專利名稱：一種光甘草定的制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于天然產(chǎn)物分離領域，特別是涉及一種光甘草定的制備方法。
背景技術：
光甘草定(Glabridin)為黃酮類物質(zhì)，CAS號59870_68_7，熔點156_158°C，分子式C2tlH2tlO4,分子量324. 3，分子結(jié)構(gòu)式
權(quán)利要求
1.一種光甘草定的制備方法，其特征在于包括以下步驟A.以光果甘草為原料，粉碎，5-8倍量70-80%乙醇微波提取，提取液減壓濃縮，濃縮液用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)中性，乙酸乙酯萃取，萃取液再用5%碳酸氫鈉溶液反萃，有機相濃縮至小體積，加入聚酰胺樹脂干燥，得樣品；B.把上述樣品采用超臨界(X)2萃取釜中，通入(X)2流體和夾帶劑萃取2-3小時，解析萃取物，乙醇結(jié)晶即得高純度光甘草定。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光甘草定的制備方法，其特征在于步驟A中所述的微波提取次數(shù)為2-3次，每次30-60min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光甘草定的制備方法，其特征在于步驟B所述的超臨界CO2 萃取壓力為12-16MPa，萃取溫度30_40°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光甘草定的制備方法，其特征在于步驟B所述的夾帶劑為氯仿、甲醇、水溶液，混合比例為7-8 5-6 3，取下相做夾帶劑，用量為樣品的5-7倍量。
全文摘要
本發(fā)明屬于天然產(chǎn)物分離領域，特別是涉及一種光甘草定的制備方法。方法步驟是A.以光果甘草為原料，粉碎，5-8倍量70-80％乙醇微波提取，提取液減壓濃縮，濃縮液用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)中性，乙酸乙酯萃取，萃取液再用5％碳酸氫鈉溶液反萃，有機相濃縮至小體積，加入聚酰胺樹脂干燥，得樣品；B.把上述樣品采用超臨界CO2萃取釜中，通入CO2流體和夾帶劑萃取2-3小時，解析萃取物，乙醇結(jié)晶即得高純度光甘草定。本發(fā)明工藝易操作、生產(chǎn)周期短、收率高、易于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號C07D493/04GK102250107SQ20111015167
公開日2011年11月23日 申請日期2011年6月7日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月7日
發(fā)明者蘇劉花 申請人:南京澤朗農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司