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      大豆胚芽聯(lián)產(chǎn)胚芽油、低聚糖及濃縮蛋白的方法

      文檔序號(hào):3507106閱讀:314來源:國(guó)知局
      專利名稱:大豆胚芽聯(lián)產(chǎn)胚芽油、低聚糖及濃縮蛋白的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及糧食精深加工領(lǐng)域,特指一種以大豆胚芽為原料、采用亞臨界流體分 步萃取、聯(lián)產(chǎn)大豆胚芽油、大豆低聚糖、大豆胚芽濃縮蛋白、大豆皂甙和大豆異黃酮的方法。
      背景技術(shù)
      大豆胚芽是大豆種籽生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ),具有特殊的成分和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,其質(zhì)量雖只 占大豆總重的2. (Γ2. 5%,但卻含有豐富的異黃酮、皂甙、低聚糖、^和植物留醇等多種生理 活性物質(zhì)。根據(jù)文獻(xiàn),大豆胚芽中各種營(yíng)養(yǎng)成分的含量見表1。表1大豆胚芽的營(yíng)養(yǎng)組成
      權(quán)利要求
      1.大豆胚芽聯(lián)產(chǎn)胚芽油、低聚糖及濃縮蛋白的方法,其特征在于按照下述步驟進(jìn)行(1)大豆胚芽的穩(wěn)定化新鮮大豆胚芽,進(jìn)入穩(wěn)定化裝置,進(jìn)行鈍酶處理;(2)大豆胚芽的軋胚將經(jīng)步驟(1)穩(wěn)定化處理的大豆胚芽,軋成0.5mm以下的薄片;(3)大豆胚芽油的亞臨界流體萃取以亞臨界流體為溶酶,對(duì)經(jīng)步驟(2)軋胚處理的大 豆胚芽,進(jìn)行1 5次逆流浸提,萃取時(shí)間30 180分鐘,料液比1:1 6,萃取溫度10 40°C,萃取壓力0. 2 0. SMPa ;萃取得到的混合油和濕粕進(jìn)入蒸發(fā)系統(tǒng),在減壓狀態(tài)下脫 溶;從混合油和濕粕中蒸發(fā)出的溶劑氣體再經(jīng)壓縮機(jī)壓縮、冷凝液化后循環(huán)使用;得萃取 物大豆胚芽毛油,采用常規(guī)的冬化、堿煉和脫色工藝,獲得精制的大豆胚芽油產(chǎn)品;(4)大豆低聚糖、異黃酮和皂甙的萃取對(duì)步驟(3)得到的萃余物脫脂大豆胚芽,粉碎 后過30 60目篩,采用亞臨界流體為溶酶或在亞臨界流體中加入夾帶劑,進(jìn)行1 5次逆 流浸提,料液比1:廣6,時(shí)間30 180分鐘,溫度10 40°C,萃取壓力0. 2 1. 6MPa ;萃取 得到的萃取液和濕粕進(jìn)入蒸發(fā)系統(tǒng),在減壓狀態(tài)下脫溶,得到萃取物大豆低聚糖混合物和 萃余物低溫大豆胚芽粕;減壓蒸發(fā)出的溶劑氣體再經(jīng)壓縮機(jī)壓縮、冷凝液化后循環(huán)使用;(5)大豆低聚糖的精制對(duì)步驟(4)得到的萃取物,用體積濃度為80 100%乙醇萃 取,優(yōu)選95%的醫(yī)用酒精(V/V),萃取得到萃取物和萃余物;其中萃余物即為大豆胚芽低聚 糖粗品;該粗品可進(jìn)一步用2 8倍質(zhì)量的水溶解,離心,上清液采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0. 1 5.0% 活性炭脫色,過濾,濾液減壓濃縮,得到大豆低聚糖漿,真空干燥,粉碎,得到精制的大豆胚 芽低聚糖粉;(6)大豆異黃酮的制備對(duì)步驟(5)得到的萃取物,50°C以下減壓蒸發(fā)除去乙醇后,然 后往殘?jiān)屑尤? 10倍質(zhì)量的水溶解,離心,得到上清液和沉淀物,所述的沉淀物50°C下 真空干燥1 4小時(shí),得到高純度的大豆異黃酮;(7)大豆皂甙的制備對(duì)步驟(6)得到的上清液,采用大孔樹脂吸附0.5 池后,然后 用體積濃度為50 90%的乙醇進(jìn)行洗脫,洗脫液50°C下減壓蒸發(fā)除去乙醇,并濃縮至原體 積的1/5 1/10,濃縮液50°C下真空干燥1 4h,得到高純度的大豆皂甙;(8)低溫大豆胚芽濃縮蛋白的制備對(duì)步驟(4)得到的萃余物低溫大豆胚芽粕,經(jīng)超 微粉碎或普通粉碎后過30 120目篩,得到大豆胚芽蛋白粗品;大豆胚芽蛋白粗品中加入 2 6倍質(zhì)量、體積濃度為60 100%乙醇,洗滌,過濾,將洗滌后的濕粕50°C下減壓蒸發(fā)除 去乙醇后,真空干燥1 4h,得到精制大豆胚芽濃縮蛋白。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大豆胚芽聯(lián)產(chǎn)胚芽油、低聚糖及濃縮蛋白的方法,其特征在 于按其中步驟(3)所述的大豆低聚糖、異黃酮和皂甙的萃取,也可以采用乙醇為溶媒,進(jìn)行 1 5次逆流浸提,乙醇體積濃度為60 80%,料液比以質(zhì)量與體積比計(jì)1:1 5,萃取時(shí) 間30 180分鐘,萃取溫度35 60°C ;然后固液分離,萃取液和濕粕分別進(jìn)入蒸發(fā)系統(tǒng), 在減壓狀態(tài)下脫溶;萃余物脫脂大豆胚芽經(jīng)脫除溶劑和粉碎后得到粉末狀的大豆胚芽濃縮 蛋白粗品,液相回收乙醇溶劑后,得到萃取物為大豆低聚糖、大豆異黃酮和大豆皂甙的混合 物;固液兩相中蒸發(fā)出的乙醇可循環(huán)使用。