專(zhuān)利名稱(chēng)：三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及三O-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
CN1923821A報(bào)道，使用氰尿酸和環(huán)氧乙烷為原料合成三(羥基乙基)異氰尿酸 酯(商品名為賽克)，主要應(yīng)用于汽車(chē)底盤(pán)漆，改性聚酰亞胺絕緣漆，還可用于紡織、橡膠、 塑料、印刷、照像等行業(yè)。《耐高溫TTOA-環(huán)氧樹(shù)脂的合成及表征》(涂料工業(yè)，2009年第10 期)一文報(bào)道，以桐油酸酐(TOA)和三(羥基乙基)異氰尿酸酯(THEIC)為原料，合成了賽 克-桐油酸酐(TTOA)固化劑，然后用TTOA固化環(huán)氧樹(shù)脂E44得到TT0A-E44樹(shù)脂。固化樹(shù) 脂的耐熱指數(shù)為174°C，表觀分解溫度為356°C，抗熱老化性能和彎曲強(qiáng)度優(yōu)于使用現(xiàn)有同 類(lèi)固化劑的固化物；耐熱性能小于H級(jí)(180°C )。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯及其制備方法，采用 三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯與桐油酸及酸酐反應(yīng)所得的固化劑，用于固化雙組分環(huán)氧 體系，得到的環(huán)氧樹(shù)脂固化產(chǎn)物的抗熱老化性能和彎曲強(qiáng)度優(yōu)于使用現(xiàn)有同類(lèi)固化劑的固 化物。三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯的結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯，其特征在于，結(jié)構(gòu)式為
2.一種如權(quán)利要求1所述的三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯的制備方法，其特征在 于，原料環(huán)氧環(huán)己烷與異氰尿酸以摩爾比為2. 9^4:1發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)溫度為10(T16(TC，反 應(yīng)時(shí)間為壙10 h，反應(yīng)催化劑為叔胺或季銨鹽，反應(yīng)過(guò)程使用溶劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯的制備方法，其特征在于，環(huán) 氧環(huán)己烷與異氰尿酸的摩爾比為3.廣3. 3:1，反應(yīng)溫度為11(T14(TC，反應(yīng)時(shí)間為6 9 h。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯的制備方法，其特征在 于，反應(yīng)催化劑是三乙胺、四甲基氯化銨或三乙胺與四甲基氯化銨的混合物，用量為環(huán)氧環(huán) 己烷的0. 5 2 wt%。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯的制備方法，其特征在 于，反應(yīng)過(guò)程使用的溶劑為水、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、N，N-二甲基甲酰胺或其中幾 種的混合物。
6.如權(quán)利要求1所述的三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯作為改性環(huán)氧樹(shù)脂酸酐固化劑 添加劑的應(yīng)用。
全文摘要
三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯及其制備方法與應(yīng)用，該三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯制備方法為在溶劑中，環(huán)氧環(huán)己烷與異氰尿酸反應(yīng)，摩爾比為2.9~4.0:1，反應(yīng)溫度100~160℃，反應(yīng)時(shí)間4~10h，反應(yīng)催化劑為叔胺或季銨鹽。采用三(2-羥基環(huán)己基)異氰尿酸酯與桐油酸及酸酐反應(yīng)得改性環(huán)氧樹(shù)脂酸酐固化劑，其固化雙組分環(huán)氧體系得到的環(huán)氧樹(shù)脂產(chǎn)物機(jī)械性能好，收縮率低，耐冷熱沖擊；耐紫外性和表面光亮度好；固化物熱變型溫度超過(guò)200℃。固化物的熱差分析(TGA)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明耐熱性能高于C級(jí)(200℃)，表觀分解溫度為380℃。
文檔編號(hào)C07D251/34GK102127025SQ20101058370
公開(kāi)日2011年7月20日 申請(qǐng)日期2010年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月13日
發(fā)明者鄭壽平 申請(qǐng)人:岳陽(yáng)昌德化工實(shí)業(yè)有限公司