑞文, 秦川, 榮園園, 聞建勛 申請人:上海天問化學有限公司