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大豆胚芽聯(lián)產(chǎn)胚芽油、低聚糖及濃縮蛋白的方法,其特征在 于其中步驟(1)所述的大豆胚芽穩(wěn)定化處理為在線或離線處理兩種方式,其中所述的在線 處理即對(duì)剛分離出來的大豆胚芽立即進(jìn)行穩(wěn)定化處理、其中所述的離線處理即將大豆胚芽 收集起來集中進(jìn)行穩(wěn)定化處理;所述的穩(wěn)定化處理方法,包括微波穩(wěn)定化、蒸汽處理、熱風(fēng)或擠壓膨化手段,采用微波穩(wěn)定化時(shí),微波功率0. 05 5. Okff/kg大豆胚芽,微波作用時(shí)間 為1 IOmin ;采用高壓蒸汽穩(wěn)定化時(shí),蒸汽壓力3 7kg,處理時(shí)間5 30min。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大豆胚芽聯(lián)產(chǎn)胚芽油、低聚糖及濃縮蛋白的方法,其特征在 于其中步驟(2)所述的亞臨界流體為丁烷、丙烷、二甲醚、液化石油氣或液氨,所述的夾帶劑 包括乙醇或甲醇,加入夾帶劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 1 5%。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大豆胚芽聯(lián)產(chǎn)胚芽油、低聚糖及濃縮蛋白的方法,其特征在 于其中步驟(3、4)所述的操作過程均是在完全封閉的工藝條件下完成,選用丁烷從大豆胚 芽中萃取油脂、選用乙醇或液氨萃取脫脂大豆胚芽中的低聚糖,兩次萃取可以在同一個(gè)浸 出設(shè)備中的不同萃取段中完成,也可以在兩個(gè)串聯(lián)的浸出設(shè)備中分別完成。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大豆胚芽聯(lián)產(chǎn)胚芽油、低聚糖及濃縮蛋白的方法,其特征在 于其中步驟(3)所述的常規(guī)的冬化、堿煉和脫色工藝,按照下述步驟進(jìn)行首先往毛油中加 入占毛油質(zhì)量分?jǐn)?shù)0. 05 0. 25%的氫氧化鈉,攪拌速度為40 70轉(zhuǎn)/min,完成中和反應(yīng) 后,速度降到10 30轉(zhuǎn)/min,繼續(xù)攪拌10 30min,將油升溫至90 95°C,并根據(jù)皂粒絮 凝情況加強(qiáng)攪拌或改用氣流攪拌;當(dāng)皂粒明顯沉降時(shí),停止攪拌,保溫靜置4 6h,隨后用 油量10 15%的軟水洗滌,溫度不低于85°C,其間攪拌速度應(yīng)適中,使油水混合均勻,洗滌 2 4次;然后進(jìn)行吸附脫色,吸附劑以活性白土為主,并添加占活性白土質(zhì)量的5 10%的 活性炭,吸附劑用量為毛油質(zhì)量的1% 7%,吸附溫度80 110°C,攪拌速度彡80轉(zhuǎn)/min, 脫色15 30min ;最后緩慢攪拌油脂,冷卻至4 6°C,保溫12 36h,過濾,得到大豆胚芽 精煉油。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種大豆胚芽聯(lián)產(chǎn)大豆胚芽油、大豆胚芽濃縮蛋白、大豆低聚糖、大豆皂苷和大豆異黃酮產(chǎn)品的方法,涉及糧食精深加工領(lǐng)域。該方法首先將大豆胚芽進(jìn)行在線穩(wěn)定化處理;然后以亞臨界流體為溶酶常溫萃取、低溫脫溶,生產(chǎn)大豆胚芽油;再以亞臨界液氨等為溶酶,萃取脫脂大豆胚芽中的大豆低聚糖等極性成分,最后分離純化萃取物中的低聚糖、異黃酮和皂甙;最后,從液氨的萃余物低溫大豆胚芽粕中分離大豆胚芽濃縮蛋白。本發(fā)明可同時(shí)獲得胚芽油、低聚糖和大豆?jié)饪s蛋白等五種產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)了大豆胚芽的全利用,生產(chǎn)成本低;二次萃取可在同一套浸出設(shè)備的不同萃取段中完成,投資省;實(shí)現(xiàn)了零排放,綠色環(huán)保。
      文檔編號(hào)C07D311/36GK102120946SQ201110070810
      公開日2011年7月13日 申請(qǐng)日期2011年3月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月23日
      發(fā)明者徐斌, 王宏平, 董英 申請(qǐng)人:江蘇大學(xué)
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